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相似文献
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1.
目的:观察丹参酮ⅡA 磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法诊治的冠心病患者160例,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组在常规冠心病治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液,疗程为30 d。比较2组治疗效果,观察2组治疗前后血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、血压(SBP、DBP)、血流动力学指标(ESR、HCT、Fb、np、nbl、nbh)、血清生化指标(ALT、AST、Cr、CK)、心血管事件发生率及再住院率。结果观察组总有效率为95.0%显著高于对照组的71.25%,差异有统计学意义( P <0.05)。治疗后2组血脂、血压、血流动力学指标、血清生化指标均较治疗前显著改善( P <0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。观察组心血管事件发生率及再住院率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论丹参酮ⅡA 磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病疗效确切,能显著降低患者血脂、血压,改善血流动力学,降低心血管事件发生率。  相似文献   

2.
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法:选取本院收治的冠心病患者140例,随机分为两组,每组70例.对照组采取阿托伐他汀治疗,研究组给予丹参酮ⅡA磺酸钠与阿托伐他汀联合治疗.观察两组血流动力学、心血管事件及不良反应发生情况.结果:治疗30d后,研究组全血粘度、血浆黏度、纤维蛋白原以及血小板黏附率均显著低于对照组,治疗后半年心血管事件发生率和再住院率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间无严重不良反应.结论:丹参酮ⅡA磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病可以有效改善血流动力学,降低心血管事件发生风险,用药安全性高.  相似文献   

3.
4.
目的:观察丹参酮ⅡA 磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对患者血清 CD +4 CD +25调节性 T 细胞(Treg)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TGF-β)水平的影响。方法选取诊治的冠心病心力衰竭患者76例,随机分为对照组和观察组,每组38例,对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用丹参酮ⅡA 磺酸钠注射液,疗程为30 d。比较2组临床疗效。观察2组治疗前后每搏输出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心绞痛积分、室性心律失常发生率及血清Treg、IL-10、TGF-β水平。结果观察组总有效率(94.74%)显著高于对照组(73.68%),差异有统计学意义( P <0.05)。治疗后两组 CO、CI、LVEF、Treg、CD +4 T 淋巴细胞、Treg/ CD +4 T 淋巴细胞比值及 TGF-β水平均较治疗前升高,且观察组升高程度优于对照组( P <0.05)。治疗后2组 LVEDD、心绞痛积分、心律失常发生率、IL-10均较治疗前降低,且观察组降低程度优于对照组,差异有统计学意义( P <0.05)。结论丹参酮ⅡA 磺酸钠联合阿托伐他汀治疗冠心病心力衰竭疗效显著,能够有效改善患者心功能,其机制与调节 CD +4 CD +25调节性 T 细胞数量及其细胞因子表达有关。  相似文献   

5.
《临床医药实践》2016,(3):230-232
目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠对冠心病患者血小板功能的影响。方法:按照随机数字表法将88例冠心病患者均分为实验组和对照组,对照组给予常规综合治疗,实验组在此基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗,比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗后黏度水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后血小板膜糖蛋白CD62p,CD63,PAC-1水平均明显低于对照组,CD42b水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠能够有效改善冠心病患者血液黏度和血小板功能。  相似文献   

6.
丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠结合常规疗法治疗冠心病的疗效。方法选择经冠脉造影术确诊为冠心病的患者65例,随机分为治疗组39例,对照组26例。对照组采用常规治疗,治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的69.2%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组超敏C-反应蛋白(hsCRP)水平降低较对照组显著(P〈0.05)。结论丹参酮Ⅱ磺酸钠结合常规疗法治疗冠心病有良好疗效。  相似文献   

7.
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的临床疗效。方法50例冠心病患者随机分成治疗组和对照组,各25例,治疗组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注;对照组进行常规药物治疗。比较两组治疗的总有效率。结果治疗组与对照组临床临床疗效总有效率分别为92%与60%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对治疗冠心病优于常规治疗,临床效果显著,安全性较高。  相似文献   

8.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法 98例冠心病心绞痛患者随机分为试验组49例与对照组49例。试验组口服辛伐他汀10 mg·d-1,静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠60mg·d-1,加入250 m L葡萄糖溶液中。对照组口服辛伐他汀10 mg·d-1。2组疗程均为1个月。比较2组的临床疗效、血脂、心功能、血流动力学水平,并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率为87.75%,显著高于对照组的71.43%(P<0.05)。2组血脂水平各指标治疗后均较治疗前显著下降(P<0.05),试验组显著低于对照组(P<0.05)。2组心功能水平各指标治疗后均较治疗前增加(P<0.05),试验组显著高于对照组(P<0.05);2组血流动力学各指标治疗后均较治疗前显著下降(P<0.05),试验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间均无严重不良反应发生。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,可明显改善患者的血脂、心功能及血流动力学,且安全可靠。  相似文献   

9.
目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将71例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予拜阿司匹林肠溶片、单硝酸异山梨酯、阿替洛尔等药物进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上予STS注射液。观察两组患者的心绞痛改善程度和用药前后心绞痛发作次数及心电图缺血性ST-T改善情况。结果两组在心绞痛缓解程度总有效率分别为79.4%和56.8%,治疗后,治疗组心绞痛发作次数比对照组少一半左右且持续时间也明显缩短,两组心电图心肌缺血性ST-T的总有效率分别为82.4%和54.1%。结论丹参酮ⅡA磺酸钠与西药常规治疗合用治疗冠心病心绞痛有显著的疗效,且无明显不良反应,可作为临床治疗冠心病心绞痛的安全有效药物。  相似文献   

10.
目的 探讨瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者的临床疗效及对血清中白介素-35(IL-35)、核因子-κB (NF-κB)水平的影响。方法 选取100例冠心病患者,根据使用药物不同分为两组,对照组(49例)口服阿托伐他汀钙片,观察组(51例)口服瑞舒伐他汀钙片,通过治疗前后的血脂水平,IL-35、NF-κB水平及治疗期间不良反应发生情况,评价不同他汀类药物对冠心病患者的临床疗效差异。结果 治疗前,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平相比,无统计学差异;治疗后,两组TG、TC、LDL-C水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组LDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),TG、TC水平比较无统计学差异;两组HDL-C水平均升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较无统计学差异。治疗前,两组血清IL-35、NF-κB水平相比,无统计学差异;治疗后,两组患者血清IL-35水平均升高,血清NF-κB水平均降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组IL-35水平明显高于对照组,NF-κB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论 瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病均具有较好的调脂作用,瑞舒伐他汀对LDL-C的降低效果更明显,此外,瑞舒伐他汀能更好地控制体内炎症反应,不良反应少,是临床治疗冠心病的理想药物。  相似文献   

11.
12.
丹参酮ⅡA磺酸钠治疗冠心病心绞痛效果分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠和硝酸甘油合用治疗冠心病的效果。方法将患者分成两组,第一组予硝酸甘油10nag静脉滴注;第二组予丹参酮ⅡA磺酸钠60mg,1次/d合用硝酸甘油5mg,1次/d静脉滴注;观察两组患者治疗后,胸痛,胸闷,心悸好转天数。结果丹参酮ⅡA磺酸钠与硝酸甘油合用治疗冠心病上述症状胸痛,胸闷好转时间:较单用硝酸甘油短(P〈0.05)。结论冠心病患者合用丹参酮ⅡA磺酸钠与硝酸甘油治疗效果较好,患者症状消除较快。  相似文献   

13.
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液是从丹参中分离出的二萜醌类化合物,丹参酮ⅡA经磺化而得出的一种水溶性物质.为进一步探讨丹参酮ⅡA注射液对老年冠心病的治疗作用,我院用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年冠心病61例,现报告如下.  相似文献   

14.
15.
目的:探讨不同剂量阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能的影响.方法:将我院收治的120例冠心病患者作为研究对象,按药物使用种类和剂量分为4组,均30例.甲组:阿托伐他汀口服20mg/d;乙组:阿托伐他汀口服40mg/d;丙组:瑞舒伐他汀口服10mg/d;丁组:瑞舒伐他汀口服20mg/d.比较肝功能异常发生率及肝功能异常发生时间.结果:63例存在不同程度的肝功能异常,ATL高于3倍正常上限的13例,乙组ATL高于3倍正常上限的发生率较甲组明显升高,差异显著(P<0.05);肝功能异常发生时间多在7d内,但ALT>3×ULN发生时间多在服药后7~14d.结论:高剂量组阿托伐他汀发生严重肝功能异常风险明显高于低剂量组.  相似文献   

16.
目的 比较丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对人肝癌HepG2细胞的体外增殖抑制作用.方法 采用改良MTT法测定丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠对HepG2的增殖抑制作用,倒置显微镜下观察两者对HepG2细胞的形态学影响.结果 3.4~27.2 μmol·L~(-1)丹参酮ⅡA对HepG2细胞有明显的增殖抑制作用,并呈时间和剂量依赖性,而对应各浓度丹参酮ⅡA磺酸钠对HepG2细胞均无增殖抑制作用.结论 丹参酮ⅡA对HepG2细胞具有显著增殖抑制作用,其与丹参酮ⅡA磺酸钠在抗肝癌的药效方面可能存在差异.  相似文献   

17.
目的探讨丹参酮ⅡA联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者肺功能、血清炎症因子及Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路基因表达的影响。方法将248例AECOPD患者随机均分为观察组与对照组,每组124例,所有患者接受非侵入性机械通气和常规治疗,对照组采用雾化吸入布地奈德1 mg和异丙托溴铵0.25 mg进行治疗,每日2次,观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠60 mg进行治疗,每日1次。治疗1周后,比较2组患者的气道压力、机械通气时间、ICU住院时间、肺功能指标、血气指标、炎性指标、免疫功能和TLR4/NF-κB信号通路基因表达。结果治疗后,观察组的气道压力、机械通气时间和重症监护时间均明显低(短)于对照组(P<0.05);2组第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1与预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)和氧气分压(PaO2)表达均明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组动脉二氧化碳分压(PaCO2...  相似文献   

18.
阿托伐他汀与瑞舒伐他汀对冠心病患者肝功能影响的对比   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评估阿托伐他汀与瑞舒伐他汀长期应用对冠心病患者血脂水平和肝功能的影响。方法:采用回顾性分析方法,选择我院住院冠心病患者200例,根据他汀类药物应用情况,分为阿托伐他汀组(102例)和瑞舒伐他汀组(98例),比较两组患者应用他汀后1周、1个月、3个月、6个月和12个月的血脂和肝功能水平变化。结果:两组患者治疗后各时期的TC、LDL-C水平差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后AST和ALT较治疗前显著升高(P<0.05),但两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:两种他汀降脂效果相似,但均可导致肝酶升高。  相似文献   

19.
目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对冠心病患者的降脂疗效。方法选取2015年1月至2017年1月在我院就诊的180例冠心病患者,随机分为观察组(瑞舒伐他汀)和对照组(阿托伐他汀)各90例。对比两组降脂疗效。结果观察组总有效率95.56%(86/90),与对照组总有效率84.44%(76/90)比较,显著升高(P<0.05)。治疗后两组血脂(LDL-C、HDL-C、TC和TG)水平与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组LDL-C、TC和TG水平与对照组比较,显著降低(P<0.05),HDL-C水平与对照组比较,显著升高(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%(9/90),与对照组不良反应发生率12.22%(11/90)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀对冠心病患者的降脂效果优于阿托伐他汀,且安全性良好,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的观察经静脉输注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗肝硬化代偿期,失代偿期合并冠心病的临床疗效。方法治疗组静脉输注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对照组静脉输注丹参注射液,观察两组治疗前后的临床症状,体征,肝功能,肝纤维化指标,心电图等。结果治疗组治疗后与治疗前比较症状,体征,肝功能,肝纤维化指标,心电图改善比较明显。治疗组与对照组治疗后的肝纤维化指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液具有一定的活血化淤,抗肝纤维化,改善心肌缺血,提高心肌缺氧能力的作用。  相似文献   

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