肿瘤抗原MAGE-A4在乳腺癌组织和细胞系中的表达及其作用

目的检测正常乳腺组织及乳腺癌组织中MAGE-A4 (melanoma antigen-A4) mRNA的表达,探讨其与乳腺癌临床参数、生物学行为的关系以及对乳腺癌细胞增殖的影响。方法用RT-PCR方法检测77例正常乳腺组织及乳腺癌组织中MAGE-A4 mRNA的表达状况,用χ2检验分析其表达与乳腺癌临床参数及生物学行为的关系;用集落形成实验研究MAGE-A4对乳腺癌细胞增殖的影响。结果77例正常乳腺组织中没有检测到MAGE-A4 mRNA的表达;77例乳腺癌组织有33例MAGE-A4 mRNA阳性表达,阳性率为42.9%。60（含60岁）岁以上乳腺癌患者MAGE-A4 mRNA阳性表达率明显高于60岁以下患者(P<0.05);但MAGE-A4 mRNA表达与乳腺肿瘤的大小、临床分期、病理类型、组织学分级、淋巴结转移、有无瘤栓、ER/PR及HER-2状态之间无明显相关性 (P>0.05)。乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231均不表达MAGE-A4 mRNA,而乳腺癌细胞系MDA-MB-436中MAGE-A4 mRNA呈高表达。转染MAGE-A4基因可以抑制MCF-7和MDA-MB-231细胞克隆的形成(P<0.05)。结论MAGE-A4在正常乳腺组织不表达,在乳腺癌组织中表达率为42.9%,提示MAGE-A4是一种肿瘤特异性抗原。该基因的表达与乳腺癌患者的年龄有关,与其他临床参数及生物学行为无明显相关性。在MAGE-A4阴性表达的乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中转染MAGE-A4基因可抑制该细胞的克隆形成。     

S100A4和E-Cad在大肠癌中的表达与侵袭转移的关系

目的:探讨S100A4和E-Cad蛋白表达与大肠癌侵袭转移及预后的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测101例大肠癌组织和20例癌旁正常粘膜、34例淋巴结转移癌、17例肝转移癌及10例大肠腺瘤中S100A4和E-Cad的表达情况.结果:S100A4蛋白在大肠癌组织中表达明显高于正常组织和腺瘤(P＜0.05),S100A4蛋白的袁达与有无淋巴结转移、肝转移及Dukes分期有关(P＜0.05);E-Cad蛋白在大肠癌组织中表达明显低于正常组织和腺瘤(P＜0.05),E-Cad蛋白的表达与有无淋巴结转移、肝转移及大肠癌分化、分期有关(P＜0.05),生存分析采用Log-rank检验:生存期均无统计学意义(P＞0.05),两种蛋白在大肠癌组织中的表达呈负相关(P＜0.05).结论:S100A4蛋白在大肠癌组织中表达增强和E-Cad表达减弱与大肠癌侵袭转移有关.     

S—100蛋白阳性组织细胞与大肠癌淋巴结转移的关系

用免疫组化ＡＢＣ法，观察了４７例结肠癌肠系膜淋巴结中Ｓ－１００蛋白阳性细胞的密度与分布。结果显示：阳性细胞可分为圆型、短空头起和长突起型３种。阳性细胞在癌周区高于残存区，并形成围绕癌的反应带，可见阳性细胞与癌接触。无转移组阳性细胞密度高于转移组和非癌组。提示该类细胞在抗肿瘤免疫中有一定作用。     

S100A4蛋白表达与胃癌侵袭转移关系的研究

目的：探讨Ｓ１００Ａ４蛋白产与胃癌侵袭转移的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测６２例胃癌患者的胃癌组织和３８例癌旁正常粘膜、２３例淋巴结转移癌及胃癌纱ＭＫＮ４５、ＢＧＣ８２３中Ｓ１００Ａ４蛋白表达,Ｂｏｙｄｅｎ小室法检测胃癌细胞侵袭能力。结果：胃癌组织Ｓ１００Ａ４表达阳性率（７０．５９％）显著高于癌旁正常粘膜（１５．７９％）（Ｐ〈０．０１）。在弥温生长、低分化及未分化型、浸透浆膜、淋巴结转移阳性     

FHIT和p53在原发性肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的探讨原发性肺癌组织中FHIT和p53蛋白表达及其与淋巴结转移的关系。方法采用S-P免疫组织化学技术及HE染色,对FHIT和p53蛋白表达进行观察。结果57例原发性肺癌中淋巴结转移32例,转移率为56.1%。其中FHIT阴性表达者,淋巴结转移率显著高于阳性表达（P〈0.05）,呈负相关,而p53则以阳性表达者淋巴结转移率明显高于阴性表达者（P〈0.05）,呈正相关。结论FHIT和p53检测不仅对肺癌治疗有重要的参考价值,而且对肺癌有无淋巴结转移的判断及预后的估计确有较大的参考价值。     

大肠癌中MAGE-A1的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系

目的 研究大肠癌中肿瘤特异性抗原MAGE-A1,Ki-67的表达及其相关性,探讨他们与大肠癌生物学行为的关系及其作为免疫治疗靶点的可行性. 方法 免疫组化S-P法,利用鼠抗人MAGE-A1、Ki-67单克隆抗体检测60例大肠癌标本中MAGE-A1,Ki-67表达水平.结果 60例大肠癌中MAGE-A1表达率为33.3%(20/60),高表达率为5%(3/60),低表达率为28.3%(17/60),正常组织表达率为3.33%,大肠癌和正常组织之间的表达具有显著性差异(P<0.05).Ki-67表达率为53.3%(32/60),高表达率为33.3%(20/60),低表达率为20%(12/60),正常组织表达率为16.6%(4/30),大肠癌和正常组织之间的表达具有显著性差异(P<0.05).MAGE-A1与分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05),Ki-67与分化程度有关(P<0.05).MAGE-A1阳性表达的高低与Ki-67阳性表达的高低相关(r=0.384,P<0.05).结论 MAGE-A1在大肠癌中有较高的表达,并且与细胞增殖相关,正常组织不表达,MAGE-A1阳性患者的预后好,有望作为免疫治疗的靶点.     

nm23基因在人肺癌中的表达及其与肺癌淋巴结转移的关系

应用ＬＳＡＢ免疫组织化学染色方法，研究转移抑制基因ｎｍ２３表达产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）在人肺癌中的表达及其意义。结果表明：ＮＤＰＫ／ｎｍ２３在人肺癌中有较高的表达，阳性率为５４．５％（４８／８８），其中鳞癌４３．５％（２０／４６），腺癌的６６．７％（２８／４２），在腺癌中的表达较鳞癌高（Ｐ＜０．０５）。在鳞癌中，无肺门或纵隔淋巴结转移者其阳性率为５９．３％（１６／２７），伴有肺门或纵隔淋巴结转移者阳性率为２１．１％（４／１９），差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）；ＮＤＰＫ／ｎｍ２３表达与肺腺癌有无肺门或纵隔淋巴结转移无显著相关（Ｐ＞０．０５）；与肺癌分化程度和临床病理分期无显著相关。本组结果表明：ｎｍ２３基因可能在肺鳞癌和腺癌形成及转移过程中起不同的调节作用，其表达程度与肺鳞癌淋巴结转移呈负相关，与肺腺癌有无淋巴结转移无关。     

Bmi-1、Ki67在大肠肿瘤组织中的表达及其意义

背景与目的:多梳基因家族成员的Bmi-1基因被认为是一种癌基因,在多种肿瘤组织中均有表达,而增殖细胞核抗原Ki67是反映细胞增殖程度的重要参考指标.本研究旨在通过检测大肠肿瘤组织中Bmi-1、Ki67蛋白表达情况及意义,并探讨两者在大肠癌中的表达的相关性.方法:采用免疫组织化学方法检测Bmi-1、Ki67蛋白在60例大肠癌、30例大肠腺瘤及20例正常大肠粘膜组织中的表达情况及其与大肠癌临床病理特征及患者生存率的关系,并探讨大肠癌中Bmi-1蛋白表达与Ki67蛋白的相关性.结果:Bmi-1蛋白在大肠癌、大肠腺瘤及正常肠粘膜组织中高表达率分别为25.0%、6.7%、0%,而Ki67蛋白的高表达率分别为18.3%、3.3%、0%;Bmi-1、Ki67蛋白在大肠癌中表达明显高于腺瘤组及正常组(P<0.05);采用卡方检验显示,Bmi-1蛋白高表达与有无远处转移密切相关(P<0.01).而与TNM分期有关(P<0.05).采用Logistic回归分析显示只有远处转移与Bmi-1蛋白高表达有关(P<0.01,OR>1).卡方检验显示,Ki67蛋白高表达与患者年龄、有无远处转移及TNM分期密切相关(P<0.05),Logistic回归分析显示只有患者年龄与Ki67蛋白高表达有关(P<0.05,OR<1);Kaplan-Meier生存分析显示Bmi-1、Ki67蛋白高表达患者生存率明显低于低表达患者(P<0.05);大肠癌组织中Bmi-1蛋白表达与Ki67蛋白表达相关性无统计学意义(r=0.224,P>0.05).结论:Bmi-1、Ki67蛋白表达与大肠癌的发生、转移及预后关系密切,可作为评估患者浸润转移及预后的参考指标:Bmi-1蛋白对Ki67蛋白表达可能有间接的调控作用.     

大肠腺癌p21ras的表达与淋巴结转移状态的关系

应用免疫组织化学ＬＳＡＢ法，对９０例大肠腺癌ｐ２１ｒａｓ的表达与淋巴结转移状态的关系进行了研究。结果显示：在有淋巴结转移的４５例大肠腺癌中，ｐ２１ｒａｓ表达呈阳性者有３４例（７５．６％），在无淋巴结转移的４５例大肠腺癌中，ｐ２１ｒａｓ表达呈阳性者有１４例（３１．１％），阳性表达率前者高于后者，差异非常显著（Ｐ＜０．００１）；在淋巴结转移数为１～３枚的２７例大肠腺癌中，ｐ２１ｒａｓ表达呈阳性者１８例（６６．７％），在转移数大于３枚的１８例大肠腺癌中，ｐ２１ｒａｓ呈阳性表达者１６例（８８．９％），后者的阳性表达率高于前者，但两者无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结果提示：大肠腺癌ｐ２１ｒａｓ的阳性表达与淋巴结转移密切相关，这对判断淋巴结转移、选择手术方式和拟定辅助治疗措施等方面起着指导作用。     

SLC1 A5在结直肠癌中的表达及与其转移的关系

目的：分析溶质载体家族1成员5（SLC1A5）蛋白在原发性结直肠癌组织和癌旁正常黏膜组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理参数的关系。方法应用组织芯片和免疫组化的方法,检测80例原发性结直肠癌组织和35例癌旁正常组织中SLC1A5的表达,分析SLC1A5表达与结直肠癌临床病理参数的相关性。结果 SLC1A5在80例结直肠癌患者癌组织标本中的阳性表达率（88．75％）高于35例癌旁正常组织中阳性表达率（42．86％）（ P＜0．05）。SLC1A5高表达与结直肠癌患者是否存在远处转移有关（P＜0．05）。但癌组织中SLC1A5的表达水平与患者性别、年龄、T分期、N分期和分化程度无明显相关性（P＞0．05）。结论 SLC1A5可能是一个促进肿瘤远处转移的因子。     

食管癌MMP-2表达与肿瘤细胞增殖活性和转移的关系

背景与目的:探讨食管癌组织中MMP-2表达与肿瘤细胞增殖活性和转移的关系.材料与方法:用免疫组化SP法,检测75例食管癌、30例对照组(食管切缘正常组织)MMP-2、PCNA的表达,分析MMP-2表达与食管癌细胞增殖和临床病理因素关系.结果:MMP-2和PCNA表达率分别为82.7%和92.0%;MMP-2表达与PCNA表达呈正相关;MMP-2表达与癌细胞的血管侵袭、侵袭深度、食管旁淋巴结转移及远处淋巴结转移相关,而与患者年龄、性别和肿瘤大小无相关性.结论:MMP-2表达与肿瘤细胞的增殖活性和转移相关,在食管癌的发展过程中起重要作用.MMP-2可作为评价食管癌恶性潜能的生物学标记物.     

钟基因hClock、hBmal1在结直肠肿瘤中的 表达

 目的 探讨人类生物钟基因hClock及hBmal1在不同Dukes分期结直肠肿瘤中的表达,研究它们的表达与结直肠肿瘤侵袭及转移的关系。方法 采用原位杂交法检测结直肠肿瘤与相应瘤旁组织中hClock及hBmal1基因mRNA的表达,并采用免疫组织化学检测相应标本中hClock基因蛋白产物（CLOCK蛋白）的表达。结果 32例结直肠肿瘤中hClock mRNA阳性表达率93.75%（30／32）,中或强阳性表达率78.13%（25／32）;hBmal1 mRNA阳性表达率71.88%（23／32）,中或强阳性表达率40.63%（13／32）。两者的中或强阳性率与Dukes分期相关（P<0.05）。阳性表达的肿瘤组织对应肿瘤旁组织hClock及hBmal1基因mRNA的弱阳性表达。CLOCK蛋白中或强阳性表达率87.50%（28／32）,瘤旁组织中CLOCK蛋白弱阳性率93.75%（30／32）（P<0.01）。结论 hClock、hBmal1基因与结直肠肿瘤的发生、发展及侵袭、转移有一定的相关性。     

层粘连蛋白与大肠癌转移的相关性研究

目的 :探讨大肠癌患者血清中层粘连蛋白 (laminin ,LN)水平与大肠癌转移的相关性 ,为临床尽早发现复发和转移提供依据。方法 :采用ELISA方法比较了 4 7例健康人和 171例大肠癌患者血清LN水平 ;以及大肠癌患者性别、年龄、Dukes分期、肿瘤分化程度、DNA指数、CEA、转移状况与LN的关系。结果 :大肠癌患者血清中LN阳性率为 63 16% ;大肠癌的LN ( 2 10 0 1μg/mL)水平明显高于健康人( 5 3 85 μg/mL) ,P <0 0 1;大肠癌转移者的LN水平高于未转移者 ,尤以结肠癌肝转移者更为显著 ,P <0 0 5。其余诸因素与LN未见相关性 ,P >0 0 5。结论 :大肠癌血清LN水平明显增高者可能与肿瘤转移密切相关     

nm23基因在人乳腺癌中的表达及与淋巴结转移的关系

应用免疫组织化学抗生蛋白链菌素－生物素标记法，对１２２例乳腺部ｎｍ２３基因的表达及其与淋巴结转移的关系进行了研究。结果显示：１２２例乳腺癌ｎｍ２３基因性阳性率为５１．６％，而有腋窝淋巴结转移的５３例乳腺癌，其阳性率为２８．３％，无腋窝淋巴结转移的６９例，阳性主６９．６％，两者有非常显著差异。     

大肠癌中nm23-H1的表达与淋巴结转移的关系

 目的　探讨大肠癌中nm23-H1的表达与淋巴转移的关系。方法　应用免疫组化方法研究96例大肠癌中nm23-H1蛋白的表达。结果　nm23-H1蛋白低表达与淋巴结或远处转移显著相关(P<0.05);nm23-H1蛋白低表达预测大肠癌转移的灵敏性为88.4%,特异性为79.3%。结论　检测nm23-H1蛋白可以预测大肠癌淋巴结或远处转移,从而可能成为临床治疗的判断依据。     

宫颈癌中nm23-H_1基因的不同表达与淋巴结转移及预后关系研究

目的　探讨nm2 3 -H1基因在宫颈癌组织中表达及其意义。方法　采用免疫组化法检测 88例宫颈癌组织中nm2 3 -H1基因表达 ;对nm2 3 -H1表达与临床病理因素及预后关系进行分析。结果　宫颈鳞癌与腺癌的表达阳性率分别为 46 4% (2 6 /5 6 )和5 6 2 % (18/32 ) ;在与临床病理指标的相关性分析中发现 :宫颈腺癌中 ,无淋巴结转移者nm2 3 -H1阳性率明显高于有淋巴结转移者(P <0 0 1) ;而鳞癌中nm2 3 -H1的表达与淋巴结转移无关 (P >0 0 5 )。另外 ,nm2 3 -H1的表达与宫颈癌的临床分期、病理分级、病灶大小无关。回顾性预后调查发现 ,nm2 3 -H1阳性患者的生存率明显高于阴性表达者 ,在鳞癌及腺癌中 ,P <0 0 5和P <0 0 1。结论　nm2 3 -H1表达与宫颈腺癌淋巴结转移呈负相关 ;与鳞癌淋巴结转移无关。nm2 3 -H1基因的表达可以作为宫颈癌预后的一项指标     

联合肿瘤芽殖与淋巴管浸润预估大肠癌淋巴结转移的研究

目的 联合肿瘤芽殖与淋巴管浸润预估大肠癌淋巴结转移,旨在确立一组与大肠癌淋巴结转移密切相关的指标.方法 回顾性调查施行根治手术并具有完整临床病理资料的大肠癌病例168例,评价芽殖或与淋巴管浸润联合预估淋巴结转移的可行性.结果 肿瘤芽殖与淋巴结转移程度、数目、浸润深度、临床分期等病理生物学指标密切相关;肿瘤芽殖单独预测淋巴结转移的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为:86%、45%、49%、84%;而联合淋巴管的预测灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为:88%、44%、49%、85%.结论 术前通过超声纤维结肠镜和螺旋CT的准确判断,结合肿瘤芽殖这一病理生物学指标预估伴发淋巴结转移的风险,对选择个体化的合理治疗方案具有非常重要的实践意义.     

CD44V6蛋白在大肠癌中的表达及其意义

目的 研究大肠癌中ＣＤ４４Ｖ６蛋白的表达及其对大肠癌进展和转移的影响。方法 收集大肠癌新鲜组织标本５２例（其中包括无转移病例的原发灶２９例及有转移的淋巴结２３例）、腺瘤性息肉１６例及正常大肠粘膜组织１１例。应用ＬＳＡＢ免疫组织化学染色技术检测上述各种组织中ＣＤ４４Ｖ６的表达。结果 无转移大肠癌癌灶中的ＣＤ４４Ｖ６的阳性表达率为５１．７％（１５／２９）,转移灶中的ＣＤ４４Ｖ６表达率为８７．０％（２０