酶法制取L—丙氨酸工艺中试研究

本文报导了从固定化细胞的连续生产Ｌ－丙氨酸的中试工艺研究，填补了我国应用固定化酶工艺生产Ｌ－丙氨酸技术的空白，该工艺用原料全部国产化，生产效率高，成本低，基本无三废，其底物转化率大于９８％，产率大于８５％，固定化细胞半衰期大于８０天，Ｌ－丙氨酸纯度大于９８．５％，各项指标均达到和超过了美国药典２２版标准。     

酶法制取黄粉虫蛋白复合氨基酸液的研究

目的探讨胃蛋白酶水解黄粉虫蛋白制取复合氨基酸液的工艺。方法以黄粉虫为原料,以碱法提取黄粉虫蛋白,采用胃蛋白酶水解黄粉虫蛋白制取复合氨基酸液。通过单因素试验探讨了底物浓度、pH值、酶浓度、水解温度及水解时间与水解率的关系,采用正交试验L16（4^5）优选水解工艺条件。结果最佳酶解工艺条件为：底物浓度为1∶5,pH值4.0,酶浓度1.5%,水解温度60℃,水解时间5 h。水解率达到24.15%。结论按最佳条件水解完毕后,通过酶灭活,中和,脱色等处理可得到黄色澄清的黄粉虫蛋白复合氨基酸液。所制得的复合氨基酸种类齐全,必需氨基酸含量高。     

混酸法制取高浓度富过磷酸钙工艺条件的试验研究

介绍采用硫酸、磷酸混合分解磷矿粉制高浓度富过磷酸钙〔w(P2 O5有效)～ 34%〕的试验过程 ,研究混酸用量、混酸浓度、混酸温度、磷酸替代率等工艺条件对磷矿分解率的影响 ,经正交试验 ,确定了制备的最佳工艺条件 :混酸w(H3 PO4+H2 SO4) 6 6 %～ 6 9% ,混酸温度 70～ 80℃ ,磷酸替代率 5 0 %～ 5 4 % ,混酸用量为理论酸用量的 93%～ 97%。并对影响料浆固化及成品质量的有关因素展开了讨论     

葡萄糖酸锌

<正> 本品为白色结晶性或颗粒性粉末,无臭,略带涩味,易溶于水,不溶于无水乙醇、氯仿或乙醚。对光、热(105℃以下)稳定,具有引湿性。 本品系微量元素锌的葡萄糖酸盐。分子式为C_(12)H_(22)O_(14)Zn,分子量等于455.68。近几年国外已有产品及其制剂应市,被美国药典21版增订本收载,成为一种法定的含锌药物。国内经安徽省化工研究所、安庆地区制药厂协作研制成功,经由安徽省医药器械工业公司。安医附院、省立医院、省建医院以及省化工研究所分析室组成的协作组,完成了葡萄糖酸锌临床验证研究工作,并报卫生部审查批准,颁发了新药证书和批准文号。     

葡萄糖酸锌合成方法研究

本文采用普通化学法成功地合成出葡萄糖酸锌，该方法收率高，操作简单，质量达到美国药典ＸＸ１版质量标准。     

葡萄糖酸镁合成工艺研究

目的 :研究葡萄糖酸镁的化学合成方法。方法 :以葡萄糖酸内酯和氧化镁为原料 ,采用正交设计方法优化出葡萄糖酸镁最佳合成工艺。结果 :最佳合成条件 :葡萄糖酸内酯∶氧化镁投料 (摩尔比 )为1∶0 6 ;反应温度为100℃ ;反应时间为3h ,总收率为95 %以上。结论 :该合成方法收率稳定 ,合成周期短 ,合成线路完全可行     

氧化葡萄糖酸杆菌胞内脱氢酶Gox0525的酶学性质研究

将氧化葡萄糖酸杆菌胞内脱氢酶推测基因Gox0525克隆至表达载体pET-28a(+)中,并在大肠杆菌中得到可溶性表达的蛋白,纯化后经HPLC以及SDS-PAGE检测,表明其活性形式为四聚体.重组蛋白Gox0525属于短链脱氢酶家族,选择该家族的催化底物谱测试,结果表明Gox0525具有还原二酮的能力,且专一性利用辅酶NADPH,在pH 9.0、30℃条件下活性较高,适合保存在pH 7.0、4℃条件下.酶反应的发生对金属离子无依赖性,添加Ca2+对酶活力有促进作用,而Fe3+有抑制作用.     

葡萄糖酸氯己定合成过程中葡萄糖酸溶液制备工艺研究

目的优选葡萄糖酸溶液制备工艺。方法采用正交试验法,以葡萄糖酸的质量及收率作为评价指标,确定合理的制备工艺。结果优选工艺为葡萄糖酸钙分为10等份,每10min加入1份,90℃保温30min,静置12h。结论优选的工艺稳定可行。     

明胶酸法制胶工艺的研究

对酸法制胶工艺采用单因素法及正交试验设计法研究的结果表明:猪皮浸酸所用盐酸浓度0.2mol/L,浸酸5～7 h,绝对液体系数1.0～1.4,煮胶温度55℃,时间6～8 h,能提高头道胶的得率和浓度。     

水解法制取L-胱氨酸的研究

目的 以羽毛粉为原料提取胱氨酸。方法 通过羽毛粉的酸水解,中和等电点沉淀的方法提取胱氨酸并以标 准品为对照,通过纸层析、旋光度法定性检查。结果 L-胱氨酸的Rf=0.28,旋光度为-217°,产品收率达 5.8％。结论 水解工艺提取的L-胱氨酸收率和纯度较好。     

分光光度法测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌的含量

探讨测定葡萄糖酸锌片中葡萄糖酸锌含量的方法.方法根据葡萄糖酸锌在碱性条件下与锌试液生成蓝色化合物,在620 nm处有吸收峰的特点,用可见分光光度法测定其含量.结果葡萄糖酸锌在4.23～12.7 mg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5).平均回收率99.5%,RSD为0.4%.结论可见分光光度法简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定葡萄糖酸锌口服液中葡萄糖酸锌的含量

目的：建立高效液相色谱法测定葡萄糖酸锌口服液中葡萄糖酸锌的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至2.50）;流速为0.6ml·min-1;柱温为25℃;检测波长为210nm。结果：葡萄糖酸锌在0.078~0.234mg·ml-1的浓度范围内呈良好的线性关系;葡萄糖酸锌的平均加样回收率为98.07%,RSD为0.82%。结论：该方法快速、简便、准确,可用于葡萄糖酸锌口服液的质量控制。     

葡萄糖酸亚铁的研制

葡萄糖酸亚铁学名:葡萄糖酸亚铁(Fer-rous Gluconale),分子式:C_(12)H_(22)FeO_(14)·2H_2O,分子量:482.2。铁是构成血红蛋白、肌红蛋白,细胞色素和其它酶系统的主要成份,具有重要的生理营养及临床意义,血红蛋白与氧结合输送到人体各部,并把二氧化碳带回肺中,完成全部呼吸工作,若血红蛋白新生能力降低即产生     

葡萄糖酸锌的制备

锌在人体内是必需的微量营养元素之一,参与多种重要酶的合成,并对维持正常生理功能具有重要意义,人们主要靠饮食中的锌来提供。如发生缺锌现象,一般给予硫酸锌补充,但该化合物对胃肠道有刺激,而葡萄     

葡萄糖酸铜的制备

以葡萄糖酸钠和硫酸铜为原料,通过离子交换法制备了葡萄糖酸铜。水醇法重结晶,收率72～80%,本品为淡蓝色结晶。     

葡萄糖酸铜的制备

以葡萄糖酸钠和硫酸铜为原料，通过离子交换法制备了葡萄糖酸铜。水醇法重结晶，收率７２－８０％，本品为淡蓝色结晶。     

葡萄糖酸镁的制备

葡萄糖酸镁的制备刘胜宝，黄胜起，师连启（保定制药厂，河北０７１０００）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＭＡＧＮＥＳＩＵＭＧＬＵＣＯＮＡＴＥ￥ＬＩＵＳｈｅｎｇ－Ｂａｏ；ＨＵＡＮＧＳｈｅｎｇ－Ｑｉ；ＳＨＩＬｉａｎ－Ｑｉ（ＢａｏｄｉｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａ...     

酶法制制谷胱甘肽工艺的研究

以含有ｒ－谷氨酰半氨酸合成酶（ＧＳＨ－１）和谷胱合成酶（ＧＳＨ－Ⅱ）的Ｓ。ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ｅｍｕｌｓｅｆｉｅｒ。Ｅ４７２ｃ酵母菌株为酶源，以谷氨酸、半胱酸、甘氨酸为底物，酶法制备谷胱甘肽（ＧＳＨ）工艺的研究。采用了直接高效液相色谱法检测酶促反应中ＧＳＨ的含量，建立了酶促反应的最佳反应条件。在优化反应条件下，对底物半胱氨酸的转化率为８０％，经过分离纯化回收纺为８３％，总产率为６６．４％。结果表     

酶法制备7-ACA的研究

一、前言在β-内酰胺抗生素中头孢菌素型抗生素是当前国外抗生素发展的主要趋势。而其结构改造的研究正处在兴盛时期,由于某些半合成头孢菌素具有抗菌谱广、耐酸、耐某些细菌产生的β-内酰胺酶、副作用小等优点,因而近几年其发展速度超过半合成青霉素。1977年以来,国外引入临床的新抗生素品种亦以头孢菌素为最多。     

葡萄糖酸镁口服液稳定性的初步研究

本文作者采用强光照射、高温、加速试验、TLC和室温留样考察葡萄糖酸镁口服液的稳定性,结果表明,本品对光、热较稳定,室温条件贮存2年含量无明显变化。