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为探讨佛波酯对胃癌细胞肿瘤坏死因子(TNF)受体的调变机制。以标记的肿瘤坏死因子突变体为配体,用放射配体结合分析法和MTT比色法研究了佛波酯对TNF受体的调节以及对肿瘤坏死因子突变体(TNF-m)细胞毒效应的影响。结果表明:佛波酯可导致胃癌细胞(SGC7901)表面TNF受体数显著减少(由0.56×10-11nmol/细胞,下降到0.25×10-11nmol/细胞,P<0.01),而对受体的亲和力无影响;佛波酯不影响TNF-m的内化率、降解率和解离率,佛波酯也不改变胞浆TNF受体数目;佛波酯处理后的SGC7901细胞对肿瘤坏死因子突变体(TNF-m)的耐受性显著增强。去除佛波酯后12h,TNF受体可恢复80%,其恢复率与胰酶处理组相似。从而提示:佛波酯可能通过清除膜TNF受体而使TNF受体下调并抑制TNF-m的细胞毒效应 相似文献
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肿瘤坏死因子 总被引:1,自引:0,他引:1
《标记免疫分析与临床》1995,(1)
肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子(TNF)是重要的免疫调节因子之一。它和淋巴毒素在染色体定位(人6号染色体短臂)、基因碱基序列、氨基酸组成、生物学活性和受体方面有相似性,因此肿瘤坏死因子称为TNF-α,淋巴毒素名为TNF-β,属于同一分子家族。TNF可由多种... 相似文献
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慢性酒精摄取与肿瘤坏死因子生物活性的实验性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《国际病理科学与临床杂志》1996,(1)
019慢性酒精摄取与肿瘤坏死因子生物活性的实验性研究[日]/荒井正夫…//日卫志.-1995,50(1).-221酒精可导致肝脏等脏器的损害。本文研究酒精与肿瘤坏死因子(TNF)生物活性的关系。取体重100~120g雄性大白鼠,分为二组。一组用含5%... 相似文献
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《国际病理科学与临床杂志》1994,(1)
008成人呼吸窘迫综合征病人肺泡巨噬细胞肿瘤坏死因子α-基因的表达[英]/NhieuJTV…∥Am RevRespirDis;-1993.147(6).-1595~1598在组织损伤,多器官系统衰竭,休克以及死亡中肿瘤坏死因子α(TNF-α)起着关键... 相似文献
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枸杞子水提取物对白细胞介素6和肿瘤坏死因子产生的影响 总被引:8,自引:1,他引:7
研究了枸杞子水提取物(LBr)对全血培养细胞白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)产生的影响。结果表明,LBr单独不能诱导TNF产生,LBr0.5μg/ml可明显促进LPS诱导的TNF产生,但LBr10μg/ml则对LPS诱导的TNF产生无明显作用iLBr0.5μy/ml不仅可促进LPS诱导的IL-6产生,单独亦可诱导IL-6产生,但LBr10μg/ml则对IL-6的产生无明显调节作用。 相似文献
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肿瘤坏死因子(TNF-α)是机体炎症与免疫应答的重要调节因子。RA是免疫介导的炎症性疾病,为了探讨RA患者TNF-α变化,采用双抗体夹心ELISA法分析了30例RA患者关节腔滑液及血清中TNF-a水平。30例RA患者诊断均符合美国风湿病学会诊断标准。结果显示RA患者滑液及血清中TNF-a含量分别为19.85±6.06ng/ml及8.48±2.35ng/ml,30例正常对照组血清含量为2.42±0.79ng/ml,P<0.01,差别有高度显著性。实验中发现滑液中TNF-a的个体差异很大,30例中只… 相似文献
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成人肝细胞膜肿瘤坏死因子受体放射配体分析法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
利用 ̄(125)I标记肿瘤坏死因子(TNF),建立了原代培养成人肝细胞膜TNF受体(mTNFR)的放射配体分析(RBA)法。肝细胞浓度在2×10 ̄6~10×10 ̄6/ml范围内, ̄(125)I-TNF浓度与受体结合量成正比;4℃条件下反应120min或37℃反应30min可达平衡,反应最适pH为7.0~8.0。竞争抑制试验证明 ̄(125)I-TNF与受体结合特异性良好。当 ̄(125)I-TNF≤20ng/ml时,TNFR结合参数为:Kd_0=0.13±0.02nmol,R_0=1160±236个结合位点/细胞,当 ̄(125)I-TNF>20ng/ml时可测得两种TNFR:Kd_1=0.07±0.01nmol,R_1=895±154个结合位点/细胞和Kd_2=0.18±0.03nmol,R_2=2049±463个结合位点/细胞。此法快速,稳定性好。 相似文献
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新型重组人肿瘤坏死因子治疗恶性腹水的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
新型重组人肿瘤坏死因子(rh-TNF)系经基因重组、结构改建的肿瘤坏死因子。本研究旨在探讨rh-TNF和化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)和丝裂霉素(Mitomycin,MMC)对恶性腹水的治疗效果,64例恶性腹水分三组进行:T组(TNF)21例,FM组(5-FU,MMC)18例,TFM组(TNF,5-FU,MMC)25例。结果显示治疗恶性腹水的有效率分别为TFM组92.3%、T组85.7%、FM组50.0%。TFM和T组较FM组疗效相差显著(P<0.01),TFM和T组相差不显著(P>0.05),T组和TFM组未见明显副作用。三组产生疗效的平均时间分别为TFM组7.2d、T组11.5d、FM组18.2d。表明rh-TNF治疗恶性腹水具有疗效高,副作用小等优点。rh-TNF和化疗药FM合用,可减少TNF用量,缩短疗程,是治疗恶性腹水的理想方法。 相似文献
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γ-干扰素与肿瘤坏死因子突变体协同抗肿瘤的作用冉瑞琼吴裕灯斤付华王国平唐国忠曹世龙特定类型的肿瘤坏死因子突变体的抗肿瘤作用明显强于野生型TNF。本文以125I-肿瘤坏死因子突变体(125I-TNF-m)为配体,用配体结合分析法及MTT比色法研究了12... 相似文献
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目的:观察炎症因子IL-1及肿瘤坏死因子(TNF)对人肾小球系膜细胞(HMC)分泌IL-8的影响。方法:体外细胞培养技术及ELISA夹心法。结果:IL-1、TNF均可诱导HMC分泌IL-8,并呈剂量依赖性。结论:在一些炎症因子刺激下,HMC可能通过分泌趋化因子IL-8参与肾脏炎症反应的启动和维持 相似文献
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膜肿瘤坏死因子的存在及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
膜肿瘤坏死因子的存在及其意义广州南方医院姜云飞,白岚综述众所周知,肿瘤坏死因予α(TNF-α)是单核巨噬细胞分泌的一种细胞因子,分子量为17KDa,它不仅对肿瘤细胞有直接的细胞毒/细胞病变作用,还具有多种免疫调节活性。近年的研究发现TNF-α活性与激... 相似文献
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肿瘤坏死因子—α的生理及病理作用探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在人体的生理及病用。方法:用放射免疫分析法测定正常人及病人血清TNF-α值,并对各组值进行比较分析。结果:(1)不同年龄组(P〈0.01),但成人患者又显著低于新生儿和儿童患者(P〈0.01);(3)脑血管病患者血清TNF-α值高于其它患者组,并且在治疗后血清TNF-α值有明显下降。结论:(1)血清TNF-α值可作为肿瘤、感染、脑血管疾病疾病的一种检测指标; 相似文献
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p<0.01二、红毛五加水提物对血清TNF-α的影响AH各组在延长皮片存活时间同时,血清中TNF-α水平随剂量增加而升高,在1.5、3.0、6.0g/kg剂量时,TNF-α水平与NS组比较,未见显著性差异(p>0.05),但是,AH各组血清TNF-α水平与Aza组比较,有显著性差异(p<0.01),结果见表2。表2DBA/2受体小鼠血清肿瘤坏死因子变化(ng/ml)注:与Aza组比较,*p<0.01,与NS组比较p>0.05讨论肿瘤坏死因子(TNF-α)是一种重要的免疫调节因子,可由巨噬细胞、单核细胞、NK细胞等非特异性免疫细胞产生,个有广泛的生物学效应,并且在器官移植中已开始引起人们的注意[3]。对中药进行筛选,发掘具有免疫抑制作用的药物用于临床,减少器官移植排斥反应是器官移植领域的重要研究内容之一。实验动物皮肤移植模型操作简便,易于观察,是初筛免疫排斥抑制剂的有效方法。Aza在延长移植皮片存活时间时,血清中TNF-α水平明显低于NS组(p<0.01),可见,降低血清TNF-α水平与延长皮片存活时间有关。然而,在本实验中,AH各组在延长皮片存活时间时,一方面,TNF-α水平未见降低,另一方面,从AH量── 相似文献
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采用静脉注射脂肪液的方法,复制犬呼吸窘迫综合征(RDS)模型,从支气管肺泡灌洗液中分离肺泡巨噬细胞(AM),体外培养24h后,检测上清中白介素1(IL一1)及肿瘤坏死因子(TNF)的活性,结果发现,无脂多糖(LPS)刺激时实验组IL-1及TNF水平分别为1072.1193.6min/106细胞和408.016.3U,明显高于对照组(457.8100.6min/106细胞和36.613.8U,P<0.001):LPS刺激后,实验组IL-1及TNF水平分别为12274.61899.0min/106细胞和1211.1392.6U,显著高于对照组(4824.3356.9min/106细胞和392.0168.0U,P<0.001)。提示AM通过释放IL-1及TNF可能参与AFDS发病。 相似文献
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采用肿瘤坏死因子抑制物(TNFINH)相对生物活性测定法,同时检测30例腹腔感染病人热处理前后的血清,结果显示68.9%患者体内同时存在TNF(19.7+14.2U/ml)和TNFINH(31.0+27.2%)活性。对4例患者手术前后TNFINH相对活性进行跟踪观察,发现TNFINH水平和严重腹腔感染性疾病的发展及转归密切相关。 相似文献
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血小板活化因子(PAF)对免疫应答的影响日益被重视。本文观察了血小板活化因子(PAF)对Balb/c小鼠B淋巴细胞抗体生成能力的影响及对小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)产生肿瘤坏死因子(TNF)的影响。实验证明,PAF(浓度为7.3×10-10mol/L~3.65×10-12mol/L)能明显促使B细胞抗体生成能力上升和Mφ产生TNF能力上升。实验组小鼠的溶血空斑数均明显高于对照组(P<0.05),且实验组Mφ产生的TNF对细胞杀伤率明显高于对照组(P<0.05)。 相似文献