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1.
邵红梅 《中国麻风皮肤病杂志》2022,38(7):461-463
患者,女,61岁。掌跖进行性角化伴关节挛缩、疼痛60年。双手掌、足跖弥漫性角化斑块,双手指挛缩畸形,指间关节可见纤维缩窄环,关节活动障碍,四肢伸侧可及褐色多角形鳞屑。诊断为残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病。该例患者不伴有听力异常和智能障碍。其父母为近亲结婚,其姐有相似症状。 相似文献
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患者20岁,女性,从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重,12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡,溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短,中指伸侧有蜂窝状凹陷,各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹;手掌合拢困难;足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑,足跖部见胼胝样角化增厚斑块;皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查,诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗,疗效较好,并对患者进行了长期随访。 相似文献
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临床资料患者女,22岁.掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年.患者5~6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重. 相似文献
5.
弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例 总被引:4,自引:2,他引:2
先证者男,15岁。因手足掌跖角化增厚14年,指关节斑块10年就诊。患儿1岁时,家人发现其双手足掌跖皮肤较同龄小孩粗糙,至2-3岁时掌跖皮肤出现角化增厚.呈蜡黄色范围扩大至整个掌跖。在掌跖与背侧交界处形成清楚的边界。无明显自觉症状。至5岁时,于双手近端指关节背侧出现隆起斑块,浸润肥厚。局部有粗糙感,无痛痒。随着年龄增大,患儿皮损愈明显,掌跖皮肤角化严重,指关节背侧的隆起斑块越来越肥厚。其手足活动功能受到一定程度的影响,曾于当地诊治,诊断不明。外用过皮质类固醇软膏无效。既往体健.父母非近亲结婚,家族中有类似病… 相似文献
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1 临床资料
患者男,19岁.因"掌跖弥漫性坚硬黄色斑块伴疼痛9月余"于2010年1月12日入院.患者于去年9月前长跑训练后出现掌跖部皮肤干燥,散在黄色坚硬斑块.不久皮疹逐渐加重,斑块逐渐硬化、融合,弥漫分布整个掌跖部,伴疼痛.外院诊断:胼胝,曾予尿素封包治疗.经反复询问,患者母亲有相同病史,父母非近亲婚配.查体:一般情况良好,体型较瘦,智力发育正常. 相似文献
7.
患者,男,32岁,前胸壁疼痛6y月,双手足发疹4y月。查体见双手足红斑和小脓疱,伴前胸壁肿胀压痛及腰骶部压痛。高频超声及CT示第1胸肋关节炎和骶髂关节炎。诊断为掌跖脓疱病伴胸肋关节炎。 相似文献
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遗传性对称性色素异常症并发掌跖角化病1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男,18岁。因双手指皮肤色素沉着伴色素减退10年双足跖角化性斑块6年,于2004年6月13日来我院门诊就诊。患者10年前10指指背远端皮肤出现散在点状或片状色素减退斑,不久后又于色素减退斑内出现点状褐色斑点,无瘙痒等自觉症状。嗣后随着年龄增长皮损逐渐增多、扩大,从远端不断 相似文献
10.
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残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。 相似文献
12.
《中国皮肤性病学杂志》2015,(3)
例1男,例2女,因双手足掌侧皮疹伴胸骨疼痛或隆起就诊于皮肤科。皮肤病理符合掌跖脓疱病。胸部B超和CT显示为骨炎。诊断:SAPHO综合征。复方甘草酸类制剂和雷公藤多甙片联合治疗有效。 相似文献
13.
患者男,43岁.因双下肢怕冷、发凉、间歇性跛行8年,加重伴左足第3、4、5趾疼痛、坏死2个月入我院脉管炎科住院治疗.由于全身泛发白斑20年,躯干、四肢起鳞屑性红斑,反复发作3年,掌跖部脓疱10天请我科会诊.患者20年前,左小腿胫前外伤诱发色素脱失.因白斑进展迅速,分布广泛而放弃治疗.8年前,无诱因出现双下肢怕冷、发凉、间歇性跛行,渐加重.2个月前,出现左足疼痛,第3、4、5趾逐渐变黑坏死.3年前,躯干、四肢散在出现红斑、丘疹,上覆白色鳞屑,每于冬春季复发,外用药物可愈.10天前,双手足掌跖部突然出现皮下深在性脓疱伴角化脱屑,痒.患者父母非近亲结婚.否认家族中有同类病病史.既往有吸烟史,日均约20支. 相似文献
14.
《中国医学文摘:皮肤科学》2000,(3)
20 0 0 1654 弥漫性掌跖角化症合并指节垫一家七例 /黎明 (广东省皮研所 )…∥中华皮肤科杂志 .- 1999,32( 6) .- 390先证者男 ,15岁。手足掌跖角化增厚 14年 ,指关节斑块 10年。发育正常 ,无智力障碍及其他系统疾病。双侧掌跖弥漫性增厚伴角化过度 ,蜡黄色 ,对称 ,界清。触觉迟钝 ,手指伸屈动作迟缓。双手近端指间关节背侧见椭圆形浸润性肥厚斑块 ,界清 ,坚实。手掌皮肤组织病理检查示表皮角化过度伴角化不良 ,颗粒层肥厚 ,真皮上部轻度炎症细胞浸润。家系谱中 ,3代共有 7人发病 ,男 3例 ,女 4例 ,发病年龄为 1~ 5岁。图 1 (赵恩兵 )2 … 相似文献
15.
报告1例进行性掌跖角化病及其家系调查结果.先证者男,17岁.掌跖角化性斑块15年.皮肤科检查见双掌、跖部弥漫性角化性斑块,逾越至手背、足背,形成条状角化性斑块,并特征性累及足跟.皮损组织病理检查示表皮棘层及颗粒层肥厚伴显著正角化过度.诊断:进行性掌跖角化病.该家系4代中有4例该病患者(男3例,女1例),属常染色体显性遗传. 相似文献
16.
残毁性掌跖角皮症1例 总被引:1,自引:1,他引:0
患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。 相似文献
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1临床资料 患者女,7岁.因掌跖弥漫性坚硬角化斑块6年余,于2004年6月8日就诊.患者出生1个月后掌跖出现皮肤干燥,散在硬化斑块.不久皮疹逐渐加重,硬化斑块扩大、融合,至6个月大时皮疹弥漫整个掌跖,部分近端指间关节伸侧出现钱币状硬实斑块. 相似文献
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正1临床资料患者女,60岁。双手足掌红斑、脓疱10年余。10余年前患者无明显诱因右手掌大鱼际处出现红斑脓疱,无明显痒痛,后皮疹逐渐增多至双侧及双足掌,多次就诊于附近诊所、医院,按"湿疹、手癣、掌跖脓疱病"等疾病给予药物治疗(具体用药用量不详),皮疹消退后不久又复发。近来患者皮疹复发并伴有疼痛,遂来诊。患者既往有高血压病史5年,口服药物,控制可;否认家族中有类似疾病。查体: 相似文献
20.
患者男,57岁,手背痛性斑块伴掌跖脓疱1年余。初发时右手背出现红色斑块,逐渐增大并于表面出现多发小脓疱,伴疼痛,后自行消退,愈后不留瘢痕。同时双侧掌跖部出现米粒大小脓疱,其发生与消退时间与手背皮损同步。此后手背及掌跖部皮损无明显诱因反复发作,曾多次在外院治疗效果不佳(自述口服头孢类抗生素治疗无效,但服泼尼松片有效)。近1周患者左手背再次出现类似斑块,伴掌跖部脓疱,就诊于包头医学院第二附属医院皮肤科。患者自发病以来无发热、咽痛、关节痛等不适症状。既往体健,否认胃肠道疾病等系统性疾病史和银屑病史及食物、药物过敏史,家族中无类似疾病者…… 相似文献