墨旱莲化学成分的研究

目年 研究中药墨旱莲的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和HPLC进行分离，根据IR，MS，^1H-NMR,^13C-NMR等光谱技术和水解等方法鉴定化合物的结构。结果 鉴定了4个化合物，分别为刺囊酸（Ⅰ)、刺囊酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷（Ⅱ）、豆甾醇－3－O－β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅲ）和槲皮素（Ⅳ）。结论 Ⅱ为新化合物，命名为eclalbasaponin ⅩⅢ。     

黄花香薷化学成分的研究 Ⅱ.黄酮类成分的分离和鉴定

从黄花香薷Elsholtziaeriostachya中分得6种黄酮化合物，用光谱和化学方法分别鉴定为：木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖成（Ⅰ），木犀草素7-O-β-D-葡萄糖甙（Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-半乳糖甙（Ⅲ），桑色素-7-O-β-D-葡萄糖式（Ⅳ），异樱花素-7-O-新橙皮糖甙（Ⅴ），刺槐素-7-O-芸香糖甙（Ⅳ）。     

A New Indole Derivative Isolated from the Root of Tuber Fleeceflower

从何首乌（PolygonummultiflorumThunb.）的根中分离出11个化合物，根据光谱学分析分别鉴定为：大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、ω-羟基大黄素（citreorosein，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Physcione8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、大黄素8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、决明酮8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（torachrysone8-O-β-D-glucopyranoside,Ⅷ）、2，3，5，4′-四羟基芪2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2，3，5，4′－tetrahydroxystilbene2-O-β-D-glucopyranoside，Ⅸ）、没食子酸甲基酯（methylgallate，Ⅹ）和吲哚-3－（L-α-氨基-α-羟基内酸）甲酯[Indole－3－（L－α－amino－α－hydroxypropionicacid）methylester]。其中，化合物Ⅺ为新的天然产物。上述蒽醌和萘类化合物以及芦荟大黄素（aloe－emodin，Ⅻ）、大黄酸（rhein，）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D－glucopyranoside，）、大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙酰基）吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8-O-β-D-（6′－O－malonyl）glucopyra－     

毛脉酸模中两个化合物的结构研究

从毛脉酸模Rumexgmelini根部的甲醇提取物中分得5个化合物，运用化学方法及光谱（1H，13CNMR，C－HCosy，DEPT和选择性远程DEPT）解析，鉴定其中2个化合物的结构分别为白基芦醇（Ⅰ），白藜芦醇-3－O-β-D-葡萄糖忒（Ⅱ）。另外3个化合物是：胡萝卜甙，蔗糖，对羟基桂皮酸。化合物Ⅰ和Ⅱ在毛脉酸模根中首次发现。     

花刺参中两个新的三萜皂苷

目的：研究花刺参体内的化学成分。方法：应用Sephadex LH-20，正相硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和HPLC对花刺参体内化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了2个三萜皂苷类化合物：3-O-[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-7-烯-3β，23S-二醇（Ⅰ），3-O--[3-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-β-D-吡喃木糖-（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→2）-β-D-吡喃木糖]-海参烷-8-烯-3β，23S-二醇（Ⅱ）。结论：2个化合物均为新化合物，命名为variegatusideA和variegatusideB。     

金银花中水溶性化合物的分离与结构确定

金银花的水溶性部位经大孔树脂柱层析，Rp－18HPLC柱层桥分得4个化合物，经FABMS，IDNMR和2DNMR谱的测定，确定3个三萜皂甙的结构为：3－O－α－L－吡喃鼠李糖基-（1→2）－α－L-吡喃阿拉伯糖基-hederagenin－28－O-β-D-吡喃木糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯（I），3－O－α-L-吡喃阿拉伯糖基-hederagenin－28－O－α－L-吡喃鼠李糖基（1→2）-（β-D-吡喃木糖基-（1→6））-β-D-吡喃葡萄糖酯（Ⅱ）和3－O－α－L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基-hederagenin－28－O－α－L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-（β-D-吡喃木糖基（1→6））-β-D-吡喃葡萄糖酯（Ⅲ）。另一化合物确定为绿原酸四乙酰化物（Ⅳ）。药理实验表明以上化合物对CCl4。引起的小鼠肝损伤有明显的保护作用。     

四季青叶中的三萜类化学成分

目的：对冬青llex purpurea Hassk．干燥叶的三萜皂苷成分进行分离鉴定。方法：采用不同层析技术进行分离，用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果：分离鉴定了9个三萜类成分，结构鉴定为3-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→2）β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯-齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（1）、2α，3β，19α，23-四羟基乌苏-12-烯-28-酸（2）、2α，3β，19α，23-四羟基乌苏-12-烯-28酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙（3）、乌索酸（4）、救必应酸（5）、长梗冬青苷（6）、冬青苷A（7）、地榆皂苷Ⅰ（8）、IlexosideB（9）。结论：化合物1为新天然产物，化合物1，2，3，9系首次从该属植物中分得，化合物8系首次从该植物中分得。     

灰毡毛忍冬花蕾的化学成分

目的：寻找灰毡毛忍冬（Lonicera macranthoides Hand.-Mazz.）花蕾的药效物质基础，对其化学成分进行研究以评价该药材质量方法：应用各种柱层析方法进行化学成分分离，并利用各种光谱技术分析鉴定结构、结果：从灰毡毛忍冬花蕾中分离得到11个化合物，其中8个皂苷类成分，3个黄酮类成分，经鉴定为：常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（Ⅰ），常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-。-，．-吡喃阿拉伯糖苷（Ⅱ），常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-J-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷即灰毡毛忍冬次皂苷甲（Ⅲ），3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷（Ⅳ），常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）10-L-吡喃阿拉伯糖苷即灰毡毛忍冬次皂苷乙（Ⅴ），3--O-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即川续断皂苷乙（Ⅵ），3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖．（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即灰毡毛忍冬皂苷甲（Ⅶ），3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-α-L-吡喃葡萄糖-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖酯苷即灰毡毛忍冬皂苷乙（Ⅷ），山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅸ），芦丁（Ⅹ），木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅺ）。结论：皂苷Ⅰ～Ⅴ、黄酮苷Ⅸ和Ⅹ均为首次从该种植物中分离得到。     

水蔓菁中的酚性成分

目的：研究玄参科婆婆纳属植物水蔓菁（Veronica linariifolia Pall．ex Link subsp．dilatata（Nakai et Kitagawa）Hong）中的酚性化学成分。方法：采用75％乙醇提取，运用各种色谱方法进行化学成分的分离纯化，用理化方法及波谱手段解析其化学结构。结果：分离并鉴定了14个酚性化合物，其中黄酮类7个，分别为3’，4’，5，6，7-五羟基黄酮-7-O-β—D-葡萄糖基-（1″→2′）-β-D-葡萄糖苷（Ⅰ）、4’，5，7-三羟基-3’，6-二甲氧基黄酮-7-O—β-D-葡萄糖苷（Ⅱ）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷甲酯（Ⅲ）、芹菜素-7—O-β—D-葡萄糖醛酸苷乙酯（Ⅳ）、芹菜素-7—O-β-D-葡萄糖醛酸苷丁酯（Ⅴ）、芹菜素（Ⅵ）、木犀草素（Ⅶ）；酚酸类5个，分别为香草酸（Ⅷ）、对羟基苯甲酸（Ⅸ）、原儿茶酸（Ⅹ）、原儿茶酸乙酯（Ⅺ）、异阿魏酸（Ⅻ），还分到儿茶酚（ⅫⅠ）、大黄素（ⅩⅣ）。结论：除化合物Ⅵ、Ⅶ外，其余均为在该植物中首次分得，其中化合物Ⅱ～Ⅴ、Ⅺ、ⅫⅠ、ⅩⅣ为该属植物中首次分得。     

毛叶寄生化学成分的研究

从毛叶寄生TaxillusnigransDanser的叶中分得8种化合物，由理化性质及光谱分析鉴定，它们分别为（＋）-儿茶素〔（＋）－catechin,Ⅰ〕，7－O-没食子酰-（＋）-儿茶素〔7－O－galloyl－（＋）－catechin，Ⅱ〕，异槲皮甙（isoquercitrin，Ⅲ），广寄生甙（avicularin，Ⅳ），槲皮素-3-O－（6″-没食子酰基）-β-D-葡萄糖甙〔quercetin－3-O（6″-galloyl）-β-D-glucoside,Ⅴ〕，槲生素-3-O-（6″-没食子酰基）－β-D-半乳糖工期甙〔quercetin－3－O（6″-gal-loyl）-β-D－galactoside，Ⅵ〕，芦丁（rutin，Ⅶ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛醒甙（qu－ercetin－3－O-β-glucuronide，Ⅷ）。     

河套大黄非蒽醌类成分研究

从河套大黄干燥根与根茎的甲醇提取物中分得8个非蒽醌类成分。经化学和波谱方法，确定它们的结构分别为：β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅰ）、土大黄苷元（rhapontigeni，Ⅱ）、没食子酸（gallicacid，Ⅲ）、3－（3’，5’-二羟基-反式-肉桂酰基）－5-羟基-△5－α-吡喃酮[3－（3’，5’－dihydroxyl－trans－cinnamoyl）－5－hydroxyl－△5’－α－pyranone，Ⅳ]、胡萝卜苷（daucosterol，Ⅴ）、piceatannol－3’－O-β-D-glucopyranoside（Ⅵ）、土大黄苷（rhaponticin，Ⅶ）和蔗糖（Ⅷ）。其中Ⅳ为一新化合物，命名为波叶素（rheumin）。Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ系首次从该植物中获得。     

北五味子中的配糖体成分

目的：研究北五味子的化学成分．方法：用各种色谱方法分离北五味子的化学成分，用波谱技术鉴定结构结果：从北五味子的干燥果实的水煮醇沉提取物中分离得到5个化合物，经波谱（IR，FAB—MS和1D—NMR）解析分别鉴定为：二氢菜豆酸-3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ），苄醇-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ），苄醇-O-β-D-吡喃葡萄糖（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅲ），异金雀花素（Ⅳ），槲皮素-3-O-芸香糖苷（Ⅴ）。结论：以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分研究Ⅳ

目的：研究西洋参干预胰岛素抵抗大鼠活性部位的化学成分。方法：以乙醇提取,用大孔树脂吸附,乙醇洗脱得其总皂苷,再用硅胶柱色谱及HPLC等分离技术与方法进行分离和纯化,并通过理化常数及光谱数据确定其结构。结果与结论：分得3个化合物,鉴定后分别为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3,β12,β20S-三醇（Ⅰ）;3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24-稀-3,β12,β20R-三醇（Ⅱ）;3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D吡喃阿拉伯糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-达玛-24烯-3,β12,β20R-三醇（Ⅲ）。     

金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。     

中药地肤子的三萜和皂苷成分研究

目的：对中药地肤子Kochia scoparia的三萜和皂苷成分进行分离和鉴定。方法：采用不同层析技术进行分离，用波谱及化学的方法确定化合物的结构。结果：分离鉴定了8个化合物：齐墩果酸3-D-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(I)，3-D-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅱ)，齐墩果酸28-D-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(Ⅲ)，齐墩果酸3-D-[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅳ)，齐墩果酸3-D-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷(V)，齐墩果酸3-D-β-D-吡喃木糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷(Ⅵ)，齐墩果酸(Ⅶ)，豆甾醇3-D-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)。化合物Ⅲ、Ⅴ和Ⅷ系首次从该植物中分得。     

猫儿刺叶中的三萜皂苷类成分

目的：研究猫儿刺（Ilex pernyi Franch）叶中的化学成分。方法：运用多种色谱方法进行分离纯化, 采用波谱解析并结合理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到 9 个化合物：2α, 23-二羟基-乌索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）,常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷（2）, 常春藤皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷 （3）,常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基 （1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）, 23-羟基-乌索酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）,竹节参苷Ⅳa （6）,23-羟基-乌索酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷（7）,铁冬青苷XXXVII （8）, 3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-2α, 23-二羟基-乌索酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）。结论：9 个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

空心莲子草抗病毒有效物质部位的化学成分研究

目的：研究空心莲子草抗病毒有效物质部位正丁醇萃取物的化学成分。方法：采用溶剂法和色谱法对该植物的正丁醇部位进行提取分离,通过波谱分析与文献对照鉴定化合物的结构。结果：从中分离并鉴定了8个化合物,分别为竹节参苷Ⅳ（achikusetsusaponin-Ⅳa,1）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-copyranosiduronic acid,2）、竹节参苷Ⅳa甲酯chikusetsusaponin Ⅳ a methyl ester,3）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,2029-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranosiduronic acid methyl ester,4）、大豆苷（daidzin,5）、芒柄花苷（ononin,6）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（3-O-β-D-glucopyranosyloleanolic acid-28-O-β-D-glucoside,7）、28-β-D-吡喃葡萄糖氧基-28-酮基-30-降齐墩果-12,20（29）-二烯-3β-O-β-D-吡喃葡萄糖（28-β-D-glucopyranosyloxy-28-oxo-30-noroleana-12,20（29）-dien-3β-O-β-D-glucopyranoside,8）。结论：化合物5～8为首次从空心莲子草和莲子草属植物中分离得到。     

刺莓果鞣质类化学成分研究

从刺莓果中分得10个化合物，经理化常数测定和光谱分析鉴定为木麻黄素（casua-rictin，Ⅰ）、1，2，3，6-四氧-没食子酰-β-D-葡萄糖（1，2，3，6－tetra－O－galloyl-β-D－glucose，Ⅲ）、1，2，3，4，6-五氧-没食子酰-β-D-葡萄糖（1，2，3，4，6－penta－O－galloyl-β-D-glucose，Ⅲ）、龙芽草素（agrimoniin，Ⅳ）、金樱子素D（laevigatinsD，Ⅴ），全樱子素F（laevigatinsF，Ⅵ）、刺莓果素M1（davuriciinM1，Ⅶ）、利莓果素D1（davuriciinD1，Ⅷ）、刺莓果素D2（davuriciinD2，IX）和刺莓果素T1（davuric-iin，T1，X）。     

洋金花化学成分的研究(Ⅲ)

目的:研究中药洋金花(Datura metelL.)治疗银屑病有效部位中的化学成分。方法:利用正、反相柱色谱等方法等进行分离,依据理化性质和各种波谱数据进行结构鉴定。结果:从治疗银屑病有效部位中分离并鉴定了3个化合物,分别为对羟基苯甲酸甲酯(methyl-p-hydroxybenzoate)(Ⅰ)、苯甲醇-O-β-D-葡萄糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖苷(benzoic alcohol-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ)和山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranosyl-7-O-α-L-rhamnopyranoside)(Ⅲ)。结论:化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从洋金花中分离得到。     

蒺藜果化学成分研究

研究蒺藜（TribulusterrestrisL．）果实中呋甾皂苷的分离纯化及结构鉴定,利用各种现代分离技术,包括大孔树脂、硅胶、ODS、SephadexLH-20、HPLC等技术,从中药蒺藜果中分离出2种呋甾皂苷类成分,并进-步通过现代波谱技术鉴定呋甾皂苷化合物的结构,分别为：25R-5α-呋甾-△20（22）-烯-12-酮-3β,26-二醇-26—0—β-D-吡喃葡萄糖苷（I）和26—O—β-D-吡喃葡萄糖基-（255）-5α-呋甾烷-20（22）-烯-2α,3B,26-三醇-3-O-β-D-毗喃半乳糖基（1→2）-β—D-吡喃葡萄糖基（1→2）-β—D-吡喃半乳糖苷（Ⅱ）。均为已知化合物。结果表明本方法简单、准确。