夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮48例疗效观察

目的：观察夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮效果及不良反应。方法：将寻常性痤疮患者78例分为两组，分别外用夫西地酸乳膏和口服米诺环素治疗。结果：夫西地酸乳膏在治疗痤疮炎症性皮损l、2和3个月平均皮损减少分别为21．3％、41．8％和60．9％，在治疗1个月与2个月时与内服米诺环素疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）；在治疗痤疮非炎症性皮损方面与内服盐酸米诺环素疗效比较无明显差别（P〉0．05）。不良反应主要为局部皮肤疼痛、瘙痒。结论：夫西地酸乳膏在治疗痤疮尤其在减少炎症性皮损数量方面有良好疗效，短期无明显不良反应。     

夫西地酸乳膏联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹52例临床观察

目的观察夫西地酸乳膏联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法通过随机数字表法将入选的102例湿疹患者随机分为两组,治疗组52例,用夫西地酸乳膏和丙酸氟替卡松乳膏交替外涂于皮疹处,间隔时间约为1h,早、晚各一次。对照组50例,单用丙酸氟替卡松乳膏外搽,疗程14d。结果治疗组治疗第7天和第14天时有效率分别为50.00%为80.76%;对照组分别为46.00%和62.00%。仅治疗第14天时差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中均未出现严重的不良反应,未经特殊处理均于1~5d消失。结论夫西地酸乳膏联合丙酸氟替卡松乳膏治疗湿疹效果较好,且无明显不良反应。     

夫西地酸乳膏治疗儿童细菌性皮肤病疗效分析

目的：观察夫西地酸乳膏治疗儿童细菌性皮肤病的疗效和安全性。方法：对34例儿童细菌性皮肤病采用夫西地酸乳膏局部外用治疗，并与34例莫匹罗星软膏组作对照，均每天2次，疗程7天。结果：夫西地酸乳膏治疗儿童细菌性皮肤病有效率为91．17％，与莫匹罗星软膏的有效率（88．2％）相当，无统计学差异（P〉0．05），两组在治疗中都无明显副作用。结论：夫西地酸乳膏治疗儿童细菌性皮肤病疗效肯定，安全性高。     

2%夫西地酸乳膏治疗细菌感染性皮肤病临床观察

目的评价2%夫西地酸乳膏治疗细菌感染性皮肤病的疗效和安全性。方法60例细菌感染性皮肤病患者,治疗组30例外擦2%夫西地酸乳膏,2～3次/d;对照组30例外擦2%莫匹罗星软膏,3次/d,疗程7天。结果治疗组有效率86.6%;对照组有效率90.0%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。治疗期间未出现不良反应。结论2%夫西地酸乳膏与莫匹罗星软膏对各种感染性皮肤病均有较好疗效,安全性高,患者依从性好。     

夫西地酸乳膏治疗化脓性皮肤病的临床疗效观察

目的评价夫西地酸治疗化脓性皮肤病的效果和安全性。方法对60例化脓性皮肤病采用夫西地酸乳膏局部外用治疗,并与60例莫匹罗星软膏组作对照,均3次/d,疗程7天。结果夫西地酸组与莫匹罗星组有效率分别为83.33%和85.00%,细菌清除率分别为87.1%和88.89%,差异均无显著性(P>0.05)。结论夫西地酸乳膏和莫匹罗星软膏治疗化脓性皮肤病的疗效相当,不良反应发生率低。     

湿疹及皮炎

20131175外用糖皮质激素降阶梯疗法联合夫西地酸治疗婴儿湿疹疗效观察/江中洪(广东梅州市嘉应学院医学院附院皮肤科),江玉娥,林奇惠…∥中国皮肤性病学杂志.-2013,27(3).-268～270将入选的160例患者随机分成四组,每组40例,治疗组分别外用糠酸莫米松乳膏和夫西地酸乳膏,待皮疹改善后单用丁酸氢化可的松乳膏,对照组分为A,B     

夫西地酸乳膏（奥络）临床应用有奖征文通知北大核心CSCD

夫西地酸乳膏（商品名奥络）是香港澳美制药厂生产的新型外用抗生素,具有独特的四环三萜类甾体结构,有优异的类甾体抗炎活性表现,其抗菌作用靶点独特稳定,不易耐药且不易产生交叉耐药;主要治疗痤疮、湿疹、手术创面预防感染及各类原发和合并皮损感染者。为更好地服务于患者,促进皮肤科事业的发展,香港澳美制药厂有限公司与《中华皮肤科杂志》编辑部联合举办“夫西地酸乳膏（奥络）临床应用有奖征文”活动。征文范围：①奥络有效治疗痤疮（单独用药或联合用药）;②奥络单独用药治疗初期湿疹;③夫西地酸抗炎活性等的临床研究、治疗经验及基础研究等。上述应征稿件均需设对照组。     

2%夫西地酸乳膏多中心治疗细菌性皮肤病的疗效和安全性观察

目的评价2%夫西地酸乳膏治疗细菌性皮肤病的临床疗效与安全性。方法多中心、开放性试验;外用2%夫西地酸乳膏,2次/d,疗程为7天。结果共有73例细菌性皮肤病纳入研究,其中41例(56.16%)痊愈,29例(39.73%)显效,3例(4.11%)好转,无效0例;有效率为95.89%;治疗结束时未见不良反应。结论2%夫西地酸乳膏外用治疗细菌性皮肤病时,具有良好的临床疗效和安全性。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗湿疹的疗效评价

目的观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗湿疹的临床疗效和安全性。方法治疗组交替使用夫西地酸乳膏和卤米松乳膏,2次/d,每种药物使用间隔时间超过2h以上。对照组单独使用卤米松乳膏,2次/d,两组疗程均为2周。结果治疗组有效率为89.09%,对照组有效率为68.63%,两组有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗湿疹疗效好,安全性高。     

夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的评价2％夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法将100例I～II级寻常痤疮患者随机分为两组，一组50例予2％夫西地酸乳膏2次／d涂患处，另一组50例采用红霉素软膏外用，2次／d，14d为1个疗程，共观察28d。结果2％夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮治愈率46％，有效率86％，不良反应症状轻微且短暂。结论2％夫西地酸乳膏治疗寻常痤疮疗效肯定且较为安全。     

复方多粘菌素B软膏联合地奈德乳膏治疗亚急性/慢性湿疹的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究

目的探讨复方多粘菌素B软膏联合地奈德乳膏治疗亚急性/慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照临床研究，入选亚急性湿疹患者144例（试验组72例，对照组72例），慢性湿疹患者144例（试验组72例，对照组72例）。试验组与对照组分别外用复方多粘菌素B软膏和复方多粘菌素B软膏基质，隔3h后两组均使用地奈德乳膏，每日交替使用各2次。记录患者的症状/体征（包括瘙痒程度、炎症程度、糜烂/渗出程度、浸润/肥厚程度及靶皮损面积）和时间指标（瘙痒减轻起效时间、瘙痒减轻缓解时间）。分析两组的疗效，评估安全性。结果试验组和对照组的症状/体征总分在用药7d（亚急性湿疹：试验组6.09±2.78，对照组8.26±3.17；慢性湿疹：试验组6.56±2.68，对照组8.84±2.90）和14 d（亚急性湿疹：试验组3.68±3.18，对照组5.28±4.05；慢性湿疹：试验组4.38±3.27，对照组6.25±3.78）均较基线水平（亚急性湿疹：试验组13.44±1.66，对照组13.60±1.75；慢性湿疹：试验组12.96±1.16，对照组12.64±1.18）有不同程度的下降。试验组亚急性、慢性湿疹患者在用药7、14 d后的症状/体征均较相应的对照组低，差异有统计学意义（均P<0.05）。亚急性湿疹患者中，试验组瘙痒和浸润肥厚评分的下降幅度均显著高于对照组（均P<0.01）；慢性湿疹患者中，试验组瘙痒、浸润肥厚和靶皮损面积评分的下降幅度均显著高于对照组（均P<0.05）。亚急性湿疹患者试验组瘙痒减轻起效时间短于对照组，但瘙痒减轻缓解时间长于对照组（均P<0.05）；慢性湿疹患者试验组瘙痒减轻起效时间短于对照组（P<0.0001），但瘙痒减轻缓解时间与对照组差异无统计学意义。试验组医生和患者对治疗效果的满意度均高于对照组（均P<0.05）。结论外用复方多粘菌素B软膏可增强外用地奈德乳膏治疗亚急性和慢性湿疹的疗效，且对亚急性湿疹的效果更为显著。复方多粘菌素B软膏还能较好地控制湿疹患者的瘙痒症状和浸润肥厚。     

地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹的有效性及安全性。方法将门诊2014年1月—2014年12月诊治的婴幼儿湿疹100例随机分成试验组和对照组。试验组先给予薇诺娜柔润保湿霜外用,5 min后再外用地奈德乳膏;对照组仅外用地奈德乳膏,每日2次,7 d为1个疗程。在第1个疗程和第2个疗程后判定疗效。8周后随访,观察预后及复发情况。结果第1个疗程试验组有效率为70.2%,对照组为64%,两组有效率比较差异无统计学意义。第2个疗程试验组有效率为94%,对照组为82%,两组相比差异有统计学意义。8周后随访,试验组有效率为84%,对照组为60%,两组相比差异有统计学意义。结论地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹疗效好,并能减少皮损的反复。     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

0.05％地奈德乳膏治疗湿疹的多中心随机双盲、对照研究

目的 了解0．05％地奈德乳膏治疗湿疹的临床疗效及安全性。方法 采用多中心、随机双盲、安慰剂对照法，试验组及对照组患者分别外用0．05％地奈德乳膏及地奈德基质，每日2次，共治疗3周。对红斑、糜烂、浸润、丘疹、渗出／结痂、瘙痒及皮损面积的总积分进行评价。结果 治疗结束时，试验组的临床总有效率为80．8％，对照组为41．1％。两组间的疗效差异有统计学意义（P〈0，0001）；试验组未见与用药相关的不良反应。结论 0．05％的地奈德乳膏治疗湿疹临床疗效可靠，安全性高。     

地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效和患者生活质量观察

目的评价地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹的疗效和生活质量。方法将入选的91例患者按随机区组法分为对照组(40例)和治疗组(51例),对照组予丁酸氢化可的松乳膏(天津药业集团有限公司生产)联合10%尿素乳膏治疗,治疗组予地奈德乳膏(重庆华邦制药股份有限公司生产)联合10%尿素乳膏(本所自制)治疗,均2次/d,连续用药2周。记录治疗过程中的不良反应,分别于初诊当日和用药2周后记录临床表现,并进行皮肤病患者生活质量指数(DLQI)问卷调查。结果治疗结束治疗组和对照组的有效率分别为92.16%和67.50%,差异有统计学意义(P=0.003)。DLQI问卷调查表明治疗组患者生活质量改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹安全有效,能明显改善患者的生活质量。     

他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗寻常性斑块状银屑病的疗效观察

目的探讨他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗斑块状银屑病的疗效。方法将84例患者随机分为他扎罗汀凝胶组、地奈德乳膏组和联合治疗组。联合治疗组晚上外用他扎罗汀1次,早上再用地奈德乳膏1次;地奈德组单用地奈德乳膏,2次/d;他扎罗汀组则仅晚上外用他扎罗汀1次,疗程均为4周。结果地奈德和联合治疗组的有效率分别为71.43%和64.29%,高于他扎罗汀组的35.71%(P<0.05),但联合组和地奈德组间差异无统计学意义。3组患者复发率依次为地奈德组25.00%、他扎罗汀组20.00%、联合治疗组11.11%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察期间均未发生严重不良反应。结论地奈德治疗寻常性斑块状银屑病疗效优于他扎罗汀,两者联合应用可减少激素的用量,减轻了药物的局部不良反应,且可能降低银屑病的复发率,使用安全。     

Short-term effects of topical fusidic acid or mupirocin on the prevalence of fusidic acid resistant (FusR) Staphylococcus aureus in atopic eczema

BACKGROUND: Staphylococcus aureus has a role in the pathophysiology of atopic eczema. Topical fusidic acid is widely used in its treatment. There is concern that topical use of fusidic acid may be driving the selection and dissemination of fusidic acid-resistant (FusR) S. aureus. OBJECTIVES: To test the hypothesis that treatment of atopic eczema for 2 weeks with topical fusidic acid/steroid combination can increase carriage of FusRS. aureus. METHODS: Forty-six patients with atopic eczema were allocated randomly to one of two treatment groups. Group 1 (28 patients) were treated with topical 2% fusidic acid plus 0.1% betamethasone cream, and group 2 (18 patients) with topical 2% mupirocin and 0.1% betamethasone cream. The clinical response and nasal and skin colonization with S. aureus were recorded before treatment and after 1 and 2 weeks of therapy. RESULTS: Baseline samples from the site of worst eczema showed S. aureus (sensitive and resistant) in 76% of patients, and FusRS. aureus in 26%, with no significant difference between treatment groups. After 1 and 2 weeks, both groups showed similar significant clinical improvement. The overall median clinical improvement was paralleled by a reduction in prevalence and population density of S. aureus (sensitive and resistant) at the worst eczema site (P < 0.0001). However, for FusRS. aureus there was no significant change in the prevalence of carriage, or population density in either group compared to baseline. Over 50% of patients carried S. aureus in the nerves and over 20% carried FusRS. aureus. Neither regimen affected either the prevalence or population density of S. aureus or FusRS. aureus in the nerves. CONCLUSIONS: In this small study there is no evidence to support the hypothesis that short-term treatment of atopic eczema with fusidic acid/steroid combination increases fusidic acid resistant S. aureus during a 2-week period.     

2%夫西地酸乳膏联合小剂量盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮自身对照研究

目的:评价2%夫西地酸乳膏外用联合小剂量盐酸米诺环素口服治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法:选取门诊20例玫瑰痤疮患者,予盐酸米诺环素50 mg每晚口服,随机选择一侧面部外用2%夫西地酸乳膏,另外一侧作为对照,6周后评估临床疗效并测定皮肤红斑指数、经皮水分丢失和皮肤弹性,记录不良反应。结果:6周后外用夫西地酸侧总有效率和红斑指数分别为83.33%和982.94±8.09高于对照侧的22.22%和997.94±8.40(均P0.05);外用夫西地酸侧经皮水分丢失为16.17±3.79,低于对照侧的21.28±3.88(P0.05);治疗前后皮肤弹性无明显变化,组间无差异。结论:2%夫西地酸乳膏外用联合小剂量盐酸米诺环素口服治疗玫瑰痤疮较单用小剂量盐酸米诺环素口服更为有效。     

Comparative study of efficacy and effect on plasma cortisol levels of micronised desonide cream 0.1 p. 100 versus betamethasone dipropionate cream 0.05 p. 100 In the treatment of childhood atopic dermatitis

OBJECTIVE: Systemic side effects of local corticosteroid therapy may occur when treating chronic inflammatory dermatoses in children. We compared the effect of micronized desonide cream 0.1 p.100 versus betamethasone dipropionate cream 0.5 p.100. PATIENTS AND METHODS: A randomized double-blind trial was conducted to assess the efficacy of micronized desonide cream 0.1 p.100 (group 1) versus bethamethasone cream dipropionate 0.05 p.100 (group 2) in children treated for atopic dermatitis and to compare their effects on serum cortisol levels 8 hours after administration. Twenty-nine patients, mean age 13.8 months were included (15 in group 1 and 14 in group 2). The creams were applied twice a day from day 1 to 5 then once a day from day 6 to 7 and finally once every two days to day 15. RESULTS: The two treatments were effective with a decrease in body surface area involved and an improvement in lesion score from day 5 to day 20. Cortisolemia fell off significantly for both treatments between day 0 and day 5 (group 1: Deltad5=-4.74 mg/ml, p=0.01; group 2: Deltad5=-13.06 mg/ml, p<0.0001), only for group 2 between day 0 and day 20 (Deltad20=-7.38 mg/ml, p=0.02) and to a lesser degree between day 0 and day 30 (Deltad30=-3.18 mg/ml, p=0.06). The decrease was greater in group 2 than in group 1 on day 5 (p=0.01) and to a lesser degree at day 20 (p=0.06). CONCLUSIONS: Micronized desonide cream 0.1 p.100 has less potential for suppressing the adrenal cortisol axis than betamethasone dipropionate cream 0.05 p.100 while the therapeutic effect on childhood atopic dermatitis is the same.     

医用愈肤生物膜联合护肤品治疗婴幼儿急性湿疹疗效评价

目的:评价医用愈肤生物膜联合保湿霜治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效。方法:148例患儿随机分为实验组(74例)和对照组(74例),实验组予医用愈肤生物膜湿敷,对照组予3%硼酸溶液湿敷,两组每天均湿敷2次,每次10~15 min。两组无渗出后实验组外用保湿霜,对照组外用维生素E乳膏。结果:两组有效率分别为86%和65%,差异有高度显著性(P0.01)。结论:医用愈肤生物膜湿敷联合保湿霜治疗婴幼儿急性湿疹有效。