强力骨质灵搽剂的质量标准研究

目的：建立强力骨质灵搽剂的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对处方中延胡索、独活等进行鉴别，用紫外分光光度法测定强力骨质灵搽剂中研三七皂甙的含量结果：在ＴＬＣ色谱中均能检出延胡索、独活。结论：所建立定性、定量方法简便、结果可靠，能有效地控制该产品质量。     

扭伤灵搽剂的制备与质量标准

扭伤灵搽剂是参考祖国医学有关活血化瘀、止痛、消肿的中药材组成的方剂 ,具有治疗各种扭伤、强直性脊椎炎、骨关节痛、软组织劳损等病的作用 ,经 2个疗程 (2 0 d)临床 1 0 0 0例验证 ,治愈率56.4% ,好转 38.4% ,疗效满意 ,现将有关资料报告如下 :1　药品与试剂中草药购自河北抚宁医药公司 ;月桂氮卓酮为山东良福制药有限公司提供 ;所有附加剂和试剂均符合规定。2　处方与制备2 .1　处方 :生胆星、川芎、小茴香、八角枫、生川乌、生草乌、当归、威灵仙、细辛、角刺、透骨草、伸筋草、川椒 ,经生药鉴定 ,符合《中国药典》1 995年版正品。2 .2…     

骨伤灵搽剂的制备及质量标准研究

<正> 骨伤灵搽剂是本院在多年临床治疗、应用过程中总结出的一有效方剂,主要由生草乌、生川乌、红花、血竭等21味中药组成。具有活血化瘀、消肿止痛、续筋接骨之功效。用于软组织损伤所致的瘀肿疼痛、闭合性骨折所致的肿胀疼痛及慢性损伤性疼痛。本文对其制剂工艺及质量标准进行了研究。 1 仪器与药品 日本津岛GC—14B气相色谱仪,PBQ—Ⅱ型薄层自动铺板器(重庆南岸新力实验电器厂);薄层层析点样台(西安秦西机械厂);超声处理器(上海超声波仪器厂)。 制剂样品由本院制剂室提供;阴性对照液(取处方药味,除去被测药材,其余药味按骨伤灵搽剂的制法及供试品溶液的制备方法制备),乌头碱对照品、红花、血     

消痛灵搽剂质量标准研究

目的建立消痛灵搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中的栀子、姜黄、乳香、没药进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)定量分析消痛灵搽剂中大黄素和大黄酚的含量。结果TLC分离效果好,斑点清晰;大黄素在0.248~1.984μg,大黄酚在0.292~2.336μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率大黄素为99.7%,RSD(0.64%;大黄酚为99.2%,RSD(0.89%。结论该方法简便、准确、重复性好、能有效控制该复方制剂的质量。     

清毒灵搽剂的药理作用

清毒灵搽剂是由苦参、虎杖、蛇床子、大黄等９味中药组成的外用搽剂，具有清热解毒、燥湿杀虫、止痒的作用，适用于风热、血燥、湿毒型的皮炎、湿疹和皮肤瘙痒症及妇女湿热型带下症和外阴瘙痒症等。现就清毒灵搽剂的抗炎、抗菌、止痒方面的药理作用进行初步研究，报告如下...     

灭癣灵搽剂的药效实验研究

灭癣灵搽剂经重庆市渝北区中医院临床用于治疗真菌感染取得满意疗效,我们对其主要药理作用进行了实验研究,结果 如下。1 实验材料1.1 动物豚鼠200～250g,雌雄兼用,由重庆医科大学动物中心提供;昆明种小鼠(一级动物)18～22g,由重庆市中药研究所动物实验室提供。本所应用动物合格证号为42号。1.2 试药灭癣灵搽剂为棕红色酒制剂(批号990121)由重庆渝北区中医院提供;磷酸组胺(批号9302044)为中科院上海生化所东风生化技术公司生产;二甲苯、分析纯(批号901022)为北京五二九五二化工厂生产;白色念珠菌、ATCC－10231(实验用第3代)由重庆…     

克伤痛搽剂质量标准研究

对克伤痛搽剂中的三七、河蚌肉进行薄层色谱鉴别。采用大孔树脂吸附-比色法对本品中三七的有效成分三七总皂苷进行定量测定，方法简便，结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

伤湿灵搽剂的药理作用

伤湿灵搽剂由州乌、草乌、乳香、没药、元胡、七叶一枝花等中药组成，能活血化瘀、消肿止痛，临床上治疗跌打损伤有较好疗效。本文将其药理作用的研究结果报道如下。l实验材料1．1样品：伤湿灵的含药量：供毒性试验者为卫．7g／ml，供药理、刺激性、过敏性、过敏性试验者为0．！7g／ml；均由本院提供。空白溶剂为75％乙醇；红花油；930320，南洋百倍药业公司生产。1．2动物：①NZH小鼠，体重20士Zg，雌雄皆有；②新西兰兔，Zkg左右，雌雄各半；＠豚鼠250土509，雌雄各半。以上均为本院动物房提供。2方法与结果2．l镇痛作用2．1．l热板法：…     

消疣灵搽剂治疗扁平疣200例

扁平疣属常见皮肤病之一，好发于青少年面部等处，影响美观。近年来，我们运用消疣灵搽剂治疗该病取得满意的临床效果，现小结如下。1一般资料本组200例，男89例，女111例。年龄在10岁以下13例，10—20岁89例，21—30岁93例，31岁以上5例。病程在1年以内者123例，1—5年68例，5年以上9例。90％以上的患者扁平皮疹分布在面、手背等处，少数皮疹分布在预、前臂处。70％以上患者既往有治疗史。2治疗方法消疣灵搽剂药物组成：制香附、木贼草、鸦胆子、枯矾、五倍于各30g，黄芪60g，红花20g。适量酒精浸泡10天，过滤去渣后装瓶备用。用法：在扁平…     

川贝强力枇杷露的质量标准研究

目的:建立川贝强力枇杷露的质量标准。方法:采用薄层色谱法对川贝强力枇杷露进行定性鉴别。结果:方中罂粟壳、薄荷脑、枇杷叶定性检出。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,重现性良好,可有效控制川贝强力枇杷露的质量。     

强力接骨散质量标准的研究

目的:提高强力接骨散的质量标准,建立强力接骨散中士的宁的限量检查方法。方法:采用薄层色谱法对强力接骨散中的冰片、杜仲进行定性鉴别。采用高效液相色谱法,用C18色谱柱;以甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用10%磷酸调pH值为2.5)(25∶75)为流动相;检测波长为254nm。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。士的宁在0.155～0.775μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.51%,RSD为2.06%。结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。     

强力镇痫丸治疗癫痫的研究

目的　研究强力镇痫丸治疗癫痫的效果。方法　应用强力镇痫丸治疗癫痫患者2 4 4例 ,治疗前后检查脑电图、血常规及肝肾功能。结果　服药 12个月后临床发作控制率为92 .6 % ,且脑电图明显改善 ,血常规及肝肾功能无明显变化。结论　强力镇痫丸治疗癫痫疗效显著 ,且对造血系统、肝肾功能无明显的毒性。     

肌瘤康口服液质量标准的研究

目的 建立肌瘤康口服液的质量标准。方法 采用ＴＬＣ法对处方中的夏枯草、青蒿、三七等进行定性鉴别;用薄层扫描法测定熊果酸的含量。结果 在ＴＬＣ色谱中均能检出夏枯草、青嵩、三七;熊果果酸在０．５７～２．８５μｇ范围呈良好的线性关系,ｒ＝０．９９６,平均回收率９９．１％,ＲＳＤ为３．１％。结论 所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

当归质量标准的研究

目的：制订当归的鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别，高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果：阿魏酸在0．040～0．200μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．3%，RSD为1．8%。结论：该方法简便易行，重现性好。     

强力天麻杜仲胶囊含量测定方法的改进

目的：建立高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法。方法：色谱柱为KromasilC18（250.0 mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（3：97）,检测波长：220 nm;流速为1.0 mL/min。结果：天麻素进样量在0.025-0.152μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.15%,RSD为0.55%（n=6）。结论：该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于强力天麻杜仲胶囊含量的测定。     

改良独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的:观察改良独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取2011年6月—2013年12月在本院门诊确诊的腰椎间盘突出症患者120例,按照随机数字表法分为试验组、阳性药物组和对照组,每组40例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用改良独活寄生汤治疗,阳性药物组在对照组治疗的基础上加用独活寄生汤治疗。结果:三组患者不良反应比较,试验组不良反应最少,但差异无统计学意义(P0.05);三组患者治疗前后血常规、肾功能、肝功能比较,差异无统计学意义(P0.05);试验组治愈率优于阳性药物组和对照组(P0.05)。结论:改良独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症疗效显著。     

增免强力颗粒薄层色谱鉴别方法分析

目的：为控制增免强力颗粒质量,采用薄层色谱法对增免强力颗粒处方中的组成药味进行定性鉴别。方法：选择能有效排除干扰、富集待测成分的提取方法,选用合适的固定相,减少展开剂的组成、配比、展开环境等影响因素,确定最优色谱条件、显色剂或紫外光灯检视。结果：供试品在与对照品或对照药材色谱相应的位置处显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。结论：所建方法专属性强、简便、准确,可用于增免强力颗粒的定性鉴别以控制制剂质量。     

针刺联合补脾强力复方治疗对自身免疫性重症肌无力的免疫调控

目的:探讨针刺联合补脾强力方治疗对自身免疫性重症肌无力的免疫调控作用。方法:SD大鼠40只随机分为空白组、模型组、补脾强力方组、针刺治疗组和针刺联合补脾强力方组,除空白组外,其余组采用免疫乳剂的制备构建重症肌无力大鼠模型。造模成功后第2天,按不同组给予相应治疗,持续治疗21 d。进行肌无力评分;流式细胞检测CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺含量;ELISA检测血清IgG、IgA、IgM、IFN-γ和IL-18水平;qRT-PCR检测胸腺组织IL-10、FOXP3 mRNA表达;Western Blot检测胸腺组织CD19、CD4蛋白表达。结果:与空白组比较,模型组肌力评分、CD3⁺、CD4⁺水平、血清IgG、IgA、IgM、IFN-γ、IL-18水平及CD19、CD4表达明显升高,CD8⁺水平及FOXP3 mRNA表达明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,联合治疗组可明显降低肌力评分、CD3⁺、IgG、IgA、IgM、IFN-γ、IL-18水平及CD19、CD4蛋白表达,明显升高CD8⁺水平及FOXP3 mRNA表达,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合补脾强力方治疗能下调重症肌无力大鼠中CD3⁺、免疫球蛋白分泌及CD19、CD4蛋白表达,可介导免疫调控,缓解重症肌无力。     

不同净制工艺对三七质量的影响

目的:分析不同净制工艺对三七主根、剪口、筋条质量的影响,为建立该药材合理的净制工艺提供参考。方法:选取超声清洗5 min,超声清洗10 min,流水冲洗,锉刀打磨和清水浸泡5种清洗方式对三七进行净制处理,并参照药典的方法对其外观性状、水分、总灰分、醇溶性浸出物及有效成分含量进行测定,将各参数结合方差分析等多元统计分析进行比较。结果:超声清洗5 min更适合根和筋条有效成分的保留,超声清洗5 min和锉刀打磨2种净制方式均适用于剪口;醇溶性浸出物和人参皂苷Rg1,Rb1和三七皂苷R1含量均为剪口主根筋条。结论:超声清洗作为一种新型的净制方法,适用于三七所有药用部位的清洗。