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例1:患儿,女,8岁,因面色苍白10个月,反复心悸3个月,偶有咳嗽、咳痰,于2000年6月入院。患儿曾就诊于其他医院住院4次,诊断为缺铁性贫血、病毒性心肌炎、肺炎、大叶性肺炎休克等疾病,均经治疗好转出院。此次入院前半天,患儿又出现低热及阵发性心悸、气短。体检:体温37℃,呼吸40次/min,血压10.8/5.2kPa,精神差、鼻扇,口唇及面色轻度发绀, 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH),是一组肺泡毛细血管出血性疾病,以铁的异常积累于肺脏为特征,是一种少见而病因不清的疾病,可能与自身免疫有关。其临床特征为咳嗽、咯血、贫血。多在小儿期发病,且多为原发性。 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症临床少见 ,现将作者收治的 2例误诊原因分析如下。1 病例报告例 1患者 ,女 ,3岁 8个月 ,主因面黄、咳嗽、气喘、低热、反复咯血近 1年 8个月。曾先后 4次住院按营养不良性贫血 ,肺结核、肺炎心衰等治疗无效。 1周前咯血 ,来本院就诊。查体 :体温 38 4℃ ,重度贫血貌 ;呼吸急促 ,口唇苍白 ,心界不扩大 ,心音正常 ,律齐 ,心尖部SMⅡ /6,心率 96次 /分 ,右下肺呼吸音减低 ,未闻及湿性罗音 ,肝在右肋下 4 5cm ,中等硬度 ,脾未及 ,神经系无异常。实验室及其他检查 :血色素 60 g/L ,红细胞 2× 10 12 L- 1,白细… 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)临床少见,容易误诊,笔者遇到2例,现报告如下. 1 病历摘要 例1:男,6岁,以乏力、面色苍白4年,加重伴呼吸困难1天为主诉,于1998年4月29日住院.患者4年前开始出现乏力、面色苍白、咳嗽、咯痰,偶见痰中带血丝,先后在当地以重度营养性贫血、溶血性贫血、肺炎等多次治疗,症状时轻时重,反复发作. 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)临床少见,容易误诊,笔者遇到2例,现报告如下。1 病历摘要 例1:男,6岁,以乏力、面色苍白4年,加重伴呼吸困难1天为主诉,于1998年4月29日住院。患者4年前开始出现乏力、面色苍白、咳嗽、咯痰,偶见痰中带血丝,先后在当地以重度营养性贫血、溶血性贫血、肺炎等多次治疗,症状时轻时重,反复发作。1年前始伴有活动后气短。1周前因受凉后再次咳嗽、咯痰、痰中带血,面色苍白,气短加重,伴发热。当地按肺炎治疗后热退。1日来出现呼吸困难,颜面、口周青紫急诊入院。查体:T37… 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症2例苏建辉刘瑞平河北省人民医院放射科(050051)关键词含铁血黄素沉着症/放射造影术;尘肺/放射造影术中图号R563.7特发性肺含铁血黄素沉着症,原因不明,是由于肺泡毛细血管出血所致肺内含铁血黄素沉积,继发两肺广泛间质纤维性... 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)以反复或慢性呼吸道症状、咯血或呕血、缺铁性贫血三联症为特点的肺泡毛细血管出血性疾病[1],其临床表现差异大,易误诊。现对本院2例不典型IPH的误诊原因作一总结分析。1临床资料例1女,8岁。因面色苍白4月余来院就诊,伴乏力、活动后稍气促,偶咳嗽,无发热、呕血、黑便。曾在当地就诊,考虑为营养性缺铁性贫血予补铁治疗2个月无效。平素胃纳偏差。体检:贫血貌,生长发育中等,呼吸32次/min,心率106次/min;两肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性口罗音;心前区可闻及Ⅰ级收缩期杂音;腹平软,肝右肋下0·5cm,脾左肋下1·0cm。… 相似文献
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患儿,女,10岁,反复咳嗽、胸闷、咯血伴发热8个月余。病程中发热呈不规则热型,伴盗汗、乏力。病初发热、咳嗽,咳少量黄色黏痰及少许暗红色血性痰。当地医院诊断:支气管肺炎。给予抗感染等对症治疗,病情好转。此后反复发作。于3个月后咳嗽、胸闷加重,伴心慌、气促,咯血呈鲜红色,约20ml,遂来我院就诊。查体:T38.2℃,贫血貌,消瘦,浅表淋巴结不大,口唇无紫绀,颈静脉无怒张,两肺闻及粗中湿性啰音,HR96次/分,律齐,心尖部闻及2/6级SM杂音,柔和。腹软,肝脏肋下1.0cm,质软,无压痛;脾肋下未触及。双下肢不肿,无杵状指趾。神经系统查体(-)。辅助检查:… 相似文献
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患者,女,8岁。曾因咳嗽、气喘、发热、贫血等在我市数家医院治疗,均诊断为:缺铁性贫血。给以铁剂治疗好转。近三个月来患儿面黄、咳嗽、痰中带血丝,半月前加重复来我院就诊。查体:T36.7℃,P100次/分,R24次/分,BP13/9kPa。神志清,精神欠佳,皮肤粘膜无黄染及出血点,表浅淋巴结不大。双肺呼吸音粗,偶可闻及干罗音,心率100次/分,律齐、心尖区无杂音。腹软,肝脾肋下未及。实验室检查:Hb56g/L,RBC2.59×1012/L,WBC9.7×109/L,PlT234×109/L,Ret0.045,尿Rt(-),大便Rt(-),大便OB(-),肝功(正常)。骨穿检查:缺铁性贫… 相似文献
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患者女性,16岁,学生.因发作性咯血、咳嗽、头晕、心悸、气急9个月,于1987年9月8日入院.患者9个月前开始出现咳嗽、咳痰、咳血,并伴胸闷、气急、心悸、盗汗.发病3月后曾来院诊治.当时以"贫血待查"收入住院.经胸片检查诊断为"粟粒型肺结核"给予抗痨治疗,40天后病灶吸收出院,并继续服抗痨药物.本次住院前半月因疲劳再次出现咳嗽、痰血和明显乏 相似文献
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本病系指铁在肺内异常蓄积,临床反复、顽固性肺泡内出血为特点之疾病。常始于婴儿,文献报告年龄最小者仅40天,发生于成人者少见。国外至1978年报告数百例。国内1966年以前仅报告4例,近年来报告逐渐增加。我科自1958年~1979年共收治8例。由于本病比较少见,绝大部分病例于发病早期常被误诊。本病病因迄今未明,治疗困难,有必要进行研究,以探索其发病规律、诊断及治疗办法。现将本院儿科收治之病例报告如下: 相似文献
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报道6例特发性肺禽铁血黄素沉着症,其临床均有反复咳喘,咯血,贫血,6例痰液或胃液中均找到含铁血黄素巨噬细胞,曾误诊为他病。其中5例来自农村,本症在免疫与血液检查有异常。 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)主要见于小儿时期,7岁以下多见。是由于肺泡毛细血管反复出血引起含铁血黄素在肺内异常沉积的一种少见病,临床表现以反复发作,间歇性咳嗽、咯血、贫血、发热为特征。国内1960年由吴氏[1]等报告后,近年来对此病渐多注意... 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathicpulmonaryhemosiderosis,IPH)是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,临床较为少见且症状多样化,因而极易被误诊。为提高对本病的认识,现就我们近年来误诊的15例IPH作一临床总结并分析如下。1临床资料1.1一般资料本组15例患儿中,男性9例,女性6例;年龄范围10个月~12岁,其中10个月~3岁7例,~7岁4例,~12岁4例。1.2临床表现以面色苍白为首发症状者8例,以咳嗽、气急、发热为首发症状者5例,既有面色苍白又有咳嗽等呼吸道症状者为2例。病程中出现面色苍白14例,咳嗽和(或)气急者13例… 相似文献
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对8例特发性肺含铁血黄素沉着症之误诊原因进行分析,指出常见误诊原因,重点探讨其X线改变,提出肺部X线检查是诊断本病的重要辅助手段。 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(简称1pH)国外报道约150余例,国内报道只近百例,非典型病例容易误诊。我科从1983年6月至1985年7月观察3例,报告如下: 相似文献
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胡铮 《贵阳中医学院学报》1981,(4)
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见的原因不明的疾病,多发生于小儿,亦偶见于成人。其主要特征为肺内有含铁血黄素沉着,而身体其他器官无此种病变,故又称原发性肺含铁血黄素沉着症。由于该病罕见,临床易被误诊,过去大多数病例均在尸检时方能确诊。现在对本病的认识和诊断技术不断提高,国外报导渐见增多,据文献记载约有百余例。国内于1960年始见吴桂兰氏等报告一例,以后殷慧君氏报告三例,西安医学院附二院儿科相继报告六例……。我院收治一例,一直误认为粟粒型 相似文献
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特发性肺含铁血黄素素沉着症(IPH)是一种病因和发病机制尚未明了的少见疾病,多见于儿童,常易误诊或漏诊。现将作者在带教期间遇到的3例报道如下。 相似文献
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周曙明 《中国现代医学杂志》1997,7(1):71-71,73
14例特发性肺含铁血黄素沉着症误诊分析广东省深圳市龙岗区第二人民医院(518116)周曙明特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)在儿科属少见病,而且临床症状体征无特异性,常被误诊。现将我院收治的14例IPH误诊的原因进行分析。1临床资料11一般资料男9... 相似文献
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特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH)比较少见,不为医者所警惕,因而易长期误诊。一般误诊为营养性贫血者较多,也有误诊为肺炎合并贫血、肺结核者。现将我科收治的长期误诊为“缺铁性贫血、粟粒性肺结核”的1例报告如下。病例摘要:患者,女,18岁,农民。自1986 相似文献