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1.
为探讨CTL-Fas-FasL系统在急慢性惭型肝病中的作用,本文采用免疫组化法对110急慢性乙型肝病组织中的Fas抗原和FasL的表达进行了检测。结果Fas和FasL的表达率急性乙肝分别为55.3%和60.5%,慢性乙肝87.0%和84.8%、肝硬化80.0%和70.0%、慢重乙肝100%和100%;慢性乙肝其肝组织Fas和FasL的表达强度与患者的年龄、性别和血清ALT水平无关。而与血清A、A/  相似文献   

2.
乙型肝炎患者肝组织中Fas及Fas配体的表达   总被引:6,自引:0,他引:6  
为探讨乙型肝炎肝组织中Fas及Fas配体(FasL)表达和分布的相互关系,采用免疫组织化学技术,以兔抗-Fas及兔抗-FasL多克隆抗体,对60例急性轻型肝炎、慢性活动性肝炎及活动性肝硬化患者石蜡包埋肝组织中的Fas及FasL进行了检测。Fas及FasL的检出率分别为76.7%(46/60)及70.0%(42/60),Fas于肝细胞胞浆内表达,FasL多在肝组织中浸润的淋巴细胞胞浆内表达(34/42,80.9%),也见于肝细胞胞浆中(25/42,59.5%)。FasL阳性淋巴细胞主要分布于汇管区,肝小叶内很少见,FasL阳性肝细胞的分布类同Fas阳性肝细胞;在急性轻型肝炎,阳性细胞多在小叶内弥散分布,在慢性活动性肝炎和活动性肝硬化则更多集聚于碎屑样坏死灶和假小叶的周边。免疫组化双标记染色显示,Fas及FasL可在同一或不同肝细胞胞浆内表达,但多分布于同一区域。本研究在正常肝组织中未查见FasL的表达,提示在病理状态下,肝细胞才出现FasL的表达。Fas及FasL在肝组织中的分布表明,Fas-FasL系统在乙型病毒性肝炎肝细胞损伤中起着重要的作用。  相似文献   

3.
目的;探讨乙型肝炎肝组织Fas抗原表达民细胞凋亡和肝细胞损伤关系,方法:用免疫组织化学技术,对109例乙型肝炎肝组织Fas抗原进行了检测。结果:Fas抗原总检出率76.16%,急性重症肝炎(AFH)慢性迁延型肝炎(CPH)慢性活动肝炎(CAH),活动性肝硬化(AC)Fas抗原检出率分别为90.9%,43.48%,78.12%,85.71%,急性重症肝炎Fas抗原阳性细胞分布于大片坏死区域中残留肝细  相似文献   

4.
研究Fas/FasL表达与HBV感染的方法。方法 用免疫组化方法同时检测52例肝穿组织FasFasL,HBsAg和HBcAg的表达。结果 这四项指标均与病变进展程度相关,其表达的阳性程度在各型乙型肝炎的分布差异均有显著意义,但Fas/FasL阳性的肝细胞并不全为HBsAg及HBcAg阳性。  相似文献   

5.
目的:研究Fas和可溶性Fas在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达,探讨Fas在白血病细胞凋亡障碍中的作用。方法:分别用免疫组化SABC法和双抗夹心ELISA法,检测36例ALL患者和10例正常对照组骨髓Fas抗原表达以及血浆可溶性Fas(sFas)的水平。用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测12例ALL患者和7例正常对照骨髓细胞Fas mRNA的表达。  相似文献   

6.
目的:探讨乙型病毒性肝炎(HBV)患者组织中病毒抗原与Fas抗原表达的关系。方法:采用免疫组化双标记技术,以鼠抗-HBs单克隆抗体,兔抗-HBc及兔抗-Fas多克隆抗体,对急性普通型,慢性活动型肝炎及活动性肝硬化各20例肝组织中HBVAg及Fas抗原的表达及分布进行了检测和比较,结果:60例肝组织中HBsAg,HBcAg和Fas抗原的检出率分别为81.6%(49/60),43.3%(26/60)及  相似文献   

7.
目的 探讨细胞凋亡与急性肺损伤(ALI)发生、发展的关系以及地塞米松在全身炎症反应及急性肺损伤中的作用机制及意义。方法 通过复制内毒素性大鼠ALI模型,采用TUNEL法、原位杂交、SqRT-PCR以及免疫组化等技术观察ALI肺组织细胞凋亡变化、Fas基因与Fas基因配体系统mRNA和蛋白质表达的改变以及地塞米松对细胞凋亡及Fas、FasL表达的影响。结果 ALI早期肺组织细胞凋亡明显增加;Fdispla  相似文献   

8.
丙型肝炎肝组织Fas配体的免疫组化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以免疫组化法研究Fas配体(L)在丙型肝炎病人肝组织内的表达情况,发现在碎屑样坏死(PN)、桥样坏死(BN)及灶性坏死性浸润的单个核细胞有明显的FasL表达,阳性率为41.2%。FasL阳性细胞与肝脏炎症分级程度密切相关,G0-1组与G3-4组比较有显著差异。FasL在肝细胞内亦有表达,表达程度似与炎症程度有关。不论是Fas或FasL在慢性丙肝中的表达均较急性肝炎显著,提示在病程慢性化中可能起着重  相似文献   

9.
Fas与FasL在人类同种异体移植肾组织中的表达及意义   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究Fas/FasL在人类同种异体移植肾组织中的表达,探讨其在人类同种异体肾移植排斥反应中的作用。方法:用免疫组织化学方法对30例人类同种异体肾移植切除标本中Fas/FasL的表达进行检测。结果:急性排斥反应的肾组织中FasL的表达强度显著高于慢性排斥反应肾组织,FasL的表达强度与急性排斥反应的严重程度呈正相关。Fas在急、慢性排斥反应中均有较强的表达,但两组差异不显著。结论:FasL与急  相似文献   

10.
感染乙型肝炎病毒MT2淋巴细胞表达Fas   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观测T淋巴细胞-MT2细胞对乙型肝炎病毒感染的敏感性,了解病毒感染对淋巴细胞表达Fas的影响。方法:体外培养MT2细胞,用HBV DNA阳性血清直接感染,用酶联免疫和斑点杂交,PCR法检测感染后的细胞病毒复制与表达状况,用酶联免疫法检测了Fas抗原表达。结果:MT2细胞于阳性血清感染后第八天可测到HBeAg,HBsAg和HBVDNA同时出现Fas表达信号,结论:MT2细胞对HBV易感,HBV  相似文献   

11.
乙型肝炎血清可溶性Fas与FasL的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
FasL和Fas是介导细胞凋亡的一对重要的细胞膜表面死亡分子及其受体 ,表达FasL的细胞可介导表达Fas的靶细胞发生凋亡。细胞毒性T细胞 (CTLs)介导的细胞免疫在乙型肝炎的发病机制中起着重要作用 ,其主要机制是通过FasL介导Fas阳性的肝细胞凋亡[1] 。因此 ,Fas/FasL介导的细胞凋亡机制与乙型肝炎的发生发展有着密切关系。迄今 ,有关肝病Fas和FasL的研究大多限于肝组织原位 ,至于其可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL)与肝病的关系尚不清楚 ,两者在乙型肝炎中的变化也未见报道。本研究…  相似文献   

12.
为探讨凋亡相关基因Fas、Fas配体及bax在慢性病毒性肝炎中表达的意义。采用免疫组化技术研究48例慢性肝炎(乙型肝炎33例,丙型肝炎15例)组织中Fas、FasL及bax的表达。结果:慢性乙型肝炎和丙型肝炎组织中Fas、FasL及bax表达均较正常肝增加,以细胞坏死和炎细胞浸润区域增加明显。结论:凋亡相关基因Fas、Fas及bax可能参与了肝炎病毒致肝细胞的损伤过程。  相似文献   

13.
目的:探讨肝组织中Fas抗在表达和细胞凋亡的关系及其在乙型病毒性肝炎发病机理中的意义。方法:应用Fas抗原免疫组织化学染色和原位末端标记技术(TUNEL试验)。原位观察84例乙型肝炎肝组织中Fas抗原表达强度和分布及凋亡细胞密度。结果:8例正常肝组织未见有Fas抗原表达,慢性重型肝炎的Fas抗原阳性表达率为100%,明显高于慢性肝炎中重度的66.7%(P〈0.01);而慢性肝炎中重度的Fas阳性率  相似文献   

14.
慢性病毒性肝炎CD44/CD54及Fas/FasL表达的意义   总被引:6,自引:3,他引:3  
细胞粘附分子及Fas/FasL与病毒性肝炎的关系研究国外已有较多报道[1-6],而国内研究尚较少[7,8].我们采用免疫组化技术对33例慢性乙型肝炎和15例丙型肝炎组织中粘附分子CD44和CD54及Fas和FasL的表达进行原位观察,以探讨它们间的关系及在乙肝病毒和丙肝病毒致肝细胞慢性损伤中的作用.1 材料和方法1.1 材料 选自我院肝活检标本,经组织学和免疫组化证实慢性病毒性(HBsAg,HBcAg,HCVNS5Ag阳性)40例,其中乙型肝炎33例,慢性活动性肝炎19例(简称慢活肝);慢性迁…  相似文献   

15.
研究Fas和Fas配体在乙型肝炎肝细胞凋亡及坏死中的作用。方法:分别用免疫组织化学方法和原位末端标记技术检测71例各类型乙型肝炎患者肝组织Fas/FasL表达和肝细胞凋亡情况。结论:Fas和FasL在肝细胞凋亡和坏死中起作用,肝细胞的直接自杀方式或自分泌及旁分泌杀伤机制,可能为乙型病毒性发病理的重要因素。  相似文献   

16.
Fas L/Fas与自身免疫性甲状腺炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
Fas和Fas配体(Fas L)是肿瘤坏死因子(TNF)受体及配体家族中的一对跨膜蛋白,也是控制细胞凋亡的死亡因子之一。自身免疫性甲状腺炎(AIT)病人的甲状腺滤泡上皮细胞上Fas,Fas L的较高表达可能是机体抵抗自身免疫攻击的一种保护机制。向实验性自身免疫性甲状腺炎鼠体内转移编码Fas L的质粒DNA的结果表明,Fas L的表达可诱使淋巴细胞,尤其是自身反应性T淋巴细胞的凋亡,达到治疗AIT的  相似文献   

17.
重型乙型肝炎肝组织Fas/Fas配体表达与肝细胞凋亡的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
近年证明,肝细胞凋亡参与乙型和丙型肝炎的发病机制,介导肝细胞凋亡的效应细胞主要是细胞毒性T淋巴细胞(CTL),引发凋亡的途径主要是穿孔素/颗粒酶B、Fas/Fas配体(FasL)和肿瘤坏死因子α(TNFα)受体/TNFα系统[1];但肝细胞凋亡在重型肝炎病变中的状况研究较少。本研究旨在探讨Fas/FasL介导肝细胞凋亡在重型乙型肝炎发病机制中的作用。一、资料与方法研究对象为我科近年收治的病人,试验组为重型乙型肝炎病人24例,男21例,女3例,年龄21~55岁;对照组为慢性乙型肝炎病人55例,男4…  相似文献   

18.
目的:观察研究Fas/FasL配体(Fas/FasL)在类风湿关节炎(RA)患者及骨关节炎(OA)软骨组织中的表达和定位。方法:用免疫组织化学的方法对18例RA,8例OA患者软骨组织中Fas/FasL表达进行描述和组织细胞定位。结果:Fas/FasL在RA局部增生或邻近炎症区的软骨细胞和软骨下淋巴细胞有大量Fas/FasL的表达(15/18),而OA仅在软骨下淋巴细胞和邻近炎症区的软骨细胞有少量表达(1/8)。RA的阳性细胞上可见环状、颗粒状或粉尘状褐染物质存在于细胞膜及细胞浆中。结论:Fas/FasL在软骨细胞及软骨下淋巴细胞上的异常表达可能参与了RA软骨组织破坏的机制。  相似文献   

19.
乙型肝炎患者肝组织中FasL的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨乙型病毒性肝炎患者肝组织中Fas配体(FasL)的表达与分布及其与Fas抗原的相互关系。方法应用免疫组织化学双标记技术,以免抗-FasL及兔抗一Fas多克隆抗体,对46例慢性肝炎及活动性肝硬化患者石蜡包埋肝组织中的FasL及Fas进行了检测。结果Fas及FasL的检出率分别为71.7%(33/46)及65.2%(30/46),Fas于肝细胞胞浆内表达;FasL多在肝组织中浸润的淋巴细胞胞浆内表达(23/30,7ti,7%),也见于肝细胞浆中(20/30,66.7%)。FasL阳性淋巴细胞主要分布于汇管区,肝小叫内很少见,FasL阳性肝细胞的分布类同Fas阳性肝细胞:即多集聚于碎屑样坏死灶和假小叶的周边。免疫组化双标记染色显示Fas及FasL可在同一或不同肝细胞胞浆内表达,但多分布于同一区域。结论病毒性肝炎肝组织中FasL的分布与Fas抗原密切相关,Fas/FasL系统在肝细胞损伤中起了重要的作用,肝细胞内FasL表达的意义尚待进一步研究。  相似文献   

20.
为研究肝细胞癌患者肿瘤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞Fas抗原与FasL配体的表达水平,探讨Fas系统在肝细胞癌免疫逃逸及免疫反击中的作用,采用间接免疫荧光流式细胞术检测20例肝细胞癌患者肿瘤细胞、肿瘤浸润淋巴细胞和外周血淋巴细胞Fas和FasL的表达。结果显示,肝细胞癌患者肿瘤细胞Fas与FasL表达水平较自身非肿瘤肝细胞上调;肿瘤浸润淋巴细胞与自身外周血淋巴细胞相比,Fas表达上调而FasL表达下调。  相似文献   

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