万年青甙药膜剂型的试制研究

万年青(Rohdea japonica Roth.)是一种多年生常绿草本植物,我国民间常用它治疗喉鼻难开、痔疮、丹毒及毒蛇咬伤、黄疸、心痛、哮喘咳嗽等多种疾病。1970年起我们经过反复试验,从万年青中提出有效成分万年青甙并制成了临床抢救需要的万年青甙针剂。1971～1973年万年青甙针剂与其它药物配合使用于2165名被毒蛇咬伤者,治愈率达99.17％,取得了显     

苯乙哌啶药膜试制研究

由于药膜剂具有携带、使用方便,操作设备简单等特点。因此,我们对盐酸苯乙哌啶片的剂型进行了改进,并作了一系列的试验,比较了片、膜的稳定性、含量均匀性和观察了临床的结果,现介绍如下: 操作工艺 1.原料处理: 由于盐酸苯乙哌啶具有疏水性,加入涂膜浆中,易带入许多气泡,不易除去,影响涂膜质     

复方甲硝唑药膜的试制

近年来随着厌氧培养技术的进步,厌氧菌在临床上的重要性越来越得到确认。甲硝唑(Metronidazolum)已被联合国世界卫生组织选定为治疗厌氧菌感染的首选药。由于厌氧菌好发部位是粘膜表面及靠近粘膜部位,口腔唾液中90％是厌氧菌。口腔粘膜疾病又均需要局部用药,一般外用剂型难适合口腔特点,口腔药膜是治疗口腔疾患较理想的制剂。为此,我们试制了复方甲硝唑口腔药膜。经临床试用,对细菌和病毒感染的口腔病变,治疗效果满意。现介绍如下:     

抗癫痫药氯硝安定试制研究

氯硝安定(Clonazepam,国外商品名Clonopin)为一种抗惊厥剂,对癫痫小发作、儿童小的运动性发作、肌阵挛性发作、癫痫持续状态和顽固性大发作均有效。其化学名为:7硝基-5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-2H-1,4苯骈二氮杂(艹卓)-2-酮。本品已在我院试制成功,合成路线     

强效催眠镇静药氟硝安定试制研究

氟硝安定(Flunitrazepam)是一强效催眠镇静药。其作用与硝基安定相似,强度超过硝基安定,可用于手术前安眠和不眠症,对不眠症疗效显著,亦可作为静脉麻醉剂(单用或诱导麻醉)。本品有较强的肌肉松弛作用,若与肌松剂箭毒合并使用时,能达到稳定麻醉1—2小时。与     

薄膜剂型涂膜机的设计与试制

薄膜剂型是一种新剂型,它是将药物溶解(或混悬)在合成(或天然)的多聚物溶液中,经涂膜、干燥、分格包装而成的一种含药薄片。可以外用(包括眼用)、口服等。这种剂型有许多特点:诸如工艺简单,易于掌握,容易实现联动化生产和无菌、半无菌操作,制造中没有粉尘飞扬,容易解决工人劳动保护问题,可以制成多层复方薄膜,解决配伍禁忌或复方药物的分     

安定灌肠剂的试制及其稳定性试验

为适合儿童用药,选用聚乙二醇-400和丙二醇为混合溶媒制备安定灌肠剂。用初均速法测定其稳定性,得到活化能为25.54kcal·mol~(-1),20℃贮存期为480d。     

冠心苏合丸的剂型改进——苏冰滴丸的试制

苏合香丸是防治冠心病心绞痛和心肌梗塞的有效中成药物,是上海中药制药一厂和华山医院等单位遵照伟大领袖毛主席关于“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的教导,根据中医“不通则痛,通则不痛”,运用“芳香开窍,理气止痛”的治则,从古方中发掘出来的。因药源少、价格高,不能满足广大工农兵患者的需要,因此删去一些贵重稀少药材,改     

氧氟沙星药膜质量标准研究

目的建立氧氟沙星药膜的质量标准.方法用氧氟沙星盐酸羟胺呈色反应、薄层色谱及紫外吸收光谱进行定性鉴别;重量差异和溶化时限进行检查;紫外分光光度法测定含量.结果呈色反应灵敏,薄层色谱斑点清晰,易于识别;在293nm波长处,氧氟沙星溶液在1.225～8.574μg mL-1浓度范围内,浓度与吸收度呈线性关系,r=0.9999,平均回收率100.3%,RSD(%)=0.54,n=6.结论本方法可有效控制氧氟沙星膜剂的质量.     

安定拮抗剂的研究

<正> 安定(diazepam)是苯二氮草类化合物,自从1959年问世以来,因其镇静催眠等作用疗效好,安全范围较大,在临床上已取代了巴比妥类等传统的镇静催眠药,现不但是处方药物中用量最大的一种,也是许多人生活中的常备药品,因而服用安定过量中毒的病例也愈来愈多,据统计药物中毒中安定可高达63%,居于各类药物中毒的首位。安定急性中毒时,轻者运动功能失调、语言含糊不清,重者昏迷及呼吸抑制,甚至危及生命。目前主要救治措施仍是对症及支持疗法,尚无特异性拮抗剂正式用于临床,因而安定中毒对抗药的研究也日益受到人们的重视。     

罗红霉素电子药膜含量测定方法的研究

目的 :建立测定罗红霉素电子药膜中主药含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为YWG C18柱 ,流动相为乙腈—甲醇— 0 .5 %乙酸铵 (10 0 80 6 0 ) ,检测波长为 2 35nm。结果 :精密度及稳定性均良好 ,在 0 .3～ 1.7mg·ml- 1范围内 ,峰面积与浓度 (mg·ml- 1)呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 99.2 3% ,RSD为 0 .84 %。n =5。结论 :本方法简便、专属、重现性好 ,可用于罗红霉素电子药膜剂的含量测定。     

冻疮药膜的制备

近年来,在冻疮的防治中,主张采用肝素和透明质酸酶。肝素能抑制凝血酶的形成和抑制凝血酶的作用,阻止血小板凝集,可防止血栓的形成。透明质酸酶能使由2—乙酰胺葡萄糖和葡萄糖醛酸聚合而成的透明质酸水解,降低组织间隙液的粘度和阻力,使细胞间物质易于流通和扩散,从而使局部     

壳聚糖药膜及其制备工艺研究

药膜作为一种剂型又称之为膜剂 ,是将药物溶解或均匀分散于成膜材料的溶液中 ,加工成型为薄膜状的药物剂型。膜剂具有独特的优点 ,可选择血管丰富的部分给药达到局部用药而作用全身的效果 ,克服了口服用药和注射用药产生的多种不良作用。因此 ,自40年代开始研究以来 ,其进展迅速 ,尤其近十几年来更被普遍重视。目前 ,美国药典 ( 2 0版 )已收载了膜剂 [1 ]。我国于 1 975年后亦开始了这方面的研究 ,特别在海洋药物膜剂的开发研究上已取得了令人注目的成果。杭州水处理中心在研究开发海洋产物甲壳素、壳聚糖为新膜材料的基础上 ,现与浙江省中…     

牙痛药膜介绍

根据文献制成的牙痛药粉,在临床上应用止痛效果较好,但消炎作用不够满意。为提高疗效,方便病人,在原方基础上加入抗菌药物,制成膜剂,效果较满意。现介绍于下:     

抗癌药缓释药膜

作者曾用聚乳酸(Polylactic acid)制成药膜和颗粒二种剂型的缓释麻醉对抗剂。本文以同样的材料研究了抗癌药环磷酰胺(Ⅰ)和顺式-双氯双胺铂(Ⅱ)的薄膜剂型在鼠身上的释药情况。薄膜制备如下:环磷酰胺膜(下简称Ⅰ膜):取(Ⅰ)0.3680克,聚乳酸1.3996克,枸橼酸三丁酯0.0975克,溶于100毫升二氯甲烷中,蒸发至干,残渣包于铝箔中,用     

眼外伤用药膜 Ⅱ.长效眼外伤用药膜

眼部受伤时,需要及时地消炎和止血,如因环境的限制耽误了治疗,往往造成不得不摘除眼球的严重后果。因此制造一种携带方便、能维持几天止血、消炎、止痛及散瞳作用的眼用药物剂型甚有必要。眼科的常用药物剂型如眼药水、眼药膏不能达到上述目的。软接触镜、眼用膜虽能延长药物的作用,但也维持不了几天。     

冠心静的不同剂型的药效学研究及剂型筛选

本文对不同剂型冠心静的抗垂体后叶素引起的兔心肌缺血作用和小鼠耐常压缺氧作用进行了研究,并对与复方丹参片的比较结果进行了评析,为药厂进行剂型筛选和临床应用提供了依据。结果表明：冠心静的不同剂型均有明显抗心肌缺血作用和耐常压缺氧作用（P＜0．01）,而且与复方丹参片比较无显著性差异（P＞0．05）,彼此之间比较也无显著性差异（P＞0．05）。     

布洛芬剂型的研究概况

布洛芬（ibuprofen,以下称IBU）是20世纪60年代开发的一个重要的非甾体抗炎药物,其活性成分为2-（4-异丁基苯基）丙酸,是芳香族苯丙酸类衍生物,具较强的解热、镇痛、抗炎作用,IBU作用强、疗效高、毒性低,目前在临床上应用较广泛,而且其制剂和剂型的研发也非常迅速。本文拟就近年布洛芬制剂及剂型的研究进展作一综述。     

利福定的剂型研究

本文试制了利福定的一种新剂型。动物和人体内实验结果表明:利福定与半合成脂肪性基质制成复合制剂,降低了其对狗肝脏的毒性,增加在家兔体内的生物利用度,而不影响其化学稳定性。说明此复合制剂为临床上治疗结核病较理想的制剂。     

八味丸剂型的研究

以八味地黄丸的抗糖尿作用为指标,对八味丸冷冻干燥的浓缩剂、八味丸原方散剂以及组成该方的各种生药粉末分别做了试验。实验方法:取体重200克左右的大鼠,每10只为一组,停食45小时之后,静注STZStreptozotocin)65毫克/公斤。一小时后口服八味丸,每日2次,第4天由腹静脉采血,测定血糖量。同时以实验至第三天晚开始出现的饮水量、尿量、尿糖量作为观察指