先天性阴道斜隔综合征的超声诊断价值

先天性阴道斜隔特点是阴道有隔膜，多数伴双子宫、双宫颈畸形，隔膜起于两个宫颈之间，斜行附着于一侧的阴道壁，造成该侧阴道用锁，斜隔和宫颈间的空隙为隔后阴道腔，多数患者还伴有闭锁阴道侧的肾缺如。现将我院确诊的阴道斜隔综合征38例报告如下。     

宫腔镜在先天性阴道斜隔诊治中的应用

目的 探讨宫腔镜在先天性阴道斜隔诊治中的应用价值.方法 对该院1998年～2008年收治的47例先天性阴道斜隔病例的临床表现、治疗方法及治疗效果进行回顾性分析,重点探讨宫腔镜下阴道斜隔切除术的临床应用价值.结果 47例患者中未婚31例,已婚16例;Ⅰ型29例,Ⅱ型11例,Ⅲ型7例;痛经47例,阴道流液或流脓者16例,经期延长或不规则阴道流血者22例,阴道壁囊肿者47例;阴道斜隔切开术4例,术后仍持续痛经,3例有不规则阴道流液的症状,1例于术后1年半因阴道斜隔切口粘连再次形成阴道侧壁囊肿而再次行宫腔镜阴道斜隔切除术;行阴道斜隔切除术43例,失访4例,阴道流液或流脓、经期延长或不规则阴道流血等症状完全消失,6例痛经症状完全消失,33例较前明显缓解,所有患者无并发症,无低钠血症发生,无中转其他手术.结论 宫腔镜是先天性阴道斜隔诊疗中的重要手段,宫腔镜下阴道斜隔切除术安全有效,创伤小,保护了处女膜的完整性,宜作为先天性阴道斜隔的首先手术方式.     

先天性阴道斜隔综合征的围手术期护理

阴道斜隔综合征是一种先天性生殖道畸形，表现为双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁，且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如，由于临床上比较少见，可因对此认识不足而致误诊。本院2000年1月至2007年5月共收治先天性阴道斜隔综合征7例，现将护理情况报告如下。     

1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的护理

阴道斜隔综合征一般是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形，可伴或不伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如、输尿管异位，并伴有一系列相关症状的疾病，临床上较为少见。2003年5月我院收治1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的患者，现将护理体会报告如下。     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析1995～2009年间诊断的阴道斜隔综合征11例临床资料。结果 11例患者中Ⅰ型5例,Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。斜隔居于左侧6例,右侧5例。患者全部伴斜隔侧肾缺如,均行阴道斜隔切除术。结论阴道斜隔综合征易误诊,病史、临床表现及超声检查对诊断有重要意义,阴道斜隔切除术是其主要治疗手段。     

6例阴道斜隔的诊断和治疗

目的：总结分析阴道斜隔的诊断与治疗．减少误诊误治。方法：回顾性分析我院近10^ 年来阴道斜隔患者的临床资料。结果：我院近10^ 年来共收治6例阴道斜隔患者,以痛经、月经紊乱、阴道流液及阴道上段肿块为主要表现,并伴有斜隔同侧的先天性肾缺如;其诊断需结合临床表现、盆腔及泌尿系B超、腹腔镜等;经阴道斜隔切除术及隔后腔引流术为最简单的手术方式．必要时可行闭锁侧子宫切除术。结论：在思想上提高对该类发育畸形的认识,同时重视病史、仔细的盆腔检查及必要的辅助检查是术前确诊该病、减少误诊的关键。     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断分析

<正>先天性阴道斜隔综合征是临床上较少见的先天性泌尿生殖系统畸形,表现为双子宫、双宫颈伴阴道斜隔,几乎均伴有患侧肾缺如。阴道斜隔综合征因症状无明显的特异性,易漏误诊。本组应用经腹及经阴道超声联合检查,旨在探讨超声对该病的临床诊断价值。资料与方法一、临床资料2000年1月至2013年11月在我院门诊及住院治疗的先天性阴道斜隔综合征患者16例,年龄10~26岁,平均17岁。临床     

阴道斜隔综合征的超声诊断价值

目的 分析阴道斜隔综合征的声像图特征,以提高其超声诊断率.方法 回顾性分析6例经手术证实为阴道斜隔综合征患者的声像图特征.结果 阴道斜隔综合征声像图表现为双子宫畸形、斜隔侧宫腔积液、宫颈管扩张、阴道上段积液、肾脏缺如及同侧附件包块等.结论 超声检查对阴道斜隔综合征有较高的诊断价值.     

宫腹腔镜联合诊治阴道斜隔综合征8例分析

目的探讨宫腹腔镜联合诊治阴道斜隔综合征的临床价值。方法对2009年1月至2011年12月对宫腹腔镜联合治疗阴道斜隔综合征8例患者进行回顾分析。结果 8例患者平均年龄为22岁,已婚3例,未婚5例,其中1例有原发性闭经,7例有月经不规律,6例有周期性腹痛。所有患者中有3例术前超声提示可疑有阴道斜隔,但未明确诊断,所有患者均通过宫腔镜联合检查确诊并同时行宫腔镜下阴道斜隔切除术,其中7例为右侧斜隔,1例为左侧斜隔,1例合并子宫中隔,术中行子宫中隔切除术。4例患者在腹腔镜、B超联合监护下行宫腔镜阴道斜隔切除,3例单纯采用腹腔镜监护下完成手术。术后恢复良好,症状均缓解,3例无性生活患者处女膜完整无裂伤,随访至今无复发,5例患者术后因避孕而均未曾妊娠。结论宫腹腔镜联合诊治阴道斜隔综合征可以同期确诊并治疗,具有创伤小、避免处女膜损伤、并发症少、复发率低的特点。     

2例阴道斜隔综合症的护理

阴道斜隔综合症是一种发病率较低的先天生殖道畸形,临床表现为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.目前关于阴道斜隔综合症的误诊分析及治疗的研究较多,但对于其护理的报道较少,本文探讨我院2003年上半年收治阴道斜隔综合征病人2例的护理体会,现报告如下.……     

先天性阴道斜隔的超声诊断与鉴别诊断

目的　评价超声诊断阴道斜隔的价值。方法　对 7例阴道斜隔患者的临床表现、声像图特点及术中所见进行分析 ,从中找出声像图特征。结果　进行性加重的痛经是各型阴道斜隔患者均有的症状 ;双子宫双宫颈畸形、宫腔及宫颈下方积液、一侧肾缺如是各型阴道斜隔患者均具有的声像图特点 ;手术可见阴道内隔膜。结论　二维超声检查应为诊断阴道斜隔首选而可靠的方法 ,但应注意提高操作技巧和识别能力。     

2例阴道斜隔综合症的护理

阴道斜隔综合症是一种发病率较低的先天生殖道畸形,临床表现为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如[1].目前关于阴道斜隔综合症的误诊分析及治疗的研究较多[2-3],但对于其护理的报道较少,本文探讨我院2003年上半年收治阴道斜隔综合征病人2例的护理体会,现报告如下.     

部分性重复膀胱误诊为阴道斜隔综合征一例及相关文献复习

目的 探讨部分性重复膀胱畸形和阴道斜隔综合征的临床特征及诊断、治疗方法,避免误诊.方法 回顾性分析l例误诊为阴道斜隔综合征的部分性重复膀胱的临床资料.结果 本例因痛经11年,婚后不孕2年就诊.双合诊示阴道右侧壁囊性感,B超检查示阴道斜隔、右肾缺如,诊断为阴道斜隔综合征.经手术证实为部分性重复膀胱畸形、右侧肾脏发育不良、右侧输尿管积水.术后予抗感染治疗,痊愈出院.结论 部分性重复膀胱畸形临床少见,与阴道斜隔综合征同属于泌尿生殖系统先天性畸形,二者临床表现相似,易相互误诊,提示诊断时应详细询问病史,仔细查体,并及时完善相关检查.     

先天性阴道斜隔综合征的B超诊断并有关文献复习

先天性阴道斜隔系指双子宫、双宫颈时阴道内隔膜自宫颈一侧斜行，下端附着于一侧阴道壁，挡住该侧宫颈通路的先天性畸形。多伴斜隔侧肾缺如。本病常因还有一侧通畅的宫颈和阴道，月经初潮和周期正常而误诊。既往多依赖于Ｘ线造影检查。Ｂ超的应用能清晰显示泌尿、生殖器宫...     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断(附9例分析)

阴道斜隔综合征是一种先天性发育异常疾病，超声检查被认为是本病的首选诊断方法。本病常有初潮后痛经、下腹部坠痛、白带多、有异味或经期延长等症状，年轻人多见。我院于1995～2003年共收治先天性阴道斜隔患者9例，现将其临床表现、超声诊断及手术对照情况分析如下。     

26例阴道斜隔切除术病人的围术期护理

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形,以肾缺如多见。此种生殖道畸形并非罕见,占同期因生殖道畸形入院手术病例的3.7%,占先天性生殖道梗阻病例的7.4%[1]。阴道斜隔综合征临床分3型:Ⅰ型为无孔斜隔,隔后的子宫与外     

阴道斜隔综合征2例分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道，一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形。多数伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如。此病例较罕见，我院自2003年至今有2例，现报道如下。     

阴道斜隔综合征并阴道原发性黏液腺癌1例报道

正阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是一种女性生殖道梗阻性畸形,主要表现为双子宫、双宫颈,阴道内有一斜隔将半边阴道封闭致斜隔侧子宫与阴道不相通,常伴有斜隔侧肾缺失。临床80%的阴道恶性肿瘤为继发性,原发性癌仅占女性生殖道恶性肿瘤的1%～2%。90%的阴道原发性癌是鳞状细胞癌,仅有约8%～10%为腺癌~([1])。阴道原发性腺癌中非透明细胞腺癌     

阴道斜隔综合征的诊断与处理

目的　探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法　回顾性分析我院 1991～ 2 0 0 1年间诊断的阴道斜隔综合征 2 0例临床资料并复习相关文献。结果　 2 0例患者中 ,Ⅰ型 6例 ,均未婚 ,年龄 14～ 16岁 ,痛经、阴道壁肿块占 10 0 % (6 / 6 ) ,肿块直径 10～ 15cm ;Ⅱ型患者 13例 ,已婚 11例 ,年龄 15～ 33岁 ,阴道流液、流脓及经期延长为主要临床表现 ,占 6 9% (9/ 13) ,阴道壁肿块占 6 2 % (8/ 13) ,直径 3～ 10cm ;Ⅲ型 1例 ,临床表现与Ⅱ型类似。阴道斜隔综合征左侧 8例 ,右侧 12例。 19例双子宫、双宫颈 ,1例为完全中隔子宫。 2 0例全部伴斜隔侧肾脏缺如。 2 0例行阴道斜隔切除术 ,其中 4例行同侧子宫切除。随访 16例。结论　阴道斜隔综合征临床上并非罕见 ;病史、临床表现及B超检查对诊断有重要意义 ;行阴道斜隔切除术是主要的治疗手段     

阴道斜隔综合征的超声诊断价值

目的探讨超声检查对阴道斜隔综合征的诊断价值,分析超声图像特点,提高诊断率,为临床选用最佳的手术方式提供依据。方法回顾性分析2008年1月2010年6月经手术确诊为阴道斜隔综合征的15例患者的临床资料及超声检查结果,总结阴道斜隔综合征的声像图特点。结果 15例经临床确诊为阴道斜隔综合征的患者,超声诊断14例,均表现为双子宫、双宫颈、阴道或宫颈积液/血,9例左肾缺如,5例右肾缺如。误诊1例,为单子宫伴一侧附件巨大囊肿。结论超声具有诊断准确、简便、无创、重复性好、价格实惠等优点,对于临床诊断生殖系统畸形具有十分重要的意义,应列为首选检查方式。