紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊中水杨酸的含量

复方苯甲酸酊为苯甲酸和水杨酸的复方制剂,制剂规范［１,２］采用的中和法只能测出苯甲酸和水杨酸的总量,不能准确反映各自的实际含量。本文采用紫外分光光度法测定水杨酸的含量,再从总酸量中减去水杨酸的含量,即为苯甲酸的含量。能真实反映和控制该制剂的含量,结果准确可靠,简便易行。１　仪器与试药仪器　ＵＶ－２０００型紫外分光光度计（日本岛津）;ＷＦＺ８００－Ｄ２型紫外分光光度计（北京第二光学仪器厂）。试药　苯甲酸（基准试剂,北京化工厂）;水杨酸（分析纯,中国药品生物制品检定所）。２　方法与结果２－１　紫外吸…     

高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物 ,其剂型有注射液。文献报道用比色法、紫外分光光度法、高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星的含量[1] ,用吸收系数法测定乳酸环丙沙星注射液的含量[2 ] ,用高效液相色谱法测定环丙沙星在人血清中的药物浓度[3 ] 。本文建立了高效液相色谱法测定乳酸环丙沙星注射液的含量 ,方法简单 ,重现性好。1　仪器和试剂Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 (5 15泵 ,717自动进样器 ,2 4 87可变波长紫外检测仪 ,ＨＰ色谱工作站 )日本岛津ＵＶ - 2 6 5紫外分光光度计 ,Ａ12 0型电子分析天平。乳酸环丙沙星对照品 (纯度为 99 6…     

复方洛美沙星滴眼液含量测定方法学研究

复方洛美沙星滴眼液是由洛美沙星及双氯灭痛组成的复方制剂,对细菌及非细菌性感染引起的眼部炎症均有很好的效果。含量测定方法多见单个成分含量测定,一般有HPLC法和UV法。本实验研究采用UV法,利用洛美沙星和双氯灭痛紫外光谱吸收部分重叠,分别于γ_1=329nm波长处测定洛美沙星的含量;在γ_2=281nm波长处测定总的吸收度,根据吸收的“加和性”计算双氯灭痛的含量。 1 仪器与试药 岛津mps—2000紫外分光光度计,洛美沙星对照品和双氯灭痛对照品中国药品生物制品检定所提供,复方洛美沙星滴眼液自制。 2 方法与结果 2.1 试验条件的选择 按本品处方比例,精密称取洛美沙星对照品及双氯灭痛对照品,分别用磷酸盐缓冲液(pH=8.0)溶解,制成每1ml中含洛美沙星20.0μg,双氯灭痛     

复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的 比较复方肌苷口服液中肌苷含量的两种测定方法.方法 采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定复方肌苷口服液中肌苷含量.结果 紫外分光光度法回收率为99.4%,RSD=0.59%;高效液相色谱法回收率为100.2%,RSD=1.11%.结论 两种方法测定结果一致.     

外用复方制剂中水杨酸的含量测定

水杨酸是皮肤科常用药,具有抗菌、止痒、促角层剥离等作用.多用于皮炎、浅部真菌病和局部角质增生[1].笔者就几种常见外用复方制剂中水杨酸的含量测定方法汇总比较. 1 紫外分光光度法 测定水杨酸软膏[2]、韦氏软膏中[3]、复方苯甲酸酊[4]中的水杨酸含量,选择296nm处的吸收峰测定制剂中水杨酸的含量,平均回收率分别为101.2%,100.38%,99.36%;RSD分别为1.22%[2],1.30%[3],1.02%[4].     

司帕沙星滴眼液含量测定方法研究

目的:探讨司帕沙星滴眼液含量测定的最佳方法.方法:以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定.结果:司帕沙星浓度与紫外分光吸收值或高效液相色谱峰面积均呈良好线性关系,回归方程分别为A=0.056 38C-0.006 233,r=0.999 8,Y=-0.577 6 2.718 9×10-4X,r=0.999 8.两法回收率、稳定性均良好,含量测定差值为±1%.结论:HPLC法在测定含量的同时,还司测出其杂质(即分解产物)含量,可更好地控制产品质量.     

注射用比阿培南的含量测定方法研究

目的探讨注射用比阿培南含量测定的最佳方法。方法以紫外分光光度法(UV法)与高效液相色谱法(HPLC法)对样品及对照品进行测定。结果比阿培南浓度与吸收度值或高效液相色谱峰面积均呈良好的线性关系,回归方程分别为A=0.05638C-0.006233(r=0.9998),Y=563807.6+11924676.4C(r=0.9999),两方法回收率、稳定性良好,含量测定差值为±1%。结论用HPLC法测定含量能同时准确监控产品中的有关物质,可更好地控制产品质量。     

小波变换方法测定复方苯甲酸酊的含量

目的 测定苯甲酸和水杨酸的含量.方法 采用最大吸收波长法测定水杨酸的含量.用紫外分光光度法测定苯甲酸的对照液和混合液的吸收光谱,并对紫外吸收光谱进行连续小波变换,提取只与苯甲酸有关的特征小波系数的方法测定苯甲酸的含量.结果 水杨酸的线性范围为5～30 μg·mL-1(r=0.999 8),苯甲酸的线性范围10～60 μg·mL-1(r=0.999 9).水杨酸、苯甲酸的平均回收率和RSD分别为99.36%,1.02%;99.09%,1.67%.结论 本法与传统方法相比,要求条件较低,不需要物理化学分离,分析速度快,精确度较高,适用于该制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量

复方甲硝唑片是由甲硝唑和维生素B6组成的复方制剂 ,用于面部毛囊皮炎 ,各型酒糟鼻 ,痤疮脂溢性皮炎。地方标准[1] 甲硝唑和维生素B6两组分含量分别采用非水滴定法与比色法测定。本实验采用HPLC法测定该制剂的含量 ,操作简便 ,结果准确可靠 ,辅料不干扰测定。1　仪器与试药SP8810型色谱仪 ;SP10 0型紫外检测器 ;SP4 4 0型积分仪 ;TU - 180 0SPC型紫外分光光度计。甲醇、冰醋酸、三乙胺、庚烷磺酸钠均为分析纯试剂 ,甲硝唑对照品 (中国药品生物制品鉴定所 )、维生素B6对照品(由原料精制 )、复方甲硝唑片市售。2　色谱条件色谱柱 :Phe…     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片的含量

齐墩果酸片收载于部颁标准[1] ,采用非水滴定法测定其含量 ,终点不易掌握 ,结果准确性受到影响。曾有文献报道用旋光法[2 ] 测定该制剂的含量。本文采用反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片中齐墩果酸的含量 ,与部颁标准[1] 方法测定结果比较表明 ,该法操作简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。1　仪器与试药岛津ＬＣ - 6Ａ高效液相色谱仪 ,ＳＰＤ - 6ＡＶ紫外 -可见分光光度检测器 ,岛津Ｃ -Ｒ3Ａ数据处理仪 ,齐墩果酸对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,齐墩果酸片 (贵州益康制药厂 ,批号 :980 90 1,99110 1,2 0 0 0 0 90 1) ,甲醇…     

高效液相色谱法测定兰索拉唑胶囊的含量

兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌药物,对幽门螺杆菌也有抑制作用,对胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、卓一艾氏综合征的治疗疗效显著[1]。兰索拉唑胶囊的含量测定有紫外分光光度法[2],注射剂的含量测定有高效液相色谱法(HPLC)[3]。本文采用(HPLC)测定兰索拉唑胶囊的含量,本方法选择性好,灵敏度高。1仪器与试药1.1仪器:岛津LG-10AT高效液相色谱仪;SPD-10A紫外可见光检测器;岛津C-R6A色谱数据处理机,岛津2501型紫外可见分光光度计。梅特勒AE-240电子天平。1.2试药:甲醇为色谱纯,水为二次重蒸水,其它试剂为分析纯。兰索拉唑对照品(…     

一阶导数分光光度法测定酮康唑软膏的含量

酮康唑软膏为治疗皮肤真菌感染的理想药物,已收入卫生部药品标准,其含量测定方法有紫外分光光度法[1]和高效液相色谱法[2]。本文根据该制剂组份和基质的特征以及紫外吸收光谱的特征,采用一阶导数分光光度法测定软有中酮康叹的含量,方法简便,结果难确。1．仪器与药品日本岛津UV－2100型紫外分光光度计,酮康唑基质,软膏剂（永安药业有限公司）,酮康唑对照品（中国药品生物制品检定所）。2方法与结果2．1条件的选择精密称取对照品,加0.1mol／L的HCl液配制成适量的溶液。另按处方比例称取软膏白基质,同法处理。以溶剂为空白,绘制35…     

复方苯甲酸软膏二组分含量测定

复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量,该法不能有效地控制两酸各自的含量。本文用系数倍率法测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量。结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸酊的含量

目的:建立一种不经分离直接测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:采用紫外分光光度法直接测定苯甲酸和水杨酸的含量。水杨酸测定波长为297nm;苯甲酸测定波长为270nm,参比波长为317nm。结果:可同时测出苯甲酸和水杨酸各自的含量。苯甲酸的平均回收率为100.5%,RSD为0.75%:水杨酸的平均回收率为100.3%,RSD为0.74%。结论:该方法快速、准确易行,适用于本制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸散中水杨酸苯甲酸的含量

复方苯甲酸散由水杨酸、苯甲酸、硼酸、鞣酸、呋喃西林组成，主要用于治疗浸渍型手足癣。其主要成份为水杨酸、苯甲酸，原标准无水杨酸、苯甲酸含量测定，为了有效地控制医院制剂质量，本实验采用HPLC法同时测定两组分含量，方法简单易行，快速。结果准确。     

紫外分光光度法测定复方苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量

目的：建立复方苯甲酸制剂中苯甲酸和水杨酸含量的检测方法,方法：采用紫外分光光度法,直接测定两组分的含量,结果：可同时测出苯甲酸和水杨酸的各自含量,且吸收度与各自浓度良好性线性关系,苯甲酸平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２０％,水杨酸平均回收率为１００．４％,ＲＳＤ为０．３２％,结论;本方法简便,快速,可靠,可用于复方苯酸制剂中苯甲酸和水杨酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定酚酞片中酚酞含量的研究

酚酞是刺激性泻药,用于慢性便秘.其原料、制剂收载于<中国药典>2005年版2部,原料、片剂含量均采用紫外分光光度法.含酚酞制剂的含量测定法大多为光谱法和电化学法[1,2].我们参考有关文献[3-5]的基础上建立了高效液相色谱法(HPLC)测定酚酞的方法,现报告如下.     

盐酸雷尼替丁的紫外分光光度法含量测定的研究

盐酸雷尼管丁的含量测定中国药典1990年版采用高效液相色谱法[1]，用盐酸雷尼替了水溶液在314urn彼长处有最大吸收作为含量测定的依据（见附图）．方法简便，报道如下．1．仪器和试剂：岛津LC－10AD高效液相色谱仪，岛津UV－2100型紫外分光光度计；盐酸雷尼替了对照品，蚓叹美辛对照品（卫生部药品生物制品检定所）；甲醇、醋酸懂（均为分析纯）。用图盐田回尼任丁紫外吸收先回2．实验条件的选择：ZI紫外吸收光谱：取盐酸雷尼管丁对照品适量，用水溶解并稀释成12sng／ml的溶液，于420～190urn波长范围内扫描，结果表明本品在314urn波长…     

炎痛净软膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的HPLC测定

炎痛净软膏系由双氯芬酸钠(1)和苯佐卡因(2)两个主药组成的复方软膏,主要用于局部软组织风湿痛。其单一成份的含量测定有HPLC法[1,2]、流动注射化学发光法[3]、永停滴定法[4]等。本文建立的RP-HPLC法可同时测定复方软膏中两组分含量,方法简捷、灵敏,可用于制剂的质量控制。1　仪器与试药338型高效液相色谱仪(美国Backman),配125型泵、166型检测器、406型控制器。1对照品(宁波斯迈克化学制药有限公司,含量100.7%);2对照品(广东东西江制药厂,含量99.83%);炎痛净复方软膏(本院自制)。2　实验方法与结果2.1　色谱条件色谱柱:UltrasphereOD…     

高效液相色谱法同时测定复方水杨酸酊中两种组分含量

目的 建立同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的高效液相色谱法。方法 采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（45：55）．检测波长为226nm。结果 平均回收率及RSD水杨酸分别为100．3％，0．7％，苯甲酸分别为99．4％，0.8％。结论 该法简便、准确，适用于该制剂的质量检验。