中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月期间广州荔湾区站前街社区卫生服务中心收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用马来酸氯苯那敏片治疗,观察组则在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。两组疗程均为4周。评价两组临床疗效、免疫指标改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.45%高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫球蛋白E(lgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿lgE、EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.5%,对照组为6.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于改善患儿免疫功能,疗效更佳,具有较高的安全性。     

小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎临床观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合西药治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床应用效果。方法:选择67例迁延性细菌性支气管炎患儿,随机分为2组进行对比分析。对照组32例单纯以注射用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注;治疗组35例则在对照组西药治疗的基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。统计2组患儿的治愈时间、住院时间以及相关体征的消失时间,观察2组治疗前后动脉血气指标变化情况,比较2组的临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗组治愈时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组气喘、湿啰音、咳嗽、哮鸣音的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组动脉血气指标均有一定程度改善(P<0.05),治疗组动脉血氧分压(Pa O2)高于对照组,动脉二氧化碳分压(Pa CO2)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。临床疗效总有效率治疗组为94.29%,明显高于对照组的71.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿消积止咳口服液应用于儿童迁延性细菌性支气管炎的辅助治疗中,临床治疗效果显著,安全性高。     

蒲地蓝消炎口服液治疗小儿风热咳嗽临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿风热咳嗽的临床疗效。方法:纳入248例风热咳嗽患儿,随机分成治疗组和对照组,治疗组给予蒲地蓝消炎口服液进行治疗,对照组采用西医常规治疗方法,口服利巴韦林片治疗。分析比较2组的临床治疗效果、症状体征改善情况、治疗依从性情况及不良反应发生情况。结果:2组愈显率、总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,治疗组咳嗽、咯痰、体温、恶寒、鼻塞、流涕、咽红肿等症状体征评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。依从性优良率治疗组为98.4%,对照组为88.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应总发生率治疗组为2.3%,对照组为18.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:采用蒲地蓝消炎口服液治疗小儿风热咳嗽,能够显著改善患儿的临床症状体征,疗效显著,安全可靠,价格低廉,值得临床推广应用。     

消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽临床观察

目的 评价消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽的临床疗效。方法 选取2018年6月—2020年12月至方城县中医院就诊食积气滞型食积咳嗽患儿96例,随机分为2组,每组48例。对照组予消积止咳口服液口服治疗,试验组予消积止咳口服液联合推拿治疗,治疗周期为1周。结果 试验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与同组治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后试验组中医四诊证候评分、TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 消积止咳口服液联合推拿治疗食积气滞型小儿食积咳嗽疗效确切,可有效降低中医四诊证候评分及血清TNF-α、IL-6、ICAM-1、EOS水平,值得临床推广。     

小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的多中心临床研究

目的:评价小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性,观察小儿消积止咳颗粒临床应用的安全性。方法:采用分层区组随机、阳性药平行对照、多中心临床研究的方法。448例受试者按3∶1的比例分为试验组与对照组,分别服用小儿消积止咳颗粒和儿童清肺口服液,疗程5天。结果:小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的证候疗效总有效率为82.87%,对照组为55.96%,优效性检验,试验组优于对照组。疗后试验组与对照组中医证候积分、主症积分、次症积分的组间比较,差异均有显著性统计学意义,试验组均优于对照组(P<0.05)。治疗前后差值的组间比较,协方差分析,试验组中医证候积分、主症积分、次症积分的改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎),疗效优于儿童清肺口服液,且无药物不良反应。     

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效。方法 选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15～20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果 治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞（EOS）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得...     

小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效研究

目的:探讨小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院100例急性支气管炎患儿,将其随机分为实验组50例和对照组50例,两组均给予抗感染对症支持治疗。观察组在上述治疗的基础上加小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒,观察临床疗效及副反应情况。结果:经过1个疗程的治疗,两组患者症状均有不同程度减轻,两组患者均无明显并发症状。对照组总体有效率为82%,而实验组总体有效率为96%,明显高于对照组,两组间统计分析有统计学差异,P<0.05。结论:小儿消积止咳口服液联合金叶败毒颗粒治疗急性支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床上推广应用。     

小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察小儿消积止咳口服液联合常规西药治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取140例咳嗽变异型哮喘饮食积滞、痰热蕴肺证患儿作为研究对象,并随机分入观察组和对照组,每组70例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化溶液联合吸入用布地奈德混悬液氧雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳口服液进行治疗。观察比较2组患儿的治愈时间、药物不良反应发生情况和1年内复发情况。结果:观察组治愈时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。观察组复发次数少于对照组,复发时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。观察组不良反应发生率为1.47%,对照组不良反应发生率为4.48%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用小儿消积止咳口服液联合西药治疗可以缩短咳嗽变异型哮喘患儿的治愈时间,同时降低复发率,且无明显不良反应,是一种较为安全有效的治疗方法。     

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床价值

目的 探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值。方法 回顾性分析2019年1月—2020年12月淄博高新技术产业开发区石桥中心卫生院收治的100例肺炎支原体肺炎患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组（50例）和对照组（50例）。两组均给予常规的雾化和静脉注射治疗,对照组使用阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液,比较分析两组患儿症状缓解情况、炎症指标水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组退热时间、肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时长均比对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组患儿血清降钙素原（PCT）、白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均比治疗前低,且治疗后观察组血清PCT、IL-6、TNF-水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组的总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 阿奇霉素联合小儿止咳口服液对小儿肺炎支原体肺炎的临床症状改善、炎性反...     

排刺法治疗小儿咳嗽疗效观察

目的观察排刺法治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法选择113例小儿咳嗽患者,随机分为两组,治疗组56例给予排刺法治疗;对照组57例给予口服小儿咳喘灵口服液治疗。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组为66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论排刺法与口服小儿咳喘灵口服液治疗小儿咳嗽均取得了一定的疗效,但前者总有效率明显优于后者。     

儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽中西医结合治疗效果观察

〔摘 要〕 目的：观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿的 效果。 方法：对安阳市妇幼保健院 2019 年 4 月至 2019 年 12 月期间收治的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿 95 例行回顾性 研究,其中接受孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗的 47 例作为对照组,在对照组基础上加用小儿消积止咳口服液治疗的 48 例作为观察组,比较两组疗效以及治疗前后中医证候积分。 结果：观察组患儿的治疗总有效率为 95.83 % 高于对照组的 76.60 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿的中医证候积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治 疗后两组患儿的中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：小儿消积 止咳口服液联合孟鲁司特钠、阿奇霉素干混悬剂治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果明显,可有效缓解临床症状。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染临床研究

目的:分析小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法:选取小儿上呼吸道感染患儿114例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各57例,对照组患儿给予蒲地蓝消炎口服液治疗,观察组患儿给予小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果:经过治疗,观察组、对照组的临床疗效优良率分别为66.67%、40.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组咽红肿总有效率分别为98.25%、84.21%,观察组、对照组咽痛总有效率分别为96.49%、85.96%,观察组的咽红肿总有效率、咽痛总有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组的开始退热时间、完全退热时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生与用药有关的不良反应。结论:小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿上呼吸道感染风热型证侯患儿,可显著改善患儿临床症状,安全性高,值得临床推广应用。     

小儿消积止咳口服液佐治支气管肺炎的研究

目的观察小儿消积止咳口服液辅助治疗食积痰热型支气管肺炎患儿临床疗效。方法选取在我社区医院住院或门诊治疗的食积痰热型支气管肺炎患儿70例,采取随机数字表法分为治疗组和对照组。两组患儿给予常规抗感染、化痰止咳等对症处理,治疗组加予口服小儿消积止咳口服液,1~2岁10ml/次,3~4岁15ml/次,5~12岁20ml/次,每日3次,7天为1个疗程。结果治疗1个疗程后治疗组显效率为71.43%,高于对照组42.86%(P0.05);两组总有效率分别为91.43%和85.71%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组的各临床症状评分较治疗前显著下降(P0.01);对照组仅有咳嗽、咯痰、发热、咽痛较前有改善(P0.05或P0.01),余临床症状评分改变不显著(P0.05);治疗后治疗组在改善临床症状优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗组、对照组患儿的治愈天数分别为(10.6±1.9)天、(12.7±2.2)天,差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液辅助治疗食积痰热型支气管肺炎的疗效较确切,能明显改善患儿的临床症状,缩短治疗疗程,并未发现明显不良反应,值得在临床推广应用。     

射干合剂治疗小儿咳嗽的临床观察

目的观察射干合剂治疗小儿咳嗽的临床疗效。方法将170例咳嗽患儿随机分为治疗组120例和对照组50例,分别用射干合剂和小儿止咳化痰糖浆治疗,疗程3至6天。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组总有效率为56%,两组比较差异有显著性意义(P<0.001)。结论射干合剂治疗小儿咳嗽优于小儿止咳化痰糖浆。     

健脾消积口服液治疗小儿厌食症疗效观察

目的:观察健脾消积口服液治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将135例厌食症患儿随机分为实验组68例和对照组67例。实验组予健脾消积口服液治疗,对照组予吗丁啉混悬液治疗,疗程均为4周。观察2组治疗前后中医证候积分的变化,并以此判断疗效。结果:实验组总有效率94.12%,对照组总有效率74.63%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05);实验组的中医证候积分低于对照组(P0.05);实验组脾胃不和型、脾胃气虚型和肝旺脾虚型的总有效率和中医证候积分两两比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:健脾消积口服液治疗小儿厌食症,能有效改善患儿的症状,提高临床疗效,且3种证型的治疗效果相当。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异(2=5.07,P<0.05);治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。     

食咳安冲剂治疗小儿食积咳嗽的临床观察

目的:观察食咳安冲剂对小儿食积咳嗽的治疗效果。方法:将60例食积咳嗽患儿按就诊时间顺序随机分为2组,其中治疗组30例采用食咳安冲剂口服治疗;对照组30例采用小儿消积止咳口服液口服治疗。结果:治疗组临床总有效率93.33%,对照组临床总有效率80.00%,有统计学意义。结论:食咳安冲剂具有宣肺止咳、化痰消食、健脾和胃之功,治疗小儿食积咳嗽疗效显著。     

小儿消积止咳口服液治疗肺炎临床体会

目的:探讨小儿消积止咳口服液治疗肺炎的作用。方法:肺炎患儿分为治疗组和对照组,两组均用西药抗炎及对症治疗,治疗组再加用小儿消积止咳口服液,观察治愈率及疗程等。结果:治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.01),疗程明显缩短(P<0.01)。结论:小儿消积止咳口服液与西药结合治疗小儿肺炎有明显疗效。     

消积止咳汤内服联合穴位贴敷辨治小儿食积咳嗽临床观察

目的:观察中药消积止咳汤内服联合穴位贴敷治疗小儿食积咳嗽的临床效果。方法:选取105例食积咳嗽患儿,随机分为对照组50例和观察组55例。对照组给予小儿消积止咳口服液治疗,观察组给予内服中药消积止咳汤内服联合穴位贴敷进行治疗,15天为1疗程,治疗1疗程。观察2组患儿临床症状的改善情况,比较2组治疗的有效率。结果:有效率观察组90.9%,对照组76.0%,2组有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:中药消积止咳汤内服联合穴位贴敷可有效缓解食积咳嗽患儿的咳嗽、便秘、便臭、手足心热等临床症状,疗效确切,是中医内外治法的有效结合。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例（剔除2例）,服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例（剔除1例）,服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75 %;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02 %;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36 %,治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%,总有效率9216%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。