康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应.方法 64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组,实验组(32例)采用康艾注射液联合DC(多西他赛+卡铂)方案治疗,对照组(32例)采用单纯DC方案化疗,评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态.结果 实验组与对照组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组的疾病控制率(CR+PR+SD)比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05),实验组中位生存期为40周,对照组中位生存期为31周,实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有显著提高(P＜0.05),对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P＜0.05),生存质量实验组高于对照组(P＜0.05),白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组(P＜0.05).结论 应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能.     

血浆微泡乳腺癌耐药蛋白mRNA水平对乳腺癌化疗疗效的预测价值分析

目的:探究乳腺癌病患化疗效果与血浆微泡乳腺癌耐药蛋白mRNA水平之间关系。方法:选择2019年5月～2020年5月在某院开展新辅助化疗的42例乳腺癌病患为实验组,另选择同时期进行健康体检的42例女性为对照组,分别对每组血浆微泡乳腺癌耐药蛋白mRNA水平进行检测统计,分析血浆微泡乳腺癌耐药蛋白水平对化疗疗效的预测价值。结果:实验组血浆微泡乳腺癌耐药蛋白mRNA相对含量是(256.31±32.18),高于对照组的(100.03±14.69),两组比较存在显著差异(P0.05);42例乳腺癌病患开展新辅助化疗后,1例(2.38%)为PD,7例(16.67%)为SD,27例(64.29%)为PR,7例(16.67%)为CR,化疗总有效率是80.96%;化疗前血浆微泡乳腺癌耐药蛋白表达阴性以及(+)共19例,表达(++)者有13例、表达(+++)者有10例,阳性表达率是54.76%,在实施化疗后,PR组有9例转变为阳性表达,1例转为阴性,SD组有2例转为阳性表达;CR+PR组化疗前血浆微泡乳腺癌耐药蛋白阳性表达率是47.06%,SD+PR组化疗前血浆微泡乳腺癌耐药蛋白阳性表达率是87.50%,化疗前两组血浆微泡乳腺癌耐药蛋白阳性表达率、病理反应以及淋巴结转移方面比较存在明显差异(P0.05);化疗后,SD+PR组血浆微泡中BCRPmRNA相对含量明显低于CR+PR组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于乳腺癌病患而言,其血浆微泡乳腺癌耐药蛋白mRNA水平在化疗前后有一定改变,其表达水平同化疗临床疗效、临床病理指标相关,因此可将其作为预测化学药物疗效的重要指标。     

艾迪注射液配合放疗治疗肺癌临床观察

目的 探讨提高肺癌治疗疗效及患者生活质量的方法.方法 回顾分析从2000-2006年将本院收治42例肺癌患者随机分为对照组(单纯放疗组)和治疗组(艾迪注射液联合放疗组),对照组22例,治疗组20例.评估2组患者放疗结束后的局控率,评价生活质量的改善.结果 治疗组局控率(CR)为80%而对照组为54.5%,差异有显著性(P＜0.05),治疗组症状缓解率为75%,对照组为50%,差异有显著性(P＜0.05),治疗组骨髓抑制较对照组明显减轻.结论 在肺癌放疗过程中配合使用艾迪注射液能增强肺癌患者的骨髓抑制耐受性,提高局控率和生活质量.     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌治疗中的疗效.方法 晚期非小细胞肺癌患者共72例,随机分两组.观察组采用多西他赛联合奈达铂的化疗方案,对照组采用多西他赛联合顺铂的化疗方案.观察两组化疗前后疗效、无进展时间、总生存时间以及毒副反应等.结果 观察组患者CR率8.3％、PR率38.9％、总缓解率47.2％,与对照组患者的CR率5.6％,PR率36.1％以及总缓解率(CR+PR)41.7％,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组患者无进展生存时间与总生存时间差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组消化道反应的发生率均显著低于对照组.结论 多西他赛联合奈达铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效的方法之一,其毒性反应小,患者易于耐受.     

甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的探究甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法 116例非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为研究对象,根据不同的治疗方案分为实验组(60例)和对照组(56例)。对照组采用铂类药物治疗,实验组采用铂类药物+甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)水平。结果治疗后,对照组CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平分别为(11.67±1.63)ng/ml、(3.94±1.04)ng/ml、(264.19±1.91)ng/L、(985.20±1.83)ng/ml,实验组分别为(18.39±1.32)ng/ml、(7.93±1.92)ng/ml、(430.73±1.04)ng/L、(1203.41±1.97)ng/ml;实验组CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组完全缓解(CR)17例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)13例,进展(PD)6例,客观缓解率(ORR)为68.33%,疾病控制率(DCR)为90.00%;对照组CR 2例, PR 18例,SD 10例, PD 26例, ORR为35.71%, DCR为53.57%;实验组ORR和DCR均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在铂类药物基础上联合甲磺酸阿帕替尼治疗非小细胞肺癌,能够进一步提升非小细胞肺癌患者的临床ORR与DCR,改善肿瘤标志物水平,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合FOLFOX 改良方案治疗晚期胃癌的临床疗效

目的评价多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+替加氟)治疗晚期胃癌的近期疗效和副作用。方法选择不能手术切除或术后复发转移的晚期胃癌患者80例,随机分为实验组和对照组,各40例。实验组给予多西紫杉醇+FOLFOX改良方案化疗,对照组给予FOLFOX方案化疗,治疗2周期后评定和比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)12例,进展(PD)10例,临床获益率(CBR)为75.0%,无进展生存期(PFS)7个月。对照组40例患者中,CR 0例,PR 14例,SD 13例,PD 13例,CBR为67.5%,PFS 5.5个月。两组CBR比较,差异无统计学意义(P>0.05),而实验组PFS较对照组显著延长,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的毒性反应主要为骨髓抑制,发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合FOLFOX改良方案治疗晚期胃癌的近期疗效尚可,不良反应患者可耐受。     

伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的效果分析

目的 观察伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效.方法 将我院从2008年8月至2010年10月我院收治的例136例一线治疗复发的卵巢癌病患随机平均分为实验组68例,应用伊立替康联合顺铂治疗,对照组68例单用伊立替康治疗,分别均进行9周以上化疗.结果 实验组治疗有效率(CR+PR)为44.1％,CP7例,PR23例,SD28例,PD10例;对照组治疗有效率为42.6％,CP6例,PR23例,SD29例,PD9例.两组数据间差异无显著性(P＞0.05).两组均无过敏反应和极少肝肾功能损伤发生,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,少数病患表现为外周神经毒性和静脉炎,在骨髓抑制和恶心呕吐上差异有显著性(P＜0.05),实验组优于对照组.结论 伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌能取得良好效果,且具有较小的骨髓抑制和呕吐反应.     

艾迪注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的评价艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法40例恶性胸腔积液患者分为观察组和对照组,观察组为艾迪注射液治疗,对照组单用顺铂。结果治疗后4周观察组总有效率(CR+PR)为80%,对照组总有效率(CR+PR)为80%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。观察组生存质量HPS评分提高率较对照组明显升高(P<0.05)。不良反应治疗组较对照组明显减少,具有非常显著性差异(P<0.01)。结论艾迪注射液治疗恶性胸腔积液疗效与顺铂的疗效无显著性差异,但可改善患者生存质量和明显减少不良反应。     

经纤维支气管镜无水乙醇瘤体内注射治疗晚期肺癌

目的 探讨有效治疗晚期肺癌的方法.方法 将40例晚期肺癌患者随机分为观察组20例和对照组20例.观察组以NM-IK注射针经纤维支气管镜(纤支镜)导管孔,在直视下插入肿瘤组织内注入无水乙醇并全身静脉化疗,对照组单纯用全身静脉化疗.结果 观察组20例中,完全缓解(CR)7例(35%),部分缓解(PR)11例(55%),无变化(NC)2例(10%),有效率90%,明显高于对照组(60%),P＜0.05.结论 经纤支镜直视下肿瘤体内注射无水乙醇联合全身静脉化疗可明显缓解因肺癌原发灶、转移灶引起的呼吸道阻塞症状,其疗效和症状缓解均优于单纯全身化疗.     

斑蝥酸钠联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和肿瘤标志物的影响

目的 探讨斑蝥酸钠联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和肿瘤标志物的影响.方法 选择100例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,对照组仅行化疗治疗,研究组行斑蝥酸钠联合化疗治疗.检测两组治疗前后免疫功能指标、血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平,并评价临床疗效.结果 研究组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、IgA、IgG明显改善(P＜0.05),对照组无明显变化(P＞0.05),研究组改善明显优于对照组(P＜0.05).两组治疗后血清CA125、CA199、CEA水平均明显下降,而研究组明显低于对照组(P＜0.05).研究组的有效率(58.0％)明显高于对照组(48.0％),临床获益率无统计学差异(94.0％ vs.88.0％) (P＞0.05).结论 斑蝥酸钠联合化疗治疗可有效改善晚期非小细胞肺癌的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提升临床疗效.     

艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌的有效性与安全性。方法选取中国医科大学附属盛京医院2016年3月—2017年3月收治的晚期结肠癌患者121例,随机分成对照组(60例)和治疗组(61例)。对照组患者静脉滴注注射用雷替曲塞,3 mg/m2加入250 m L生理盐水,1次/3周;治疗组在对照组的基础上静脉滴注艾迪注射液,50 m L加入5%葡萄糖注射液400 m L,1次/d。两组患者均治疗9周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分、VAS评分、肿瘤标志物水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组客观缓解率和疾病控制率分别为43.33%、75.00%,均分别显著低于治疗组的63.93%、93.44%,两组比较差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分明显升高,VAS评分明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者KPS和VAS评分改善情况明显优于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)和CA199水平均明显下降(P0.05);且治疗组患者CEA和CA199水平比对照组降低的更明显(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率为21.31%,显著低于对照组患者的50.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合雷替曲塞治疗晚期结肠癌疗效较好,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响

目的：探讨艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值及对生活质量的影响。方法选取2011年3月~2014年3月本院收治的中晚期肺癌患者71例,随机分为两组,其中观察组36例,应用艾迪注射液联合DP方案（顺铂、多西他赛）,对照组35例,仅选用DP方案进行化疗,观察并比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况与治疗后生活质量的变化。结果观察组完全缓解2例（5.6%）,部分缓解12例（33.3%）,稳定17例（47.2%）,进展5例（13.9%）;对照组完全缓解2例（5.7%）,部分缓解13例（37.1%）,稳定14例（40.0%）,进展6例（17.1%）,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者治疗后的生活质量改善情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液在中晚期肺癌患者中的应用价值较高,毒副作用小,能够较大幅度提高患者的生活质量,值得在临床推广。     

艾迪注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 研究艾迪注射液联合埃克替尼治疗非小细胞肺癌的效果。方法 选择2015年6月-2018年6月榆林市第一医院收治的84例非小细胞肺癌患者随机分为两组,每组42例。对照组采用盐酸埃克替尼片,观察组采用盐酸埃克替尼片联合艾迪注射液治疗,50 mL/次,1次/d。1个疗程为3周,均治疗3个疗程。比较两组的生活质量改善率、T细胞亚群水平和不良反应情况。结果 治疗后,观察组的有效率为69.05%,显著高于对照组的45.24%（P<0.05）。治疗后,观察组的生活质量改善率为61.90%,显著高于对照组的33.33%（P<0.05）。治疗后,观察组的CD8⁺、CD4⁺、CD3⁺和CD4⁺/CD8⁺水平均明显高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;对照组治疗前后比较差异无统计学意义。观察组白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降的发生率明显低于对照组（P<0.05）,两组肝、肾功能异常率相比无明显的差异。结论 艾迪注射液联合埃克替尼对非小细胞肺癌的效果较佳,能改善其CD细胞亚群水平和生活质量,减轻不良反应。     

艾迪注射液联合甲地孕酮治疗子宫内膜癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合甲地孕酮治疗子宫内膜癌的临床效果。方法选取选取2016年1月—2017年12月温县人民医院收治的68例子宫内膜癌患者,随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组口服醋酸甲地孕酮片,160 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注艾迪注射液,50 m L加入450 m L生理盐水均匀混合后给药,1次/d,每个化疗周期连用14 d。两组均以21 d为1个周期,连续治疗3个化疗周期。观察两组的临床疗效,比较两组病灶最大直径、日进食量、体质量、KPS评分、人附睾蛋白4(HE4)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、外周血辅助性T细胞(Th)1与Th2比值(Th1/Th2)、CD3+、CD4+/CD8+的变化情况。结果治疗后,治疗组客观缓解率和临床获益率分别为64.7%、91.2%,显著高于对照组的38.2%、70.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组病灶最大直径较治疗前均显著缩小,日进食量、体质量及KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组病灶最大直径显著小于对照组,日进食量、体质量及KPS评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清HE4、CEA、CA125较治疗前均显著降低,Th1/Th2、CD3+、CD4+/CD8+较治疗前均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组HE4、CEA、CA125水平显著低于对照组,Th1/Th2、CD3+、CD4+/CD8+显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组骨髓抑制、脱发、消化道反应、肝肾功能异常、心功能异常毒副反应发生率均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论艾迪注射液联合甲地孕酮治疗子宫内膜癌具有较好的临床疗效,能明显抑制肿瘤生长,改善患者生活状态,增强免疫功能,增效减毒优势显著,具有一定的临床推广应用价值。     

博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者,患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组给予GP化疗方案。第1、8天静脉滴注0.5 h注射用盐酸吉西他滨,1000~1200 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液100 mL。第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液,25 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液500 mL。治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊,0.6g/次,3次/d。两组以21d为1个周期,持续治疗6个周期。观察两组的客观缓解率、疾病控制率,比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量。结果治疗后,治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%,治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组的KPS评分改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前下降,CD8⁺均较治疗前升高(P<0.05),治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组高,但CD8⁺较对照组低(P<0.05)。结论博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好,可提高患者生存质量,减轻免疫抑制,阻止疾病进展,且未见额外不良反应增加。     

复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的研究

目的研究复方斑蝥注射液配合化疗治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法95例晚期鼻咽癌患者随机分为复方斑蝥注射液加化疗组（治疗组）和对照组，治疗组采用复方斑蝥注射液加化疗，对照组单纯化疗。结果治疗组、对照组有效率分别为57％和46％（P〉0．05），临床受益率分别为82％和54％（P〈0．01）。两组的不良反应相似，单纯化疗组的恶心呕吐（P〈0．05）、白细胞减少更多见（P〈0．01）。结论复方斑蝥注射液联合化疗治疗鼻咽癌可以改善患者的生存质量，减轻化疗所致的血液学毒性和消化道反应。     

基于抑癌基因和免疫功能探讨注射用紫杉醇（白蛋白结合型）联合卡铂与曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的临床效果

目的 探讨注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂与靶向药物曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌患者的效果,以及对患者抑癌基因和免疫功能的影响。方法 选取邢台市第三医院于 2018年1月-2019年1月收治的 124 例 HER-2 阳性乳腺癌患者,随机分为对照组和试验组,每组 62 例。对照组患者接受紫杉醇注射液、卡铂联合曲妥珠单抗治疗,试验组接受注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、卡铂联合曲妥珠单抗治疗,共治疗 6 个周期,随访 12~40 个月。比较两组患者治疗后的临床疗效、生存率、中位生存期、不良反应情况,以及 T 淋巴细胞亚群、抑癌基因变化情况。结果 试验组完全缓解(CR)率显著高于对照组(41.94% vs 19.35%,P<0.05)。治疗后,两组患者的CD³⁺、CD⁴⁺表达水平明显增加,而 CD⁸⁺表达水平无明显变化,其中试验组治疗后的 CD³⁺、CD⁴⁺表达水平高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者病灶内抑癌基因 Bax、ARID1A、FasL、Caspase-3、PTEN mRNA 表达量均明显高于同组治疗前(P<0.05);治疗后试验组患者病灶内 Bax、ARID1A、FasL、Caspase-3、PTEN mRNA 表达量均明显高于对照组(P<0.05)。试验组生存率显著高于对照组(45.16% vs 27.42%,P<0.05),中位生存期长于对照组(33.25 个月 vs 22.85 个月,P<0.05)。两组各不良反应分级发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂与靶向药物曲妥珠单抗治疗 HER-2 阳性乳腺癌的疗效显著,可改善患者免疫功能,上调抑癌基因表达,提高生存率,利于预后。     

鸦胆子油乳联合GP方案治疗非小细胞肺癌淋巴结转移临床研究

目的 探讨鸦胆子油乳注射液联合化学药物治疗非小细胞肺癌淋巴结转移的效果及对患者血清肿瘤标志物的影响。方法 选取邯郸市第二医院2016年1月至2018年12月收治的非小细胞肺癌淋巴结转移患者92例,按入院顺序奇偶数编号,分别纳入观察组和对照组,各46例。两组患者均行GP方案(吉西他滨^+顺铂)治疗,观察组患者加用鸦胆子油乳注射液。两组均持续治疗4周期。结果 观察组有效率为82.61%,显著高于对照组的63.04%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的CD3^+和CD4^+水平及CD4^+/CD8^+均显著升高,CD8^+、表皮生长因子(EGFR)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低,且观察组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.22%,显著低于对照组的34.78%(P<0.05)。结论 鸦胆子油乳注射液联合化学药物治疗非小细胞肺癌淋巴结转移,能增强患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率。     

培美曲塞、顺铂方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的观察培美曲塞＋顺铂联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者的疗效。方法观察组32例（肺鳞癌13例、肺腺癌19例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期11例,Ⅳ期6例）,对照组32例（肺鳞癌12例、肺腺癌20例,Ⅱ期7例,Ⅲa期8例,Ⅲb期10例,Ⅳ期7例）治疗结束对两组患者的有效率、疾病控制率、白细胞下降及Karnof-sky评分进行评价。结果观察组总有效率为62.5%,疾病控制率为84.3%;对照组总有效率为34.4%,疾病控制率为59.4%;治疗前后的白细胞总数下降在Ⅲ°以上发生率,观察组为12.5%;对照组为28.3%;Karnof sky评分：观察组改善者18例,稳定者8例,对照组改善者12例,稳定者7例;两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论培美曲塞＋顺铂方案联合艾迪注射液对非小细胞肺癌患者有较良好的疗效。     

贝伐珠单抗联合XELOX方案对胃癌患者T细胞亚群水平的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)对胃癌患者T细胞亚群水平的影响.方法 选取医院2016年3月至2018年3月收治的胃癌患者130例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例.两组患者均予XELOX方案进行化疗,观察组患者加用贝伐珠单抗,两组均治疗9周.结果 观察组患者的客观缓解率...