中风Ⅱ号方干预脑梗死病人同型半胱氨酸的临床观察

目的观察中风Ⅱ号方干预高同型半胱氨酸（Hcy）的临床效果。方法将60例中风后高同型半胱氨酸的病人随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服中风Ⅱ号方,对照组服用叶酸及弥可保,疗程均为14d。结果两组治疗后Hcy均有下降（P〈0.05或P〈0.01）,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组治疗后中医证候较治疗前有明显改善（P〈0.01）,且与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中风Ⅱ号方干预同型半胱氨酸与叶酸及弥可保的治疗效果相当,但中风Ⅱ号方对中医证候有明显改善作用。     

愈风Ⅱ号方治疗脑梗死急性期临床观察

目的观察愈风Ⅱ号方对脑梗死急性期的临床疗效,并探讨其作用机理。方法将急性脑梗死患者60例随机分为两组,均于血塞通注射液静滴,治疗组加服愈风Ⅱ号方。结果治疗组临床疗效、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标改善优于对照组,其D-二聚体水平显著低于对照组。结论愈风Ⅱ号方对脑梗死急性期患者有确切疗效。     

脑梗死1号方联合常规治疗对急性脑梗死患者的临床疗效

目的探讨脑梗死1号方联合常规治疗对急性脑梗死患者的临床疗效。方法 100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予常规治疗(阿司匹林、丁基苯酞、依达拉奉、阿托伐他汀),观察组在对照组基础上加用脑梗死1号方,疗程14 d。检测中医证候疗效、NIHSS评分、神经功能指标(NSE、NGF、BDNF)、内皮功能指标(NO、ET-1、vWF、VEGF)变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组NIHSS评分及NSE、ET-1、vWF水平降低(P<0.05),NGF、BDNF、NO、VEGF水平升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论脑梗死1号方联合常规治疗可提高急性脑梗死患者短期疗效,减轻神经功能损伤,其机制可能为改善血管内皮功能。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将120例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次。30d后比较两组临床疗效,并观察两组治疗前后血清Hcy、hs-CRP的变化。结果治疗组治疗后总有效率为85.0%,优于对照组的63.3%（P〈0.05）。两组治疗后Hcy、hs-CRP水平均下降（P〈0.01）,但治疗组下降更为显著（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死可显著提高临床疗效,可能与其可显著降低Hcy、hs-CRP水平有关。     

中风防治灵Ⅱ号颗粒治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察中风防治灵Ⅱ号颗粒对急性脑梗死的临床疗效。方法:在基础治疗之上采用中风防治灵Ⅱ号颗粒与脑心通胶囊分别治疗急性脑梗死各36例,并进行临床疗效比较。结果:2组治疗前后组内神经功能缺损评分比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。总有效率治疗组为94.44%,对照组为80.56%,2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗前后组内中医证候积分比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P<0.05)。结论:中风防治灵Ⅱ号颗粒治疗急性脑梗死能提高临床疗效,且制备方法简便,是一种较为理想的中药制剂。     

自拟咳嗽Ⅱ号方治疗上气道综合症30例临床观察

目的:探讨治疗上气道综合症(UACS)的有效方法。方法:60例UACS患者,随机分为两组各30例,对照组用抗组胺药联合盐酸伪麻碱,治疗组用自拟方咳嗽Ⅱ号方(炙麻黄、辛夷、细辛、苍耳子、龙胆草、白芷、柴胡、黄芩、鱼腥草、杏仁、甘草等),5天为一疗程,2—3疗程观察疗效。结果:两组症状改善的时间及治愈率比较、复发间隔的时间比较,具有显著差异(P<0.01或0.05),治疗组明显提高了疗效,改善症状的时间明显缩短,复发间隔时间明显延长。结论:自拟方咳嗽Ⅱ号方治疗UACS有优越性,值得推广。     

灯盏花素针联合西药对急性脑梗死患者神经功能和生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)的影响

目的:观察灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将急性脑梗死患者70例随机分为2组各35例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予灯盏花素治疗,于治疗前、治疗后1天分别评价2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、生活自理能力及血浆半胱氨酸(Hcy)变化情况,2组临床疗效及不良反应情况。结果:2组治疗后NIHSS评分及日常生活能力评分、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后NIHSS评分、Brathel指数、Hcy水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善程度较对照组显著(P<0.05)。总有效率观察组94.3%,对照组68.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组:呕吐1例。对照组:呕吐4例,腹泻2例,皮疹3例。观察组不良反应率2.9%,低于对照组25.7%(χ2=14.53,P=0.00)。结论:灯盏花素针联合西医治疗急性脑梗死疗效显著且安全。 更多还原     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:回顾性分析98例急性脑梗死患者的临床治疗资料,西医组49例采用前列地尔注射液、依达拉奉注射液、阿司匹林肠溶片治疗;中西医结合组49例在西医组用药基础上加丹红注射液。于治疗前、疗程结束后1天分别评价2组患者的神经功能缺损程度、日常生活自理能力及血浆同型半胱氨酸(Hcy)变化情况;统计2组的临床疗效及不良反应情况。结果:总有效率中西医结合组91.8%,高于西医组的总有效率(69.4%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数与Hcy水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组NIHSS评分、Barthel指数与Hcy水平均较治疗前改善(P0.05),中西医结合组各指标改善程度均较西医组显著(P0.05)。治疗期间2组患者均未见明显不良反应。结论:丹红注射液辅助治疗急性脑梗死疗效显著且安全性好。     

脑梗Ⅰ号方对急性脑梗死患者高同型半胱氨酸血症的干预研究

目的观察脑梗Ⅰ号方治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症(Hhcy)的临床疗效及其对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将急性脑梗死伴Hhcy的128例患者随机分为2组,治疗组64例予脑梗Ⅰ号方加常规药物治疗,对照组64例给予常规药物治疗,观察2组临床疗效,并检测治疗前后血浆Hcy含量。结果治疗后2组神经功能缺损评分均有明显好转(P均<0.05),且治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗后2组Hcy水平均有明显改善(P<0.05和0.01),且治疗组改善程度明显优于对照组(P<0.01)。2组用药期间均未发现明显不良反应,治疗后常规检查亦未发现异常。结论脑梗Ⅰ号方是治疗急性脑梗死伴Hhcy的有效方剂,其作用可能是通过降低血浆Hcy浓度实现的。     

脑梗I号方对急性脑梗死患者高同型半胱氨酸血症的干预研究

目的观察脑梗I号方治疗急性脑梗死伴高同型半胱氨酸血症（Hhcy）的临床疗效及其对血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法将急性脑梗死伴Hhcy的128例患者随机分为2组,治疗组64例予脑梗I号方加常规药物治疗,对照组64例给予常规药物治疗,观察2组临床疗效,并检测治疗前后血浆Hcy含量。结果治疗后2组神经功能缺损评分均有明显好转（P均〈0．05）,且治疗组明显优于对照组（P〈0．05）;治疗后2组Hcy水平均有明显改善（P〈0．05和0．01）,且治疗组改善程度明显优于对照组（P〈0．01）。2组用药期间均未发现明显不良反应,治疗后常规检查亦未发现异常。结论脑梗I号方是治疗急性脑梗死伴Hhcy的有效方剂,其作用可能是通过降低血浆Hcy浓度实现的。     

启明丸治疗年龄相关性黄斑变性的临床疗效及对血浆Hcy水平的影响

目的观察启明丸治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)肝肾阴虚型患者的临床疗效及对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法将肝肾阴虚型AMD患者62例98眼随机分为治疗组(32例52眼)和对照组(30例46眼),其中治疗组予常规治疗联合启明丸;对照组予常规治疗。30天后比较两组患者的临床疗效和血浆Hcy水平、视觉诱发电位(P-VEP)。结果治疗组患者有效率为78.84%,对照组患者有效率为56.52%,二者比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。两组患者血浆Hcy水平以及视觉诱发电位比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论启明丸可以明显改善AMD肝肾阴虚型患者的症状。     

血清Hcy水平与急性脑梗死患者相关危险因素及脑梗死病因类型的关系分析

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与急性脑梗死患者相关危险因素及脑梗死病因类型的关系,为急性脑梗死防治提供临床依据。方法收集117例急性脑梗死患者,根据入院时血清Hcy水平分为正常组、轻度升高组和中重度升高组,比较3组危险因素及脑梗死TOAST分型,并通过多因素Logistic回归分析法分析危险因素对血清Hcy的影响。结果中重度升高组男性比例、吸烟比例明显高于正常组(P均0.05),高血压比例、维生素B12水平均明显低于正常组和轻度升高组(P均0.05);高血压、维生素B12及叶酸对急性脑梗死患者血清Hcy水平有明显影响(P均0.05);中重度升高组LAA分型比例明显低于正常组和轻度升高组(P均0.05)。结论急性脑梗死患者血清Hcy水平与维生素B12、叶酸水平密切相关,血清Hcy水平中重度升高的急性脑梗死患者病因类型以小动脉闭塞型为主。     

血栓心脉宁片对急性脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP的影响

目的观察血栓心脉宁片对急性脑梗死患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法 90例急性脑梗死患者按数字随机法分为治疗组（血栓心脉宁片加常规治疗,和对照组（常规治疗）,每组45例,疗程28d。测定两组患者治疗前后血清同型半胱氨酸及超敏C反应蛋白水平变化。结果治疗组和对照组在治疗前血清同型半胱氨酸分别为（27.20±2.20）μmol/L和（26.59±1.34）μmol/L,而治疗后分别为（10.50±1.10）μmol/L和（15.21±1.17）μmol/L;治疗前两组血清超敏C反应蛋白分别为（20.88±3.09）mg/L和（21.23±3.22）mg/L,而治疗后分别为（10.29±0.98）mg/L和（15.21±1.17）mg/L。两组治疗后Hcy、hs-CRP均较治疗前下降（P〈0.05）,治疗组相比对照组下降更明显（P〈0.05）。结论血栓心脉宁片对急性脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP水平有明显降低作用。     

急性脑梗死患者血清Hcy、hs-CRP、Cys-C的临床意义

急性脑梗死（ACI）是老年人常见病之一,约占各类脑卒中的30%,具有发病率高、残疾率高的特征,已成为人类死亡的第三类病因。近年来对于同型半胱氨酸（Hcy）、C反应蛋白（CRP）、胱抑素C（Cys-C）与心脑血管疾病关系的研究已有很多,成为心脑血管病的研究热点。     

益气活血通络法治疗急性脑梗死临床观察

目的观察益气活血通络中药治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将患者80例随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上服用益气活血通络中药。观察并比较治疗前后神经功能缺损程度评分,日常生活能力评分,血液流变学指标、同型半胱氨酸测定。结果治疗组总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%;治疗组神经功能缺损程度及日常生活能力评分血液流变性、同型半胱氨酸参数的改善均优于对照组。结论益气活血通络法治疗急性脑梗死临床疗效确切,与西药配合应用明显优于单纯西药治疗者。     

化痰通腑开窍法对脑出血急性期Hcy的影响及疗效观察

目的：观察化痰通腑开窍法对脑出血急性期同型半胱氨酸（Hey）的影响及疗效观察,并探讨其可能的机理。方法：将60例中小量大脑半球出血（≤30ml）患者随机分成两组。治疗组30例在常规西医治疗基础上,加用化痰通腑开窍法治疗;对照组30例仅采用常规西医综合治疗。两组均7日为1个疗程,判定疗效;并于用药前及7天作Hcy检测。结果：治疗组有效率93．1％,对照组83．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组疗效显著优于对照组。两组治疗前后Glasgow—Pittsbargh昏迷量表评分比较、血肿吸收情况及神经功能缺损积分对比,均有极显著性差异（P〈0．01）,治疗组Hcy值降低,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论：化痰通腑开窍法对脑出血急性期Hcy有明显干预作用,证实以辨证论治为核心的治疗方案的疗效优于单纯西药治疗组,疗效机制可能与其能尽快缩小灶周水肿面积,改善其血液供应,促进出血灶的吸收,促进神经功能恢复有关,可能通过降低了脑卒中高危因素Hcy,逆转血管内皮功能而起效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对急性脑梗死的治疗作用.方法:对入选的64例急性脑梗死病例随机分为丹参酮ⅡA磺酸钠组和对照组各32例.根据神经功能缺损评分对两组病人治疗前及治疗后14天的神经功能缺损状况进行比较,评定临床效果.对比副作用发生情况.结果:两组治疗前与治疗后14天神经功能缺损评分丹参酮ⅡA磺酸钠明显优于对照组(P＜0.01);丹参酮ⅡA磺酸钠组显效率75%、总有效率96.87%,对照组分别为31.25%、71.87%,两组对比有极显著差异.结论:丹参酮ⅡA磺酸钠对急性脑梗死有显著治疗作用.     

化痰通络方治疗急性脑梗死临床观察

目的观察化痰通络方治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予以疏血通及奥扎格雷钠静脉输注,治疗组在对照组治疗基础上联合自拟方化痰通络方口服。均在治疗前及治疗14d比较两组神经功能缺损评分量表（NIHSS）~。结果治疗组治疗14d后NIHSS评分及临床症状的改善优于对照组（P〈0．05）。结论化痰通络方可促进神经功能恢复,提高临床疗效。     

益气活血化痰方对脑梗死患者高同型半胱氨酸血症的影响

我们对2009-2010年在本院就诊的脑梗死患者采用益气活血化痰方进行治疗,同时进行血同型半胱氨酸浓度检测,并与用叶酸和B族维生素干预的对照组进行比较,现报告如下。