阴道斜隔综合征7例分析

阴道斜隔综合征是一种少见的畸形 ,是指双子宫、双宫颈或单宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形 ,多伴有闭锁侧的肾脏缺如或畸形、无功能。该畸形临床分为 3型。本组 7例 ,分析如下。1　临床资料本组最小 18岁 ,最大 2 6岁 ,平均 2 2岁。初潮年龄最小 14岁 ,最大 18岁 ,平均 16岁。 6例已婚 ,早期妊娠 2例 (分别为 80d和 74 d) ,婚后 1a未孕 2例 ,婚后 2 a未孕 1例 ,产后 19d 1例 ,未婚 1例。 7例均有不同程度的痛经 ,5例有阴道排液、排脓或脓血 ,2例早期妊娠者有下腹剧痛。本组斜隔类型、侧别及检查 : 型 2例 , 型 4例 , 型 …     

阴道斜隔综合征3例分析

我院1995年1月至1998年6月收治了3例阴道斜隔综合征患者,报告如下。1　病例报告例1,25岁,已婚,孕1产1。因反复性下腹隐痛、阴道流脓液16个月,于1995年元月入院。曾于1992年7月因不孕而被诊断为子宫肌瘤,在外院行剖腹探查术,术中探查见双子宫,右肾移位(术者认为右肾移位至右侧宫体的右下方)。术后第2年左侧子宫足月妊娠行剖宫产术。此后患者经常感右下腹隐痛伴阴道流脓。入院妇检:阴道壁光滑,两侧壁未见瘘孔,宫颈光滑被脓液污染,宫口受压后脓性分泌物流出增多。左右两宫体大小均等,左侧附件阴性,右侧附件饱满伴有触痛。Ｂ超示双子宫,右侧附件…     

阴道斜隔综合征2例误诊临床分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有闭锁侧的肾脏缺如。本院１９９１～１９９４年共收治２例初诊误诊而后经过翔实的辅助检查后方得以确诊的阴道斜隔综合征患者,现就其误诊原因、诊治经过及确诊依据进行临床回顾为阴道斜隔综合征的早期诊断予以借鉴。１　病例报告　　例１,２１岁,有性生活史,月经周期规则,伴原发痛经,呈进行性加剧。患者因阴道流脓入本科治疗,入院后妇查：阴道内见大量褐色分泌物,臭,宫颈光滑,宫颈右侧扪及约８ｃｍ×８ｃｍ×７ｃｍ大小肿块,局部无压痛…     

阴道斜隔综合征的超声诊断价值

目的 分析阴道斜隔综合征的声像图特征,以提高其超声诊断率.方法 回顾性分析6例经手术证实为阴道斜隔综合征患者的声像图特征.结果 阴道斜隔综合征声像图表现为双子宫畸形、斜隔侧宫腔积液、宫颈管扩张、阴道上段积液、肾脏缺如及同侧附件包块等.结论 超声检查对阴道斜隔综合征有较高的诊断价值.     

超声诊断阴道斜隔综合征1例

患者,女,15岁。阵发性右下腹痛8月。患者于14岁时月经初潮,每月月经规律,量适中。8月前出现右下腹阵发性胀痛,以月经来潮时明显。外院B超提示:盆腔囊性占位,右肾缺如,考虑盆腔异位右肾伴感染。我院采用Bisoud Au-3超声诊断仪,探头频率3.5MHz。嘱患者适当充盈膀胱,取仰卧位检查。B型超声所见:盆腔偏左侧见一完整子宫,大小4.1cm×2.0cm×2.1cm,肌层回声均质,官腔线清晰(图1),紧邻此子宫右侧见一大致分为上下两个部份的囊状     

先天性阴道斜隔综合征7例超声诊断与分析

目的 通过对7例先天性阴道斜隔综合症(CVRS)的超声诊断与临床分析,提高对CVRS的认识.方法 对经超声检查并经临床证实的7例为CVRS的资料进行回顾性分析.结果 7例中,6例为典型双子宫,1例子宫外形为类双角子宫状.7例病例中均为双宫颈,其中右侧斜隔4例,左侧斜隔3例,7例均伴有斜隔侧肾缺如,所有患者术前诊断与术后所见均吻合.结论 超声可作为诊断CVRS的首选方法,可为临床选择治疗方案提供准确的信息.     

阴道斜隔综合症二例临床分析

阴道斜隔综合症是一类较特殊的女性生殖、泌尿道畸形，此是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形，多伴闭锁阴道侧泌尿系畸形，以肾缺如多见。此种生殖道畸形近年来报导有所增加，文献报导此病占同期因生殖道畸形人院手术病例的3．7％，占先天性生殖道梗阻病例的7．4％。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道，月经初潮和周期正常，临床表现各异，     

阴道斜隔综合征2例分析

阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道，一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形。多数伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如。此病例较罕见，我院自2003年至今有2例，现报道如下。     

宫腔镜治疗阴道斜隔综合征2例

1临床资料 病例1住院号448873,14岁.因"阴道脓性分泌物1年余"入院.1年前月经初潮即出现阴道脓性分泌物,无痛经,时伴发热.妇查:外阴发育正常,处女膜完整,肛诊子宫略大,鞍状,直肠前方右侧扪及6cmm × 5cm×5cm大小囊性包块.B超示:双子宫,阴道囊肿,右肾缺如,左肾增大.     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的探讨阴道斜隔综合征的诊断及治疗。方法回顾性分析1995～2009年间诊断的阴道斜隔综合征11例临床资料。结果 11例患者中Ⅰ型5例,Ⅱ型5例,Ⅲ型1例。斜隔居于左侧6例,右侧5例。患者全部伴斜隔侧肾缺如,均行阴道斜隔切除术。结论阴道斜隔综合征易误诊,病史、临床表现及超声检查对诊断有重要意义,阴道斜隔切除术是其主要治疗手段。     

超声诊断阴道斜隔综合征一例报告

患女,１６岁,因痛经进行性加重就诊。患者１５岁初潮,量中等,持续７天,无痛经。第二次来潮,下腹疼痛伴肛门坠胀,尿频难忍,坐卧不能。月经后４～５天自行缓解。此后每次月经来潮上述症状加重,二便困难,故前来就诊。妇科检查外阴发育正常。阴道口松弛,上与子宫相...     

阴道斜隔综合征5例误诊分析

阴道斜隔综合征是发病率较低的先天性生殖道畸形。表现为双子宫、双宫颈、双阴道 ,一侧阴道完全或不完全闭锁 ,且多伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如[1] 。因其罕见而易被临床医生忽视及误诊 ,我院妇产科 1998～ 2 0 0 1年共收治阴道斜隔 5例 ,现分析如下。1　临床资料1 1　一般资料     

阴道斜隔综合征超声误诊原因分析

目的 探讨阴道斜隔综合征超声误诊原因,提高超声医师对该病的认识.方法 回顾分析2014—2021年经手术病理确诊的4例阴道斜隔综合征的超声及临床资料.结果 本组1例因阴道异常分泌物就诊,2例因进行性痛经就诊,1例因体检发现盆腔包块就诊.4例超声首诊全部误诊,误诊率为100％.其中1例误诊为阴道壁囊肿合并完全性纵隔子宫,...     

阴道斜隔综合征的误诊问题

阴道斜隔是指阴道内一道斜行的隔膜 ,它不同于阴道横膈或纵隔将阴道分为上下或左右两半 ,而是从宫颈处或阴道顶部起、斜向阴道另一侧 ,造成一侧阴道盲腔 (也称闭锁半阴道 ) ;同时可伴有一系列的生殖道和泌尿道畸形 ,统称为阴道斜隔综合征 ,是一种罕见的先天畸形。阴道斜隔综合征的临床表现没有特异性 ,极易误诊漏诊 ,造成误诊误治。从国内已报道的近 1 0 0例病例分析 ,其初诊误诊率达 98% ,90 %以上的病例在求医 3次以后方得到正确诊治。据统计 [1 ] ,只有 75%的此类畸形被报道于文献 ,漏诊的情况可想而知。1　畸形的特点和分类除阴道斜隔和…     

阴道斜隔综合征的超声诊断

阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是少见的女性泌尿生殖系统畸形,临床表现复杂多样,易漏诊、误诊.超声可对该病变进行全面、客观评估,是诊断OVSS的首选影像学方法.本文主要对超声检查技术在OVSS诊断中的应用价值进行综述.     

先天性阴道斜隔综合征伴斜隔侧宫内妊娠1例

患者20岁,已婚,停经37 d,下腹痛1周,HCG阳性,来我院行人工流产术.患者既往月经规则,无痛经.妇科检查见一阴道口、一宫颈.人工流产手术中未刮出绒毛组织,疑予宫异常或宫外孕.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断

目的：对阴道斜隔综合征再认识。方法：对我科6年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析。结果：共诊断该综合征15例,14例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁,1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁;15例全部伴一侧肾脏缺如,对侧肾脏代偿性增大。结论：该先天性畸形并非少见;认识该综合征是正确诊断的重要前提;超声检查应列为首选方法。     

阴道斜隔综合征5例影像诊断分析及文献复习

目的探讨CT、MRI在阴道斜隔综合征(HWWS)中的诊断价值,并进行文献复习,旨在提高对本病的认识。方法回顾性分析2018年10月至2020年8月唐山市妇幼保健院进行CT、MRI检查并经手术证实为HWWS 5例患者的临床影像资料。结果 5例患者经手术证实均为HWWS,其中3例双子宫,2例纵隔子宫;5例患者均为患侧肾缺如合并患侧阴道积脓;3例患者的隔后腔存在于右侧,2例隔后腔存在于左侧;1例合并斜隔侧子宫内膜异位囊肿;1例合并斜隔侧输卵管积脓。CT及MRI均能清楚显示子宫、宫颈、阴道异常形态、斜隔走行、阴道嚢腔及盆腔、肾脏情况。结论 CT、MRI可以明确诊断HWWS,可为临床提供重要的客观依据。     

1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的护理

阴道斜隔综合征一般是指双子宫、双宫颈、双阴道、一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,可伴或不伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如、输尿管异位,并伴有一系列相关症状的疾病,临床上较为少见.2003年5月我院收治1例阴道斜隔综合征合并晚期先兆流产的患者,现将护理体会报告如下.     

先天性阴道斜隔综合征的超声诊断价值

先天性阴道斜隔特点是阴道有隔膜，多数伴双子宫、双宫颈畸形，隔膜起于两个宫颈之间，斜行附着于一侧的阴道壁，造成该侧阴道用锁，斜隔和宫颈间的空隙为隔后阴道腔，多数患者还伴有闭锁阴道侧的肾缺如。现将我院确诊的阴道斜隔综合征38例报告如下。