精制抗眼镜王蛇毒血清的制备

 目的研制抗眼镜王蛇毒血清,以解决被眼镜王蛇咬伤后的救治问题。方法以眼镜王蛇毒为免疫原免疫马获得免疫血浆,经盐析制备IgG,IgG再经酶解、疏水柱纯化后得到F(ab′)₂活性片段,并以免疫扩散、ELISA测定其抗体特异性,以小鼠实验法测定其中和眼镜王蛇毒能力。结果得到的抗血清F(ab′)₂冻干品纯度达90%以上。结论研制出了特异性强、效价高的抗眼镜王蛇毒血清。     

三角草抗蛇毒作用的实验研究

目的:研究三角草抗蛇毒损伤的药理作用。方法:SD大鼠随机分为蛇毒损伤组;三角草低、高剂量组;季德胜蛇药片组。以上各组动物各给药3d,1次/d。末次给药后1h以五步蛇蛇毒液皮下注射。另设一正常对照组。各组动物进行中毒表现观察、计算动物死亡率和药物对蛇毒损伤动物的保护率以及取血作凝血分析。结果:与蛇毒损伤组相比,除三角草高剂量组外,其余药物治疗组动物的局部和全身症状较轻,死亡率较低(P<0.05);FIB,PT,TT无明显变化(P>0.05)。结论:低剂量三角草及季德胜蛇药片均对五步蛇毒中毒大鼠有保护作用;但三角草的高剂量对蛇毒中毒大鼠无保护作用,相反具有一定的毒副作用。     

蛇毒制剂对高粘滞血症大鼠血液流变学的影响

用蛇毒制剂给大鼠连续灌胃 2 0天 ,发现能明显改善血液流变学指标 ,除蛇毒复合酶组中血浆粘度、纤维蛋白原外 ,其余与模型组相比 ,均有统计学意义 ( P<0 .0 1～ 0 .0 5)。提示蛇毒制剂可改善大鼠高粘滞血症状态 ,为其临床治疗肿瘤提供了实验依据     

蛇毒降纤酶治疗外伤性玻璃体积血的实验研究

目的观察蛇毒降纤酶对实验性外伤性玻璃体积血的治疗效果。方法用20只新西兰大白兔右眼建立外伤性玻璃体积血的动物模型,随机分为生理盐水组和蛇毒降纤酶组,直接检眼镜分别观察两组玻璃体积血指数和增殖性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)程度;酶联免疫吸附法(enzyme-liked immunosorbent assay,ELISA)检测玻璃体液中各细胞因子浓度。结果蛇毒降纤酶组玻璃体积血指数、PVR程度、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白9(matrix metallopro-teinase-9,MMP-9)浓度低于生理盐水组,两组分别比较差异均有统计学意义(P<0.05);白介素-1β、血小板源性生长因子、转化生长因子β1、表皮生长因子浓度与生理盐水组比较无统计学意义。结论蛇毒降纤酶能促进玻璃体积血的吸收、减轻外伤性PVR程度;并能下调玻璃体腔MMP-9、Ⅲ型胶原的浓度。     

广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对血小板聚集、释放及超微结构的影响

目的研究广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)对人体外血小板聚集、释放及超微结构的影响。方法比浊法测定广西眼镜蛇毒LAAO对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集率的影响,双抗夹心放免法测定GMP-140含量,并观察血小板超微结构。结果广西眼镜蛇毒LAAO剂量能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,并呈明显的正相关;明显降低凝血酶诱导的血浆GMP-140水平,减轻血小板超微结构的损伤程度。结论广西眼镜蛇毒LAAO能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起血小板聚集、降低凝血酶引起的血小板释放功能,减轻血小板损伤。     

清心饮对大鼠心肌缺血及SOD和MDA的影响

内皮素 (ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ ,ＥＴ)在心肌缺血的发病中起着重要作用。近年研究证实[1 ,2 ] ,ＥＴ与蛇毒有共同的祖基因、同源的染色体结构和相似的生物作用 ;而抗蛇毒中草药可拮抗ＥＴ 1的致小鼠死亡作用、升压作用和缩血管效应。据此推测 ,传统抗蛇毒中草药可能具有抗心肌缺血等治疗心血管病的潜在作用。本实验观察了传统抗蛇毒中药组方的“清心饮”对异丙肾上腺素 (Ｉｓｏ)致大鼠实验性心肌缺血及超氧化物歧化酶 (ＳＯＤ)和丙二醛 (ＭＤＡ)变化的影响。现报告如下。1　材料与方法1 .1　实验材料　实验动物采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 (…     

蛇毒清对心肌缺血大鼠心脏的抗氧化作用

蛇毒清是由抗蛇毒中药组成的中药复方。在临床上 ,笔者应用蛇毒清治疗心肌缺血病人 ,取得较好疗效。为探讨其药效及作用机制 ,笔者观察了蛇毒清对实验性心肌缺血大鼠心脏的抗氧化作用 ,现报告如下。1　材料与方法　 1 1　材料　选用ＳＤ大鼠 ,体重 (2 0 0± 2 0 )ｇ,雌雄不拘。蛇毒清为穿心莲、白花蛇舌草、徐长卿等所组成的复方 ,制成水煎液 ,浓度为10 0 % ,即每ｍＬ药液含生药 1ｇ。复方丹参片剂溶于蒸馏水中制成 10 %药液 ,每ｍＬ药液含复方丹参 0 1ｇ。　 1 2　动物分组与模型制备　取上述大鼠 32只 ,随机分为 4组 ,即盐水组、丹参组、…     

蛇毒三肽pENW对LPS诱导人脐静脉内皮细胞中NOS表达的影响

目的:探讨焦谷氨酸-天冬酰胺-色氨酸(蛇毒三肽p ENW)对体外脂多糖(LPS)诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护机制。方法:采用LPS(1 mg·L-1)模拟人脐静脉内皮细胞炎症损伤模型,实验分为空白组、LPS模型组、蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量组(10-4,10-5,10-6mol·L-1)、N-甲基-L-精氨酸组(L-NMMA,5×10-4mol·L-1);除空白组外,其余各试验组加入LPS,蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量组和L-NMMA组同时给予不同浓度的药物,孵育24 h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测人脐静脉内皮细胞活力;Griess Reagent法用于检测一氧化氮(NO)的含量;比色法测定一氧化氮合酶(NOS)分型的活力;Western blot分析内皮型一氧化氮合酶(e NOS),诱导型一氧化氮合酶(i NOS)蛋白表达的变化。结果:与空白组比较,模型组LPS显著性损伤人脐静脉内皮细胞并诱导NO大量释放,t NOS,i NOS的活性明显增强(P0.01),i NOS蛋白表达显著上调(P0.01),e NOS的活性和蛋白表达并无差异;与模型组比较,蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量能够剂量依赖性的抑制LPS对人脐静脉内皮细胞的损伤,并且能够明显降低NO的释放,同时,蛇毒三肽p ENW高、中、低剂量能够降低LPS诱导人脐静脉内皮细胞中的t NOS,i NOS的活性及i NOS的蛋白表达(P0.05,P0.01),与L-NMMA组作用一致,但蛇毒三肽p ENW对人脐静脉内皮细胞中e NOS的活性及蛋白表达无显著性影响。结论:蛇毒三肽p ENW可降低LPS对人脐静脉内皮细胞的损伤作用,其保护机制可能与逆转LPS诱导的i NOS蛋白表达上调及NO的释放相关。     

卜芥抗蛇毒作用的初步药理研究

通过卜芥对蛇毒中毒小白鼠的保护试验,证明其对眼镜蛇毒、眼镜王蛇毒中毒小白鼠的保护作用均非常显著;对银环蛇毒中毒小白鼠亦有保护作用;卜芥的炮制品作用强于其原生药;有效部份为强酸型阴离子交换树脂交换物,卜芥和其有效部份的抗蛇毒作用均与钠离子有关。     

广西首家蛇毒治疗中心在南宁大沙田成立

<正> 为方便广大患者,中国蛇伤学会与广西南宁市邕宁中医院合作的广西首家国家办的蛇毒治疗中心在南宁市大沙田开发区成立。利用蛇毒去毒后的有效成分治病是最新的科研成果,我国对蛇毒的开发应用已走在世界各国的前列,泰国、越南、日本及东南亚许多国家均向我国求购蛇毒。经中国科学院上海药理研究所证实,蛇毒对肝、肺、胃、结肠、喉、子宫等部位的恶性肿瘤有明显的杀灭作用,可使肿块逐步缩小、坏死、液化,抑癌率达63.7％,无副作用;同时有止痛、增进食欲、提高机体免疫,延长寿命的功效,是目前治癌较先进的方法。上海市新乐医院引进这一技术用于治疗各种癌症,     

等速电泳法用于蛇毒的鉴别研究

本文应用等速电泳技术对不同产地的蛇毒、蛇毒冻干粉、新鲜毒液及蛇毒掺伪品进行了对比分析研究,为蛇毒及其掺伪品的鉴别提供了可行的方法。     

蛇毒清胶囊对五步蛇咬伤患者血清SOD及MDA的影响

目的:观察蛇毒清胶囊对五步蛇咬伤患者血清超氧化物岐化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响。方法:将48例病人随机分为两组,对照组仅进行常规治疗,治疗组加服蛇毒清胶囊治疗。治疗1周后,测定患者治疗前后血清超氧化物岐化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量,并作组间比较。结果:血清超氧化物岐化酶活力:对照组<治疗组;丙二醛:对照组>治疗组。结论:蛇毒清胶囊能降低五步蛇咬伤患者血清MDA水平,提高其SOD活性,对五步蛇咬伤患者有清除氧自由基的作用。     

清解蛇毒汤治疗五步蛇毒致弥漫性血管内凝血兔模型的实验研究

目的:观察清解蛇毒汤治疗五步蛇毒致弥漫性血管内凝血(DIC)的疗效。方法:将24只兰纯种兔,运用五步蛇毒制造DIC兔模型,随机分为空白组、中药组、血清组、中药加血清组4组,每组6只。血清组:从兔耳缘静脉注射抗五步蛇毒血清;中药组:予以清解蛇毒汤25ml/次/只灌胃;中药加血清组:清解蛇毒汤25ml/次/只灌胃,另加注射抗五步蛇毒血清;空白组:予以等量生理盐水灌胃。连续灌胃1周。检测给药后6小时及第5天兔凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及血浆鱼精蛋白副凝固试验(3P)变化。结果:治疗6小时后PT、APTT、FIB:中药组、血清组、中药加血清组与空白组比较, 差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);中药加血清组、血清组与中药组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。第5天PT、APTT、FIB:中药组、血清组、中药加血清组与空白组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);中药加血清组与中药组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。3P试验: 空白组为阳性,其余组均为阴性。结论:清解蛇毒汤配合抗五步蛇毒血清治疗五步蛇咬伤疗效肯定,对保护正常凝血机制,预防DIC有一定作用。     

蛇伤Ⅲ号治疗蝮蛇咬伤致急性肾损害26例临床观察

江浙短尾蝮是以血循毒为主的混合毒类蛇种,蛇毒中的磷脂酶A等可引起血管内溶血,红细胞被破坏后产生大量血红蛋白阻塞肾小管;类组胺的释放和循环障碍,导致有效血容量减少,肾小管收缩,肾小球滤过率降低;蛇毒可直接损伤肾小管上皮细胞;蛇毒中的蛋白酶会导致凝血及纤溶酶溶解异常,甚至诱发DIC。     

联合用药治疗实验性外伤性玻璃体出血

目的 观察玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德治疗外伤性玻璃体出血的效果,同时观察玻璃体腔细胞因子含量的变化.方法 建立外伤性玻璃体出血动物模型.实验眼(右眼)随机分为生理盐水组、蛇毒降纤酶组、曲安奈德组、联合用药组.直接眼底镜观察玻璃体出血指数、增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy,PVR)程度;酶联免疫吸附法(enzyme-liked immunosorbent assay,ELISA)测定玻璃体液中细胞因子浓度.结果 联合用药组玻璃体出血指数、PVR程度、玻璃体腔白介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)低于生理盐水组.玻璃体腔基质金属蛋白9、血小板源性生长因子、转化生长因子β1、表皮生长因子浓度与生理盐水组比较未见统计学意义.结论 玻璃体腔注射蛇毒降纤酶和曲安奈德可以促进玻璃体腔出血的吸收及降低外伤性PVR程度;同时下调玻璃体腔IL-1β浓度.     

蛇毒三肽pENW对H_2O_2诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用

目的:研究蛇毒三肽pENW对体外过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用。方法:用体外培养的人脐静脉内皮细胞株传代后进行实验,H2O2(300μmol/L,12h)模拟氧化损伤模型;药物处理组分别加入不同剂量的蛇毒三肽pENW(10-4mol/L,10-5mol/L,10-6mol/L)以及阳性对照药依达拉奉(10-5mol/L);用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活力;比色法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率,细胞中超氧化物歧化酶(SOD)的活性和谷胱甘肽(GSH-Px)的含量;Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:蛇毒三肽pENW(10-4mol/L,10-5mol/L)能够显著抑制H2O2对人脐静脉内皮细胞的氧化损伤作用,降低H2O2诱导人脐静脉内皮细胞的凋亡,降低LDH漏出率,提高人脐静脉内皮细胞中SOD、GSH-Px活性。结论:蛇毒三肽pENW可降低过氧化氢对人脐静脉内皮细胞的氧化损伤作用,其保护作用可能与抗氧化及抑制细胞凋亡有关。     

7种蛇毒小肽对临床分离耐（多）药结核分枝杆菌的体外活性研究

 目的检测7种从蛇毒分离的小肽是否对临床分离的耐药性结核分枝杆菌菌株具有活性。方法放射性方法检测蛇毒小肽对结核分枝杆菌的最小抑制浓度，细菌存活计数确证放射性方法的结果。结果7种蛇毒小肽对耐药性结核分枝杆菌菌株都有活性。其MIC值分别为(μg·mL_-1)：Opiophagus hannah 5.4，Naja atra 8.6，Bungarus fasciatus 6.4，Trimeresurus stejnegri 12.6，Protobothrops mucrosquamatus 11.8，Protobothrops jerdonii 7，Agksistrodon halys 4.2。结论这些结果是首次报道，为进一步设计和开发新来源的抗结核病新药提供了依据。     

抗栓酶Ⅲ号治疗脑血栓形成400例临床分析

<正> 急性脑血管病是一组发病率高,死亡率高,致残率高的疾病。近年来。国内首创应用蛇毒抗栓酶治疗血管闭塞性疾病疗效较好。我医院于1987年5月临床应用蛇毒抗栓酶治疗血管闭塞疾病,治疗效果比较满意,本组选用了蛇毒抗栓酶Ⅲ号治疗脑血栓形成400例,急性期54例总有效率为91.8％;恢复期79例,总有效率为79.75％,后遗症期267例,总有效率77.11％,现报告如下。     

广东眼镜蛇毒的柱层析分离及其组份的酶活力测定

应用柱层析法分离眼镜蛇毒,对各组份进行了蛋白水解酶、胆碱酯酶和磷脂酶A活力测定。结果表明,广东产的眼镜蛇毒与湖南产的眼镜蛇毒各组份三种酶活力的分布有所不同。     

蛇毒毒理与蛇伤治疗

毒蛇是一类为害很大的爬行类动物。我国蛇类约有158种,其中有毒蛇约47种,为害较大且能伤人致命的毒蛇约有10种。对广大劳动人民和野外工作人员危害极大。无产阶级文化大革命以来,在毛主席的革命卫生路线指引下,坚持研究、临床、生产三结合;中西医结合,在蛇伤研究上,取得了可喜的成果。本文就文化大革命前后主要文献从毒理的角度分析蛇伤防治原则。一、蛇毒的毒性成分及其毒理分析: 蛇毒是毒蛇的毒腺(唾液腺)分泌的一种毒性特别强烈,作用异常复杂的生物活性物质。蛇毒的全身作用主要是神经毒和血循毒的反应,极少数毒蛇只有