运用saRNA激活p21基因表达上调对肺癌细胞生长及化疗敏感性的影响

目的：探讨利用针对细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21WAF1/CIP1（p21）的基因启动子的saR-NA（dsp21-322）特异激活p21基因的表达对肺癌细胞生长及耐药的影响。方法：化学合成针对p21启动子区的saRNA,将其转染非小细胞型肺癌细胞系A549,利用RT-PCR技术及Western blotting技术检测细胞中p21表达情况,进而观察p21表达改变后细胞凋亡情况及对顺铂药物敏感性的影响。结果：在转染dsp21-322的A549肺癌细胞中,p21的mRNA和蛋白的表达均有所上调。p21表达的上调可引起A549细胞生长的的明显抑制并可增强其对顺铂的化疗敏感性。结论：p21基因在肺癌药物耐药性的过程中发挥了作用,为应用saRNA上调抑癌基因治疗肿瘤提供了新的思路。     

p16、cyclinD1与肿瘤

高等真核生物的细胞周期包括G1、S、G2和M四个时相,存在多个检查点(checkpoint)调节各时相间的转换及细胞周期进程,其中较为关键的是G1→S和G2→M这两个检查限速点,尤以G1→S最为重要。细胞周期主要由细胞周期蛋白(cyclin)、细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CD     

术前化疗对小细胞肺癌p53及p21表达影响及意义

目的研究手术切除术前化疗与未化疗小细胞未分化肺癌p53及p21蛋白的表达,并探讨其意义.方法选择1990～1998年随访资料完整根治术后术前化疗标本33例,未化疗标本41例,石蜡切片SP染色.结果p53蛋白表达总阳性率为60.5%,p21蛋白表达总阳性率为67.4%.术前未化疗与化疗患者p53蛋白表达阳性率分别为81.8%(34/41)和38.1%(13/33),两者差异有显著性(P＜0.05);p21蛋白表达阳性率分别为81.8%(34/41)和52.4%(17/33),两者差异有显著性(P＜0.05).术前未化疗患者与化疗患者生存期差异有显著性(P＜0.05),且术前化疗患者生存期较术前未化疗患者生存期长.结论对小细胞未分化肺癌行术前化疗能降低p53及p21蛋白表达阳性率;对小细胞未分化肺癌行术前化疗延长患者生存期.     

p21活化激酶4与肿瘤的研究进展

p21活化激酶4(PAK4)是最近发现的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在一系列细胞功能中发挥重要作用,如细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡及细胞骨架重组等.近年研究发现,PAK4在许多肿瘤细胞中过表达,并通过多条信号通路参与肿瘤的发生及迁移浸润.     

p53及p21蛋白在胆囊癌及肝外胆管癌的表达

p21WAn（p21）是细胞周期蛋白依赖激酶（Cyclin-dependent kinases,CDks）抑制蛋白,为野生型p53基因下游激活产物。p53突变及p21蛋白异常表达在肿瘤的发生发展中起重要作用,见于多种人类恶性肿瘤。我们应用免疫组织化学的方法检测胆囊癌及肝外胆管癌组织中p53及p21的表达情况,探讨p53及p21蛋白表达的意义以及与临床病理指标的关系。     

p53p21双基因转染对肝癌细胞生长的抑制作用研究

 目的　研究 p5 3和 p2 1双基因对肝癌细胞的联合基因治疗效果。 方法　通过磷酸钙 -DNA共沉淀法将p5 3和 p2 1双基因真核共表达载体及单基因表达载体引入肝癌细胞SMMC 772 1,用直接镜检 ,DNAladder检测法和四甲基偶氮唑 (MTT)法等研究细胞生长情况。结果　转染外源 p5 3p2 1双基因的肝癌细胞SMMC 772 1与未转染及单基因转染的肝癌细胞SMMC 772 1相比 ,其增殖速度显著下降。结论　p5 3和p2 1双基因对肝癌细胞的联合基因治疗效果比较明显 ,对肝癌基因治疗的进一步研究具有指导意义。     

颌面部鳞癌细胞生物学特性及p21蛋白表达的定量分析

本文应用双抗体标记和流式细胞分析技术，对５５例颌面部鳞状上皮源性良恶性肿瘤及正常组织进行ＤＮＡ指数、增殖指数、Ｓ期细胞比例及ｐ２１蛋白的表达进行了定量分析。结果：正常皮肤和乳头状瘤均为二倍体，鳞癌异倍体率为６０％，并随病理分级增高而增高；增殖指数和Ｓ期细胞所占的百分比在这三种组织中均有显著性差异；正常组织ｐ２１蛋白的表达为阴性；乳头状瘤ｐ２１蛋白阳性表达率为３０％；鳞癌ｐ２１阳性表达率为７０％；鳞癌ｐ２１蛋白的阳性表达率和表达强度均显著高于其它两种组织。结论认为ｐ２１蛋白在良性肿瘤中也有部分阳性表达。但表达率显著低于恶性肿瘤，ｐ２１蛋白的检测在用于对易恶变疾病的监测方面的作用要大于用在对恶性肿瘤恶性度的判定方面     

中肺合剂对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织p53和p21表达的影响

[目的]观察中肺合剂对小鼠Lewis肺癌肿瘤组织p53、p21基因表达的影响。[方法]C57BL/6荷Lewis肺癌小鼠50只,随机分生理盐水对照组,中肺合剂低、中、高剂量组,环磷酰胺组,计算抑瘤率。EnVision免疫组化方法测定中肺合剂对小鼠Lewis肺癌组织p53、p21表达的影响。[结果]中肺合剂低、中、高剂量组和CTX组对移植性荷Lewis肺癌小鼠抑瘤率分别为20.57%、41.18%、24.80%和55.42%,以中剂量组抑瘤效果最好,与生理盐水组相比,有非常显著性差异（P〈0.01）。中肺合剂能使Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织p53表达呈降低趋势,p21表达呈增强趋势,但与生理盐水组比较,无显著性差异（P〉0.05）。[结论]中肺合剂可能不是通过p53来发挥其抑瘤作用。     

卵巢癌细胞DNA倍体、p21及p53基因表达产物定量分析

目的　探讨卵巢癌DNA倍体、p2 1及 p5 3基因定量表达情况及其临床意义。 方法　应用流式细胞术 (FCM )和荧光免疫技术 ,对 3 9例卵巢癌组织的卵巢癌细胞和 9例正常卵巢组织的卵巢细胞的染色体倍体、p2 1基因和 p5 3基因表达产物进行定量分析。结果　在卵巢癌组织中DNA的异倍体率、p2 1、p5 3基因蛋白产物的阳性表达率均明显高于对照组 ,两者比较均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　应用FCM定量测定卵巢癌细胞中的DNA倍体、p2 1及 p5 3基因表达产物 ,在临床上具有重要的参考价值     

胃癌中p16,p27kip1和CDK4表达的比较及其意义

目的 研究胃癌组织中p16、p27^kip1蛋白和细胞周期依赖性激酶4（cyclin—dependent kinase4，CDK4）的表达，探讨它们与胃癌临床病理特征的关系及其对预后的影响。方法 应用免疫组化S-P法，检测120例胃癌，20例胃粘膜非典型增生和30例正常胃粘膜组织切片中p16和p27^kip1和CDK4、PCNA的表达，分析它们与临床病理参数的关系。结果 120例胃癌中p16，p27^kip1和CDK4，PCNA蛋白的表达率分别为43．3％，52．5％和46．7％，70．0％，与正常胃粘膜和非典型增生相比有显著性差异（P〈0．01）。p16和p27^kip1的表达缺失与胃癌的分化程度、局部淋巴结转移和临床TNM分期有密切关系（P〈0．05，P〈0．01）。CDK4、PCNA的高表达和胃癌的淋巴结转移和临床TNM分期有密切关系（P〈0．01）。胃癌中p16、p27^kip1的表达和CDK4、PCNA的表达呈负相关（P〈0．01），而p16和p27^kip1的表达、CDK4和PCNA的表达呈正相关（P〈0．01）。结论 CDK4、PCNA的高表达和p16、p27^kip1的表达缺失与胃癌的发生以及侵袭和转移有关，可作为判断胃癌病情和预后的重要指标。     

Up-regulation of p21WAF1/Cip1 by saRNA induces G1-phase arrest and apoptosis in T24 human bladder cancer cells

Very recent studies have reported that chemically synthesized small duplex RNAs complementary to the promoters of target genes can activate gene expression in different cancer cell lines. Such dsRNA have been referred to as saRNA for small activating RNA. The present study was conducted to evaluate the potential of p21(WAF1/Cip1) (p21) induction by small activating RNA targeting the p21 promoter in the treatment of bladder cancer. Using T24 human bladder cancer cells, we found that p21 saRNA caused dose- and time-dependent inhibition of cell proliferation and viability which was associated with induced G1-phase cell cycle arrest and apoptosis. The decreased anti-apoptotic protein Bcl-xL and activation of caspase-3 and PARP also supported the efficacy of the treatment. These data suggest that up-regulation of p21 by saRNA may be an effective way for treating human bladder and other types of cancers.     

PAK Group I的活性减弱促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性

目的:探讨p21活化激酶(p21-activated kinase,PAK)是否影响肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性.方法:肺癌细胞系中加入PAK Group I抑制剂(IPA3)后,应用MTT、流式细胞术观察肺癌细胞的增殖能力.结果:IPA3和吉非替尼虽然能在不同程度上抑制肺癌细胞的增殖,但二者的联合用药能明显增强对肺癌细胞增殖的抑制作用.结论:PAK Group I的活性减弱后能抑制肺癌细胞的增殖,促进肺癌细胞对EGFR-TKIs的敏感性.     

A p21/WAF1 mutation favors the appearance of drug resistance to paclitaxel in human noncancerous epithelial mammary cells

We investigated the mechanisms responsible for paclitaxel resistance in HME-1 cells (human mammary epithelial cells immortalized with hTERT). These cells were exposed to paclitaxel (10 pM for 7 days) and 20 cellular surviving populations (PSP) were obtained. PSP demonstrated high levels of resistance to paclitaxel cytotoxicity as compared with HME-1 cells. Activation of mdr-1 gene expression was observed in 2 PSP. Protein expression analysis using a C-terminal targeted antibody showed that 13 PSP were negative for p21/WAF1 expression after ionizing radiation (6 Gy) or doxorubicin (100 nM) treatment. Sequencing of the 3 exons of the CDKN1A gene revealed that 13 PSP contained a point mutation in exon 2. This mutation consisted in a T insertion at codon 104 leading to a premature STOP codon appearance. Mismatch amplification mutation assay and RFLP-PCR confirmed the presence of the mutation in 16 PSP. Western blot using an N-terminal targeted antibody demonstrated that the C-terminal-truncated p21/WAF1 protein (14 kDa) was indeed expressed in the 13 PSP. Our data suggest that p21/WAF1 inactivation may confer a strong resistance to paclitaxel in noncancerous breast epithelial cells harboring a p21/WAF1 mutant.     

极光激酶A p53及p21 WAF1协同表达在非小细胞肺癌预后中的价值

目的：探讨极光激酶（ Aurora A）、Ki?67、p53和p21 WAF1在行根治术非小细胞肺癌（ NSCLC）患者预后中的价值。方法采用免疫组化检测Aurora A、Ki?67、p53和p21 WAF1在58例NSCLC根治术后患者中的表达情况,分析各指标的表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果Aurora A、Ki?67、p53和p21 WAF1在NSCLC中的阳性率分别为89．7％（52／58）、53．4％（31／58）、46．6％（27／58）和34．5％（20／58）。 Aurora A高表达患者的淋巴结转移率为69．2％,高于低表达者（37．8％, P＝0．045）。 Aurora A低表达组和高表达组患者的3年生存率分别为75．0％和46．0％,差异有统计学意义（ P＝0．039）。 Aurora A高表达和p53阳性组、Aurora A高表达或p53阳性组、Aurora A低表达和p53阴性组患者的3年生存率分别为40．0％、65．0％和82．1％,差异有统计学意义（ P＝0．039）。 Cox多因素分析结果显示,Aurora A和p53联合检测为影响NSCLC患者预后的独立因素（ P＝0．015）。结论Aurora A和p53为影响 NSCLC 患者预后的不良因素,与 p53突变相关的 Aurora A 高表达为影响NSCLC患者预后的独立不良因素。     

p53抑制干细胞的自我更新能力而增敏奥沙利铂诱导肺癌细胞凋亡的作用及机制

目的:研究p53通过增加肿瘤干细胞不等向分裂的比例而增敏奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)诱导肺癌细胞凋亡的作用及机制,探索影响肺癌化疗效果的因素.方法:用Nutlin-3(N-3)调控肺癌细胞野生型p53的表达,研究p53对L-OHP诱导细胞凋亡及对肺癌干细胞不同分裂模式的影响;使用Akt激活剂及shRNA-GSK3β调控表达的肺癌细胞系,研究p53通过Akt调控奥沙利铂诱导的肺癌细胞凋亡,并抑制肺癌干细胞自我更新能力.在肺癌标本中检测GSK3β与磷酸化Akt1的表达及与预后的关系.结果:Nutlin-3上调了A549及H460细胞中野生型p53的表达,有效抑制了细胞增殖,增强L-OHP诱导细胞凋亡效果.Nutlin-3抑制磷酸化Akt1,促进肺癌干细胞不等向分裂,进而抑制肿瘤干细胞的比例,增敏L-OHP诱导肺癌细胞凋亡.Akt1磷酸化活性在p53介导的下游GSK3β表达增加的调控中起关键作用.50nmol/L的L-OHP通过抑制Akt1活性促进凋亡,10μmol/L的Nutlin-3对L-OHP诱导的肺癌细胞凋亡有协同作用,是通过共同调控Akt1/GSK3β通路的活性实现,Akt1的激活与GSK3β的抑制均显著地抵消了p53对L-OHP诱导的肺癌干细胞比例降低.结论:p53通过抑制磷酸化Akt1的水平调控GSK3β表达,促肺癌干细胞不均等分裂,增敏L-OHP诱导凋亡.肺癌中GSK3β的高表达与磷酸化Akt1的低表达预示较好的临床治疗效果.     

白藜芦醇对肺癌紫杉醇耐药细胞的增殖抑制作用及其机制

目的：研究白藜芦醇作用后人肺腺癌紫杉醇耐药细胞对紫杉醇敏感性的改变,并探讨其作用机制。方法：建立人肺腺癌紫杉醇耐药细胞A549/Taxol-R,用不同浓度白藜芦醇、紫杉醇单独或联合干预A549/Taxol-R细胞,MTT法检测细胞增殖抑制率;概率单位法计算半数抑制浓度（IC₅₀）;观察不同浓度白藜芦醇处理后,紫杉醇对A549/Taxol-R细胞IC₅₀的变化;流式细胞术检测细胞凋亡水平;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2和Caspase-3的表达。结果：白藜芦醇对A549/Taxol-R细胞增殖的抑制率具有浓度和时间的双重依赖性（P均 < 0.05）。白藜芦醇处理后,紫杉醇对A549/Taxol-R细胞的IC₅₀值下降,从（17.50±1.24）μg/mL降低至（4.18±0.62）μg/mL。白藜芦醇和紫杉醇联合干预的A549/Taxol-R细胞凋亡率、坏死率高于单独干预组（P < 0.05）,联合干预组A549/Taxol-R细胞的Bax、Caspase-3的表达较单独干预组上调,而Bcl-2的表达则相对下调（P < 0.05）。结论：白藜芦醇可能通过促进细胞的凋亡来增强人肺腺癌紫杉醇耐药细胞对紫杉醇的敏感性,其机制可能和促进Bax、Caspase-3的表达,下调Bcl-2的表达有关。     

Inhibition of p62/SQSTM1 sensitizes small-cell lung cancer cells to cisplatin-induced cytotoxicity by targeting NEDD9 expression

Drug resistance is the leading cause for rapid progression and relapse in small-cell lung cancer (SCLC) patients. Thus overcoming drug resistance still remains to be urgently resolved during SCLC treatment. Here, we found p62/SQSTM1 was enriched in SCLC spheroids, a subpopulation possessing cancer stem-like properties, which is responsible for cancer relapse and metastasis. Subsequent functional assays in vitro showed that short hairpin RNA (shRNA)-mediated p62 knockdown increased sensitivity of SCLC cell lines to cisplatin (DDP), whereas lentivirus-mediated p62 ectopic overexpression diminished DDP-induced cytotoxicity in both NCI-H446 and NCI-H1688 cell lines. Moreover, ectopic p62 overexpression promoted DDP resistance of NCI-H446 cells-derived tumor xenografts in immunodeficient mice in vivo, as indicated by accelerated tumor growth rate and reduced fluorescent activity of cleaved caspase-3. Gene expression profiling analysis revealed that p62 was positively correlated with neuronal precursor cell-expressed, developmentally downregulated gene 9 (NEDD9) expression level. Consistently, NEDD9 messenger RNA (mRNA) level was decreased upon p62 suppression by small interfering RNA (siRNA) and increased with p62 transient overexpression in SCLC cell lines, suggesting that p62 positively regulated NEDD9 mRNA. Depletion of NEDD9 by siRNA, to a large extent, reversed p62-overexpressed SCLC cells to DDP-induced cytotoxicity, implying NEDD9 might act as a downstream target which was in charge of p62-mediated DDP resistance. Taken together, our findings uncovered a previously unknown role of p62 in the regulation of SCLC drug resistance, assigning p62 as an attractive target for SCLC treatment.