纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死100例疗效观察

目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.     

神经节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨神经节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法:纳入急性脑梗死患者80例,随机分为观察组和对照组各40例.对照组予奥扎格雷钠注射液和低分子肝素治疗.观察组在对照组基础上,加用神经节苷脂治疗.结果:治疗后观察组和对照组总有效率分别为97.5%和85.0%,差异有明显统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后全血高切、血浆黏度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P＜0.05);观察组治疗后全血高切、血浆黏度和纤维蛋白原明显低于对照组(P＜0.05).结论:神经节苷脂联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能促进患者神经功能恢复,改善血液流变学,是一种安全可靠的治疗方法.     

低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用低分子肝素钙5000U皮下注射,每日2次,连用7天;奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。2组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测凝血酶原时间、血小板计数、血小板聚集率。结果治疗组显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05);血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适应早期应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗对急性进展性脑梗塞的临床疗效.方法 将58例急性进展性脑梗塞患者,随机分为治疗组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗)29例,对照组(常规治疗)29例,于治疗前及治疗后14天对患者神经功能缺损程度及临床效果进行评定.结果 治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗塞疗效显著,不良反应少,可在临床广泛应用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及其对血浆同型半胱氨酸含量的影响

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对血浆同型半胱氨酸含量的影响.方法 90例急性脑梗死患者随机分为治疗组(46例)和对照(44例)组,治疗组应用奥扎格雷钠注射液,对照组用丹参注射液.2组均治疗14 d.于治疗前后分别进行神经功能缺损程度评分、血浆同型半胱氨酸含量的检测.结果 奥扎格雷钠组总有效率(91.3% )与丹参组(70.5% )比较差异有统计学意义(P<0.01).两组治疗后血浆同型半胱氨酸含量比治疗前显著下降(P均<0.05),但奥扎格雷钠组较丹参组下降更明显(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果明显,并能明显降低急性脑梗死患者血浆同型半胱氨酸含量.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将82例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用丹参或参麦和胞二磷胆碱,口服阿司匹林等常规治疗方法;治疗组加用奥扎格雷钠80 mg于250 mL生理盐水中静脉滴注,联合依达拉奉注射液30 mg于250 mL生理盐水中静脉滴注,每天2次,14 d为1个疗程;对两组ESS评分及临床神经功能缺损程度评分(NDS)等进行评定,比较疗效.结果 治疗组较对照组患者的ESS评分有显著的差异,患者的神经功能缺损程度明显降低(P<0.05),临床疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺失和日常生活能力,并能更好地控制脑梗死的进展,疗效安全显著.     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的探究尤瑞克林联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法选取于2015年1月至2016年1月在新郑市人民医院接受治疗的84例急性脑梗死患者纳入研究,根据抽签法分为两组,各42例。对照组予以奥扎格雷钠治疗,观察组予以尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗,比较治疗后两组患者的血液流变学指标及治疗效果。结果治疗后,观察组患者的血浆黏度、纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度、梗死体积及神经功能缺损程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可以有效改善血液流变学,减少梗死体积,降低神经功能缺损程度。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2011年6月~2013年11月我院收治的80例进展性脑梗死患者,随机分为对照组40例和治疗组40例;对照组予奥扎格雷钠和常规治疗,治疗组予低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗和常规治疗,于治疗前与治疗后对两组患者的神经功能缺损程度进行评估,根据评估结果比较两组的治疗效果。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均有改善,但治疗组改善更明显,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为75%、90%,治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用。     

联合药物治疗进展性脑梗死120例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法：进展性脑梗死病人随机分为奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗组及对照组1与对照组2,经治疗14天后分别进行治疗前后及治疗组与2对照组间的神经功能缺损情况、实验室检测指标和预后情况比较。结果：治疗组与2个对照组治疗前后比较,3组的神经功能缺损程度于治疗后较治疗前均减轻（P＜0．05）,治疗后治疗组神经功能缺损程度较对照组明显减轻（P＜0．01）。结论：奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死治疗组效果较对照组好,疗效确切。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效.方法 120例早期脑梗死患者采用随机分组为治疗组和对照组,两组均子常规对症治疗(包括脱水降颅内压、扩容、降血压、改善脑循环等),治疗组加用奥扎格雷钠及低分子肝素钙,用药14d,对两组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及神经功能缺损评分,临床疗效的总有效率,血液流变学指标进行比较.结果 治疗组、临床疗效的总有效率优于对照组(p＜0.01),治疗后血液流变学指标明显改善(p＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗早期脑梗死有较好的效果,且无明显不良反应.治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%.症状及体征明显改善,瘫痪肌力提高,生活部分自理,住院时间明显缩短,且安全性好,值得推广.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效.方法 120例早期脑梗死患者采用随机分组为治疗组和对照组,两组均子常规对症治疗(包括脱水降颅内压、扩容、降血压、改善脑循环等),治疗组加用奥扎格雷钠及低分子肝素钙,用药14d,对两组患者治疗后的意识状态好转的起效时间及神经功能缺损评分,临床疗效的总有效率,血液流变学指标进行比较.结果 治疗组、临床疗效的总有效率优于对照组(p＜0.01),治疗后血液流变学指标明显改善(p＜0.01).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗早期脑梗死有较好的效果,且无明显不良反应.治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%.症状及体征明显改善,瘫痪肌力提高,生活部分自理,住院时间明显缩短,且安全性好,值得推广.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效及经颅多谱勒观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及经颅多谱勒(TCD)检测的变化.方法 奥扎格雷钠治疗前、后观察神经功能缺损评分,并通过TCD观察颅内血管平均血流速度(Vm)与脉动指数(PI)的变化.结果 治疗组神经功能缺损评分明显降低,且优于对照组(P<0.01).治疗后Vm明显增快、血管阻力明显降低(P<0.05).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,值得临床推广使用.     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 70例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每天1次,连用14 d.观察组用奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,每天2次,连用14 d.14 d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分.结果 观察组临床疗效总有效率为94.3%,优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前显著下降,以观察组下降明显且优于对照组(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的 观察奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的疗效及不良反应.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上治疗组应用奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日2次,依达拉奉30 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,连用10 d,对照组采用复方丹参注射液20 ml加入低分子右旋糖酐注射液500 ml静脉滴注,14 d为1个疗程.结果 两组对比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,患者耐受性好,不良反应少,安全可靠.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71．1％,总有效率90％,对照组显效率43．3％,总有效率70％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

降纤酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的效果评价

目的研究降纤酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效。方法选择在本院就诊的进展型脑梗死患者90例,随机分成观察组和对照组。两组均采用阿司匹林肠溶片、神经营养剂、尼莫地平等常规方法治疗,对照组在常规治疗基础上给予舒血宁。观察组在常观治疗基础上给予奥扎格雷钠联合降纤酶。结果观察组和对照组患者的血浆纤维蛋白原含量和神经功能缺损程度评分治疗后明显低于治疗前(P<0.05),但是观察组血浆纤维蛋白原和神经功能缺损程度评分的下降幅度明显高于对照组(P<0.05),同时观察组的治疗效果显著优于对照组(Z=2.983,P=0.003)。结论降纤酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,具有良好的安全性且疗效可靠。     

奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对脑梗死患者血小板聚集率的影响及临床疗效.方法将69例急性脑梗死患者分为奥扎格雷钠治疗组(34例)及复方丹参常规治疗组(35例).分别于治疗前、后测定血小板聚集率和神经功能缺损评分.结果奥扎格雷钠组治疗后血小板聚集率明显下降,对照组不明显,两组下降水平有显著差异(P＜0.01).治疗后两组神经功能缺损评分均有下降,但奥扎格雷钠组有效率91%,对照组有效率68%,两组相比有显著差异(P＜0.05).结论应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效好、作用快.     

92例奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 收集急性脑梗死住院患者180例,分为治疗组和对照组.治疗组(A组):92例,常规治疗加奥扎格雷钠80mg,加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500ml,静脉滴注,2次/d,共14d;对照组(B组):复方丹参注射液20ml加入低分子右旋糖酐500ml,静脉滴注,1次/d,共14d.治疗前及治疗后14d对患者疗效和神经功能缺损评分进行比较.结果 治疗前两组之间患者各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后治疗组疗效、神经功能缺损评分改善情况显著优于对照组(P＜0.01).结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床疗效

目的:探讨奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取收治的急性脑梗死患者120例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组60例,观察组采用奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗,对照组仅采用阿司匹林治疗,观察两组在治疗效果和治疗前后神经功能缺损评分上的不同。结果:观察组治疗效果显著优于对照组,存在统计学意义(P<0.05);治疗前后神经功能缺损评分有显著变化,且观察组变化显著优于对照组,存在统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死效果显著,能够有效控制纤维蛋白原水平,改善神经功能,值得临床推广。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.