Rad51同系物与DNA重组修复

真核细胞Rad51蛋白质与原核细胞RecA蛋白质具有结构及功能同源性，是促使细胞有丝分裂及减数分裂过程中DNA同源重组的关键性蛋白质。已在酵母细胞中鉴定出Rad55和Rad57两种Rad51同系物，从脊椎动物细胞中鉴定出5种Rad51同系物，即Rad51B、Rad51C、Rad51D、Xrcc2和Xrcc3。这些Rad51同系物与Rad51之间及各同系物之间共享20％～30％的序列同一性，这些Rad51同系物与Rad51蛋白质共同作用而在受损DNA的同源重组修复过程中发挥重要作用。     

哺乳动物细胞同源重组相关蛋白的研究进展

许多环境因素可以引起 DNA分子的损伤 ,目前已知参与 DNA分子损伤修复的机制有两种 ,非同源性末端连接机制和同源重组机制。在哺乳动物细胞中参与同源重组修复的蛋白主要有 Rad5 1、Dmc1、XRCC2和 XRCC3蛋白等。其中 Rad5 1蛋白在各种组织中均有表达 ,它首先与 XRCC3、XRCC5和 Rad5 1C蛋白形成一复合体 ,在体细胞中复合体与 Rad5 2蛋白结合 ,修复有丝分裂过程中产生的 DNA损伤 ,而在生殖细胞中与 Dmc1蛋白结合 ,修复减数分裂产生的 DNA损伤。     

DNA修复基因 Rad51表达调控区结构分析

目的　研究 DNA修复基因 Rad5 1的转录起始区上游序列 ,寻找与其表达有关的调控序列。方法　将待测片段分别克隆入 p GL3报告基因载体 ,用磷酸钙共沉淀法转染 U2 - OS细胞株后测定其荧光素酶活性。结果　转染了含片段 - 96 4～ 14 30和片段 - 733～ 14 30质粒的细胞有较高的荧光素酶活性 ,进一步缩短这两个片段 ,发现转染了含有 - 96 4～ - 4 12、- 74 6～ - 4 12、- 6 5 1～ - 4 12和 - 5 36～ - 4 12片段质粒的细胞均有荧光素酶活性 ,活性大小依次为 - 96 4～ - 4 12、- 6 5 1～ - 4 12、- 74 6～ - 4 12和 - 5 36～ - 4 12。结论　Rad5 1基因的启动子序列可能位于 - 5 36～ - 4 12之间 ,而在序列 - 6 5 1～ - 5 36和 - 96 4～- 74 6之间可能存在着增强子或正转录调节因子的结合位点 ,在 - 74 6～ - 6 5 1之间存在有抑制子或负转录调节因子的结合位点     

哺乳动物细胞同源重组相关蛋白的研究进展

许多环境因素可以引起DNA分子的损伤,目前已知参与DNA分子损伤修复的机制有两种,非同源性末端连接机制和同源重组机制。在哺乳动物细胞中参与同源重组修复的蛋白主要有Rad51、Dmc1、XRCC2和XRCC3蛋白等。其中Rad51蛋白在各种组织中均有表达,它首先与XRCC3、XRCC5和Rad51C蛋白形成一复合体,在体细胞中复合体与Rad52蛋白结合,修复有丝分裂过程中产生的DNA损伤,而在生殖细胞中与Dmc1蛋白结合,修复减数分裂产生的DNA损伤。     

Rad9、Rad1、Hus1与肿瘤发生的研究进展

基因的稳定性对维持机体的正常生长具有重要作用。DNA随时面临损伤因子的威胁,一旦DNA发生不可逆损伤将会导致基因的不稳定,甚至诱发肿瘤形成。但机体具有DNA损伤修复、细胞凋亡调控系统可以及时修复损伤的DNA以维持基因的稳定性。有研究表明Rad9、Rad1、Hus1基因参与DNA的损伤修复和细胞凋亡并与肿瘤的发生、发展有明确关系。本文将对目前Rad9、Rad1、Hus1基因的研究以及与肿瘤发生的关系进行综述。     

Rad51与肿瘤关系的研究进展

Rad51基因作为DNA修复基因,对维持基因的稳定性起着关键性的作用.Rad51基因的突变在多种肿瘤的发生、发展过程中起着重要作用.肿瘤对放疗和化疗药物的耐药性也与Rad51基因的突变相关.另外,Rad51基因可能与其它基因相互作用,共同影响肿瘤的发生、发展.该文对近年来该领域的研究进展作一综述.     

鸡Rad51蛋白的体外表达与纯化及其抗血清的制备

目的:Rad51蛋白在双链断裂的DNA修复的同源重组中发挥重要作用。因而其过量表达在细胞内的基因操作中被用于在提高基因同源重组的效率。当前在鸡中还未有针对该蛋白的特异性抗体。为此我们对鸡的Rad51进行了体外表达与纯化,并制备了cRad51抗体,为该蛋白质在鸡细胞中的功能研究及探讨其用于鸡细胞中提高同源重组的研究提供有效工具。方法:对鸡Rad51基因进行全长克隆并构建原核表达载体pET-28a(+),用IPTG诱导该蛋白在Rosseta菌株中表达,纯化后注射BALB/c小鼠获得抗体。结果:成功制备鸡Rad51特异多克隆抗体,ELISA显示该抗体血清效价达51 200,该抗体血清可以用于Western等的蛋白检测技术。结论:针对鸡基因产物制备抗体的技术方法有效可行;首次成功获得鸡Rad51蛋白及多克隆抗体,为与该蛋白相关的研究提供了有效工具。     

DNA双链断裂与同源重组修复机理研究进展

双链断裂 (double strand breaks,DSBs)是细胞染色体复制过程中经常出现的 DNA损伤 ,它的修复过程在真核生物中以同源重组 (hom ology recom bination,HR)修复为主。正常机体中有着一系列的基因和蛋白及时修复这些损伤 ,这些蛋白归属于 RAD5 2上位性集团 (RAD5 2 epistasis group)。它们对细胞发挥功能和维持生存意义重大 ,近来国外研究十分活跃     

同源重组修复与基因组不稳定性

同源重组修复途径极为精确,对于维持基因组的稳定性和完整性至关重要.因此,同源重组修复途径的功能障碍通常会导致严重的基因组不稳定,从而促进肿瘤的发生和演进;但这也可能破坏细胞固有的代谢过程,而成为治疗肿瘤耐药的关键靶点.本文将对同源重组修复的过程、类型及同源重组功能障碍与基因组不稳定性之间的关系加以综述.     

DSB重组修复与肿瘤关系的研究进展

DNA损伤未及时有效地修复可导致基因组不稳定 ,增加肿瘤发生率。 DSB是基因突变、染色体断裂的主要原因之一 ,并对肿瘤发生、发展具有一定影响 ,其修复主要是通过 HR和 NHEJ两条重组途径完成的。本文综述了国外近来对 DSB重组修复的 HR和 NHEJ途径 ;其与肿瘤抑制蛋白如 P5 3、ATM、BRCA1和 BRCA2之间的联系 ;DSB重组修复异常与某些肿瘤及具有肿瘤易感特征的共济失调性毛细血管扩张症和 Nijmegen断裂综合征等疾病之间关系的研究进展     

DNA双链断裂修复缺陷在神经退行性疾病发生中的作用

DNA双链断裂修复（DNA Double-Strand Break Repair,DSBR）在保持神经元基因组稳定性和细胞存活方面发挥着重要作用。DSBR主要通过同源重组（Homologous Recombination,HR）及非同源末端连接（Non-Homologous End Joining,NHEJ）来完成,这两种修复途径对于维持神经元的正常生理功能至关重要。另外,DSBR异常在多种神经退行性疾病中扮演重要角色,因此,深入剖析DSBR机制对于理解神经退行性疾病的病理发生及研发有效治疗手段具有重要意义。本文综述了常见的DSBR途径,并概述了DSBR异常与几种常见神经退行性疾病发病机制的最新研究进展。     

XRCC1与DNA修复

XRCC1是影响细胞对电离辐射的敏感性的第一个哺乳类动物基因。XRCC1通过PARP、DNA连接酶Ⅲ和DNA多聚酶β等作用，在DNA损伤时单链断裂修复中起重要作用。现就XRCC1的分子生物学特性及XRCC1在DNA修复可能机制进行综述。     

XRCC1与DNA修复

XRCC1是影响细胞对电离辐射的敏感性的第一个哺乳类动物基因。XRCC1通过与PARP、DNA连接酶Ⅲ和DNA多聚酶β等作用,在DNA损伤时单链断裂修复中起重要作用。现就XRCC1的分子生物学特性及XRCC1在DNA修复可能机制进行综述。     

线粒体DNA损伤与修复

线粒体DNA损伤与修复     

蛋白激酶CK2与DNA断裂修复

蛋白激酶CK2(酪蛋白激酶Ⅱ)是真核细胞中普遍存在的一种信使非依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它底物众多,功能广泛.DNA断裂修复是一个涉及很多种酶和蛋白的过程,CK2在其中起着很重要的作用.     

人类DNA修复基因

ＤＮＡ损伤与修复是一种重要的生命现象，在维持基因组的稳定性方面及致癌，致估变过程中起着非常重要的作用，近几年来，随着部分人类ＤＮＡ修复基因被相继克隆和鉴定，人们已经某些染色体不稳定综合征患者的体细胞中发现了有关基因突变，同时对肿瘤组织ＤＮＡ修复基因的检测也显示存在突变或表达异常，这些结果为揭示某些个体ＤＮＡ修复能力低下的分子机制及进一步筛查肿瘤易感者奠定了基础。本文简要地概述了人类ＤＮＡ修复基因的     

线粒体DNA表达与损伤修复

高等动物线粒体 DNA(m t DNA)分为编码区和非编码区。编码区共 37个基因 ;非编码区控制 m t DNA的复制和转录。m t DNA比核 DNA突变率高。m t DNA以 D-环形式进行复制 ,转录兼有细菌、噬菌体和真核基因转录的很多典型特征。线粒体蛋白质合成系统和细胞质系统对专一的抑制剂的敏感性不一样。 mt DNA中碱基切除修复 (BER)最为普遍 ,并辅以其他方式修复多种损伤。线粒体缺乏核苷切除修复机制