残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病一例

患者,女,61岁。掌跖进行性角化伴关节挛缩、疼痛60年。双手掌、足跖弥漫性角化斑块,双手指挛缩畸形,指间关节可见纤维缩窄环,关节活动障碍,四肢伸侧可及褐色多角形鳞屑。诊断为残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病。该例患者不伴有听力异常和智能障碍。其父母为近亲结婚,其姐有相似症状。     

残毁性掌跖角化病一例

患者20岁，女性，从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重，12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡，溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短，中指伸侧有蜂窝状凹陷，各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹；手掌合拢困难；足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑，足跖部见胼胝样角化增厚斑块；皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查，诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗，疗效较好，并对患者进行了长期随访。     

掌跖扁平苔藓1例

1例28岁男性，双手足底红斑、角化、增厚伴疼痛12年，双背起类似皮损7年，唇部起紫红斑2年。掌跖部位皮损的主要特点为淡黄色角化性丘疹、斑块，组织病理具有典型扁平苔藓的特征。     

残毁性掌跖角皮症1例

临床资料患者女,22岁.掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年.患者5～6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重.     

弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例

先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2－3岁时掌跖皮肤出现角化增厚．呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健．父母非近亲结婚,家族中有类似病…     

弥漫性掌跖角化症1例

1 临床资料 患者男,19岁.因"掌跖弥漫性坚硬黄色斑块伴疼痛9月余"于2010年1月12日入院.患者于去年9月前长跑训练后出现掌跖部皮肤干燥,散在黄色坚硬斑块.不久皮疹逐渐加重,斑块逐渐硬化、融合,弥漫分布整个掌跖部,伴疼痛.外院诊断:胼胝,曾予尿素封包治疗.经反复询问,患者母亲有相同病史,父母非近亲婚配.查体:一般情况良好,体型较瘦,智力发育正常.     

掌跖脓疱病伴胸肋关节炎1例

患者,男,32岁,前胸壁疼痛6y月,双手足发疹4y月。查体见双手足红斑和小脓疱,伴前胸壁肿胀压痛及腰骶部压痛。高频超声及CT示第1胸肋关节炎和骶髂关节炎。诊断为掌跖脓疱病伴胸肋关节炎。     

掌部纤维瘤病1例

<正>1病历摘要患者女,49岁。因双手掌指黄褐色硬斑块伴疼痛6年,于2016年7月来我科就诊。患者2010年于右手掌指关节附近出现一绿豆大黄褐色结节,质硬,伴疼痛,逐渐增多,累及无名指、中指与手掌交界处及中指近端指关节皮肤,并融合成条索状;随后左手掌小指、无名指和中指与手掌交界部位出现类似结节,伴疼痛,时轻时重;双侧小指、无名指屈曲挛缩畸形,不能完全伸直;跖部无类似结节。患者既往体健,家族中无类似疾病患者,家族谱系图见图1。     

遗传性对称性色素异常症并发掌跖角化病1例

患者男,18岁。因双手指皮肤色素沉着伴色素减退10年双足跖角化性斑块6年,于2004年6月13日来我院门诊就诊。患者10年前10指指背远端皮肤出现散在点状或片状色素减退斑,不久后又于色素减退斑内出现点状褐色斑点,无瘙痒等自觉症状。嗣后随着年龄增长皮损逐渐增多、扩大,从远端不断     

以掌跖为首发部位的急性泛发性扁平苔藓

报告1例以掌跖为首发部位的急性泛发性扁平苔藓.患者男,42岁.双手和双足出现鳞屑性红斑伴瘙痒2个月,加重累及躯干和四肢1.5个月.皮肤科检查:双手掌及双足弓弥漫紫红色鳞屑性斑块,边界清楚,可见皲裂;躯干和四肢散在较多米粒至绿豆大紫红色扁平丘疹,表面覆少许鳞屑,可见Wickham纹;口唇干燥,呈紫红色,伴少许鳞屑,颊黏膜...     

残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例

患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。     

SAPHO综合征2例

例1男,例2女,因双手足掌侧皮疹伴胸骨疼痛或隆起就诊于皮肤科。皮肤病理符合掌跖脓疱病。胸部B超和CT显示为骨炎。诊断:SAPHO综合征。复方甘草酸类制剂和雷公藤多甙片联合治疗有效。     

白癜风、血栓闭塞性脉管炎合并脓疱性银屑病一例

患者男,43岁.因双下肢怕冷、发凉、间歇性跛行8年,加重伴左足第3、4、5趾疼痛、坏死2个月入我院脉管炎科住院治疗.由于全身泛发白斑20年,躯干、四肢起鳞屑性红斑,反复发作3年,掌跖部脓疱10天请我科会诊.患者20年前,左小腿胫前外伤诱发色素脱失.因白斑进展迅速,分布广泛而放弃治疗.8年前,无诱因出现双下肢怕冷、发凉、间歇性跛行,渐加重.2个月前,出现左足疼痛,第3、4、5趾逐渐变黑坏死.3年前,躯干、四肢散在出现红斑、丘疹,上覆白色鳞屑,每于冬春季复发,外用药物可愈.10天前,双手足掌跖部突然出现皮下深在性脓疱伴角化脱屑,痒.患者父母非近亲结婚.否认家族中有同类病病史.既往有吸烟史,日均约20支.     

角化性皮肤病

20 0 0 1654　弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例 /黎明 (广东省皮研所 )…∥中华皮肤科杂志 .- 1999,32( 6) .- 390先证者男 ,15岁。手足掌跖角化增厚 14年 ,指关节斑块 10年。发育正常 ,无智力障碍及其他系统疾病。双侧掌跖弥漫性增厚伴角化过度 ,蜡黄色 ,对称 ,界清。触觉迟钝 ,手指伸屈动作迟缓。双手近端指间关节背侧见椭圆形浸润性肥厚斑块 ,界清 ,坚实。手掌皮肤组织病理检查示表皮角化过度伴角化不良 ,颗粒层肥厚 ,真皮上部轻度炎症细胞浸润。家系谱中 ,3代共有 7人发病 ,男 3例 ,女 4例 ,发病年龄为 1～ 5岁。图 1　 (赵恩兵 )2 …     

Progressive palmoplantar keratoderma:a pedigree study

报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传.     

残毁性掌跖角皮症1例

患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。     

红斑狼疮和扁平苔藓重叠综合征1例

患者女，41岁。因面颊，手指背暗红色斑块伴瘙痒半年，于2006年4月25日就诊。患者半年前无明显诱因双面颊，双手指背出现暗红色斑块，似冻疮样，伴瘙痒，无疼痛，随后斑块逐渐扩大，并出现糜烂。     

阿维A治疗弥漫性掌跖角化症合并指节垫1例

1临床资料 患者女,7岁.因掌跖弥漫性坚硬角化斑块6年余,于2004年6月8日就诊.患者出生1个月后掌跖出现皮肤干燥,散在硬化斑块.不久皮疹逐渐加重,硬化斑块扩大、融合,至6个月大时皮疹弥漫整个掌跖,部分近端指间关节伸侧出现钱币状硬实斑块.     

SAPHO综合征1例

正1临床资料患者女,60岁。双手足掌红斑、脓疱10年余。10余年前患者无明显诱因右手掌大鱼际处出现红斑脓疱,无明显痒痛,后皮疹逐渐增多至双侧及双足掌,多次就诊于附近诊所、医院,按"湿疹、手癣、掌跖脓疱病"等疾病给予药物治疗(具体用药用量不详),皮疹消退后不久又复发。近来患者皮疹复发并伴有疼痛,遂来诊。患者既往有高血压病史5年,口服药物,控制可;否认家族中有类似疾病。查体:     

伴掌跖部受累的手背嗜中性皮病一例

患者男,57岁,手背痛性斑块伴掌跖脓疱1年余。初发时右手背出现红色斑块,逐渐增大并于表面出现多发小脓疱,伴疼痛,后自行消退,愈后不留瘢痕。同时双侧掌跖部出现米粒大小脓疱,其发生与消退时间与手背皮损同步。此后手背及掌跖部皮损无明显诱因反复发作,曾多次在外院治疗效果不佳（自述口服头孢类抗生素治疗无效,但服泼尼松片有效）。近1周患者左手背再次出现类似斑块,伴掌跖部脓疱,就诊于包头医学院第二附属医院皮肤科。患者自发病以来无发热、咽痛、关节痛等不适症状。既往体健,否认胃肠道疾病等系统性疾病史和银屑病史及食物、药物过敏史,家族中无类似疾病者……