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1.
半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹进行临床观察,寻找治疗带状疱疹的最佳方法。方法:对120例患者分别采用半导体激光联合更昔洛韦及单纯阿昔洛韦治疗,并进行临床治疗的观察研究。结果:半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹疗效明显优于单纯阿昔洛韦治疗P〈0.05。结论:半导体激光联合更昔洛韦治疗带状疱疹,疗效可靠,可以阻止疾病炎性细胞浸润,促进患者早日康复。 相似文献
2.
《中国医学文摘:皮肤科学》2007,24(3):152-154
盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察;更昔洛韦联合卡介苗素治疗带状疱疹疗效观察;更昔洛韦治疗带状疱疹多中心开放研究;复方甘草酸苷联合维生素B1、B12治疗带状疱疹后遗神经痛; 相似文献
3.
伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(33例)及对照组(32例)。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。 相似文献
4.
窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
季梅 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2010,9(2):120-120
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。 相似文献
5.
目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。 相似文献
6.
目的观察氦氖激光联合伐昔洛韦、加巴喷丁对带状疱疹的临床疗效。方法回顾性分析某医院2018年1月至2019年6月收治的120例带状疱疹患者,分为对照组(n=65)与观察组(n=55),对照组使用伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗;观察组采用氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁进行治疗。对两组治疗前后的血浆β-内啡肽水平、VAS评分、T淋巴细胞亚群水平、治疗后的生活质量评分及临床疗效及治疗结束3个月后遗神经痛发生率进行比较。结果治疗前,两组的血浆β-内啡肽水平、VAS评分及CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_3^+的差异无统计学意义,治疗后两组的VAS评分均降低,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);血浆β-内啡肽及CD_4^+、CD_4^+/CD8+均升高,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组的生活质量评分均高于治疗前,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率高于对照组,且观察组的后遗神经痛发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁对于带状疱疹患者具有较好的止痛作用,可改善患者的淋巴细胞水平,有效降低后遗神经痛发生率,疗效显著。 相似文献
7.
《中国医学文摘:皮肤科学》2010,(6):362-364
20101774伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察/龚宪军(山东枣庄矿业中心医院皮科)∥中国性科学.-2010,19(6).-37~40140例患者,随机分为两组各70例。试验组予伐昔洛韦0.3g2次/d,对照组阿昔洛韦0.2g5次/d口服,疗程均为10天。结果:止痛、止疱、结痂时间试验组明显快于对照组,痊愈、显效、有效率前者亦明显优于后者。认为伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,不良反应少,服用方便,安全有效。表2参2(张锦章)20101775窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察/李梅(上海奉贤镇塘外卫生院)∥中国中西医结合皮肤性病学杂志.-2010,9(2).-120将患者随机分 相似文献
8.
《皮肤病与性病》2015,(2)
目的探讨伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将124例患者随机分为对照组和治疗组各62例,对照组口服伐昔洛韦片O.3 g,2次/d,连用7日;治疗组在对照组治疗的基础上加用聚肌胞注射液2mg肌注,1次/d,连用7日。用药后1、3、7、14、21、28天观察记录临床症状和体征改善情况。结果治疗组平均疼痛缓解时间、新疱疹停止出现时间、痂脱落时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗有效率治疗组为91.94%,对照组为87.10%,两组有效率无统计学差异(P0.05)。结论伐昔洛韦联合聚肌胞注射液治疗带状疱疹疗效优于单纯使用伐昔洛韦。 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2008,25(3):157-160
糖皮质激素在带状疱疹治疗中的应用;阿昔洛韦与干扰素治疗带状疱疹疗效对比观察;复方甘草酸铵联合氮-氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察;窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察;伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹40例;不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究;中西医结合治疗带状疱疹35例。 相似文献
10.
目的 观察带状疱疹患者采取威伐光联合伐昔洛韦治疗的疗效.方法 抽取某医院2018年1月至2019年3月就诊的90例带状疱疹患者纳入研究,将其随机分组分为对照组及观察组,对照组采取常规治疗措施(盐酸伐昔洛韦分散片),观察组在对照组的基础上加用威伐光照射治疗,观察治疗后两组患者的疗效、止痛时间等指标.结果 观察组患者有效率... 相似文献
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半导体激光联合阿昔洛韦口服治疗老年带状疱疹临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法122例老年带状疱疹患者随机分为两组,半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗(治疗组),单一阿昔洛韦口服治疗(对照组),疗程均为10d。结果半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗的疗效显著优于阿昔洛韦口服治疗,后遗神经痛明显减少,病程明显缩短。结论半导体激光照射结合阿昔洛韦口服治疗老年带状疱疹能明显提高疗效,是一种值得推广的方法。 相似文献
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目的:研究万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗复发性生殖器疱疹的临床效果。方法:本组抽取我院于2011年4月至2013年4月收治的复发性生殖器疱疹患者58例,将患者随机均分为两组,观察组患者采用万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,对照组患者采用阿昔洛韦治疗,观察两组患者的临床疗效以及病情复发情况。结果:观察组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为100%、62.07%;对照组组患者的治疗有效率和1年内病情未复发率分别为79.31%、24.14%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:复发性生殖器疱疹患者入院后,取万乃洛韦结合膦甲酸钠注射液治疗,能够降低疾病的复发率,值得推广使用。 相似文献
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目的比较阿昔洛韦联合高能红光和窄谱中波紫外线与单用阿昔洛韦治疗免疫功能下降带状疱疹患者的疗效,寻求一种更好的治疗方法。方法 64例免疫功能下降带状疱疹患者随机分为试验组和对照组。试验组采用阿昔洛韦静脉滴注联合高能红光照射支配皮损区域的神经根体表投射部位和窄谱中波紫外线照射皮损局部,对照组单独静脉滴注阿昔洛韦,疗程均为14d,随访1个月。结果试验组有效率为90.63%,高于对照组(68.75%)(P=0.011);试验组开始结痂时间、结痂脱落时间、疼痛开始缓解时间、疼痛基本缓解时间均低于对照组(P〈0.001)。两组患者止疱时间、后遗神经痛发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿昔洛韦联合高能红光和窄谱中波紫外线治疗免疫功能下降并发带状疱疹患者的疗效优于单用阿昔洛韦者。 相似文献
15.
目的比较两种剂量的伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹的疗效。方法选择在本院门诊就诊符合诊断标准的带状疱疹患者为研究对象,采用随机、开放、对照的临床试验。治疗组患者采用伐昔洛韦分散片0.15g,2次/d口服,共服10天;对照组患者采用伐昔洛韦分散片0.3g2次/d口服,共服10天。用药后第3,6和10天观察疗效。结果共入组77例,治疗后第3,6和10天,治疗组的有效率分别是32.5%,42.5%,87.5%,对照组的有效率分别是35.1%,62.2%,89.2%,两组患者治疗指数比较差异无统计学意义(P>0.05);疼痛改变(VAS法分值)比较两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论伐昔洛韦分散片治疗带状疱疹0.15g2次/d口服疗效不低于0.3g2次/d口服。 相似文献
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万乃洛韦联合小剂量泼尼松治疗老年人带状疱疹的临床疗效观察 总被引:2,自引:1,他引:2
林伯盛 《岭南皮肤性病科杂志》2005,12(1):21-22
目的:了解盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松联合用药治疗老年人带状疱疹的临床疗效.方法:84例老年带状疱疹患者随机分为两组,研究组联用盐酸万乃洛韦与小剂量泼尼松,对照组单纯用盐酸万乃洛韦,用药后第3、7、14、30天观察记录治疗效果.结果:研究组发疹停止时间、疼痛缓解时间、痊愈时间及后遗神经痛发生率与对照组比较均有显著性差异,两组均无不良反应发生.结论:万乃洛韦联合小剂量泼尼松治疗老年人带状疱疹起效快、病程短并能减少后遗症神经痛的发生率. 相似文献
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目的:研究三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹临床疗效。方法:选择2013年7月至2015年7月我院接诊的120例生殖器疱疹的患者进行研究。按照随机数表法,分为观察组和对照组进行研究。对照组口服伐昔洛韦进行治疗。观察组在对照组治疗的基础上,接受三黄汤塌渍治疗。治疗后,统计分析两组治疗的临床疗效、复发率及治疗前后IL-4、IL-12、TNF-α的变化。结果:接受治疗后,观察组患者的总有效率(91.7%)明显高于对照组的总有效率(70.0%),两组数据有显著性差异(P0.05)。观察组患者的复发率(8.3%)明显低于对照组的复发率(30.0%),两组比较有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组IL-4、IL-12、TNF-α指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后和治疗前相比,两组患者IL-4、IL-12、TNF-α均显著下降(P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-12、TNF-α等指标显著低于对照组(P0.05)。结论:三黄汤塌渍联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹较单独伐昔洛韦治疗具有更好的疗效,更低的复发率,是一种治疗生殖器疱疹的良好方法,值得临床推广应用。 相似文献
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[摘要]目的 观察加巴喷丁联合糖皮质激素治疗对带状疱疹(HZ)后神经痛的疗效。方法 71例HZ患者随机分为两组:试验组(36例)和对照组(35例)。所有患者均给予伐昔洛韦 0.3g BID、甲钴胺胶囊 0.5mg TID、复合维生素B 2片 TID等常规治疗,试验组在此基础上加用加巴喷丁和糖皮质激素治疗。于用药前、用药后第7、15、30天进行直观模拟尺评分法(VAS),评价患者的疼痛治疗效果和HZ后神经痛的发生率。结果 试验组VAS评分在用药后第7、15、30天分别为(4.78±0.99)、(3.69±1.31)和(2.50±1.32),均显著低于对照组同期的(7.40±1.22)、(6.68±1.18)和(5.49±1.34),也低于试验组用药前的(7.72±0.88),在统计学上组间差异有显著性(P<0.01)。随访3个月,试验组HZ后神经痛的发生率为5.5%,明显低于对照组的31.4%,在统计学上组间差异有显著性 (P<0.01)。结论 在常规治疗的基础上,加用加巴喷丁联合糖皮质激素治疗对于HZ的神经痛疗效满意,可以明显减少HZ后神经痛的发生。 相似文献
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目的:探讨分析伐昔洛韦不同用药方案治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:选取我院于2011年2月至2013年4月收治的152例复发性生殖器疱疹的患者,将所有患者按随机数法分为实验组与对照组,两组均为76例。所有患者均服用伐昔洛韦进行治疗,对照组连续服用7d,2次/d,300mg/次,实验组连续服用5d,2次/d,500mg/次。对比分析两组的临床疗效及治疗过程中不良反应的发生情况。结果:实验组与对照组第1d、第3d、第5d、第7d基于积分的有效率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组治疗第1d HSV培养阳性率要明显低于对照组(P<0.05),两组第2d HSV培养阳性率的差异比较无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组治疗过程中不良反应发生率的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论:增加伐昔洛韦的单次用量治疗复发性生殖器疱疹效果显著,单纯疱疹病毒在皮损局部的存在时间明显缩短,且不良反应的发生率未明显提升。 相似文献