孟鲁司特钠佐治呼吸道合胞病毒毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠佐治呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法:将123例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿按随机数表法分为两组,对照组61例给予综合治疗,治疗组62例在综合治疗基础上加用孟鲁司特钠4mg/d,每晚睡前口服,持续4周后停药。考察患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、氧疗时间、雾化次数和住院时间;随访1年,记录患儿喘息复发情况。结果:治疗组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、氧疗时间和平均住院时间明显短于对照组,雾化次数明显少于对照组,1年内喘息复发率为15.79%,明显低于对照组的26.36%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);用药期间未见明显不良反应。结论:孟鲁司特钠佐治呼吸道合胞病毒毛细支气管炎安全有效,连用4周,可降低喘息复发率,改善预后,值得临床推广应用。     

孟鲁司特辅助治疗肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎的疗效。方法将90例患儿随机分为治疗45例。对照组45例。两组均采用常规抗支原体的基础治疗。治疗组同时予孟鲁司特钠治疗3周后观察哮喘及咳嗽的发病情况。结果肺炎支原体感染后常规应用大环内酯类抗支原体及对症治疗．辅以孟鲁司特钠治疗后。咳嗽及喘息症状缓解快,哮喘发病率明显减低。结论选择孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后作为变应原刺激呼吸道的炎症反应,降低气道的高反应性,减少黏液分泌,缓解支气管痉挛．降低哮喘的发病率。     

孟鲁司特钠对婴幼儿哮喘的早期干预作用

目的观察孟鲁司特钠对婴幼儿哮喘的早期干预作用。方法将120例婴幼儿哮喘者随机分为对照组和干预组,对照组予以常规抗炎、止喘以及支持对症治疗;治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠,疗程为1年。比较各组患儿临床症状改善情况以及干预结束后对血嗜酸性粒细胞阳离子蛋白（ECP）、血嗜酸性粒细胞（Eos）以及血总IgE（tIgE）水平的影响。结果孟鲁司特钠干预组急性期临床症状改善情况明显好予对照组（P〈0.05）,且经过一年的干预后治疗后孟鲁司特钠干预组血总ECP水平、Eos水平以及tIgE水平均明显低于对照组,结果有显著差异（P〈0.05）,1年内孟鲁司特钠干预组喘息以及下呼吸道感染的次数明显少于对照组（P〈0.01）。结论孟鲁司特钠长期使用可以减少婴幼儿哮喘患儿喘息的发作次数,可以减少其反复发生下呼吸道感染的概率,同时在急性期常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠可以缩短病程改善症状。     

清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床观察

目的观察和分析清肺口服液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效及价值。方法选取于2011年12月至2013年8月在我院接受治疗的小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿98例为研究对象,采取数字标记法随机将上述患儿分成对照组和观察组,对照组给予利巴韦林注射液联合不含药物成分的口服液安慰剂进行治疗,观察组患儿采取清肺口服液联合不含抗病毒、抗菌药物的澄清液滴液进行治疗,观察和对比两组患儿症状改善和治疗效果。结果观察组患儿总治疗有效率明显高于对照组患儿,且该组患儿症状改善时间、证候积分改善明显优于对照组,两组间上述指标对比均有显著性差异(P<0.05)。结论对小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿采取清肺口服液进行治疗,有助于症状患儿症状的改善和治疗效果的提升,值得在临床上进行推广。     

孟鲁司特钠联合卡曼舒治疗小儿反复呼吸道肺炎支原体感染的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合卡曼舒治疗小儿反复呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效。方法 2011年3月至2013年3月我院接诊的反复呼吸道肺炎支原体感染患儿88例,分为对照组44例和研究组44例,对照组采用常规治疗、防寒、隔离等;研究组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠联合卡曼舒联合治疗,观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(88.1%)高于对照组(43.2%),经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿的体温下降、咳嗽、喘息以及肺部啰音消失的时间,平均住院天数明显少于对照组,治疗组治疗前后免疫指标(血清免疫球蛋白Ig G、Ig A、Ig M)有明显的变化。结论采用孟鲁司特钠联合卡曼舒治疗小儿反复呼吸道肺炎支原体感染治疗疗效明显,有效的缓解患儿的临床症状,且复发率低无不良反应,用药安全,临床效果满意,值得在临床上推广和应用。     

孟鲁司特钠对肺炎支原体感染诱发哮喘早期干预治疗的临床研究

目的观察孟鲁司特钠（白三烯受体拮抗剂,顺尔宁,默沙东）早期干预治疗肺炎支原体感染对预防哮喘的作用。方法选择2008年2月至2009年4月在本院儿科住院的150例肺炎支原体感染患儿（符合入选标准）,随机分为观察组和对照组,两组均采用常规抗支原体的基础治疗,观察组同时予以孟鲁司特钠治疗四周后观察哮喘的发病情况。结果肺炎支原体感染后常规应用大环内酯类抗生素抗支原体及对症治疗,辅以孟鲁司特钠进行治疗后,哮喘的发病率明显低于对照组。结论选择孟鲁司特钠可阻断肺炎支原体感染后作为变应原刺激呼吸道的炎症反应,降低气道的高反应性,减少粘液分泌,缓解支气管痉挛,降低哮喘的发病率。     

孟鲁司特钠佐治肺炎支原体肺炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将68例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗支原体治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,观察临床症状体征消失时间,及随访后喘息复发率。结果治疗组有效率高于对照组;治疗后临床症状、体征消失时间及平均住院天数,治疗组均短于对照组;随访后喘息复发率治疗组低于对照组,差异均有统计学意义。结论在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗肺炎支原体肺炎,能有效减轻临床症状和体征,减少喘息复发率。     

孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后喘息复发的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎后喘息复发的疗效和安全性。方法：RSV毛细支气管炎患儿76例随机分为对照组与观察组。两组患儿均给予吸氧、抗病毒和止咳等常规综合治疗。对照组加用布地奈德混悬液1 ml雾化吸入,bid,症状消失后停药;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特咀嚼片2.5 mg,qd,睡前口服,连用3个月。观察并比较两组患儿治疗后主要症状体征的消退时间和住院时间,随访观察治疗结束后3个月和6个月内喘息的复发率。结果：观察组患儿的喘憋、咳嗽和肺部喘鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）;治疗后随访观察3个月和6个月,观察组患儿的喘息的复发率均明显低于对照组（P〈0.05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗RSV毛细支气管炎的疗效确切,安全性好,能明显改善患儿症状和体征,明显缩短住院时间,并能降低其喘息的复发率。     

孟鲁司特对毛细支气管炎疗效及半胱氨酰白三烯的影响

目的探讨孟鲁司特对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎疗效及血清半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)的影响。方法将62例2～24个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和常规组,每组各31例。常规组予常规综合治疗;观察组在此基础上联合应用孟鲁司特口服。于治疗前后检测血清Cys-LTs水平,并观察两组症状、体征恢复时间;健康对照组31例为门诊健康体检者。结果治疗前观察组和常规组RSV毛细支气管炎Cys-LTs水平均明显高于健康对照组;治疗后观察组症状和体征恢复正常时间均较常规组早,Cys-LTs水平较常规组下降,常规组血清Cys-LTs水平仍高于健康对照组。结论孟鲁司特可降低RSV毛细支气管炎患儿血清Cys-LTs水平,并可缩短病程。     

孟鲁司特治疗呼吸道合胞体病毒毛细支气管炎的临床研究

目的:观察孟鲁司特(顺尔宁)对呼吸道合胞体病毒毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响。方法:选择年龄6～12月的毛细支气管炎患儿,均为首次发病,采用鼻咽分泌物免疫荧光法定性检测呼吸道合胞体病毒抗原,阳性者作为研究对象,共60例。随机分为两组:治疗组30例;对照组30例。两组患儿均采用相同的综合性治疗,并给予布地奈德混悬液、爱全乐、全乐宁雾化吸入,治疗组在上述基础上加孟鲁司特(顺尔宁)4?每晚1次口服;观察各组患儿咳嗽、气喘及肺部啰音情况,并统计住院天数。对所有病例随访3个月,观察各组患儿在此期间再次出现喘息的人数及发病率。结果:治疗组在入院第3天、第7天临床症状、体征评分与对照组比较,差异有统计学意义(P(0.01);治疗组住院时间较对照组短,差异有统计学意义(P(0.05);在随访3个月期间,治疗组有1例出现再次喘息,而对照组有8例,其中2例出现喘息后加孟鲁司特(顺尔宁)口服后未再反复。结论:呼吸道合胞体病毒感染后加用孟鲁司特(顺尔宁)可有效改善临床症状并缩短住院时间。孟鲁司特(顺尔宁)可降低感染引起的气道高反应性,降低病毒感染后喘息的发生率,从而达到预防哮喘的作用。     

孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿血嗜酸粒细胞及半胱氨酰白三烯的影响

目的 探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）对呼吸道合胞病毒（RSV）毛细支气管炎患儿血嗜酸粒细胞及半胱氨酰白三烯（CysLTs）的影响并观察其疗效。方法 将60例6～18个月的RSV毛细支气管炎患儿随机分为顺尔宁治疗组（30例）和常规治疗组（30例），常规治疗组仅给予常规治疗；而顺尔宁治疗组在常规治疗的基础上，1次／d口服2．5mg顺尔宁，疗程1周；于治疗前和治疗7d后检测血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平，并观察两组疗效及症状、体征恢复正常时间。结果 治疗前，RSV毛细支气管炎各组血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平均明显高于正常组（P〈0．01）；治疗后，顺尔宁治疗组症状和体征恢复正常时间均比常规治疗组为早（P〈0．01），同时血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平较常规治疗组显著下降（P〈0．05），与正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05），常规治疗组患儿血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平仍高于正常组（P〈0．05）。结论 顺尔宁能降低RSV毛细支气管炎患儿血嗜酸粒细胞计数和CysLTs水平，在RSV毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用，可缩短病程，对疾病康复有明显促进作用。     

呼吸道合胞病毒肺炎患儿急性期血清IFN-γ水平与病情相关性研究

目的观察呼吸道合胞病毒（RSV）肺炎患儿急性期血清中IFN-γ水平的变化和病情严重程度、过敏状态的关系,为临床上使用干扰素治疗重症RSV感染提供理论依据。方法实验组为RSV阳性的肺炎患儿42例;以患儿入院时的临床表现,将患儿分为轻度组和重度组其余为轻度,其中轻度组33例,重度组9例;根据患儿的过敏状况（如湿疹史）及家族过敏史（哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、特应性皮炎等）分为具有过敏因素组29例和无过敏因素组13例。对照组38例为年龄在2岁以内,同时期在医院外科住院,近1周内无呼吸道感染的患儿。用ELISA法检测血清中IFN-γ的浓度。结果实验组IFN-γ浓度与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。实验组中轻度组IFN-γ浓度与重度组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;而具有过敏因素组IFN-γ浓度与无过敏因素组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 RSV感染早期血清中IFN-γ的浓度与正常婴幼儿无明显差异;IFN-γ的水平与疾病的严重程度呈现明显的负相关,重度患儿IFN-γ浓度显著低于轻度患儿,对重度的RSV肺炎患儿,使用干扰素是合理的;RSV感染时IFN-γ的浓度与过敏因素之间未发现有显著的联系。     

白三平治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察白三平(孟鲁司特)治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择2010年3月至2010年7月在江门市中心医院就诊符合病例纳入标准的毛细支气管炎200例,随机分入治疗组与对照组各100例,均给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用白三平4mg/次,1次/d,睡前口服。观察两组的临床症状、体征改善时间和评价两组的临床综合疗效。结果治疗组的临床症状、体征改善时间少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);而评价两组的临床综合疗效,治疗组也优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论白三平是治疗婴幼儿急性毛细支气管炎有效的药物,可缩短病程,提高疗效。     

孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效研究

目的观察孟鲁司特治疗毛细支气管炎的疗效和预防喘息反复发作的效果。方法将2009年1月—2011年6月我科住院的呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿100例随机分为两组,每组各50例。两组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特口服至症状及体征消失后1周,随访1年。结果治疗7d后两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);且喘息反复发作病例数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特治疗毛细支气管炎疗效显著,能预防喘息反复发作。     

孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法轻、中度支气管哮喘患者64例,随机分为2组。治疗组32例使用孟鲁司特10mg,每晚1片;对照组32例使用吸入型皮质激素布地奈德400μg/d吸入。2组均每天给予沙丁胺醇吸入,每天3～4次,整个观察期为5d。比较2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价、症状消失的时间及2组治疗有效率情况。结果2组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音的病情评价及症状消失的时间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特能明显改善轻、中度哮喘患者呼吸困难、咳嗽、喘息症状、肺功能,作为一种治疗支气管哮喘的抗炎和平喘的新型药物,具有较好临床价值。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)、舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将58例CVA患者随机分成观察组和对照组,分别给予舒利迭、舒利迭联合孟鲁司特治疗3个月,观察疗效。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后肺功能指标均有改善(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性分析

目的对孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性进行研究,以期为支原体肺炎的治疗提供临床依据。方法选取在我院接受治疗的78例支原体肺炎患儿,按照数字表随机分组的方法分为对照组和实验组两组,每组39例,对照组给予支原体肺炎的常规治疗,实验组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特辅助治疗,并对两组的临床疗效进行比较分析。结果两组患儿分别接受治疗后,实验组的总有效率（92．31％）明显高于对照组的总有效率（58．98％）,差异有明显的统计学意义（P〈0．05）;实验组患者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、气喘消失及住院时间均明显短于对照组,差异均有显著的统计学意义（P〈0．01）,两组患儿经治疗后不良反应发生率差异无明显的统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特辅助治疗支原体肺炎能加快症状缓解速度,而且不良反应发生率小,安全可靠,可以在临床上广泛推广使用。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的为了能够更快的改善小儿支原体肺炎临床症状和提高的治疗效果,分析和研究在阿奇霉素及对症治疗的基础上加用孟鲁司特的可行性和价值。方法采取随机数字表的方法将来我院儿科就诊的98例小儿支原体肺炎患者分为观察组和对照组,其中对照组患儿治疗上给予抗感染、支持对症治疗,而观察组患者在对照组的治疗的基础上加用孟鲁司特治疗,统计和分析两组患者的症状改善情况。结果经过对研究数据分析发现,对照组患儿的症状改善情况明显不如观察组患儿的,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支原体肺炎在阿奇霉素及对症治疗基础上加用孟鲁司特,这样不仅提高疗效,更有利于患儿症状缓解,值得推荐和应用。     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：观察孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的疗效。方法：将98例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组。两组均给予抗病毒平喘雾化吸入综合治疗,治疗组加用孟鲁司特钠口服治疗。观察两组疗效及临床症状、体征持续时间。结果：治疗72h后治疗组显效率和总有效率分别为52.1%和93.8%,对照组分别为18.0%和68.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组喘憋、肺部哮鸣音的消失时间、平均住院时间都明显短于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎具有协同作用,可缓解临床症状,缩短病程,是佐治毛细支气管炎的有效药物。