不同剂量甲钴胺治疗糖尿病末梢神经炎患者的临床观察

目的:观察不同剂量甲钴胺治疗糖尿病末梢神经炎的患者疗效。方法:选取糖尿病末梢神经炎患者135例,随机分成常规剂量组、大剂量组和对照组,每组各45例;常规剂量组患者给予甲钴胺0.25 mg/次、bid,大剂量组患者给予甲钴胺0.5 mg/次、bid,对照组患者给予维生素B120.5 mg肌注、qd;治疗4周后比较3组患者的疗效。结果:大剂量组患者的总有效率显著高于常规剂量组及对照组(P<0.05)。结论:大剂量甲钴胺治疗糖尿病末梢神经炎患者的疗效优于常规剂量治疗。     

甲钴胺治疗面神经炎30例临床疗效观察

目的：总结甲钴胺治疗面神经炎的临床疗效。方法：抽签随机将56例患者分为两组,治疗组30例给予甲钴胺治疗,对照组26例给予维生素B12治疗,基础治疗为强的松10mg,3次/d,连用7～10d,同时口服维生素B1、B6,并在急性期后配合针灸理疗。结果：经过21d治疗,治疗组总有效率96.7%,对照组73.1%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲钴胺治疗面神经炎疗效显著,优于维生素B12。     

强力定眩片联合西药治疗神经性耳鸣临床观察

目的观察强力定眩片联合甲钴胺胶囊、维生素B1片对神经性耳鸣的临床疗效。方法选择神经性耳鸣病人105例,随机分为观察组53例与对照组52例。观察组应用强力定眩片、甲钴胺胶囊、维生素B1片;对照组用尼莫地平片、甲钴胺胶囊、维生素B1片;两组的疗程均为14天。结果治疗组总有效率84.91%,对照组总有效率53.85%,两组总有效率比较差异具有高度显著性(P<0.001)。结论强力定眩片联合甲钴胺胶囊、维生素B1片对神经性耳鸣有较好疗效。     

甲钴胺早期穴位注射治疗面神经炎疗效观察

目的探讨甲钴胺[卫材（中国）制药有限公司]早期穴位注射治疗面神经炎的疗效观察。方法病例来自我院住院及门诊106例Bell麻痹病例,随机抽取58例为治疗组和对照组48例,前者甲钴胺早期穴位注射1次/d;对照组（48例）采用同样方法,予维生素B120.5mg穴位注射,1次/d。2组疗程均为2周,按治愈标准评估疗效。结果观察组治愈率明显优于对照组（P〈0.05）。结论甲钴胺治疗Bell麻痹早期穴位注射疗效显著,值得推广应用。     

苯妥英钠配合甲钴胺治疗坐骨神经痛临床观察

[目的]观察苯妥英钠配合甲钴胺治疗坐骨神经痛的临床疗效及药物的不良反应。[方法]将160例患者随机均分为两组,每组80例,治疗组给予苯妥英钠0.1 g,3次/天,口服;甲钴胺50 mg,3次/天,口服。对照组给予维生素B1100 mg、维生素B12500μg肌内注射,苯妥英钠0.1 g 3次/天,口服。用视觉模拟评分方法（VAS）评价两组治疗后疼痛的改善程度及药物的不良反应。[结果]治疗组在2周后VAS较治疗前明显下降（P〈0.01）,有效率达到93.8%,明显优于对照组（72.5%）。[结论]苯妥英钠配合甲钴胺治疗坐骨神经痛效果疗效满意。     

甲钴胺治疗带状疱疹神经痛疗效观察

目的:观察甲钴胺治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法:将120例带状疱疹患者,随机分为2组:治疗组60例,对照组60例,治疗组给予甲钴胺0.5mg,每天肌注一次;对照组给予维生素B120.5mg,每天肌注一次。两组同时口服阿昔洛韦片0.2g,一日5次,VitB10.1g,每天肌注一次;外用阿昔洛韦乳膏,bid。观察受累神经疼痛症状改善情况及PHN发生情况。结果:治疗组有效率为83.3%,对照组有效率为66.7%,带状疱疹神经痛疗效治疗组与对照组比较差异有统计学意义(p<0.01)。结论:甲钴胺可明显缓解带状疱疹神经痛,能缩短疼痛时间及减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

甲钴胺注射液治疗急性面神经炎的护理体会

目的探讨甲钴胺注射液治疗急性面神经炎的临床护理体会。方法选取60例急性面神经炎患者随机分为治疗组30例，对照组30例，两组均给予常规治疗及科学的护理措施，治疗组在此基础上应用甲钴胺注射液，对照组应用维生素 B12注射液。结果治疗组总有效率优于对照组（P＜0.05），具有统计学意义。结论甲钴胺注射液配合科学的护理措施治疗急性面神经炎能促进患者病情早日康复，疗效可靠，临床经验值得推广。     

都梁滴丸治疗枕神经痛36例临床观察

目的：观察都梁滴丸治疗枕神经痛疗效。方法：70例患者随机分为2组，治疗组36例口服都梁滴丸180mg每日4次；对照组34例口服卡马西平100～200mg，日3次。两组病例均给予神经营养治疗，口服维生素B1片20mg、甲钴胺片1mg，日3次。治疗10天为1疗程。2个疗程后进行疗效统计分析。结果：治疗组总有效率94．44％，对照组总有效率82．35％，2组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：都梁滴丸治疗枕神经痛疗效显著。     

长春西汀联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:观察长春西汀联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的临床疗效.方法:120例DNP患者随机分为对照组60例,给予甲钴胺胶囊0.5mg/次,3次/日;治疗组60例给予甲钴胺胶囊0.5mg/次,3次/日,长春西汀20mg,1次/小时;疗程8周.结果:治疗组症状疗效的总有效率(86.66%)明显优于对照组(58.33%),P<0.05;正中神经,腓总神经的SNCV和MNCV的改善,治疗组也优于对照组对(P<0.05).结论:长春西汀联合甲钴胺胶囊治疗DNP对症状和体征均有良好的改善作用.     

足三里穴位注射维生素B_（12）合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变

目的观察足三里穴位注射维生素B12治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法选择80例DPN患者,随机分成足三里穴位注射维生素B12合甲钴胺治疗组和单用甲钴胺对照组各40例。对照组予甲钴胺500μg,每日1次静脉滴注,共20 d;治疗组在对照组治疗基础上予足三里穴位注射维生素B12500μg,左右交替进行,每日1次,共20 d。观察两组治疗后的临床疗效。结果治疗组显效率28.2%,对照组显效率12.5%,两组显效率比较差异有统计意义（P＆lt;0.05）;治疗组总有效率94.9%,对照组总有效率70.0%,两组比较差异有高度统计意义（P＆lt;0.01）。结论足三里穴位注射维生素B12合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变比单用甲钴胺治疗更有利于改善患者症状,疗效显著。     

鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗视神经炎的疗效观察

目的 观察鼠神经生长因子联合糖皮质激素治疗视神经炎的临床疗效.方法 收集临床确诊为视神经炎的48例患者48只眼.其中,视神经乳头炎8例8只眼,球后视神经炎40例40只眼.将患者随机分为治疗组和对照组.治疗组：22例22只眼,给予肌注鼠神经生长因子30 μg/次,1次/d,14天为1个疗程;全身静脉滴注地塞米松15mg/d,1周后改为强的松龙60 mg/d口服,每7天减量,每次减量10 mg,同时肌注维生素B1 100mg/d,维生素B120.5mg/d,连续14天,使用能量合剂、地巴唑10mg口服.对照组：26例26眼,除不使用鼠神经生长因子外,其余治疗同治疗组,对比分析两组患者治疗后的疗效.结果 治疗组22只眼中,显效18只眼,占81.8％;有效2只眼,占9.1％;无效2只眼,占9.1％,总有效率为90.9％;对照组26只眼中,显效14只眼,占53.8％;有效8只眼,占30.8％;无效4只眼,占15.4％;总有效率为84.6％.两组总有效率比较,差异无统计学意义（x2 =0.432,P=0.511＞0.05）;显效率比较,差异有统计学意义（x2 =4.196,P=0.041＜0.05）.结论 糖皮质激素能有效治疗视神经炎,联合鼠神经生长因子治疗有更好疗效.     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

兰索拉唑联合血凝酶治疗急性上消化道出血的疗效观察

目的:观察兰索拉唑联合血凝酶对急性上消化道出血的治疗效果。方法:将46例急性上消化道出血患者随机分为两组,治疗组24例,对照组22例。治疗组给予兰索拉唑30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。对照组给予法莫替丁20 mg加入生理盐水50 mL静脉滴注,每日2次,联合应用血凝酶1 KU静脉注射,每日1次。两组疗程均为5 d,观察两组止血效果。结果:治疗组止血总有效率(91.67%)高于对照组(63.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:兰索拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血经济、有效,值得临床推广应用。     

注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将86例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组和对照组,每组43例。对照组患者给予糖尿病常规治疗方案+厄贝沙坦片(150mg/d),治疗组患者在对照组用药基础上加用注射用灯盏花素(20mg)+0.9%氯化钠注射液250ml(静脉滴注,1次/d)。两组患者均连续用药4周。结果:治疗组患者治疗总有效率为90.70%,对照组患者治疗总有效率为67.44%,有显著性差异,P<0.01。结论:注射用灯盏花素联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床疗效确切。     

弥可保与普通VitB_l2在急性视神经炎临床治疗中的疗效对比分析

目的对照观察弥可保与普通VitB_12,在急性视神经炎临床治疗中的疗效,并评估弥可保的治疗有效性和优越性。方法将22例（36眼）患者随机分为2组,弥可保组（I组）和VitB_12,（Ⅱ组）各11例（18眼）,以相同剂量500btg）肌注,1次／d,15d后改为口服片剂500gg,3次／d。两组均联合应用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液500mg静脉滴注,1次／d,3d后改为口服泼尼松片60mg,并逐渐减量至停药。总疗程约2月。对比两纽治疗前后视力及疗效。结果弥可保治疗组,总有效率达到88．89％,显效率达到72．22％。VitB_12,对照组,总有效率为72．22％,显效率为30．33％。两组总有效率比较差异无统计学意义;但两组显效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论弥可保在急性视神经炎的综合治疗中有明显的临床效果,对视神经的修复和保护作用优于普通VitB_12且更安全有效。     

舒血宁联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将70例急性脑梗死患者,随机分成治疗组与对照组,每组各35例,两组均常规给予拜阿斯匹林0.1 g,每日1次,尼莫地平20 mg每日3次口服;对照组主要药物为盐酸川芎嗪、胞二磷胆碱、右旋糖酐40等,疗程10~14d;治疗组在口服拜阿斯匹林、尼莫地平基础上,应用生理盐水100 mL+脑蛋白水解物60 mg、生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,10~14 d为一疗程。比较两组治疗前、后的血液流变学改变和疗效。结果:治疗组患者血流变学各指标在治疗前、后差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后14 d疗效评定,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为68.57%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:舒血宁注射液联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死比传统的低右+川芎嗪疗效更显著,且安全可靠。     

舒血宁联合甲钻胺治疗面神经炎合并糖尿病的临床观察

目的观察舒血宁注射液联合甲钻胺注射液（弥可保）治疗急性面神经炎合并糖尿病的临床疗效。方法将60例急性面神经炎合并糖尿病的患者随机分为对照组（30例）和治疗组（30例）。对照组采用常规内科治疗,治疗组在常规治疗的基础上静滴舒血宁注射液联合甲钴胺注射液。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为73.3%。治疗组与对照组比较,其治愈率及有效率显著提高,有统计学意义（P〈0.05）。结论舒血宁注射液联合甲钴胺注射液对面神经炎合并糖尿病疗效确切,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗功能性频发室性早搏60例疗效观察

目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗功能性频发室性早搏患者的有效性。方法:选取收治功能性频发室性早搏120例患者,随机分成治疗组和对照组。治疗组使用曲美他嗪片20 mg,3次/d,美托洛尔12.5 mg,2次/d,逐步增加到25 mg,2次/d;对照组使用美托洛尔12.5 mg,2次/d,逐步增加到25 mg,2次/d,治疗2周。结果:治疗组有效率为85%,对照组有效率为70%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者早搏减少、症状改善程度优于对照组(P<0.05),不良反应无明显差异。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗频发室性早搏患者临床有效。     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的观察美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率。方法随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组40例,给美沙拉秦缓释片1 g,3次/d,复方谷胺酰氨0.2 g,3次/d餐后服用。对照组35例,给予柳氮磺胺吡啶1 g,4次/d,复方谷胺酰氨0.2g,3次/d餐后服用,均治疗至4周。而后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿常规及肠镜,并继续治疗及随访半年。结果治疗组显效率为52.5.0%,总有效率为92.5%,半年复发12.5%,无明显副反应。对照组显效率为25.7%,总有效率为71.4%,半年复发率31.4%;副反应表现白细胞轻度减少4例（11.4%）,胃肠道反应8例（22.8%）。结论美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发低。