岩舒注射液加PF方案治疗有癌穿孔征象食管癌的临床观察

晚期溃疡型食管癌放疗或化疗均有发生癌穿孔的危险 ,临床治疗困难。我们于 1996年 3月～ 1998年 9月 ,用岩舒注射液加或不加ＰＦ方案对照治疗 5 7例患者 ,并观察其临床疗效 ,现将结果报道如下。一、资料与方法5 7例食管癌患者均经病理证实 ,Ｘ线钡剂检查诊断为溃疡型或髓质型中的“凶型”或“中间型” ,全部患者肝、肾和骨髓功能均正常 ,4周之内未接受放化疗。按收治先后顺序分别纳入治疗组和对照组。治疗组 30例 ,采用岩舒注射液2 0ｍｌ,静脉滴注 ,第 1～ 10天 ,ＤＤＰ 2 0ｍｇ/ｍ2 和 5 Ｆｕ5 0 0ｍｇ/ｍ2 ,静脉滴注 ,第 11～ 15天 ;对照…     

胸腔置管引流联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液31例

目的观察胸腔置管引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液的疗效。方法回顾性分析2005年9月至2006年12月31例接受胸腔穿刺置管引流联合岩舒注射液治疗的恶性胸腔积液患者的临床资料。结果31例患者均顺利结束治疗，总有效率为67．7％，生活质量改善率为74．2％。结论胸腔置管引流联合胸腔灌注岩舒注射液是治疗恶性胸腔积液的一种有效、安全的方法，有较好的近期疗效。     

岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC45例临床观察

目的：观察岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC的疗效及副反应。方法：将90例晚期不可手术Ⅲ期NSCLC患者随机分为综合治疗组和对照治疗组（各45例），按照NCCN2004NSCLC治疗指南进行治疗，综合治疗组加用岩舒注射液20ml／d，与放化疗同步进行。结果：对照治疗组血浆CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值较综合治疗组明显降低（P〈0．05），对照治疗组、综合治疗组的RR分别是51．1％、57．8％（P〉0．05）。DCR分别是77．8％、93．3％（P〈0．05）。综合治疗组中常见副反应发生率较对照治疗组明显降低（P〈0．05）。结论：岩舒注射液能提高不可手术Ⅲ期NSCLC的临床疗效，降低放化疗的副反应。     

岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC 45例临床观察

目的：观察岩舒注射液联合放化疗治疗不可手术Ⅲ期NSCLC的疗效及副反应。方法：将90例晚期不可手术Ⅲ期NSCLC患者随机分为综合治疗组和对照治疗组（各45例），按照NCCN2004NSCLC治疗指南进行治疗，综合治疗组加用岩舒注射液20ml／d，与放化疗同步进行。结果：对照治疗组血浆CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值较综合治疗组明显降低（P〈0．05），对照治疗组、综合治疗组的RR分别是51．1％、57．8％（P〉0．05）。DCR分别是77．8％、93．3％（P〈0．05）。综合治疗组中常见副反应发生率较对照治疗组明显降低（P〈0．05）。结论：岩舒注射液能提高不可手术Ⅲ期NSCLC的临床疗效，降低放化疗的副反应。     

化疗加用岩舒治疗恶性肿瘤疗效观察

恶性肿瘤病人化疗时 ,常因毒副作用而中断治疗 ,使生活质量降低。我科在化疗同时加用岩舒治疗 70例恶性肿瘤病人 ,取得了增效减毒 ,改善生活质量作用。报道如下。1　对象与方法1 1　病例选择及分组　 2 0 0 0年 1月～ 10月我科经组织细胞学或病理学证实的恶性肿瘤病人 70例随机分成治疗组 (化疗加岩舒液 )和对照组 (单纯化疗 )。两组病人无心肝肾、造血功能障碍 ,白细胞在 4 0× 10 9 Ｌ以上。治疗组 :病人 38例 ,男性 17例 ,女性 2 1例 ,年龄 37～ 78岁 ,平均 5 4 36岁 ,其中乳腺癌 10例 ,胃和食管癌 8例 ,肺癌 7例 ,大肠癌 5例 ,肝癌 3…     

岩舒联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察岩舒联合化疗在晚期胃癌治疗中的作用。方法治疗组应用岩舒静脉滴注联合紫杉醇和奥沙利铂化疗，对照组仅用紫杉醇和奥沙利铂化疗，3周为1个疗程，3个疗程后进行评价。结果两组疗效相近，治疗组临床受益反应高于对照组（P〈0．05），且恶心呕吐和骨髓抑制、肝功能损害等副作用都低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌应用岩舒联合紫杉醇和奥沙利铂化疗能够减轻化疗的毒副作用，提高临床受益反应，从而改善患者生活质量。     

岩舒注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效观察

 目的　观察岩舒注射液治疗 期非小细胞肺癌的疗效。方法　用岩舒注射液 2 0 ml/日静脉滴注治疗 42例 期非小细胞肺癌 ,其中伴癌痛 37例。结果　有效率 7.1 % ,稳定率 61 .9% ;癌痛缓解率 81 .1 % ;90 .5 %的患者 KPS评分提高 ,有提高机体免疫功能作用 ;无任何不良反应 ;中位生存期 1 0 .2个月 ,1年生存率 42 .5 % ,3年生存率 4.8%。结论　岩舒能较好地提高晚期癌症患者的生活质量、控制癌痛 ,并延长生存期.     

艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌对生活质量的临床研究

艾迪注射液的主要成分由扶正药物黄芪、人参、刺五加与抗肿瘤成分去甲斑蝥素组成。 1999年 12月～ 2 0 0 2年 4月我院对 65例晚期非小细胞肺癌 (non small celllungcancer ,NSCLC)患者采用艾迪注射液辅助化疗进行治疗 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料经组织学或细     

苦参碱对化疗的减毒作用

恶性肿瘤患者在化疗过程中常见的副作用是恶心呕吐 ,全身乏力 ,骨髓抑制 ,其发生率约 70 %～ 80 % ,严重影响肿瘤患者的精神状态及食欲 ,不利于患者继续治疗及康复。苦参碱 (岩舒注射液 )具有清热燥湿 ,抑制肿瘤细胞生长 ,增强机体免疫力的作用 [1 ] 。为了评价苦参碱的临床应用价值 ,观察苦参碱配合化疗后对其化疗的减毒作用 ,我们自1998年 1月— 1999年 7月应用苦参碱联合化疗治疗 84例肿瘤患者 ,取得了较好的临床效果 ,并与单纯应用化疗的 6 2例同期患者比较 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 84例均为我院住院治疗患者 …     

岩舒注射液联合化疗药物胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法60例恶性胸腔积液患者随机分为2组,每组30例,治疗组：岩舒注射液联合顺铂、地塞米松;对照组：顺铂加地塞米松。结果恶性胸腔积液治疗有效率治疗组和对照组分别为63．3％、43．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善治疗组好于对照组（P〈0．05）;毒副反应治疗组轻于对照组（P〈0．05）。结论岩舒注射液联合顺铂、地塞米松胸腔灌注可明显提高疗效,减轻化疗毒副反应。     

苦参碱联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

中晚期恶性肿瘤患者 ,特别是已有远处转移的患者 ,往往一般情况差 ,临床症状明显 ,大多已失去手术及根治性放疗的机会。部分晚期患者甚至难以承受常规标准化疗 ,这部分患者生活质量差 ,治疗十分棘手。我们在 1998年 1月—2 0 0 2年 12月期间 ,用苦参碱 (岩舒注射液 )联合化疗治疗 10 9例中晚期恶性肿瘤 ,取得较好效果 ,现总结报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　 2 16例均为住院患者 ,男 14 6例 ,女 70例 ,年龄 2 1岁～ 75岁 ,平均年龄 5 5岁 ,均经病理确诊 ,预计生存期大于 3个月 ,其中初治患者 12 4例 ,复治 92例。按不同类型的肿瘤随…     

岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床观察

目的观察岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 84例中晚期肝癌分为两组,分别采用静脉点滴岩舒注射液加支持治疗和单纯支持治疗。对两组肿瘤大小、体力状况、生存率等进行评价。结果肿瘤控制率:对照组9.6%,治疗组32.6%;血AFP值下降比较:对照组0;治疗组40.9%,其中下降50%占18.2%。Karnofsky评分上升加稳定,对照组为21.9%,治疗组为41.9%。治疗组生存率也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论岩舒注射液治疗中晚期肝癌,在改善生活质量、延长生存时间、控制肿瘤生长等方面明显好于对照组,值得在临床推广。     

岩舒注射液诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制

目的：探讨岩舒注射液（复方苦参注射液）对体外培养人胃癌细胞株SGC7901的生长抑制和诱导凋亡作用。方法：采用MTT法检测岩舒注射液对SGC-7901细胞的生长押制作用；Annexin V-FITC＋PI双参双数检测细胞凋亡；流式细胞仪测定经不同浓度岩舒注射液处理后SGC-7901细胞周期、Fas、Bcl-2蛋白表达及其线粒体膜电位。结果：岩舒注射液对SGC-7901细胞生长有抑制作用，并呈剂量-效应关系，P〈0．01。其48h IC50值为7／200原液稀释浓度；SGC-7901细胞经岩舒注射液处理后可发生凋亡；岩舒注射液使细胞周期阻滞于G0／G1期（P〈O．01），但对于Fas、Bcl-2蛋白表达无影响；可降低线粒体膜电位（P〈0．01）。结论：岩舒注射液对人胃癌SGC-7901细胞有生长抑制和诱导凋亡作用，其诱导凋亡机制可能与细胞周期阻滞、抑制肿瘤细胞增殖、线粒体膜电位降低有关。     

岩舒减轻化疗不良反应的临床观察

目的观察复方苦参注射液(岩舒)在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用。方法83例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组。岩舒组(43例)于化疗的同时给予岩舒静脉滴注,每天1次,化疗药结束后仍连用7天;对照组(40例)单纯化疗。结果与对照组对比,岩舒组的胃肠道不良反应率、外周血白细胞、血小板降低程度小(P＜0.05)。结论岩舒辅助化疗有提高化疗疗效、增强机体免疫功能、降低化疗药物不良反应的作用。     

岩舒注射液对肺癌患者化疗后细胞免疫功能的影响

目的 观察岩舒注射液对化疗患者外周血淋巴细胞亚群指标变化情况的影响.方法 选择来我院接受化疗的肺癌患者83例,接受岩舒注射液治疗(岩舒组)39例和未接受岩舒注射液治疗(单纯化疗组)44例,另外选取31例健康人作为对照组.采用流式细胞术检测研究对象的外周血淋巴细胞CD3+T细胞、CD4+T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)数...     

岩舒注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

肺癌是一种常见的恶性肿瘤 ,发病率有逐年上升趋势。近年来 ,肺癌的化疗疗效有了较大提高 ,但仍不尽人意。为了寻找提高肺癌化疗疗效的方法 ,我科自1997年 5月～ 2 0 0 1年 2月间 ,在化疗的同时 ,加用岩舒注射液 (复方苦参注射液 ) ,现报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料本组 141例 ,均为经病理证实的初治肺癌。随机分为单化疗组和综合治疗组。单化疗组 70例 ,男 4 6例 ,女 3 4例 ,中位年龄 51 7岁 ( 3 3～ 70岁 ) ;其中小细胞肺癌 3 1例 (Ⅱ期 10例 ,ⅢＡ 期 8例 ,ⅢＢ 期 7例 ,Ⅳ期5例 ) ,非小细胞肺癌 3 9例 (ⅢＡ 期 19例 ,ⅢＢ 期 1…     

岩舒注射液胸腔内给药治疗38例恶性胸腔积液临床疗效观察

[目的]探讨岩舒注射液胸腔内给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效。[方法]用中心静脉导管行简易闭式引流,48～72h内将胸腔积液引流干净后胸腔内直接注入岩舒注射液20ml,更换体位,以利药物均匀分布,24h后开放引流管,保持引流管通畅并排净胸腔积液,每周复查B超,评价疗效。[结果]有效率达73.68%（28/38）,不良反应轻。[结论]岩舒注射液胸腔内给药治疗恶性胸腔积液疗效显著,无明显不良反应。     

参芪扶正注射液在肿瘤临床中的应用

参芪扶正注射液是以中药黄芪、党参为主要组成成分研制的静脉型注射液 ,2 0 0 2年 10月～ 2 0 0 3年 10月 ,我科对该药治疗中晚期肿瘤进行了临床观察 ,结果总结报道如下。1　临床资料1.1　一般资料46例患者 ,男 2 5例 ,女 2 1例。年龄 3 8～ 80岁 ,中位年龄 5 7岁。均经病理诊断证实 ,其中肺癌 15例 ,消化道肿瘤 (食管癌、胃癌、肝癌、肠癌 ) 2 3例 ,淋巴瘤 4例 ,卵巢癌 2例 ,黑色素瘤 2例。肿瘤合并Ⅱ型糖尿病 8例 ,合并冠心病 5例 ,随机分为参芪组 2 3例 ,对照组 2 3例。参照 1986年全国中西医结合虚症研讨会制定标准 ,46例均为气虚证患者…     

雾化吸入岩舒注射液对肺癌咯血的疗效

目的：观察岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血的疗效。方法：设立常规止血组、岩舒注射液静脉滴注组、岩舒注射液雾化吸入组,比较三组的止血有效率、止血平均时间及副作用。结果：岩舒注射液雾化吸入组的止血有效率为71.2%,显著高于常规止血组（P=0.01）、岩舒注射液静脉组（P=0.03）;岩舒注射液雾化吸入组的止血平均时间为4.65±1.25d,显著短于常规止血组（P=0.005）、岩舒注射液静脉组（P=0.01）。结论：雾化吸入岩舒注射液治疗肺癌咯血有较好的疗效。     

雾化吸入岩舒注射液对肺癌咯血的疗效

目的:观察岩舒注射液雾化吸入治疗肺癌咯血的疗效.方法:设立常规止血组、岩舒注射液静脉滴注组、岩舒注射液雾化吸入组,比较三组的止血有效率、止血平均时间及副作用.结果:岩舒注射液雾化吸入组的止血有效率为71.2%,显著高于常规止血组(P=0.01)、岩舒注射液静脉组(P=0.03);岩舒注射液雾化吸入组的止血平均时间为4.65±1.25d,显著短于常规止血组(P=0.005)、岩舒注射液静脉组(P=0.01).结论:雾化吸入岩舒注射液治疗肺癌咯血有较好的疗效.