不同剂量疏血通注射液治疗急性脑梗死分析

目的观察不同剂量疏血通注射液对脑梗死的疗效。方法90侧起病72h内的脑梗死病人随机分成A、B两组，均给予常规降颅压、改善脑细胞代谢药物治疗，A组同时给予疏血通注射液4mL加入生理盐水250mL中静脉输注；B组同时给寻疏血通注射液8mL加入生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，连续2周。观察两组治疗前后神经功能缺损评分及疗效比较。结果治疗2周后，两组神经功能缺损评分比较差异有统计学意义（P〈0．01）；两组有效率分别为91．1％和75．6％（P〈0．05）。结论疏血通注射液8mL／d治疗急性脑梗死有效、安全。     

刺五加注射液治疗急性期脑出血的临床观察

目的观察刺五加注射液对急性期脑出血病人血肿吸收及神经功能恢复的影响。方法将60例脑出血病人随机分为两组，每组30例。对照组采用常规脱水、降颅压等治疗；治疗组在常规治疗基础上，加用刺五加注射液60mL静脉输注，每日1次，连用21d。观察两组治疗前后血肿吸收量及神经功能缺失评分情况。结果治疗组治疗后血肿量明显减少，神经功能缺损评分明显降低，且与对照组治疗后比较有统计意义（P〈0.01）。治疗组显效率60．0％，总有效率93.3％；对照组治疗显效率33．3％，总有效率56．7％，两组比较有统计学意义（P〈0.01）。结论刺五加治疗脑出血，可加快血肿吸收，减少致残率。     

丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响

目的 观察丹红注射液对脑梗死患者的临床神经功能恢复的影响.方法 将120例脑梗死患者随机分为治疗组(60例)与对照组(60例).治疗组应用生理盐水250 mL 加丹红注射液20 mL静脉输注,每日1次,共治疗15 d ;对照组应用生理盐水250 mL加川芎嗪注射液2 mL静脉输注,每日1次,共15 d.分别于治疗前和治疗后15 d用美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分进行神经功能评定.结果 两组治疗后NIHSS评分均下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);但治疗组下降程度优于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液能够有效的促进临床神经功能恢复.     

法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例疗效分析

目的 探讨法舒地尔联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组予法舒地尔30 mg加入生理盐水250 mL静脉输注,每日2次;依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,10 d～14 d为1个疗程.对照组予丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,10 d～14 d为1个疗程.结果 治疗组治疗后总有效率为95%,优于对照组的60%(P<0.01),治疗组治疗后神经功能缺损评分及减少分数均低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 法舒地尔治疗急性脑梗死疗效显著.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2015年9月收治的急性脑梗死病人84例,随机分两组,每组42例。对照组应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,每日1次,共14d。治疗组应用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率达95.2%,对照组73.8%,差异有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死疗效观察

目的 观察醒脑静注射液治疗急性重型脑梗死的疗效及安全性.方法 将136例急性重型脑梗死病例随机分为两组,对照组66例采用常规治疗,治疗组70例在常规治疗基础上给予醒脑静注射液30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,连续用14 d为1个疗程.比较治疗前后两组神经功能缺损程度评分变化.结果 治疗后治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均明显优于对照组(P<0.05),治疗期间无明显不良反应发生.结论 醒脑静注射液是一种安全有效的治疗急性重型脑梗死的药物.     

三七总皂甙治疗急性期脑出血的疗效观察

目的观察三七总皂甙（血塞通）治疗急性期脑出血的临床疗效。方法 选择发病7d内经头CT证实的脑出血住院病人140例。随机分为治疗组与对照组各70例。两组均采用降颅压（甘露醇、呋塞米、甘油果糖，用量根据病情调整）、活化脑细胞、控制血压、对症治疗等作为基础治疗，治疗组在此基础治疗同时，选择用药时机，应用血塞通注射粉针剂400mg加入5％葡萄糖或生理盐水注射液250mL中，每日1次静脉输注，连用2周。对照组仅予基础治疗。比较两组用药前后头颅CT血肿量与最大层面血肿周围水肿面积及神经功能缺损评分。结果 治疗两周后治疗组急性期脑出血疗效为88．57％，明显高于对照组的65．71％（P〈0．05）；治疗组在缩小水肿面积、改善神经功能缺损评分方面亦优于对照组（P〈0．05）。结论 血塞通注射液粉针剂用于治疗急性期脑出血，可改善病人神经功能缺损评分。     

早期尼莫地平复方丹参联用治疗脑出血45例临床研究

目的观察早期尼莫地平、复方丹参联用在脑出血中的治疗价值.方法将92例经头颅CT证实为急性期脑出血病人,随机分为尼莫地平复方丹参治疗组和对照组,两组均给予降颅压、调控血压等常规治疗,治疗组在24 h至3 d内加用尼莫地平20 mg,口服或鼻饲,每日3次,第7天加用复方丹参10 mL静脉输注,每日1次.两组病人均观察15 d后比较两组病人的颅内血肿、血肿周围水肿带面积、神经功能缺损评分的改变.结果治疗组在治疗后神经功能缺损评分、颅内血肿、血肿周围水肿带面积之差与对照组比较有统计学意义(P＜0.01).治疗组有效率为82.22%,高于对照组57.44%(P＜0.05).结论早期尼莫地平与复方丹参联用治疗脑出血,可明显改善病人病情及预后.     

疏血通注射液治疗急性期脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组予疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,连用14d,对照组予复方丹参注射液6g加入葡萄糖250mL静脉输注,每日1次,连用14d。两组患者治疗前后均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为56.6%,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论疏血通注射液可明显改善急性期脑梗死患者临床症状。     

颅内血肿微创清除术合用醒脑静及复方丹参注射液治疗中重度高血压脑出血

目的评价颅内血肿微创清除术合用醒脑静、复方丹参注射液治疗中重度高血压脑出血的临床疗效。方法将113例高血压脑出血病人随机分为治疗组与对照组,两组皆用微创术清除血肿,治疗组术后早期静脉输注醒脑静(30~40)mL,每日1次,连用15d,待血肿基本清除或病人病情稳定后加用5%葡萄糖250mL加复方丹参注射液20mL,静脉输注,每日1次,连用20d。分别观察两组的临床疗效。结果①治疗组病死率16.0%,低于对照组的22.4%;治疗组的神经功能恢复程度明显优于对照组(P<0.05)。结论颅内血肿微创清除术合用醒脑静、复方丹参注射液治疗中重度高血压脑出血较单用微创术,能明显促进残余血肿吸收,促进神经缺损功能的恢复,降低脑出血病人的致残率和病死率,提高临床疗效。     

银杏达莫注射液治疗血管性痴呆78例临床分析

目的观察银杏达莫注射液治疗血管性痴呆的疗效。方法105例血管性痴呆病人随机分为3组,治疗1组41例,用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,疗程20d;治疗2组37例,用银杏达莫注射液20mL加生理盐水250mL静脉输注,每日1次,疗程10d;对照组27例,用胞二磷胆碱0.75g加入生理盐水250mL静脉输注,每日1次,疗程20d;治疗前后对每例病人进行智能评分。结果治疗1组、治疗2组总有效率分别为41.46%、32.43%,两组比较有统计学意义(P<0.05),同时均显著高于对照组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗血管性痴呆有效,对认知功能的恢复有一定作用。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为两组.对照组40例,应用维脑路通注射液400 mL加入生理盐水250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,1次/日,共14 d.治疗组40例,应用丹红注射液30 mL加入生理盐水250 mL或5%葡萄糖注射液250 mL中静脉输注,1次/日,共14 d.治疗前后监测神经功能缺损评分.结果 治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全.     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择发病在48 h内的ACI患者90例,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例)。治疗组给予丹红注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉输注,每日2次,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的丹红注射液。观察两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况,并比较血液流变学指标变化。观察记录不良反应。结果治疗组总有效率为95.6%,优于对照组的71.1%(P<0.05)。神经功能缺损评分及血液流变学指标改善情况亦优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死有显著疗效。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗冠心病不稳定型心绞痛患者80例

目的 观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将80例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为两组.治疗组40例,用丹红注射液40 mL加入5%葡萄糖液250 mL,缓慢静脉输注,每日一次,同时给予硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL,静脉输注,每日一次,(7~14)d为一疗程.对照组40例,单用硝酸甘油注射液10 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日一次,(7~14)d为一疗程.结果 治疗组心绞痛疗效的总有效率为92.5%,优于对照组的75.0%(P<0.05).结论 丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛有较好的疗效.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死45例临床观察

目的 观察疏血通注射液治疗脑梗死的疗效.方法 选择缺血性脑血管疾病患者88例,随机分为治疗组及对照组.两组均予常规治疗,治疗组用疏血通6 mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次;对照组用复方丹参40 mL加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次.两组均连续治疗21d(1疗程).观察神经功能缺损程度评分和血液流变学指标的变化.结果 治疗1个疗程后,疏血通治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为68.9％,两组疗效差异有统计学意义(P＜0.01).结论 疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病疗效确切,早期应用可降低缺血性脑血管病的致残率,提高患者生活质量,不良反应发生率低.     

血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦注射液治疗急性脑梗死

目的观察血塞通注射液配合奥扎格雷钠、吡拉西坦氯化钠注射液对急性脑梗死的临床效果。方法急性脑梗死患者176例,随机分为治疗组(86例)及对照组(90例)。对照组给予奥扎格雷纳80mg,加入生理盐水100mL静脉输注,2次/日;吡拉西坦氯化钠注射液100mL静脉输注,1次/日,连用14d。治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液40mg加生理盐水250mL静脉输注,1次/日,连用14d。结果治疗组总有效率90.7%,对照组总有效率75.9%(P<0.05);两组神经功能缺损评分增有改善,且组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通注射液配合奥扎格雷钠及吡拉西坦氯化钠注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

银杏叶提取物对脑梗死患者同型半胱氨酸的影响

目的观察银杏叶提取物对脑梗死患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法 100例脑梗死患者分为空白对照组、叶酸对照组和银杏叶治疗组,银杏叶治疗组给予生理盐水250 mL加银杏叶注射液20 mL静脉输注,每日1次,共20 d;空白对照组给予生理盐水250 mL静脉输注,每日1次,共20 d;叶酸对照组给予叶酸片10 mg/d,口服。其余常规治疗3组均相同。测定3组治疗前后Hcy水平,并比较其疗效。结果治疗后银杏叶治疗组Hcy水平明显低于空白对照组(P<0.05),银杏叶治疗组总有效率为85.0%,疗效明显优于空白对照组、叶酸对照组(P<0.05)。结论银杏叶提取物能显著降低患者同型半胱氨酸水平,可以显著改善患者神经功能缺损情况,促进患者康复。     

络泰、黄芪注射液联用对脑梗死病人神经功能的影响

目的探讨络泰、黄芪注射液对脑梗死病人神经功能恢复的影响。方法将56例急性脑梗死病人随机分为两组,治疗组28例,静脉输注络泰、黄芪注射液;对照组28例仅予静脉输注络泰,每日1次,15d为1个疗程,共用2个疗程。结果两组治疗前后神经功能缺损评分比较均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),两组治疗后分别为(8.85±2.36)分、(11.04±3.01)分,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论络泰、黄芪注射液联用有利于脑梗死病人神经功能恢复。     

血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死

目的观察血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死的临床疗效。方法选择发病72h内的脑梗死患者92例,随机分成治疗组(47例)和对照组(45例)。治疗组给予血塞通注射液500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,同时给予注射用盐酸甲氯芬酯400mg加入生理盐水200mL静脉输注,每日1次,连用14d。对照组仅用同剂量、同疗程的血塞通注射液。依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活能力(BI)评分评定神经功能缺损程度,并监测凝血功能、血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规及心电图。结果治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1周、2周有统计学意义(P<0.05或P<0.01);BI分值在治疗后1周、2周时有统计学意义(P<0.05),治疗后3周时差异更显著(P<0.01)。两组均未见明显不良反应。结论血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死患者临床疗效较好,安全性好。     

舒血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将200例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,各100例。治疗组用疏血通注射液6mL、舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,对照组采用舒血宁注射液注射液20mL静脉输注,两组均每日输注1次,14d为1个疗程。治疗结束后,分析两组患者神经功能缺损评分、临床疗效及安全性。结果治疗组神经功能缺损评分减少程度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;对照组临总有效率为87%,治疗组总有效率67%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。结论疏血通注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床效果显著,无明显不良反应。