芪胶升白胶囊治疗恶性肿瘤化疗致骨髓抑制的临床观察

<正>骨髓抑制是化疗药物最常见的毒性反应,大约90%以上的化疗药物可出现骨髓抑制[1]。外周血呈全血细胞减少或1～2项减少,尤其是中性粒细胞和血小板减少,严重者可导致感染或出血,患者常因此被迫减少剂量或缩短疗程,或终止化疗,甚至危及生命。近年来,本科使用芪胶升白胶囊治疗     

芪胶升白胶囊治疗胃癌化疗后骨髓抑制临床观察

目的:探讨芪胶升白胶囊在减轻胃癌患者使用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将符合研究标准36例胃癌患者随机分为观察组18例和对照组18例,均接受奥沙利铂+卡培他滨方案化疗2周期,观察组首次化疗第2天开始服用口服芪胶升白胶囊,每次口服4粒,每日3次,直至2周期化疗结束。观察两组化疗期间骨髓抑制情况。结果:观察组Ⅱ-Ⅲ度骨髓抑制者16.7%,低于对照组的55.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪胶升白胶囊对胃癌患者采用奥沙利铂+卡培他滨方案化疗过程中减轻骨髓抑制方面作用显著。     

精元康胶囊对齐多夫定致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的：通过建立小鼠齐多夫定（AZT）骨髓抑制模型,观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法：以AZT灌胃造成小鼠骨髓抑制模型,灌胃精元康胶囊,测定小鼠血常规、骨髓有核细胞数以及胸腺指数、脾脏指数。结果：精元康胶囊能使AZT致小鼠降低的WBC、HB、PLT、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾脏指数升高,与模型对照组比较,差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01）。结论：精元康胶囊灌胃给药对AZT致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

益血胶囊对环磷酰胺致血虚证小鼠骨髓造血的影响

[目的]考察益血胶囊对环磷酰胺(cycloph osphamide,CTX)致血虚证小鼠骨髓造血和外周血象的影响.[方法]70只昆明小鼠随机分5组,分别为正常对照组、模型对照组、益血胶囊低、中、高剂量组.剂量分别设置为5 g·kg-1,10 g·kg-1,20 g·kg-1.采用ip CTX 250mg/(kg·d)腹腔注射制成血虚证模型小鼠,模型制作后立即口服灌胃,1次/d,连续10d,在0,1,3,5,7,10,14,17,21d检测外周血象,在第10d进行集落培养.[结果]益血胶囊对CTX 致血虚证小鼠骨髓中红系祖细胞(CFU-E、BFU-E)、粒系祖细胞(CFU-GM)数量的回升有明显促进作用(P＜0.05),益血胶囊对CTX致血虚证小鼠外周血白细胞和血小板的恢复有明显的促进作用(P＜0.05).[结论]益血胶囊可促进CTX致血虚证小鼠的骨髓造血,进而升高外周血中的白细胞和和血小板,这可能是益血胶囊用于临床肿瘤患者化疗的作用机制.     

精元康胶囊对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的：通过建立小鼠骨髓抑制模型，观察精元康胶囊对环磷酰胺（CTX）致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法：以CTX腹腔注射造成小鼠骨髓抑制模型，精元康胶囊灌胃给药，测定血常规及骨髓有核细胞数。结果：精元康胶囊高、中剂量组各指标均显著高于模型对照组，提示精元康胶囊可有改善CTX引起的骨髓抑制作用，其作用优于阳性对照组。结论：精元康胶囊灌胃给药对CTX致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

精元康胶囊对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的:通过建立小鼠骨髓抑制模型,观察精元康胶囊对环磷酰胺(CTX)致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法:以CTX腹腔注射造成小鼠骨髓抑制模型,精元康胶囊灌胃给药,测定血常规及骨髓有核细胞数。结果:精元康胶囊高、中剂量组各指标均显著高于模型对照组,提示精元康胶囊可有改善CTX引起的骨髓抑制作用,其作用优于阳性对照组。结论:精元康胶囊灌胃给药对CTX致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

精元康胶囊对齐多夫定致小鼠骨髓抑制模型的影响

目的:通过建立小鼠齐多夫定(AZT)骨髓抑制模型,观察精元康胶囊对AZT致小鼠骨髓抑制模型的影响。方法:以AZT灌胃造成小鼠骨髓抑制模型,灌胃精元康胶囊,测定小鼠血常规、骨髓有核细胞数以及胸腺指数、脾脏指数。结果:精元康胶囊能使AZT致小鼠降低的WBC、HB、PLT、骨髓有核细胞数、胸腺指数、脾脏指数升高,与模型对照组比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:精元康胶囊灌胃给药对AZT致小鼠骨髓抑制有改善作用。     

芪加真武汤对免疫抑制小鼠的影响（摘要）

目的 :通过动物实验 ,研究芪加真武汤颗粒 (ＱｉｊｉａＺｈｅｎ ＷｕＴａｎｇｇｒａｎｕｌａＱＪＺＷＴ)对小鼠免疫的影响 ,旨在探讨其作用机制 ,为临床使用提供实验依据。方法 :将实验动物 (昆明种小鼠 )随机分为四组 ,每组 10只。第一组实验组 :环磷酰胺(ＣＴＸ) +芪加真武汤 ;第二组阳性对照组 :环磷酰胺 (ＣＴＸ) +胸腺肽 ;第三组病理模型组 :环磷酰胺 (ＣＴＸ) +生理盐水(ＮＳ) ;第四组正常对照组 :生理盐水 (ＮＳ) +生理盐水 (ＮＳ)。实验组小鼠用芪加真武汤灌胃 4周。第 3周末 1、2、3、组用环磷酰胺 15 0ｍｇ/ｋｇ一次性腹腔注射 ,…     

芪胶升白胶囊预防聚乙二醇干扰素所致骨髓抑制的临床观察

目的 观察芪胶升白胶囊对聚乙二醇干扰素α-2a注射液(派罗欣上海罗氏制造)治疗慢性乙型、丙型肝炎所致骨髓抑制的预防效果.方法 48例应用派罗欣治疗的慢性乙型、丙型肝炎患者随机分为观察组26例,对照组22例;对照组患者应用派罗欣180ug,皮下注射,1次/周;丙型肝炎患者同时加服利巴韦林300mg/次,3次/d.观察组患者在对照组治疗基础上加用芪胶升白胶囊4粒/次,3次/d.治疗前及治疗后每周检查血常规1次,观察6周.同时观察芪胶升白胶囊的不良反应.结果 观察组骨髓抑制发生率为42%(11/26),对照组为86%(19/22),两组差异有非常显著性(P<0.01).其中轻度骨髓抑制发生率观察组为31%(8/26),对照组为45%(11/22),两组相比差异有显著性(P<0.05);中度骨髓抑制发生率观察组为8%(2/26),对照组为18%(4/22),两组相比差异有显著性(P<0.05);需要停止派罗欣治疗的重度骨髓抑制发生率观察组为0,对照组为5%(1/22),两组相比差异有显著性(P<0.05).结论 芪胶升白胶囊可预防干扰素治疗慢性乙型、丙型肝炎所致骨髓抑制,效果显著,且价廉、安全,值得推广使用.     

黄芪多糖对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制及毒性的保护作用

目的 :研究黄芪多糖 (AstragalusPolyaaccharidcs,APS)对环磷酰胺 (Cyclophosphamidecy,Cy)所致小鼠骨髓抑制及其毒性的保护作用 .方法 :用流式细胞仪测定CD4 /CD8T淋巴细胞亚群及其比值 ,常规计数外周血白细胞数量及骨髓有核细胞数量 ,观察 2 5 ,5 0和 10 0mg·kg-1的APS对小鼠Cy骨髓抑制的保护作用 ;同时采用LD50 剂量法 ,观察APS对小鼠Cy毒性的保护作用 .结果 :给予 3种不同剂量APS后 ,小鼠Cy毒性明显下降 ;存活率分别提高 2 0 % ,30 %和 5 0 % ,其中以10 0mg·kg-1APS保护作用最为明显 (P <0 .0 5 ) .与对照组相比 ,10 0mg·kg-1APS组小鼠Cy有核细胞和外周血白细胞数量分别升高 (1.4± 0 .3vs 2 .5± 0 .5 )× 10 4·L-1(P <0 .0 1)和 (4 .6± 0 .7vs 8.6± 1.2 )× 10 9·L-1(P <0 .0 1) ,CD4 /CD8T淋巴细胞比值接近正常对照组 .结论 :APS对Cy致小鼠骨髓抑制及其毒性有明显保护作用 ,该作用呈剂量依赖性     

升白胶囊对辐射所致小鼠白细胞减少症影响的研究

目的探讨升白胶囊对辐射所致小鼠外周血白细胞减少症的影响以及升高白细胞的作用机制。方法将60只小鼠随机分为5组,正常对照组、模型对照组、贞芪扶正胶囊组、升白胶囊大剂量组、升白胶囊小剂量组,每组12只。经低能X射线照射制备小鼠白细胞减少症模型,造模成功后各组分别给予相应药物灌胃。造模后第8d、第14d取血及股骨进行检测。观测小鼠外周血象、骨髓有核细胞数(BMNC)和骨髓DNA的含量。结果与正常对照组比较,模型对照组白细胞(WBC)数、BMNC数及骨髓DNA含量显著降低(P﹤0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组与升白胶囊大剂量组第8d、第14dWBC数及升白胶囊小剂量组第14dWBC数显著升高(P﹤0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组、升白胶囊大剂量组BMNC数及骨髓DNA含量显著升高(P﹤0.01或P﹤0.05),升白胶囊小剂量组骨髓DNA含量显著升高(P﹤0.05)。结论升白胶囊对低能X射线照射所致小鼠白细胞减少有显著升高作用,其机制与促进骨髓造血功能有关。     

升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症影响的研究

目的研究升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少症的影响以及升高白细胞的作用机制。方法将60只小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,贞芪扶正胶囊组及升白胶囊大、小剂量组,每组12只,各组分别灌胃给予蒸馏水及相应药物混悬液,灌胃第8 d,除正常对照组外,其余4组小鼠通过腹腔注射环磷酰胺制备白细胞减少症模型,观测升白胶囊对小鼠外周血象、骨髓有核细胞数和骨髓DNA含量的影响。结果与正常对照组比较,模型对照组白细胞(WBC)数、骨髓有核细胞(BMNC)数及骨髓DNA含量显著降低(P0.01);与模型对照组比较,贞芪扶正胶囊组与升白胶囊大、小剂量组WBC数、BMNC数及骨髓DNA含量显著升高(P0.01或P0.05)。结论升白胶囊对环磷酰胺所致小鼠白细胞减少有显著的升高作用,其机制与促进骨髓造血功能有关。     

益肾升白贴联合穴位注射治疗放化疗所致骨髓抑制的疗效观察

目的 观察益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤放化疗所致骨髓抑制的疗效及副作用。方法 将101例恶性肿瘤放化疗后发生骨髓抑制的病人随机分成3组，35例采用益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗，35例仅采用穴位注射地塞米松治疗作为对照组1组，31例以重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射治疗作为对照组2组。观察骨髓功能恢复情况及用药的不良反应。结果 3组病人骨髓功能恢复时间及总有效率无统计学差异(P＞0.05)，3组病人经治疗后再程放化疗，骨髓功能分级有统计学意义(P＜0.05)，益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗组再程放化期间，仍对骨髓功能有显著保护作用。3组病人均无特殊不良反应。结论 益肾升白贴联合穴位注射地塞米松治疗恶性肿瘤放化疗后骨髓抑制安全、有效，且对骨髓功能保护时间长，无明显不良反应，值得临床推广使用。     

归芍升白方改善乳腺癌术后化疗骨髓抑制的临床观察

目的 探究归芍升白方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年12月我院收治乳腺癌术后化疗患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组采用CEF化疗方案,观察组在化疗同时给予归芍升白方,观察一个化疗周期（21 d）后临床疗效、中医证候评分、骨髓抑制程度、生活质量评分并评价药物安全性。结果 化疗后,观察组中医证候积分降低（P<0.05）,对照组中医证候积分升高（P<0.05）,观察组化疗后中医证候积分各项均显著低于对照组（P<0.05）;与化疗前比较,2组化疗后各时间点的外周血WBC、Hb、PLT水平均降低（P<0.05）,而观察组化疗后各时间点上述指标均显著高于对照组（P<0.05）;化疗后,观察组骨髓抑制≥Ⅲ级发生率为9.43%,显著低于对照组的24.53%(P<0.05);化疗后,2组KPS评分均降低（P<0.05）,但化疗后观察组KPS评分高于对照组（P<0.05）;化疗期间,观察组恶心呕吐、腹泻和便秘的发生率显著低于对照组（P<0.05）,2组肝肾功能异常率差异不具有统计学意义（...     

"抗毒升白合剂"对肿瘤放化疗的辅助治疗作用

目的：研究“抗毒升白合剂”治疗肿瘤患者放、化疗后白细胞下降的效果。方法：收集60例肿瘤患者,随机分为A、B两组。A组服用“抗毒升白合剂”;B组服用川黄液加其他升白药,观察治疗前后临床症状、KPS评分、血常规变化。结果：A组临床症状、KPS评分、血常规呈好转趋势;B组临床症状、KPS评分、血常规呈加重趋势,两组相对有显著性差异（P＜0．05）。结论：抗毒升白合剂对提高肿瘤放、化疗患者白细胞数量、改善临床症状,提高生存质量有较好疗效。     

自拟生血汤对放化疗引起的骨洲的修复作用研究

目的探讨自拟“生血汤”对放化疗引起的骨髓抑制修复作用。方法选取78例癌症患者,随机分为观察组40例和对照组38例,对照组口服利血生、鲨肝醇、维生素B4联合治疗,观察组采用自拟“生血汤”;观察两组患者在放化疗前、放化疗开始后1周及放化疗结束后白细胞、血红蛋白、血小板的变化情况。结果观察组在放化疗过程中白细胞计数无明显变化（P〉0．05）,且在放化疗开始后1周和放化疗后血红蛋白量较放化疗前显著降低（P〈0．05）;观察组放化疗开始后1周血小板计数较放化疗前明显降低（P〈0．05）,而放化疗后血小板计数和血红蛋白量与放化疗开始后1周相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论自拟“生血汤”对骨髓抑制特别是白细胞降低具有修复作用。     

猪胶原对实验性白细胞减少治疗作用的研究

猪胶原对环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）１５０ｍｇｋｇ－１，腹腔注射（ｉｐ）及Ｘ线０．２８Ｇｙ照射所致小鼠造血损伤有明显的治疗作用。能促进小鼠白细胞及骨髓有核细胞的增殖；增加脾指数，提高机体对外界有害刺激的抵抗力，对机体的造血功能起到保护作用。     

白消安对小鼠造血干细胞功能的损伤作用

目的检测不同给药方式对小鼠造血干细胞功能的影响。方法 C57小鼠,白消安腹腔给药,分为高剂量组(40 mg/kg)和低剂量组(20 mg/kg),低剂量组给药一次,高剂量给药组分两天给药,每天给予20 mg/kg。给药后15 d和30 d分别检测小鼠外周血和骨髓细胞计数,造血干细胞,造血祖细胞和长期造血干细胞比例,通过CFU-GM实验评价小鼠造血祖细胞增殖能力,流式分选长期造血干细胞体外培养,通过单细胞集落实验检测造血干细胞功能。结果高剂量组和低剂量组白消安均可以降低C57小鼠外周血中白细胞和血小板数目,降低造血干、祖细胞和长期造血干细胞的比例,降低CFU-GM和单细胞集落形成能力。高剂量组比低剂量组损伤作用进一步加重。小鼠体重和对照组相比差异无显著性。结论高剂量组白消安给药15 d后可以诱导造血干细胞损伤,为造血干细胞损伤机制的探讨和损伤防护的研究提供模型和基础。     

芪参复康胶囊抗焦虑作用的研究

目的：研究芪参复康胶囊的抗焦虑作用。方法：给小鼠灌胃芪参复康胶囊内容物,剂量为0.6、1.2g/kg;以地西泮（diazepam）0.005g/kg、丁螺环酮（buspirone）0.001g/kg灌胃,作阳性对照;并以生理盐水设空白对照组。连续给药14d,然后分别对小鼠进行双向主动回避试验、明暗穿箱试验和高架十字迷宫试验。结果：芪参复康胶囊组可减少小鼠的非条件反应次数及试验间的错误动作次数,减少小鼠在暗室的滞留时间,增强小鼠对白室的探究兴趣,增加在白室的滞留时间,明显增加小鼠进入高架十字迷宫开臂的次数。三种试验结果表明,芪参复康胶囊2个剂量组与2个阳性对照组比较,各项指标无显著性差异（P〉0.05）。结论：芪参复康胶囊具有很好的抗焦虑作用。