酒精性肝病中西医研究进展

<正>酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是指长期大量饮酒引起的肝病。在早期阶段,它通常表现为酒精性脂肪肝,进一步发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化[1]。当人体摄入的酒精量超过负荷量或者代谢功能障碍时,便会在体内累积,导致肝损害[2]。当前酒精已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝损害原因。由于肝脏强大的代偿能力,被诊断为酒精性肝病的患者,大多已进展至酒精性肝炎或酒精性肝纤维化,所以,有效地抗肝细胞脂肪病变和     

酒精性肝病的中医药治疗研究进展

酒精性肝病是临床最常见的由于饮酒过量导致的疾病。酒精性肝病初期常表现为脂肪肝,进而可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,现代医学并无特效治疗药物,而中医药对酒精性肝病的治疗取得了令人瞩目的效果。本研究根据酒精性肝病疾病进展的过程,分别对酒精性脂肪肝、酒精性肝损伤(酒精性肝炎)、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化的病因病机、辨证论治、专方或中成药研究等进行综述。中医药治疗对于延缓酒精性肝病的进展,改善肝组织的病理改变有重要作用,更高质量的临床及实验研究对于临床上中医药治疗酒精性肝病有重要意义。     

王绪霖从脾肾论治非酒精性脂肪性肝病经验

正非酒精性脂肪性肝病是指除外酒精和其他明确的肝损伤因素所导致的肝细胞内脂肪过度沉积为特征的综合征。部分会进一步发展为非酒精性脂肪性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌~([1])。王绪霖教授强调脾肾两虚是非酒精性脂肪性肝病的基本病机,运用益肾健脾、涤痰软坚散结法治疗非酒精性脂肪性肝病疗效甚佳,现介绍如下。1病因病机非酒精性脂肪性肝病属中医"肝痞""胁痛""积证"范畴。为本虚标实之证,本虚为脾肾两虚、标实为     

中药复方治疗酒精性脂肪肝研究进展

<正>在我国酒精性肝病已成为继病毒性肝病后导致肝损害的第二大肝病。典型的酒精性肝病临床表现为酒精性脂肪肝(Alcoholic fatty liver disease,AFLD)、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化,最终将发展为不可逆性肝硬化。脂肪变是酒精中毒最常见的肝脏病变,所以积极防治AFLD,阻止酒精性肝损害进一步发展极其重要。目前现代医学对AFLD的治疗仍以戒酒、对症及营养支持为主。近年来,中药复方在治疗AFLD方面取得了一些进展,现综述如下。     

黄芪对大鼠酒精性肝病肝组织ICAM-1表达的影响

目的探讨黄芪对大鼠酒精性肝病肝组织ICAM-1的影响。方法将36只大鼠随机分为3组(每组12只):正常对照组(简称对照组)、酒精性肝病模型组(简称模型组)、酒精性肝病黄芪治疗组(简称治疗组)。观察各组肝组织ICAM-1的表达及肝组织形态学改变。结果酒精性肝病模型组肝组织ICAM-1的表达明显增强,与正常对照组有显著性差异(P<0.01);酒精性肝病黄芪治疗组与酒精性肝病模型组比较肝组织ICAM-1的表达明显减弱(P<0.01),肝组织损害减轻(P<0.01)。结论黄芪对酒精性肝病有防治作用,其机理可能与其抑制肝细胞中ICAM-1的的表达有关。     

中医药治疗酒精性肝病概况

酒精性肝病（alcoholicliverdisease,ALD）是指由于酒精摄入过量而导致的肝脏损害等一系列病变,包括轻症酒精性肝病（MA）、酒精性脂肪肝（AF）、酒精性肝炎（AH）、酒精性肝纤维化（AHF）、酒精性肝硬化（AC）及酒精性肝硬化并发肝癌等。随着人民生活水平的提高,饮酒人数在逐年增多,有调查显示酒精性肝病在我国已是多发病与常见病,成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因。     

解酒方药对酒精中毒肝损害保护作用的实验研究进展

饮酒过量 ,目前已逐渐成为我国一个严重的公共卫生问题。酒精可以引起消化、循环、神经等系统的病变 ,其中肝脏作为酒精代谢的主要器官 ,受害最为常见 ,从而导致酒精性肝病 (ＡＬＤ)。酒精性肝病在病理组织学上分为酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及酒精性肝硬化几种类型。在酒精性肝病的治疗上 ,西医目前无特效药物 ,采取支持疗法 ,而中药治疗疗效显著 ,尤其在戒酒的同时 ,中药对早期的酒精性肝病的治疗效果显著。本文现将解酒方药在解醉酒、抗酒精性肝脂变、酒精性肝坏死等方面的实验研究综述如下。1　解醉酒、降血醇作用解酒口…     

中医辨证治疗酒精性肝病46例

酒精滥用和酒精依赖已成为当今世界日益严重的公共卫生问题，长期大量饮酒可引起酒精性肝脏损伤，导致酒精性肝病（Alcoholic liver disease，ALD），酒精性肝病初期通常表现为脂肪肝，进而可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化，这四个阶段是渐进的过程。目前对酒精性肝病尚无特效的治疗药物。     

田德禄教授三期三脏辨治酒精性肝病经验

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是指由于长期大量饮酒所致的一种肝病,早期阶段常表现为酒精性脂肪肝,进一步可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,重度酒精中毒可能导致广泛肝细胞坏死,诱发肝功能衰竭.田德禄教授在消化疾病方面精研50余年,对酒精性肝病的机制和防治有着深刻认识和丰...     

丹参酮ⅡA治愈两例酒精性肝硬化的临床分析

酒精性肝病（alcoholicliverdisease,ALD）是长期过量饮酒所导致的肝损害。已知乙醇进入肝细胞后,经过肝乙醇脱氢酶、过氧化氢体分解酶和肝细胞微粒体乙醇氧化酶系2条途径氧化为乙醛。过量饮酒,大量乙醛对肝细胞有明显的毒性作用,直接或间接导致肝细胞变性、坏死以及纤维化,严重时可发展为肝硬化、肝癌。酒精性肝硬化为酒精性肝病进一步发展所致,对丹参酮ⅡA治愈两例酒精性肝硬化合并腹水的临床治疗进行分析。     

复方疏肝活血汤联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效分析

正酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由长期酒精摄入过量而引发的一类肝脏疾病,初期多为酒精性脂肪肝,若不及时控制病情,则可循序发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化,再严重者可致肝功能衰竭甚至肝癌~([1])。近年来,酒精性肝病在全世界的发病率均呈逐年上升趋势,特别在发达国家,是导致肝硬化的首要病因,流行病学调查显示,ALD在我国部分地区已成为继病毒性肝病之     

酒精性肝硬化合并肝性脊髓病1例报告

肝性脊髓病(Hepatic myelopathy,HM)是各种肝病晚期由于门体分流和肝功能不全导致的脊髓侧索脱髓鞘病变,表现为进行性对称性痉挛性截瘫[1],是肝病晚期的一种少见并发症。笔者近来收治1例酒精性肝硬化合并肝性脊髓病,现报告如下。     

酒精性肝病的中医药诊治思路

在西方国家中饮酒导致酒精性肝病（alcoholic liver disease，ALD）是青中年死亡的主要原因。在我国，ALD发病率逐年上升。酒精性肝病根据肝组织病理学的变化分为轻症酒精性肝病（alcoholic minimal lesion，AML）、酒精性脂肪肝（alcoholic fatty liver，AFL）、酒精性肝炎（alcoholic hepatitis，AH）、酒精性肝纤维化（alcoholic hepatic fibrosis，AF）、酒精性肝硬化（alcoholiccirrhosis，AC）。这些病变往往相继发生，可以单独发生也可合并存在。现代医学迄今对酒精性肝病尚无特效疗法，发挥中医学的优势势在必然。     

中医学对酒精性肝纤维化的认识

酒精性肝病的发生近年来在我国呈明显增加的趋势,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。酒精性肝病包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化及酒精性肝硬化并发肝癌。酒精性肝纤维化是酒精性肝硬化的必经过程,而对其进行有效的治疗,可以阻断     

消脂复肝丹联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

2006年5月-2009年3月,我科应用消脂复肝丹联合多浠磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)58例,取得了较好疗效,现报告如下。1临床资料共观察治疗58例,均为我科门诊及住院的NASH患者,全部病例均符合中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组关于《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[1]。其中男43例,女15     

中医药防治酒精性肝硬化研究进展

酒精性肝病是临床常见疾病,目前在我国有明显增加的趋势,其中酒精性肝硬化是由长期、大量饮酒引起的一种慢性、进行性、弥漫肝病,可引起肝脾大、腹水、黄疸及消化道出血等系列症状,严重者可导致肝癌,影响患者的生活质量及生存期[1].随着生活水平的提高,我国酒的消耗量大量增加,酒精性肝病发病率逐年增高,酒精性肝硬化占肝硬化发病总数的百分比已从1999年10.8％上升为2003年24.0％[2].     

自拟解酒保肝方治疗酒精性脂肪肝的临床疗效观察

<正>酒精性肝病(ALD)可分为为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,随着近年来社会发展,健康意识的增强,近年门诊和病房中酒精性肝病的患者也随之增多。笔者观察自拟解酒方治疗酒精性脂肪肝的疗效,现报道如下。1临床资料60例均为2015年6月-2016年2月我院肝病科     

大鼠酒精性肝病形成中瘦素基因的表达及三七对其的影响

目的:观察酒精性肝病形成中大鼠肝组织瘦素及其受体、TGF-β1基因的mRNA表达的动态变化,三七干预的影响,探讨瘦素在酒精性肝病形成中的作用及其三七抗酒精性肝病的作用机制。方法:以白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立酒精性肝病动物模型,同时以高、低剂量的三七及硫普罗宁进行干预,分别在4、8、14周末光镜观察大鼠肝脏组织学变化情况,RT-PCR检测肝组织瘦素及其受体、TGF-β1基因的mRNA表达的动态变化。结果:随着脂肪变及炎症程度的加重,肝组织瘦素及其受体、TGF-β1基因的mRNA逐渐增强,肝组织中瘦素及其受体mRNA表达水平与肝脏脂肪变、炎症程度以及TGF-β1 mRNA表达均呈明显正相关;应用三七及硫普罗宁干预14周后,大鼠肝组织脂肪变及炎症程度明显减轻,同时肝组织瘦素及其受体、TGF-β1基因的mRNA表达的明显下降。结论:瘦素及其受体参与大鼠酒精性肝病的发生和发展,三七通过抑制肝组织局部Lep-tin、OB-R以及TGF-β1的基因表达水平促进肝组织病理的改善,阻止酒精性肝病的慢性化进程,这可能是其防治酒精性肝病的重要机制之一。     

酒精性肝病的研究进展

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、肝硬化的统称,是指由于过量乙醇(酒精)摄入导致的肝脏损坏及其一系列病变.在欧美,ALD是肝病相关疾病及死亡的主要病因.     

熊焰运用“肝主疏泄”理论辨治非酒精性脂肪性肝病经验

<正>非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征,是一种获得性、代谢应激性的肝损伤^[1]。熊焰教授从事肝病诊疗近30年,临床经验丰富,擅长运用中医和中西医结合防治肝系疾病。非酒精性脂肪性肝病属中医肝癖、肥胖、积聚等范畴,熊教授认为其病机主要为肝失疏泄,致痰湿停蓄。现将熊教授治疗非酒精性脂肪性肝病经验介绍如下。