三种蒽环类抗癌药治疗非何杰金淋巴瘤临床观察

目的比较三种蒽环类抗癌药治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法用BACOP和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤共145例。BACOP方案用法为ADM25mg／m2或THP25mg／m2或EPI30mg／m2,iv,d1、8;CTX650mg／m2,iv,d1、8;VCR1．4mg／m2．iv,d1、8;PYM8mg,im,d1、3、8、10;PDN40mg／m2,po,d1—14,28d为1周期。CHOP方案为ADM40mg／m2或THP45mg／m2或EPI50mg／m2,iv,d1;CTX750mg／m2,iv．d1;VCR1．4mg／m2,iv．d1;PDN60mg／m2．po,d1—5,21d为1周期。结果ADM．THP．EPI组CR率分别为37．1％、41．3％、48．6％．CR＋PR率分别为71．0％、80．4％、83．8％,P＞0．05,ADM组心脏毒性和胃肠道反应明显高于THP组和EPI组,P＜0．05,THP组和EPI组近期疗效和毒性反应相似,但THP价格和用量均低于EPI。结论THP可替代EPI治疗非何杰金淋巴瘤．尤其适用于老年患者。     

儿童非何杰金淋巴瘤中枢神经系统侵犯临床观察

 非何杰金淋巴瘤(NHL)中枢神经系统侵犯(CNSI)是病死率很高的严重并发症。随着诊断和综合治疗方法的改进，儿童NHL生存时间有所延长，可是由于药物的脂溶性及血脑屏障因素的影响，CNS是NHL复发的主要根源之一。     

CHOP-BME方案治疗非何杰金型恶性淋巴瘤近期临床观察

应用 CHOP-BME 方案序贯给药治疗34例非何杰金型淋巴瘤,中高度恶性者30例(88.2%),总缓解率为93.8%,完全缓解率为58.6%。主要毒副反应为消化道反应,白细胞降低及脱发,但均不严重,少部分病人出现转氨酶升高及心电图改变。     

非何杰金淋巴瘤分类的现状

由淋巴细胞发生的恶性肿瘤称为恶性淋巴瘤。由于淋巴瘤中无良性肿瘤，故在文献中有时将恶性两字略去而简称淋巴瘤。又由于传统上将淋巴瘤分为何杰会病（Hodgkin’sDisease，HD）和非何杰金淋巴瘤（NonHodgkin’sLymphoma，NHIL）。由于HD的分类变化不大，而NHL却十分混乱，放要讨论淋巴瘤的分类问题主要是指NHL而言。任何肿瘤组织学分类都应考虑到4个基本条件：（1）具有临床意义；（2）具有正确的理论基础；（3）可重复性；（）易于掌握应用。对于恶性淋巴瘤的组织学分类，6O年代以前普遍采用3个类型：（）淋巴肉瘤；（2）网织细胞…     

IMEP方案治疗难治性非何杰金淋巴瘤24例临床观察

目的观察IMEP方案对难治性非何杰金淋巴瘤的临床疗效.方法IFO2.0/m2+NS500ml静滴d1～3,Mesna 400mg+NS4ml在用IFO后0、4、8小时iv,MIT12mg/m2+NS30ml iv dl,VP16 0.1+NS500ml静滴d1～4,PDN 40mg/m2Podl～14,同时应用恩丹西酮或灭吐灵止吐.结果CR率(11/24)占45.8%,PR率(7/24),占29.2%,RR率75.0%,毒性反应主要为骨髓抑制,发生率75.6%,其中Ⅱ～Ⅳ度发生34.6%.结论IMEP方案可作为难治淋巴瘤的补救方案.     

BCOP和CHOP治疗非何杰金淋巴瘤近期临床对照观察

ＢＣＯＰ和ＣＨＯＰ治疗非何杰金淋巴瘤近期临床对照观察胡冰，庄建生，张万亨，林新民，宋惠芳，季楚舒，胡长路，江丰收，徐腾云，陈蔓萍安徽省立医院肿瘤内科（合肥市２３０００１）采用平阳霉素、环磷酰胺、长春新硷、强的松（ＢＣＯＰ）和阿霉素、环磷酸胺、长春新硷...     

非何杰金淋巴瘤免疫表型的研究

本文报道对１２８例非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）病人的淋巴结或和脾脏组织进行细胞学初筛、病理组织学复诊及选用一系列单克隆抗体，用流式细胞术作免疫表型的检查结果，结果表明，免疫表型检查有助于确定绝大多数ＮＨＬ病例肿瘤增生细胞的Ｔ或Ｂ性质及克隆性，部分病例经基因型分析，其细胞源性或克隆性均得以鉴定。     

18例原发性结外型非何杰金淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外，本文报告１８例原发性结外的非何杰金淋巴瘤，其中发生于胃肠道的９例，头颈部６例，其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在上非何杰金淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。本组结外非何杰金淋巴瘤首选手术１６例，首选化疗２例，总的完全缓解为１３例，占７２％。     

关于非何杰金淋巴瘤分类的建议

肿瘤的分类十分重要，因为它牵涉到病人的治疗和预后。随着新学科、新技术的发展，人们对各类肿瘤的认识不断提高，肿瘤的命名分类有所改动是完全必要的。恶性淋巴瘤的临床表现和病理形态多种多样，目前非何杰金淋巴瘤（NHL）的分类方法纷坛庞杂。正如Willis在他1984年的教科书中所述：“病理学上没有其他地方像淋巴样肿瘤命名那样存在概念上的混乱”。这种情况目前并没有改善，给诊断和治疗都带来很大的困难。寻找一种合理的、简明的、能被广泛接受的分类是临床学家和病理学家一个重要和迫切的共同课题。一、现有的国内外淋巴瘤分类第四…     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％；接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３％，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发为８０％。     

98例晚期非何杰金淋巴瘤疗效和毒性观察

报告以化疗为主及放疗为辅治疗９８例晚期（Ⅲ期５５例，Ⅳ期４３例）非何杰金淋巴瘤的近期疗效和远期生存效果。其中Ⅳ期１８例合并淋巴细胞白血病（１７例为急性，１例为慢性）。全组均经病理证实，按国际工作分型，中、高度恶性占９１．８％，化疗方案为ＭＯＰＰ、ＣＯＰＰ、ＣＨＯＰ、ＢＡＣＯＰ，４３例首程化疗后加局部放疗。首程化疗后总缓解率８１．６％，完全缓解率３３，７％，加用放疗后完全缓解增加９例，总完全缓解率为４２．９％。全组１、３、５年存活率分别为６８．８％、４０．０％、１９．８％平均生存时间为２．０５年。其中１７例合并急淋者全部在疗后３年内死亡，疗后１、２年的生存率为４５．５％、３．５％，平均生存时间为５．９月。本组分析结果提示疗后存活率与近期疗效关系密切。主要毒性反应为轻、中度消化道反应和骨髓抑制。     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％：接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发     

鼻腔非何杰金淋巴瘤治疗失败原因分析

１９７９年１月至１９９０年１２月共收治原发于鼻腔非何杰金淋巴瘤１１２例，Ⅰ期７９例，Ⅱ期２５例，Ⅲ期３例，Ⅳ期５例。所有病例经病理证实为弥漫性非何杰金淋巴瘤。单纯放疗５１例，放疗和化疗综合治疗５８例，单纯化疗３例。４７例治疗失败，占４２％。其中４２例复发，５例在疗中病变进展。远处节外器官受侵是治疗失败的主要原因，其中以皮肤皮下最多见，淋巴结受侵和局部失败少见。治疗失败和临床分期相关，Ⅰ期极少局部和远处复发，中晚期则明显增多。复发与病理类型无明显关系。在病变超出鼻腔侵犯邻近器官的Ⅰ期病人中，综合治疗组和单纯放疗组远处失败基本相似，和化疗关系不大。Ⅱ期综合治疗病人远处器官受侵明显低于单纯放疗病人。因此，我们认为，选用强烈有效的化疗方案能降低中晚期患者远处器官失败，以提高生存率。复发多在２年内发生，复发病人的再治效果差，预后差。     

ICEP方案治疗性非何杰金淋巴瘤临床疗效分析

难治性非何杰金淋巴瘤 (NHL)是指初标准化疗无效或首程化疗完全缓解但于短期内复发者。本科自 1996年 6月～ 2 0 0 1年 12月 ,采用ICEP方案 (IFO ,DDP ,VP16 ,PDN)治疗 2 4例CHOP、ABVD方案治疗无效或复发的NHL ,取得较好疗效 ,报道如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　本组 2 4例中 ,男性 19例 ,女性 5例 ,年龄最大 6 8岁 ,最小 17岁 ,中位年龄 4 0岁 ,均有病理学诊断。2 4例均用过CHOP方案或ABVD方案治疗 ,其中 ,14例为原治方案失败改用ICEP方案 ,10例为治疗缓解后又复发的病人。所有病人karnofsky >70分 ,无心、肺、肝、…     

胃原发非何杰金恶性淋巴瘤70例临床分析

淋巴结外恶性淋巴瘤占全部恶性淋巴瘤的1/4,且以胃肠道恶性淋巴瘤为多见,其中原发胃非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)又占首位。文献报道PGL占胃恶性肿瘤的1%～4％,但大组病例报道不多。我院32年外科治疗PGL70例,占同期胃恶性肿瘤的2.75％。本文重点讨论PCL的预后因素。     

消化道非何杰金淋巴瘤误诊漏诊的教训

本文报道１９８０年１月一１９９３年１２月消化道非何杰金淋巴瘤２９例，均经病理确诊，其临床表现无特异性，由于各种原因，容易误诊和漏诊，本组仅４例首诊时考虑本病，误诊率８６．２％，误诊时间最长１年６月，本组２４例有腹部包块，应予重视进一步检查。如体表无肿大淋巴结供活检，则只能通过内窥镜、Ｂ超、ＣＴ或ＭＲＩ定位引导下针吸活检，必要时剖腹探查才能取得足量的活体组织供确诊之用，以免误诊。消化道非何杰金淋巴瘤，强调病理诊断是主要依据。     

非何杰金淋巴瘤细胞DNA含量与临床关系的初步研究

非何杰金淋巴瘤(NHL)是一组高度异质性疾病,具有复杂的临床表现及多种生物学特征,只靠病理分类,临床分期对预后较难做出准确评价。近年来研究证实DNA含量的变化与临床疗效及预后明显相关。我们应用流式细胞技术对62例福尔马林固定,石蜡包埋的NHL活检组织进行DNA含量分析,探讨了其与临床疗效及预后的关系。     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤的临床病理及免疫组化特点。方法：收集本院１７５例鼻腔ＮＨＬ的临床病理资料并利用免疫组化进行分析。结果：本组病例男女性别之比为３．５：１，平均年龄４６．６岁，其中Ｔ细胞性淋巴瘤１４６例，Ｂ细胞性淋巴瘤２９例，１００例免疫组化标记、瘤细胞表达Ｔ细胞分化抗原的有８１例，表达Ｂ细胞分化抗原有１９例；无一例肿瘤细胞表达Ｍａｃ－３８７，ＬＹＳ，ＡＡＴ。结论：鼻腔ＮＨＬ以高度恶性Ｔ细胞性为