流动注射法测硫酸链霉素含量

流动注射法测硫酸链霉素的含量，具有灵敏，快速的特点，分析速度120样．h，     

流动注射法测硫酸链霉素含量

流动注射法测硫酸链霉素的含量，具有灵敏，快速的特点，分析速度120样．h，     

流动注射分析法测定氢化可的松片剂、注射剂的含量

根据氢化可的松在碱性溶液中，受热还原四氮唑蓝生成蓝色的双甲化合物，在525nm波长处测定其吸收度。采用单管路系统，流速为3．85ml／min，进样100μl，检测限可达1μg／ml，每小时可进行90次测定，精确度分别为0．6％（注射剂），0．4％（片剂）。     

HPLC法同时测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液的含量及有关物质

目的:建立测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液含量及有关物质的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-乙腈-庚烷磺酸钠溶液(1∶1∶8);检测波长:280 nm;流速:1 ml/min;柱温:30 ℃.结果:重酒石酸去甲肾上腺素在80～320 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8;高、中、低3种浓度的平均回收率为101.2%,RSD为0.18%(n=9).重酒石酸去甲肾上腺素的最小检测限为152.3 ng/ml.盐酸去氧肾上腺素在100～400 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6;高、中、低3种浓度的平均回收率为98.1%,RSD为0.051%(n=9).盐酸去氧肾上腺素的最小检测限为103.8 ng/ml.结论:该法简便、准确、灵敏度高,重现性好,可用于重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定和有关物质检查.     

反相流动注射分析测定肝安注射液中半胱氨酸含量

本文介绍了一套反相流动注射分析系统,利用半胱氨酸与对氯汞苯甲酸在碱性溶液中的化学反应,建立了紫外分光光度法测定半胱氨酸的新方法。其检测波长为250nm,线性范围为20～100μg/ml.本法具有分析速度快,操作简单,选择性好等优点,适于大批量样品分析。     

肾上腺素注射液中亚硫酸氢钠的含量测定

目的 建立肾上腺素注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠的含量测定方法。方法 基于在SO₂存在下可以使得酸性品红溶液褪色的原理,采用比色法在548 nm波长处测定样品吸光度,根据吸光度值计算抗氧化剂的含量。结果 在亚硫酸氢钠浓度为4～24 μg·mL^-1,吸光度值的倒数与其浓度呈良好的线性关系Y=0.007 8X+1.628 6（R²=0.999 5）,平均回收率为102.50%（RSD=2.22%,n=9）。结论 该方法准确,简便易行,可用于对肾上腺素注射液中亚硫酸氢钠含量的测定。     

盐酸异丙嗪注射液的流动注射分析测定

采用流动注射分析仪，根据盐酸异丙嗪可与钯离子发生配位显色反应的原理，测定盐酸异丙嗪注射液的含量。线性范围为０～１３０μｇ／ｍｌ，变异系数小于１．０％。     

四环素类药物的流动注射分析研究

四环素类(主要包括四环素、金霉素、土霉素、强力霉素及甲烯土霉素等)是一类应用较广的抗生素药物。其含量测定,国内外药典均采用微生物法。该方法虽能反映其生物效价,但也存在一些问题,如分析周期较长,方法的准确度不高,且在测定条件下(pH6.6,     

吡啶及其衍生物的流动注射荧光分析

本文利用吡啶及其衍生物与过氧化氢的加热反应,建立了流动注射荧光分析法。吡啶及其衍生物在5～100ng范围内具有良好的线性关系(r=0.999).异烟肼、乙酰异烟肼和异烟酸在进样25ng时的相对标准偏差(n=10)平均为1.2%。异烟肼、乙酰异烟肼的检出限(S/N=3)为0.5ng,异烟酸的检出限为0.25ng.分析速度为30样/h。     

反吸收流动注射分析法测定维生素C的含量

本文介绍以有色溶液为载流,注入载流中的样品与载流发生作用,使载流溶液吸光度变小。依据载流吸光度变化与样品含量间的函数关系,对样品进行定量分析。反吸收法流路设计简单,测定结果准确,分析速度快,取样频率高,不使用显色剂,适于大量样品的快速测定。     

吩噻嗪类药物制剂的流动注射分析测定

根据吩噻嗪类药物在硫酸溶液中可被偏矾酸铵氧化,生成红色物的原理,采用分光检测流动注射分析法测定盐酸丙嗪注射液和盐酸氟奋乃静片剂的含量。     

卡托普利片含量及其溶出度的流动注射分析

以亚硝基铁氰化钠的碱性溶液为显色剂，采用流动注射分析技术，测定卡托普利片含量及其溶出度。在２０～９０μｇ／ｍｌ的范围内其回归方程为Ｃ＝１．００２×１０￣（－５）Ｈ＋１５．４９（ｒ＝０．９９９９１），测定６０μｇ／ｍｌ样品回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝０．６７％，ｎ＝５）。本法测定速度诀，选择性好，灵敏度高。     

小檗碱电化学检测器在中(成)药流动注射分析中的应用

中药材及其制剂,因成分复杂,对其有效成分的测定,目前大多尚未建立适宜的方法。文献报道的测定方法有薄层—分光光度法、薄层扫描法、萃取—分光光度法、柱色谱—分光光度法及高效液相色谱法等,这些方法大多操作繁琐、分析周期较长、且分析的精密度和准确度亦不够理想。近年来,随着流动注射分析(FIA)及化学传感器的发展,中成药中有效成分的分析有了新的发展。本文报道了基于小檗碱流通型传感器的电化学检测器用于含小檗碱中(成)药样品的流动注射分析,方法简便快速,结果准确可靠,样品分析速度可达120次/h。     

安乃近的流动注射分光光度法分析

A new flow injection spectrophotometric method for the determination of analgin has been developed. The main factors which affect the determination were investigated. The absorption maximum is 650 nm. Under optimum conditions the calibration graph is linear in the range of 0. 2～3 mg/ml, the average recovery is 99. 8% with a relative standard deviation of 0. 5%. The proposed system permits the analysis of about 240 samples per hour and has the advantages of analytical efficiency, sensitivity and accuracy for the determination of analgin.     

磷酸可待因片含量的流动注射分析方法

利用流动注射在线柱分离技术分离制剂样品中干扰测定的辅料组分,以紫外分光光度法检测,测定单位剂量磷酸可待因片中磷酸可待因的含量,结果与药典法测定的一致。该法精密度(RSD)为0.8%(n=40),采样量为60μl,分析速度60样/h,适用于制剂含量均匀度检查及含量测定。     

固定化青霉素酶反应器流动注射碘量法快速测定青霉素

整个测量系统由沈阳电影反光镜广制造的ＬＺ－１０００型组合式流动注射分析（ＦＩＡ）仪与固定化青霉素酶反应器组成。测定原理同碘量滴定测量青霉素，实验表明：线性范围在０．０６～０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ（取样４０μｌ），线性相关系数０．９９８。重现性：对０．１２、０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的青霉素反复测定８次，平均值分别为０．６９０ｍｖ、３．８３８ｍｖ，标准差分别为０．００６６ｍｖ、０．０１６４ｍｖ，精密度分别０．８２％、０．３４％。测定条件影响：在青霉素浓度低于２·５ｍｍｏｌ／Ｌ时，磷酸盐浓度在０．０５～０．２５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ在６．０～７．５，测定温度在８℃～３０℃对测定结果几乎没有影响。测定速率可达每小时１２０样。在室温（８～２０℃）下使用，每天测定４００样，使用３０天未见活力下降。４℃下保存近半年未见酶反应器活力下降。