人胰腺癌p16蛋白的表达及意义

ｐ16基因是抑癌基因,其表达的ｐ16蛋白是调节细胞周期的主要成分,我们用免疫组织化学技术,对35例原发性胰腺癌的ｐ16蛋白表达进行研究,探讨其在胰腺癌发生、病理学特征及临床分期的关系。一、材料与方法一、材料1.标本采集:35例人胰腺癌患者癌组织及癌旁正常组织,其中12例为外科新鲜标本,23例为石蜡块标本,分别由本院、江苏省人民医院、江苏省肿瘤医院提供并鉴定。男女比为4∶3,年龄最大74岁,最小19岁,平均59岁。2.试剂:免疫组化试剂ｐ16蛋白抗体(1∶100)(Ｓａｎｔａｃｒｕｚ)、即用型ＬＳＡＢ试剂盒(ＤＡＫＯ公司)、ＤＡＢ试剂盒(ＳＡＢＣ)…     

糖尿病与胰腺癌关系的研究进展

胰腺癌是目前公认预后极差的恶性肿瘤之一。近年来,众多研究表明糖尿病与胰腺癌的发生关系密切,但两者之间的因果关系尚不完全明确,目前更多的学者倾向于糖尿病既是胰腺癌患病的危险因素,又是胰腺癌的临床表现之一。而降糖药对胰腺癌是否有防治作用目前暂无明确证据支持。该文对近几年胰腺癌和糖尿病之间关系及降糖药在胰腺癌治疗中所起作用的相关研究进展作一简要综述。     

NGAL在原位胰腺癌裸鼠中的表达

目的研究NGAL在原位胰腺癌裸鼠及正常裸鼠中的表达情况。方法构建原位胰腺癌裸鼠模型,采用ELISA、RT-PCR和Western Blot等方法测定原位胰腺癌裸鼠及正常裸鼠NGAL的血清水平及在外周血白细胞中的表达情况。结果原位胰腺癌裸鼠的血清NGAL水平、外周血白细胞NGAL mRNA表达水平及蛋白表达水平均显著高于正常裸鼠（P〈0.05）。结论原位胰腺癌裸鼠中NGAL的表达增加,胰腺癌可促进裸鼠的NGAL表达上调。     

WWOX基因与肿瘤关系的研究进展

WWOX基因是新近发现的抑癌基因,研究表明,在大多数恶性肿瘤中WWOX基因表达下调或缺失,而该基因上调或恢复将抑制肿瘤的生长。1WWOX的结构和功能WWOX基因位于人类普通的染色体脆性位点———FRA16D(16q23.3-q24.1),跨越1,113,822bp大小的巨大基因组区域,跨越微卫星体标记D16S515-D16S504,由9个外显子组成,其外显子本身的编码并不大,但其内含子5和8非常大,仅内含子8就有779,639bp[1,2]。WWOX编码一个含414个氨基酸的蛋白,该蛋白含有两个限制性蛋白域,其氨基末端的88个氨基酸与WW域蛋白家族高度保守的序列同源。WW域是指两个糖基…     

胰腺癌组织端粒酶逆转录酶的表达与临床病理的关系研究

目的研究胰腺癌组织端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达与临床病理的关系。方法回顾性分析我院在2009年6月至2014年2月间收治的46例胰腺癌患者的临床资料,对胰腺癌病灶大小、具体部位与临床分明、组织分级进行描述。利用SABC免疫组化,对hTERT表达进行检测。同时取46例患者癌旁组织进行对照。结果经研究发现,患者肿瘤部位和hTERT表达无关联(P>0.05)。通过对胰腺癌患者胰腺组织观察可得知,有39例患者呈现hTERT表达为阳性,阳性率为84.8%,在癌旁组织中,有12例标本呈现为阳性,阳性率为26.1%。hTERT表达在临床分期中具有统计学意义(P<0.05),其在Ⅰ期的hTERT表达阳性率最低,明显低于Ⅲ期和Ⅳ期。它与肿瘤分级、大小、位置无关联。结论人端粒酶逆转录酶在胰腺癌组织中表达较高,它的表达与肿瘤临床分期有很大关联,这表明hTERT表达在肿瘤组织与癌旁组织中的表达差异非常大。     

MicroRNAs与肝癌的早期干预与靶向治疗

摘 要MicroRNAs(miRNAs)是一类高度保守,存在于动植物以及病毒中,长约22个核苷酸的非编码小分子RNA。MicroRNA基因簇（microRNA cluster）是一类miRNA基因在染色体上成簇排列的基因群。本文现结合前期研究成果探索miRNAs调控相关靶基因与肝癌的密切关系,为肝脏的炎症恶变及干预提供理论依据,同时为肝癌的靶向耐药研究提供研究思路。     

胰腺癌早期诊断的研究进展

胰腺癌是一种严重的消化系统恶性肿瘤。回顾性调查发现，近年来世界范围内胰腺癌的发病率呈逐年上升的趋势。在美国，胰腺癌居恶性肿瘤死亡原因的第4位，消化道肿瘤死亡原因的第2位，在我国胰腺癌现已成为常见的恶性消化道肿瘤之一。胰腺癌发病率有逐年增加趋势。然而诊断进展却十分缓慢，故而胰腺癌切除率仍很低。因此如何加强胰腺癌基础研究，提高临床诊疗水平，改善患者预后，仍是迫切需要解决的问题。     

MicroRNAs与酒精依赖关系的研究进展

<正>酒精依赖的发生与生物、心理和社会环境各因素都有密切的关系,其中生物因素是其发生的基础~([1])。酒精进入机体后,大脑组织中的多种中枢神经递质、神经营养因子及转录因子发生变化;同时递质和因子的功能异常反过来又会影响酒精依赖的形成~([2])。近年来研究发现,过度摄取酒精后诱导一类微小RNA(miRNAs)表达异常,通过调节各种神经递质相关蛋白     

血管形成相关因子与胰腺癌浸润、转移关系的研究进展

胰腺癌是我国常见的消化道恶性肿瘤之一,预后极差,中位生存时间仅3～5个月,1年生存率低于10%,5年生存率不到5%,近年来胰腺癌发病率有明显增加的趋势。本病早期诊断无特异性,晚期切除率低,预后差,病死率高。肿瘤转移是胰腺癌患者的主要死因。肿瘤的血管生成作为重要的先决条件在肿瘤浸润转移过程中起重要作用,肿瘤的血管生成受到如     

MicroRNAs与急性肾损伤研究进展

急性肾损伤(Acute kidney injury,AKI)是临床上最常见的危急重症,其病死率高达50%[1]。由于缺乏特异的治疗靶标和有效治疗措施,AKI的患病率及病死率一直居高不下。研究表明细胞凋亡在AKI的发生、发展过程中发挥关键作用[2]。MicroRNAs是近年来在真核生物中     

miR-375在胰腺癌的表达及其临床意义

目的 探讨miR-375在胰腺癌的表达及其与临床病理特征的关系.方法 应用RT-PCR方法定量检测44例胰腺癌及其癌旁正常组织中miR-375.结果 胰腺癌组织中miR-375表达水平明显低于癌旁正常组织(P＜0.05);miR-375在胰腺癌组织中的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、分化程度均无相关性(P＞0.05),而与T分期、淋巴结转移、TNM分期密切相关(P＜0.01).结论 miR-375在胰腺癌中表达下调,可能与胰腺癌发生、发展及转移过程有关.     

胰腺癌p57^kip2、视网膜母细胞瘤基因蛋白和增殖细胞核抗原表达及与临床病理关系

为探讨细胞周期负性调控因子p57^kip2，视网膜母细胞瘤（Rb)基因蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）在胰腺癌发生，发展中的作用。应用免疫组织化学技术（SP法），对32例胰腺癌及癌旁组织中p57^kip2，Rb蛋白和PCNA表达进行检测。结果表明，p57^kip2蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为46.9%，显著低于癌旁组织（P&;lt;0.05)，并与胰腺癌组织分化程度相关（P&;lt;0.05)。而与淋巴结转移无关（P&;gt;0.05);Rb基因蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为50.0%，显著低于癌旁组织（P&;lt;0.05)；PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为71.9%，显著高于癌旁组织（P&;lt;0.05)。并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移均相关（P&;lt;0.05),p57^kip2阳性组胰腺癌中Rb基因蛋白的阳性表达率为53.3%,p57^kip2阴性胰腺癌中Rb基因蛋白的阳性表达率为47.1%，两者差异无显著意义（x^2=0.125,P&;gt;0.05)。且无相关性（r=0.16507,P&;gt;0.05)。结论：p57^kip2，Rb蛋白和PCNA与胰腺癌发生或发展密切相关。     

抗胰腺癌单抗SZ-121的制备及在人胰腺癌中的表达

目的 探讨抗人胰腺癌单克隆抗体SZ-121(McAbSZ-121)在人胰腺癌诊断中的应用。方法利用杂交瘤技术,研制出一株抗人胰腺癌McAhSZ-121。对47例不同分化胰腺癌组织(胰腺癌组),45例其他部位恶性肿瘤组织(非胰腺癌组)及10例正常胰腺组织(正常组)采用免疫组化方法,检测SZ-121与其的结合反应。结果 HcAbSZ-121的结合反应部位主要见于癌细胞浆及胞膜;胰腺癌组47例中40例胰腺癌组织与SZ-121呈阳性反应(85．1％),非胰腺癌组45例中7例癌组织与SZ-121有阳性反应(15．6％);正常组中仅有1例与其有阳性反应(10％);McAbSZ-121与人胰腺癌组织阳性率与临床分期、组织分化程度呈正相关。结论 HcAbSZ-121在人胰腺癌中的特异性结合反应,可为胰腺癌的诊断与检测提供一定依据。     

胰腺癌靶向药物研究进展

胰腺癌是一种恶性程度高、诊断和治疗都困难的消化道恶性肿瘤,其发病率和死亡率近年来都呈上升趋势。在美国,胰腺癌5年生存率小于5%,是预后最差的恶性肿瘤之一。由于胰腺癌对放疗和化疗具有高抗药性,所以目前对胰腺癌的治疗仍然是一个较大的挑战,然而随着靶向药物的进步给胰腺癌的治疗带来了希望。利用分子生物学上的一些治疗方法,比如RNA阻断剂、自杀基因、溶瘤病毒、小分子阻断剂和抗体,取得了瞩目的临床前试验效果。     

胰腺癌中 COX-2、Her-2/neu 的表达及与预后的关系

目的：检测 COX-2和 Her-2/ neu 在胰腺癌中的表达情况,探讨 COX-2和 Her-2/ neu 与胰腺癌临床特征的关系及两者之间的相互关系。方法50例原发性胰腺癌组织标本和36例癌旁组织标本,应用免疫组化法及实时荧光定量 PCR 法（RT-QPCR）检测胰腺癌及癌旁胰腺组织中 COX-2和 Her-2/ neu 的表达,并计数微血管密度（MVD）;分析 COX-2和 Her-2/ neu 表达与胰腺癌病理参数的关系,并对二者之间的相关性进行研究。结果胰腺癌组织均过表达 COX-2和 Her-2/ neu;COX-2高表达与胰腺癌增殖活性、TNM 临床分期及肿瘤浸润转移等临床病理特征相关（P <0.05）,而与年龄、性别、发病部位、病理组织分级无关;Her-2/ neu 高表达与胰腺癌组织分级、TNM 临床分期及肿瘤浸润转移关系密切（ P <0.05）,与胰腺癌患者的年龄、性别、发病部位、增殖活性无关;COX-2、Her-2/ neu 在胰腺癌中的表达呈正相关,且二者均和 MVD 呈正相关（ P <0.05）。预后≤1的患者 COX-2、Her-2/ neu 阳性表达率显著低于预后>1年的患者（ P <0.05）。结论 COX-2和 Her-2/ neu 在胰腺癌中的表达呈正相关关系,联合检测二者的表达对胰腺癌的诊断、治疗和预后有一定的意义。     

胰腺癌癌块大小部位与手术切除关系

１０９例胰腺癌除１６例行非手术治疗外，９３例采用了手术治疗。发现：①癌块大小与浸润、转移率和手术切除率有明显关系（Ｐ＜０．００５）。＜３ｃｍ浸润、转移率为１６．７％，手术切除率为７５％；＞１０ｃｍ者无１例切除。②癌肿部位与手术切除率也有明显关系（Ｐ＜０．０１）。按切除率由高至低排列为：胰尾癌（１００％），胰体尾癌（６６．７％），胰头癌（３８．１％），胰头体癌（５％）。影响切除率的主要因素是肠系膜上动、静脉，门静脉，下腔静脉是否受侵犯     

胰腺癌药物治疗研究进展

吉西他滨是目前晚期胰腺癌化疗的一线药物,未发现其他化疗药物与吉西他滨联合治疗胰腺癌能显著延长患者生存期,因此针对胰腺癌生物学特性进行治疗是改善预后的关键。分子靶向药物成为目前研究的焦点,将VEGF和EGFR单克隆抗体,酪氨酸激酶抑制药,COX-2抑制药及其他免疫治疗方法用于临床,有着较良好的研究前景。