复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取我院2016年8月～2018年7月寻常型银屑病患者106例,随机数字表法分为对照组(n=53)与观察组(n=53)。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组给予复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后皮损面积和严重程度指数评分。结果与对照组相比,观察组疗效优于对照组(P 0.05);治疗后两组皮损面积和严重程度指数评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率对比,无明显差异(P 0.05)。结论复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病患者,可显著改善临床症状,疗效显著,安全性高。     

复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将97例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(51例,复方甘草酸苷内服联合UVB照射治疗)和对照组(46例,UVB照射治疗),观察其疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生,不良反应发生率低于对照组。结论复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

胸腺肽肠溶片联合复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的临床观察

目的 观察胸腺肽肠溶片(迪赛片)联合复方青黛胶囊治疗寻常性银屑病的疗效、安全性及复发情况。方法 治疗组80例采用迪赛片与复方青黛胶囊联合治疗,对照组80例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果 治疗组有效率87.18％,对照组有效率72.15％,差异显著(P<0.05);治疗组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗结束后第12周随访,治疗组的复发率为11.11％,对照组为42.85％,两组有显著性差异(P<0.05)。结论 迪赛片与复方青黛胶囊联合治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少。     

复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法72例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率88.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性(P<0.05);治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者PASI评分及生活质量的影响

目的观察消银胶囊联合阿维A对寻常型银屑病患者严重程度指数和银屑病面积(PASI评分)及生活质量(DLQI评分的影响。方法选取我院收治的寻常型银屑病患者86例,按照治疗方案不同分为对照组(n=43)和观察组(n=43),对照组采用阿维A治疗,观察组采用消银胶囊联合阿维A治疗,观察两组治疗前后PASI评分及DLQI评分的变化,观察两组不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组PASI评分低于对照组(P 0.05);治疗8周后观察组DLQI评分低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较,无明显差异(P 0.05)。结论寻常型银屑病患者采用消银胶囊联合阿维A治疗,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

白疕合剂治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察白疕合剂治疗寻常性银屑病临床疗效。方法将128例患者随机分为治疗组68例及对照组60例,治疗组内服白疕合剂,对照组内服消银颗粒,均配合外用牛皮癣洗剂。结果两组患者治疗后的PASI评分比较均明显低于治疗前(P<0.01),且治疗组PASI评分也低于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组有效率77.9%,对照组有效率61.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白疕合剂治疗寻常性银屑病有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效及安全性观察

目的探讨自拟凉血消庀汤联合西药对寻常型银屑病患者疗效及安全性的影响。方法选择我院住院部收治的60例寻常型银屑病患者,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗上,采用自拟凉血消庀汤。结果 (1)观察组总有效率93.33%显著高于对照组总有效率73.33%(P 0.05);(2)两组治疗后PASI评分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组较对照组治疗3个月后显著降低(P 0.05);(3)两组中医证候积分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组较对照组显著降低(P 0.05);(4)观察组不良反应率6.67%显著低于对照组23.33%(P 0.05)。结论自拟凉血消庀汤联合西药治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高、不良反应少,值得推广。     

阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病疗效分析

目的观察阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗寻常型银屑病的疗效。方法根据"双盲随机分组原则"将本院接收的寻常型银屑病患者105例分为对照组50例和观察组55例,对照组单一使用阿维A治疗,观察组在其基础上加用复方甘草酸单铵S治疗。将两组的PASI评分、临床效果、不良反应发生情况进行比对。结果观察组寻常型银屑病患者治疗后的PASI评分低于对照组,临床总有效率高于对照组,P 0.05;不良反应发生率观察组明显低于对照组。结论寻常型银屑病患者采用阿维A联合复方甘草酸单铵S治疗的效果确切,安全性较单用阿维A提高。     

中药内服联合中药熏蒸疗法治疗寻常性银屑病临床观察

目的 观察中药内服联合中药熏蒸治疗寻常性银屑病临床疗效。方法 300例患者随机分为两组,试验组150例,采用辨证论治口服中药联合中药熏蒸治疗,对照组仅辨证口服中药治疗,疗程均为4周。结果 试验组和对照组有效率分别为71.4%和56.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,试验组银屑病面积及严重度指数(PASI)评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者红斑、鳞屑、浸润单项评分比较、差异无统计学意义;两组患者均未出现明显不良反应。结论 中药内服联合中药熏蒸对寻常性银屑病有良好的治疗效果,可缩短治疗周期,且无明显不良反应。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法选取我院于2018年1月到2019年2月收治的100例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用数字随机表法分组,每组50例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较两组的临床治疗效果、PASI评分、症状积分和不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,组间比较存在显著差异;观察组治疗后的PASI评分低于治疗前和对照组,不良反应发生率更低;两组患者治疗后的症状积分明显小于治疗前,且观察组明显低于对照组,存在显著差异。结论在寻常型银屑病的临床治疗上,采用中西医结合的方案进行治疗兼具有效性和安全性,可改善患者的临床症状,进而提升患者的生活质量,值得推广应用。     

补中益气汤加味辅助电刺激生物反馈治疗气虚型盆底功能障碍性疾病的疗效分析

目的 探讨补中益气汤加味辅助电刺激生物反馈治疗气虚型盆底功能障碍(PFD)性疾病的疗效和对其生活质量的影响.方法 选取2017年2月至2018年8月达州市中西医结合医院治疗的256例气虚型PFD患者的临床资料作为研究对象,进行回顾性分析.根据治疗方案将患者分为研究组(n=131)和对照组(n=125).对照组入院后均给...     

克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察

目的观察克银丸联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的疗效。方法将2005年6月～2007年5月就诊的68例寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组36例,口服克银丸10g/次,2次/d,联合UVB照射;对照组32例单用UVB照射,观察两组的疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P均<0.05),且无严重不良反应发生,仅治疗组有3例AST和ALT轻度升高。结论克银丸联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效好,但临床应用时需监测肝功能。     

他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮的临床研究

目的 评价0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮时能否有效减轻局部不良反应,以及对临床疗效和症状反复的影响。方法 多中心、随机对照方法,将纳入观察的187例寻常痤疮病例分为短时接触疗法8周组,短时接触疗法12周组和常规治疗组,按Doshi痤疮综合分级系统（GAGS）计分评价,观察在治疗开始前（基线期）、完成时以及完成后的第2、4、8周内症状变化情况,评估局部不良反应和疗效,以及对病情反复的影响。结果 短时接触疗法8周组、12周组和常规治疗组局部不良反应率分别为11.48%、12.90%和38.33%,三组比较,差异有统计学意义（χ2 = 13.31,P < 0.01）。短时接触疗法12周组总有效率（80.65%）较8周组（63.93%）高（χ2 = 3.84,P < 0.05）。三组总有效率比较,差异无统计学意义（χ2 = 1.98,P > 0.05）。短时接触疗法12周组能明显降低病情反复,三组间2、4、8周各随访段病情反复率比较,差异均有统计学意义（χ2 = 3.29,3.78和5.85,P < 0.05 或P < 0.01）。结论 0.1%他扎罗汀乳膏短时接触疗法治疗寻常痤疮能有效减轻局部不良反应,且不降低疗效;而延长短时接触疗法疗程能减少症状反复,提高疗效。     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹临床研究

目的:评价贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹的临床疗效及安全性。方法:107例患者随机分为治疗组(57例)和对照组(50例),治疗组外用贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏,对照组仅外用曲安奈德益康唑乳膏。结果:治疗2周后,治疗组症状体征评分为1.23±1.65,明显低于对照组的2.22±2.14,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率为87.72%,高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:贝复新联合曲安奈德益康唑乳膏治疗面部湿疹优于单用曲安奈德益康唑乳膏。     

超脉冲CO_2点阵激光与微针治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效对比

目的探讨超脉冲CO_2点阵激光与微针对面部痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。方法选取120例痤疮凹陷性瘢痕患者,随机数字表法分为2组,观察组患者(60例)给予超脉冲CO_2点阵激光治疗,对照组患者(60例)给予微针治疗,观察并记录2组患者临床疗效,治疗前后的视觉模拟评分(VAS)评分及治疗期间不良反应情况,评价超脉冲CO_2点阵激光对面部痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。结果治疗前,2组患者VAS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组温哥华瘢痕量表(VSS)评分均明显降低(P0.05)。与对照组相比,2组VAS评分差异无统计学意义(P0.05)。与对照组相比,观察组治疗有效率较高(P0.05),且观察组治疗总费用明显高于对照组(P0.05),治疗期间,观察组不良反应率发生率高于对照组(P0.05)。结论超脉冲CO_2点阵激光和微针治疗均对痤疮凹陷性瘢痕具有较好的治疗效果,超脉冲CO_2点阵激光疗效更佳,但治疗后不良反应较多,需提前预防,相比之下,微针治疗不良反应较低。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏序贯治疗寻常型银屑病疗效评价

目的：评价钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：30例银屑病患者全身左右侧皮损随机分为治疗组或对照组。治疗组外用钙泊三醇倍他米松软膏和卡泊三醇软膏;对照组外用卡泊三醇软膏。治疗第2、4、8周末进行疗效评价。结果：治疗2、4、8周后治疗组有效率（53.33%、70%和86.67%）均明显高于对照组（30%、46.67%和66.67%）,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：钙泊三醇倍他米松软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效较单独使用卡泊三醇好。     

疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍的临床观察

目的:探讨疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗早泄伴有勃起功能障碍患者的临床疗效。方法:本文选择我院2015年4月至2016年4月收治的157例患者随机分为治疗组(n=79)和对照组(n=78)。对照组采用文拉法辛治疗,治疗组在对照组的基础上联合疏肝益阳胶囊治疗。观察比较两组IIEF-5评分、CIPE-5评分、HAD评分及不良反应发生情况。结果:治疗后IIEF-5评分比较,治疗组有效率为97.47%高于对照组70.51%(Z=-4.024,P=0.000)。治疗组CIPE-5评分轻度比率为63.29%,中度比率为29.11%高于对照组CIPE-5评分轻度比率为55.13%,中度比率为24.36%,而重度比率为7.59%低于对照组的重度比率20.51%(Z=-5.877,P=0.000)。治疗后,两组焦虑和抑郁评分与治疗前比较均显著降低(P0.01),且治疗组与对照组比较亦显著降低(P0.01)。治疗组不良反应率为6.33%显著低于对照组19.23%(χ~2=6.499,P=0.043)。结论:疏肝益阳胶囊联合文拉法辛治疗PE伴ED临床疗效显著,CIPE-5评分重度比率明显下降,焦虑和抑郁评分下降,不良反应轻,可以有效改善患者生活质量,值得推广应用。     

加巴喷丁联合糖皮质激素治疗带状疱疹神经痛的疗效观察

[摘要]目的 观察加巴喷丁联合糖皮质激素治疗对带状疱疹(HZ)后神经痛的疗效。方法 71例HZ患者随机分为两组：试验组(36例)和对照组(35例)。所有患者均给予伐昔洛韦 0.3g BID、甲钴胺胶囊 0.5mg TID、复合维生素B 2片 TID等常规治疗,试验组在此基础上加用加巴喷丁和糖皮质激素治疗。于用药前、用药后第7、15、30天进行直观模拟尺评分法(VAS),评价患者的疼痛治疗效果和HZ后神经痛的发生率。结果 试验组VAS评分在用药后第7、15、30天分别为(4.78±0.99)、(3.69±1.31)和(2.50±1.32),均显著低于对照组同期的(7.40±1.22)、(6.68±1.18)和(5.49±1.34),也低于试验组用药前的(7.72±0.88),在统计学上组间差异有显著性(P<0.01)。随访3个月,试验组HZ后神经痛的发生率为5.5%,明显低于对照组的31.4%,在统计学上组间差异有显著性 (P<0.01)。结论 在常规治疗的基础上,加用加巴喷丁联合糖皮质激素治疗对于HZ的神经痛疗效满意,可以明显减少HZ后神经痛的发生。     

窄谱蓝光治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的：观察窄谱蓝光对寻常痤疮的治疗效果。方法：将86例轻、中度寻常痤疮患者分为两组,试验组用窄谱蓝光照射,对照组外用5％硫磺洗剂。采用痤疮综合分级系统（GAGS）评价治疗前、后疗效。结果：试验组和对照组有效率分别为79．55％和 42．85％;GAGS综合分值均较治疗前明显下降（P〈0．01）,但试验组下降更显著。结论：窄谱蓝光治疗轻、中度寻常痤疮疗效好。不良反应小。