体内预变性坐骨神经体外培养雪旺细胞

目的 介绍一种快速、简便获取大量Schwann细胞培养方法。方法 体内切断一侧坐骨神经，1、2、3、4d及1、2周后取坐骨神经进行体外Schwann细胞培养。对侧不做任何处理的坐骨神经作为对照组。同时在培养液中加入刺激因子forskolin和BTI。结果 体内预变性后Schwann细胞产量高于对照组3倍；加刺激因子forskolin和BTI后高于对照组5倍。预变性的最佳时间为1周。结论 这种体内预变性坐骨神经后再进行体外Schwann细胞培养不失为一种较好的实验方法。     

视网膜色素变性的诊断及治疗新策略

视网膜色素变性(RP)是一组遗传性视网膜疾病,其特征是视杆细胞变性,进而视锥细胞受累,所有感光细胞变性,致严重的视觉功能障碍,最终双眼失明.本文在简述RP概况的基础上,重点评述RP的基因检测及相关新型治疗策略,包括基因治疗、细胞移植和视网膜假体,为后续视网膜色素变性相关的诊断、治疗和研究提供依据.     

子宫肌瘤红色变性的诊断与处理

子宫肌瘤是女性生殖器最常见的良性肿瘤，也是人体最常见的肿瘤。主要由平滑肌细胞增生而成。其间有少量纤维结缔组织，肌瘤表面仅由子宫浆膜覆盖，肌瘤周围的子宫肌层受压形成假包膜，其与肌瘤间有一层疏松网隙区域。血管由外穿入假包膜供给肌瘤营养，肌瘤越大，血管越多越粗；假包膜中的血管呈放射状，壁缺乏外膜，受压后易引起循环障碍而使肌瘤发生各种退行性变。常见的变性有玻璃样变性、囊性变、红色变性、肉瘤变性、钙化。     

结晶样视网膜变性的不同临床表现

两个家系的结晶样视网膜变性呈两种不同的临床表现,一种倾向于黄色斑点状视网膜变性,另一种则倾向于视网膜色素变性。     

定量PCR检测乙肝病毒DNA实验中变性温度和时间的影响

目的 探讨PCR仪温度特性及变性温度、变性时间对实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒的影响.方法 分析比较变性温度范围为88℃-97℃,变性时间分别为5 s和40 s,退火和延伸60℃,40 s,循环数40的实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒的效果.结果 变性温度超过97℃或者变性时间超过40 s.检测到的DNA的量明显降低;变性时间小于20 s,模板含量较低的样本难以检出.结论 变性初期或退火初期PCK温度与程序设置温度偏差较大;变性时间不应超过95℃,否则,检测到的DNA数量将显著降低;变性时间不应小于20 s或超过40 s,否则容易导致假阴性.     

热变性对外周血细胞亚群标记效果的影响

目的探讨热变性对外周血细胞亚群标记效果的影响,从而建立稳定的流式-荧光原位杂交技术流程（flow cytometryfluorescence in situ hybridization,Flow-FISH）。方法采集10例健康人肝素抗凝新鲜外周血标本,分别以Alexa Fluor647标记的CD3、CD19、CD14抗体标记T淋巴细胞、B淋巴细胞和单核细胞,高温变性后,采用流式细胞术分析热变性前后细胞系列特异性抗原表达的变化;以Fluor647-CD3标记外周血T淋巴细胞,以4种浓度的Bis[sulfosuccinimidyl]suberate（BS3）交联剂进行抗原抗体交联,比较不同浓度BS3的交联效果。结果高温变性后,Alexa Fluor647标记的CD3和CD19的荧光强度减弱,但仍能有效区分出T淋巴细胞和B淋巴细胞;Alexa Fluor647-CD14的荧光强度无变化,单核细胞清晰可辨;4种浓度交联剂BS3作用后,CD3的标记效果基本一致。结论经过热变性后,Alexa Fluor647标记的CD3、CD19、CD14抗体仍能够有效标记出血细胞中的不同细胞亚群,耐热性好,可以用于Flow-FISH技术中;交联剂BS3的适宜作用浓度为2.5 mmol/L。     

削痂保留部分变性真皮治疗小儿深Ⅱ度烧伤创面的临床分析

目的:研究削痂保留部分变性真皮覆盖D-R脱细胞异种真皮基质治疗小儿深Ⅱ度烧伤创面的疗效.方法:将24例小儿深Ⅱ度烧伤患者随机分为A、B两组;A组采用削痂保留部分变性真皮生物敷料覆盖,B组彻底清除创面坏死及变性组织,自体皮移植生物敷料覆盖.比较两组愈合时间、术前术后体温的变化、术中出血量、创面细菌清除率及愈后瘢痕增生程度...     

在视网膜色素变性中抑制细胞凋亡的研究进展

视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）是一组以视网膜光感受器和色素上皮功能进行性受损为主要特征的致盲性眼病。临床上以夜盲、进行性视野损害、眼底视乳头呈蜡黄色、视网膜血管变细、网膜散在骨细胞样色素沉着和视网膜电流图异常甚至熄灭为主要特征。RP是较为常见的眼科遗传病，发病率为1／4000，目前己分离出的致病基因达数十种，通过对RP患者视网膜组织病理学和免疫细胞化学的研究证实，     

大鼠变性肝细胞中蛋白质合成的抑制

用复合致病因子制作大鼠肝细胞水样变性和脂肪变性动物模型;变性肝细胞线粒体后上清中蛋白质合成被抑制了54.5±7.5％,在麦胚和花生胚无细胞蛋白质合成系统中,变性肝RNA生物活性分别下降了36.1±10.3%和39.9±8.8%;可以认为变性肝细胞蛋白质合成抑制与RNA的活性下降有关。     

视网膜黄斑变性威胁中老年健康

黄斑变性日渐成为常见病,但是人们对黄斑变性这种疾病仍然缺少认识和了解,甚至有些老年朋友得上黄斑变性疾病才开始了解一点这方面的知识,本文将为您揭开这种疾病的神秘面纱!     

激光治疗对改善腰椎间盘变性临床效果的观察

目的：评定激光治疗干预早期腰椎间盘变性的临床效果。方法：随机选择了30位患者共43节椎间盘,通过对变性腰椎间盘的激光治疗,比较手术前、后相应区域“真空”面积大小和CT值,回顾性评定激光治疗对干预腰椎间盘变性进展的效果。结果：无论是病变范围还是局部CT值都有明显的改变。结论：激光治疗可以有效的干预腰椎间盘变性的进展。     

Wallerian 变性的MRI诊断

目的：研究Wallerian变性的MRI表现，提高诊断正确率。方法：结合原发性脑损伤的发生情况，对27例Wallerian变性的MRI资料进行分析。结果：27例中7例原发性脑损伤后15－24周患者，Wallerian变性分别表现为同侧放射冠，内囊后肢，大脑脚和脑桥基底部的T2WI高信号区，20例原发性脑损伤后1．5－7年患者，Wallerian变性表现为同侧脑干 萎缩，结论：MRI是诊断Wallerian变性的可靠方法。     

视网膜黄斑变性威胁中老年健康

黄斑变性日渐成为常见病,但是人们对黄斑变性这种疾病仍然缺少认识和了解,甚至有些老年朋友得上黄斑变性疾病才开始了解一点这方面的知识,本文将为您揭开这种疾病的神秘面纱!     

小胶质细胞变性可能导致阿尔茨海默病

新的研究表明,阿尔茨海默病（AD）可能是由小胶质细胞变性引起的,小胶质细胞在中枢神经系统中有保护神经元的作用。     

RCS大鼠视网膜变性过程中α亚型神经节细胞树突形态学变化

目的研究皇家外科学院大鼠(royal college of surgeon rat,RCS)视网膜变性过程中α亚型视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)树突形态学变化规律。方法按照视网膜色素变性发展的不同阶段,选取出生后21、30、60、90d的RCS-P+大鼠(RCS组)与RCS-rdy+大鼠(对照组)各3只,采用DiI示踪标记方法观察RCS组α亚型视网膜神经节细胞的树突在视网膜变性过程中形态学变化的规律。结果RCS组各天龄间、对照组大鼠发育过程中各天龄间、RCS组与对照组相对应天龄段间一、二级分支数目之间比较无显著差异(P0.05)。RCS组大鼠视网膜变性过程中,α亚型RGCs树突一级分支直径60d组较21d组变细[(2.02±0.17)μmvs(2.66±0.11)μm,P0.01],RCS组与对照组大鼠α亚型RGCs树突一级分支直径比较,21d增粗[(2.66±0.11)μmvs(2.23±0.10)μm,P0.01]。RCS组90d(15.44±1.50)较21d(26.91±3.01)、30d(27.20±1.99)α亚型RGCs细胞树突分支频率显著减少(P0.01,P0.05)。对照组大鼠发育过程中α亚型RGCs树突分支频率比较,60d(28.67±2.78)较21d(16.09±1.71)、30d(17.75±1.79),90d(26.18±2.48)较21d组有显著增加(P0.01,P0.05),其余各组间没有明显差异(P0.05)。RCS组与对照组大鼠α亚型RGCs树突分支频率相对应21、30、60、90d组间比较均有显著差异(P0.05)。结论RCS大鼠视网膜色素变性过程中,视网膜α亚型RGCs树突分支频率在早期增多,但随着病变的发展到中、晚期树突终末分支显著减少,提示在视网膜变性过程中α亚型RGCs树突的信息传递功能可能发生了变化。     

老年性黄斑变性、视网膜色素变性患者血清铜蓝蛋白检测

对27名老年性黄斑变性和18名视网膜色素变性患者进行血清铜蓝蛋白检测,并以35名献血者作为正常对照。检测方法用对苯二胺分光光度计法。本文结果显示老年性黄斑变性患者血清铜蓝蛋白水平和对照组无显著性差异(P>0.05),而视网膜色素变性患者则高于对照组(0.02相似文献   

视网膜移植后结构和功能的重建

视网膜退行性变性疾病是一种视力渐进性减退最终丧失而致盲的眼底疾病。当今世界上治疗视网膜退行性变性疾病的方法主要有：视网膜移植（包括视网膜细胞移植、片层移植、全层移植等），人工视网膜植入，基因治疗和药物治疗等，其中用视网膜移植的方法来治疗视网膜退行性变性疾病的基础研究及临床应用在近10余年中开展的最普及和深入，     

骨髓单个核细胞对脑梗死小鼠神经元变性死亡的影响

目的研究骨髓单个核细胞（BMMNCs）对脑梗死小鼠神经元变性死亡的影响。方法将雄性昆明小鼠随机分为PBS治疗组和BMMCs治疗组。线栓法制作小鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型；梯度离心法提取BMMNCs；酶联免疫吸附法（ELISA）评价常氧及低氧培养条件下BMMNCs分泌IL-10、VEGF和IGF-1的能力。脑梗死后6h经尾静脉注射BMMNCs或PBS，脑梗后1，4，7d采用神经功能损害评分表（mNSS）、免疫荧光法、Fluoro—JadeB（FJB）染色进行神经功能、小胶质细胞活性及神经元变性死亡数目的评估。脑梗死后7d，TTC染色评价脑梗死体积。结果（1）BMMNCs在常氧或低氧条件下培养24h后，低氧环境下BMMNCs分泌细胞因子（IL-10、VEGF和IGF-1）的能力明显强于常氧环境，差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）与PBS治疗组相比，BMMNCs治疗组小鼠在脑梗死后第4，7天的mNSS评分、小胶质细胞的活性、神经元变性死亡数量均显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）BMMNCs治疗组小鼠脑梗死体积[（27．8±7．5）％]明显小于PBS治疗组[（37．1±6．9）％]，差异有统计学意义0P〈0．05）。结论骨髓单个核细胞可通过分泌细胞因子IL-10、VEGF和IGF-1抑制小胶质细胞的活性，明显抑制脑梗死后神经元的变性死亡，减少脑梗死体积，促进神经功能恢复。     

以肝肿大为主要表现的多器官AL型淀粉样变性1例

免疫球蛋白轻链（amyloid light,AL）型淀粉样变性也称为原发性系统性淀粉样变性，是一种蛋白质构象疾病，是由于不溶性纤维蛋白的异常折叠和沉积在器官或组织的细胞外区域,致使受累脏器功能衰竭的一种临床综合征。由于AL型淀粉样变性发病率低且临床表现复杂，其诊断具有挑战性，多器官累及的病例更加罕见。本文报道了1例多器官累及的AL型淀粉样变性，旨在为相关临床诊疗及预后提供参考。     

RCS大鼠视网膜色素变性过程中视网膜形态学研究

目的研究遗传性视网膜色素变性大鼠(Royal College of Surgeons rat,RCS rat)在视网膜变性发展过程中视网膜形态学变化.方法 RCS-p (视网膜含色素的变性大鼠)按出生后视网膜变性的发展状况分为变性早期(RCS15 d)、中期(RCS 30 d)、晚期(RCS90 d)3个时相点,分别采用相应时期的RCS-rdy p (视网膜含色素的正常大鼠)作为对照组(control groups,C 15 d,C 30 d,C 90 d),每组5眼,取各组大鼠眼球进行视网膜切片,行HE染色,采用MIAS-1000图像分析系统在400倍光镜下测视网膜外节(OS)、外核层(ONL)以及内核层(INL)厚度.结果①视网膜感光细胞随着病变的发展逐渐变性死亡,晚期视网膜色素上皮层和感光细胞层结构紊乱,但光镜下观察内核层、神经节细胞层仍保持较正常的形态.②与对照组比较,RCS大鼠视网膜色素变性过程中感光细胞外节膜盘堆积,外核层变薄,内核层在变性中期增厚,早期及晚期变薄.结论①RCS大鼠病变发展过程中视网膜各层神经元形态改变的不一致性.②变性中期视网膜内核层较对照组增厚,可能与该时期内核层神经元缺乏前级神经元的信号输入致细胞突起反应性增生,产生视网膜形态重构(remodeling)有关.