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目的研究口服头孢呋辛酯分散片在18名健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度.方法用双交叉试验,18名健康志愿者口服单剂量头孢呋辛酯分散片和片剂两种制剂0.5g,用RP-HPLC法测定人血浆中头孢呋辛浓度.结果分散片和片剂t1/2分别为(1.80±0.32)和(1.94±0.29)h,tmax分别为(1.4±0.3)和(1.9±0.5)h,Cmax分别为(8.89±1.44)和(8.33±1.24)mg.L-1,AUC0-10分别为(28.56±3.70)和(27.15±3.83)mg.h. 相似文献
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头孢呋辛、头孢呋辛酯与头孢派酮治疗下呼吸道感染的疗效 总被引:2,自引:0,他引:2
用头孢呋辛(CXM),头孢呋辛酯(CXM-A)与头孢哌酮(CPZ)随机对照治疗下呼吸道感染各34例(CXM±CXM-A组男性27例,女性7例,平均年龄53±s16a)。CPZ组男性18例,女性16例,年龄55±14a。先用CXM750mg静滴,tid×5d,然后改用CXM-A500mg,po,bid×5d;CPZ1g静滴,tid×10d。CXM+CXM-A组平均用药总量显低于CPZ组(P<0.0 相似文献
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目的研究国产头孢呋辛酯分散片与进口头孢呋辛酯普通片的人体生物等效性.方法采用高效液相色谱法,测定20名健康男性单次交叉口服参比制剂及受试制剂25 0mg后血清中不同时间点的药物浓度,经NDsT-21统计拟合,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价2制剂的生物等效性.结果头孢呋辛酯分散片和参比普通片的A UC(0-t)分别为9.86±2.470和9.8±2.433mg@h@L-1,Cmax分别为3.47±0.81和3.42±0.78mg@L-1,tmax分别为1.44±0.51和1.50±0.62h,供试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为100.68%±11.64%.结论AUC(0-t)Cmax对数转换后,经双单侧t检验并计算AUC(0-t),Cmax的90%可信区间,结果表明两种制剂具有生物等效性. 相似文献
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国产与进口头孢呋辛酯片的人体生物等效性研究 总被引:8,自引:3,他引:5
目的:评价国产头孢呋辛酯片的生物等效性.方法:24名健康志愿者随机交叉,自身对照口服单剂量国产头孢呋辛酯片及进口头孢呋辛酯片各500 mg后,进行人体相对生物利用度以及生物等效性研究.服药间隔为1周.血药浓度测定采用微生物法.结果:受试头孢呋辛酯片及参比头孢呋辛酯片的实测平均达峰时间Tmax分别为2.23±0.33 h和2.13±0.54 h;平均峰浓度Cmax分别为3.97±0.55和4.16±0.67 mg.L-1;消除半衰期T1/2ke分别为1.14±0.13及1.15±0.15 h.血药浓度-时间曲线下面积AUC0-t分别为10.57±1.91及10.60±1.97 mg.h.L-1;受试药与参比药比较,相对生物利用度F为100.6±13.1%.Tmax 、Cmax 与AUC0-t经生物等效性检验(双向单侧t检验)P<0.05.结论:国产头孢呋辛酯片与进口参比头孢呋辛酯片相比,其人体相对生物利用度为100.6±13.1%,且两制剂具生物等效性. 相似文献
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头孢呋辛、头孢呋辛酯与头孢哌酮治疗下呼吸道感染的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
用头孢呋辛(CXM),头孢呋辛酯(CXM-A)与头孢哌酮(CPZ)随机对照治疗下呼吸道感染各34例(CXM+CXM-A组男性27例,女性7例,平均年龄53±s16a)。CPZ组男性18例、女性16例,年龄55±14a。先用CXM750mg静滴,tid×5d,然后改用CXM-A 500mg,po,bid×5d;CPZ1g静滴,tid×10d。CXM+CXM-A组平均用药总量显著低于CPZ组(P<0.01),2组有效率分别为97%与94%,细菌清除率分别为97%与94%,不良反应率分别为3%与6%。 相似文献
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头孢呋辛酯的稳定性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
中国药典2005版中增加了药品头孢呋辛酯及其相关物质的检测方法,但该药品溶液在室温的环境下稳定性较差,故通过实验提出:在室温条件下,药品溶液需在3h之内使用。 相似文献
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头孢呋辛与头孢呋辛酯序贯治疗下呼吸道感染 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨头孢呋辛、头孢呋辛酯序贯治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效、抗菌效果和不良反应。方法:男性26例,女性14例,年龄43±s8a(26 ̄76a),痰细菌培养阳性细菌32株。用头孢呋辛2.25g/d,分2 ̄3次静脉滴注,5 ̄7d后改口服头孢呋辛酯250mg,po,tid,5 ̄7d。结果:痊愈25例(62%),显效13例,总有效率达95%,细菌清除率94%(30/32株),无明显不良反应。结论:先 相似文献
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头孢呋辛酯片相对生物利用度研究 总被引:3,自引:0,他引:3
2 0名健康志愿者随机交叉口服国产和进口头孢呋辛酯片 ,用高效液相色谱法测定血浆中头孢呋辛浓度。单剂量口服两种片剂 5 0 0 mg后 Cmax分别为 7.0 2± 1.72和 7.79± 1.94 mg/ L,Tmax分别为 2 .7± 0 .6和 2 .6± 0 .8h,AUC0 - t分别为 2 5 .5 3± 6 .2 3和 2 7.33± 7.70 mg· L- 1· h。国产片剂的相对生物利用度为 96 .77%± 2 4 .4 7%。经双向单侧 t检验 ,国产片剂与进口片剂具有生物等效性 相似文献
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目的研究头孢呋辛酯片在健康志愿者体内的药动学.方法健康志愿者单剂量(500mg)口服头孢呋辛酯片,用高效液相色谱法测定血清中头孢呋辛浓度,计算药动学参数.结果本方法在0.075~9.6mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),日内、日间精密度均小于10%,平均回收率为94.33%.头孢呋辛酯片的主要药动学参数Cmax为(4.5±1.7)mg*L-1,Tmax为(1.9±0.7)h,AUC0→∞为(21.6±6.1)mg*L-1*h.结论测定方法操作简便,灵敏度高,无干扰. 相似文献
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头孢呋辛酯致过敏性休克1例 总被引:1,自引:0,他引:1
吴抗美 《中国医院药学杂志》2004,24(3):191-192
患者,女性,38岁,因发热、咳嗽、咳痰(有臭味)、胸痛半月,左肺第6前肋以下叩诊浊音,收治入院.入院时消瘦,语颤音低.查体:体温37.9℃,脉搏84次/min,呼吸21次/min,血压13.3/8 kPa.WBC 10×109*L-1,N 77.3%.3次痰培养均为肺炎克雷白杆菌感染. 相似文献
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1病例介绍患者,女,28岁。因有咳嗽、咯痰等不适症状,于2011年5月18日上午到公共药房自购头孢呋辛酯片(珠海联邦制药股份有限公司,规格:0.25 g,批号:10404314),每次2片,口服。服用后约5 h,患者突感全身瘙痒难忍,继而脸部、躯干、四肢布满密集的红色风团样疹快,形状大小不一,皮疹高出皮肤,压之不褪色。尤其可见口唇肿胀明显。与此同时患者又感觉胸 相似文献
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患者,女47岁。因上呼吸道感染而给予头孢呋辛酯胶囊(深圳市制药厂生产,批号:2000401)0.5 g, po,约6 m in后患者出现全身不适、心悸、胸闷、呼吸急促、恶心、头晕耳鸣、大汗淋漓,寒战,四肢抽搐,眼睑上翻,口吐白沫,并随即瘫倒在地,呈休克状。体检:呼吸微弱,血压60/30 mmHg(1 mmHg 相似文献
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目的 研究肾功能不全患者单次静滴头孢呋辛(抗生素)的药代动力学.方法 20名肾功能不全受试者按照CKD分期分成2组:CKD 1-3期组与CKD4-5期组,分别静脉滴注头孢呋辛1 000 mg后,采用高效液相色谱法,测定不同时刻血浆中头孢呋辛的血药浓度,用DAS 2.0版软件计算主要药代动力学参数.同时,测定不同时间段的尿药浓度,计算尿药累积排泄率.结果 2组受试者静脉滴头孢呋辛1 000 mg后,血浆中头孢呋辛的Cmax分别为(65.06±31.20),(79.33±10.75)μg·mL-1;t1/2分别为(2.42±0.87),(8.58±4.14)h;AUC(0-t)分别为(154.70±81.10),(446.43±95.37)μg·h·mL-1;AUC(0-∞)分别为(162.10±92.64),(798.65±362.83)μg·h·mL-1;CLz分别为(7.68±3.19),(1.45±0.52)mL·min-1;Vz分别为(24.53±9.71),(15.42±3.91)L.12 h尿药累积排泄率分别为(39.08±7.86)%,(16.67±5.57)%.结论 肾功能不全受试者静脉滴注头孢呋辛后,CKD 4-5期患者较CKD 1-3期,t1/2明显延长,AUC(0-t)及AUC(0-∞)明显增加;而CLz、Vz及12 h尿药累积排泄率均明显降低. 相似文献
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目的:建立HPLC法检查头孢呋辛酯胶囊有关物质的方法。方法:采用C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液-甲醇(62:38)为流动相,检测波长为278nm。结果:方法的专属性及耐用性良好;在头孢呋辛浓度为0.7545~15.09μg/ml范围内,进样浓度与色谱峰面积线性关系良好。结论:本方法简便、快速、灵敏,可有效检测头孢呋辛酯胶囊中的有关物质。 相似文献
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对32倒下呼吸道感染病人以不同剂量(250mg.500mg)头孢呋辛酯进行治疗观察,总有效率96.9%。 相似文献
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头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染45例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察头孢呋辛酯治疗下呼吸道感染的疗效。方法 将90倒下呼吸道感染患者随机均分为两组,治疗组45例口服头孢呋辛酯(250HIg/次,2次L/d),对照组45例口服头孢克洛(250mg/次,3次L/d),疗程均为5-10d。结果 治疗组和对照组的治愈率分别为57,78%和37-78%(P〈O.05),总有效率分别为88.89%和84.44%(P〉0.05),细菌清除率分别为87.80%和85.00%(P〉0.05),不良反应发生率均为4.44%。结论 头孢呋辛酯治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。 相似文献