HPLC法对不同蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量的测定

目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定蒲地蓝消炎片、蒲地蓝消炎胶囊和蒲地蓝消炎口服液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法以75%甲醇为溶剂,采用超声法提取上述3种不同蒲地蓝剂型中绿原酸和咖啡酸;使用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为waters SunfireTMC18(5μm,4.6×150 mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(9∶91),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为327 nm,柱温为室温。结果绿原酸的检测浓度在14.7～3750.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9974),平均回收率为101.6%,RSD=1.3%;咖啡酸在68.4～4376.0 ng.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r2=0.9984),平均回收率为101.1%,RSD=1.3%。结论本法灵敏、简便、准确,可用于不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量测定和质量控制;不同剂型蒲地蓝消炎制剂中绿原酸和咖啡酸含量不一致,应该尽快建立其质量标准。     

注射用苦碟子中绿原酸和咖啡酸含量测定方法研究

目的 建立注射用苦碟子中绿原酸和咖啡酸含量测定方法.方法 色谱柱为迪马C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为1.0%的冰乙酸水溶液-1.0%冰乙酸乙腈溶液梯度洗脱;检测波长为327nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量10μl.结果 绿原酸在3.02～120.80μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%;咖啡酸在2.44～97.60μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.1%,RSD为0.65%.结论 方法操作简便,结果准确,可用于注射用苦碟子中的绿原酸、咖啡酸含量测定.     

金银花及其制剂中绿原酸的含量测定

金银花为常用中药,来源于忍冬科植物忍冬LonicerajaponicoThumb.及同属数种植物的干燥花蕾或带初开的花.花中的主要抗菌有效成分为绿原酸和异绿原酸,它们是奎宁酸(Quinicacid)和咖啡酸的脂.由于化学结构相似,分离困难大,用紫外分光光度法和示差导数光谱等法只能测定此类成分的总量,却不能排除黄酮类等成分的干扰.本文用聚酰胺薄膜分离绿原酸,采用薄层扫描法测定金银花及其制剂中绿原酸的含量.报道如下.     

高效毛细管电泳法测定蒲公英及妇洁灌肠液中咖啡酸的含量

OBJECTIVE: To determine caffeic acid content in Fujie enema and the crude traditional Chinese herbal drug Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz. for controlling the quality of the enema at the levels of both the crude drugs and the final product. METHODS: Caffeic acid content in both the enema and the crude drug was determined at 313 nm Using high-performance capillary electrophoresis (HPCE), under the optimized conditions achieved with a fused-silica capillary tube (75 micromx0 cm) and 20 mmol/L borate running buffer (pH=9.18) at a constant voltage of 12 kV and a sampling time of 5 s at 25 degrees Celsius. RESULTS: The calibration curve displayed good linear relationship within caffeic acid concentration range of 10 to 100 microg/ml (r=0.999 2). The regression equation was Y=1002.45X-327.87, and the average recovery was more than 95%. CONCLUSION: HPCE is simple, rapid and sensitive in separation and determination of caffeic acid in Fujie enema and the crude drug of Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.     

川银花中绿原酸的薄层鉴别和含量测定

①目的 建立川银花的质量控制标准.②方法 采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL.③结果 在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%.④结论 薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制.     

RP-HPLC法测定蒲公英叶及根中咖啡酸的含量

目的:采用RP-HPLC对蒲公英叶及根中咖啡酸的含量进行测定。方法:选用Hyper ODS C18色谱柱(250mm×4.6 mm),甲醇-磷酸盐缓冲液(23∶77)为流动相,紫外检测波长为323 nm,柱温:40℃条件下对咖啡酸进行含量测定。结果:咖啡酸的含量在0.145μg~0.726μg范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率98.3%,RSD=1.80%。结论:此方法能准确、快速地进行定量检测,可作为蒲公英叶及根中咖啡酸的质量控制方法。     

HPLC同时测定痔清舒洗剂中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定痔清舒洗液中绿原酸、咖啡酸和盐酸小檗碱的含量.方法 采用KromasiL 100-5-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以乙腈和1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为324 nm.结果 绿原酸在7.105μg·mL-1～142.1μg·mL-1、咖啡酸在...     

反相高效液相色谱法同时测定荨麻中绿原酸和咖啡酸

目的建立荨麻中绿原酸和咖啡酸含量测定的方法。方法色谱柱:Betasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.5%三氟乙酸(B)梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃,检测波长:323 nm。结果分别在4.8～96.0μg/mL和0.23～4.60μg/mL范围内绿原酸和咖啡酸呈良好的线性关系,方法回收率分别为100.5%、98.1%。结论该方法简便、快速、准确,可用于荨麻质量的控制。     

薄层扫描法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量

本文应用ＴＬＣＳ法测定加味逍遥颗粒中栀子甙的含量，方法简便、快速、准确，平均回收率为９７．８３％，ＲＳＤ为１．８１％。     

双波长薄层色谱扫描法测定苦参散中苦参碱的含量

目的：建立苦参散中苦参碱含量的测定方法。方法：以硅胶G为吸附剂，氯仿-甲醇-浓氨水(10：0．6：0．3)为展开剂。改良碘化铋钾为显色剂，应用双波长薄层色谱扫描法，选择λs=511am，λs=690nm测定苦参散中苦参碱。结果：回归方程为Y=1436X 501．99(r=0．998)，线性范围为0．5425～4．3400μg。结论：此法操作简便，结果可靠，可用于苦参散中苦参碱的含量测定。加样回收率为99．35％，RSD为1．62％(n=3)。     

不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定研究

目的研究不同产地木瓜及其酒制品中绿原酸的HPLC含量测定方法。方法采用HPLC法,Agilent SB-C18（46mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰醋酸（80∶20）流速：1.0ml/min;检测波长：326nm;柱温：25℃。结果绿原酸在5.47～71.14μg/ml范围内（r=0.9999）线性关系良好,回收率为101.98%,RSD为2.08%（n=6）。结论不同产地木瓜中绿原酸含量存在差异,酒制后含量有上升趋势,该方法可作为木瓜的质量控制方法。     

菊花类商品中绿原酸的含量比较

目的对菊花类商品中绿原酸的含量进行比较研究,探讨菊花类商品的利用价值。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX-ACLAIM。120C18(250mm×4.6mm,5μm);磷酸盐缓色冲溶液(PH=2.5)-甲醇为流动相;流速为0.5mL/min;柱温为35℃;检测波长350nm。结果绿原酸的含量依次为福田白菊、亳州白菊、黄山贡菊、杭白菊。结论绿原酸在福州田白菊和亳州白菊中的分布高,具有较高利用价值。     

茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定

目的：建立茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Thermo SCIENIFICC18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为327nm。结果：绿原酸在9.76～48.80μg/ml与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：该方法准确可靠,简单易行,适用于茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定。     

壮药水银花中绿原酸含量测定方法的建立

目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈－0．4％磷酸（13∶87）,流速1．0 ml／min,检测波长327 nm。样品供试液制备条件为：药材破碎度为过四号筛,称样量0．2 g,提取溶剂为50％甲醇,提取时间30 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,符合技术要求,可作为壮药水银花中绿原酸的测定方法。     

HPLC法测定解热消炎胶囊绿原酸的含量

目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6～0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定忍冬藤不同采收期中绿原酸和咖啡酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定忍冬藤不同采收期中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法：色谱柱为UltimateTMXB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为0.3%-甲酸和乙腈（12∶88）;流速为1.0 ml/min;检测波长为327 nm;柱温为25℃。结果：绿原酸在2.5～125.0μg/ml范围内呈良好线性关系;咖啡酸在1.2～60.0μg/ml范围内呈良好线性关系;加样回收率为96.0%～104.6%。结论：应用新建立的方法测定了不同采收期忍冬藤中绿原酸和咖啡酸2种活性成分的含量,该法简单、快速、准确,可用于忍冬藤和叶的质量控制。     

HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量

用HPLC法测定蒲公英中氯原酸的含量。采用HPHypersicC18柱，200mm×2.1mm，流动相甲醇-磷酸缓冲液（23:77），流速1.0mL／min，检测波长323um。测定结果平均回收率为99．54％，RSD=2．85％。