鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

目的测定鹅不食草的总黄酮含量。方法采用石油醚脱脂，用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果芦丁对照品质量浓度在0．0184～0．0644mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为C=0．0955A-0．0105，r=0．9994（n=6），平均加样回收率为99．92％，RSD=1．02％（n=6）。样品中总黄酮含量为36．35～43．11mg／g。结论紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠，可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法。     

紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量

目的：在生产过程中采用紫外分光光度法测定琥乙红霉素颗粒剂的含量，以代替抗生素微生物检定法测定中间体的含量。方法：利用琥乙红霉素在酸性条件下水解后，其显色水解产物在482nm波长处有最大吸收进行分光光度法测定。结果：平均回收率为99．1％，RSD为0．9％。结论：紫外分光光度法缩短了检验周期，快速、准确，适用于半成品的含量控制。     

右旋噻吗洛尔滴眼液的制备及含量测定

目的：制备右旋噻吗洛尔滴眼液并建立其含量测定方法。方法：以磷酸盐缓冲液为溶剂制备右旋噻吗洛尔滴眼液;以紫外分光光度法测定含量,测定波长为295nm。结果：平均回收率为99．75％,RSD为0．13％。结论：本制剂制备容易,质量稳定,以紫外分光光度法测定含量,具有简单、快速的特点。     

凤尾草中总黄酮的含量测定方法研究

目的测定凤尾草中总黄酮的含量。方法采用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定凤尾草中的总黄酮含量，检测波长为510nm。结果回归方程为C=0．0845A＋0．00149，r=0．9993，总黄酮质量浓度在0．0184—0．0736mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均加样回收率为98．61％，RSD=1．83％（n=6）。凤尾草中总黄酮含量为56．93～58．25mg／g。结论该方法操作简便，稳定性好，结果可靠，可作为凤尾草中总黄酮的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量

目的：建立氟罗沙星片的含量测定方法。方法：用紫外分光光度法，用0．4％氢氧化钠溶液作溶剂，测定波长为280nm。结果：平均回收率为100．4％，RSD为0．36％。结论：用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量，方法简便，结果准确。     

紫外分光光度法测定灯盏细辛胶囊中总黄酮含量

目的建立紫外分光光度法测定灯盏细辛胶囊中总黄酮的含量。方法采用紫外分光光度法,以野黄芩苷为测定指标,与三氯化铝反应显色,在353nm波长测定。结果野黄芩苷线性范围:4.16～20.80μg.mL-1,r=0.999 8;平均加样回收率为101.7%,RSD=1.7%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于灯盏细辛胶囊中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定注射用头孢拉定含量

目的：应用紫外分光光度法测定头孢拉定的含量。方法：以紫外分光光度法在260nm波长处测定,结果：头孢拉定在260nm波长处吸光度与浓度线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100．1％,RSD为1．05％,结论：用紫外分光光度法测定头孢拉定注射液含量,与HPLC法比较,此法更具简单,易操作,仪器及试剂要求低等优点,适用于药检室和制剂室对头孢拉定制剂含量的快速测定。     

参麦胶囊中总黄酮的含量测定

目的 建立测定参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定方法。方法 采用紫外-可见分光光度法，检测波长为500 nm波长。结果 芦丁线性范围为0.016～0.080 mg/mL，r=0.999 7，平均回收率为98.35%，RSD为1.09%（n=6）。结论 紫外-可见分光光度法简便、快速，准确可靠，可用于参麦胶囊中总黄酮（以芦丁计）的含量测定。     

盐酸金刚烷胺片的含量测定

目的建立盐酸金刚烷胺片的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定,测定波长为(412±1)nm。结果盐酸金刚烷胺浓度在2．5-15μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0．999 5,n=6),平均回收率为99．88％,RSD=0．69％(n=6)。结论紫外-可见分光光度法灵敏,准确可靠,重现性好,可用于盐酸金刚烷胺片的含量测定。     

分光光度法测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量

目的：测定醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量。方法：紫外一可见分光光度法测定，以芦丁为时照品，以510nm为测定波长。结果：芦丁在5～45mg·L^-1范围内线性良好，r=0．9996。回收率为98．5％，RSD为1．5％。结论：本方法快速简便、准确可靠、灵敏度高，适用于醒脾养儿颗粒中总黄酮的含量测定。     

差示紫外分光光度法测定培氟沙星片的含量

目的：建立差示光谱法测定培氟沙星片的含量,消除片剂中辅料的干扰。方法：在波长２８３ｎｍ处,以培氟沙星在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１氢氧化钠溶液和０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸溶液中不同的紫外光谱,测得差示吸收值（△Ａ）为定量依据。结果：平均回收率为１００．１％,ＲＳＤ＝０．３８％。结论：方法简单、准确。     

知母水处理工艺后质量标准的研究

目的对中药材知母水处理工艺后水分、总灰分、酸不溶灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行质量研究。方法采用L9（3^4）正交设计法制备知母样品,并按《中国药典》2005年版一部附录ⅨH水分测定法中的烘干法、附录XA浸出物测定法、附录IXK灰分测定法测定。结果知母的水分平均含量12．17％,总灰分不高于4．0％,酸不溶灰分不高于0．40％,冷浸法、热浸法水溶性浸出物平均含量分别为14．26％、28．36％,冷浸法、热浸法70％乙醇浸出物平均含量分别为12．09％、29．64％。结论水处理工艺各因素中润制时间对含水量有统计学差异,各因素对其他成分的影响不明显。     

奥拉西坦胶囊含量测定方法的改进

目的：对奥拉西坦胶囊含量测定方法进行改进。方法：现行方法奥拉西坦未经消化，直接采用氮测定法第二法（半微量法）测定，本法改为将奥拉西坦采用氮测定法第一法（常量法）进行测定，滴定度为7．908mg。结果：本方法平均回收率为99．7％，RSD为0．13％．改进后的方法克服了原方法取样量大．操作不易控制等缺点。结论：改进后的方法准确．稳定，可靠，可作为奥扛西坦胶囊及其一些制刺的含量测定。     

中药材金樱子及其炮制品的质量研究

目的对中药材金樱子及其炮制品金樱子肉的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物等质量方面进行全面和系统的研究.方法按2000版中国药典一部附录Ⅸ H水分测定法第一法、附录Ⅸ K灰分测定法、附录ⅩA 浸出物测定法.结果中药材金樱子和炮制品金樱子肉的含水量均不超过10%;中药材金樱子灰分不高于4.10%,酸不溶性灰分不高于0.40%;炮制品金樱子肉灰分不高于6.00%,酸不溶性灰分不高于0.15%;中药材金樱子水溶性浸出物量不低于30.00%,炮制品金樱子肉水溶性浸出物量不低于40.00%;中药材金樱子90%乙醇浸出物量不低于30.00%,炮制品金樱子肉90%乙醇浸出物量不低于40.00%.结论可作为建立和完善金樱子的质量标准体系和新版中国药典参考的数据资料.     

多肽类药物含量（效价）测定方法及其应用

多肽类药物常因给药量小,浓度低且测定中易水解失活而难以准确定量,故建立灵敏、专一和准确的测定方法尤为重要。综述近年来多肽类药物含量（效价）的测定方法,包括经典化学方法、高效液相色谱法、电泳法、生物检定法及免疫标记法等在肽类物质研究中的最新应用进展。     

定氮法测定鱼藤酮辣椒碱悬浮剂中辣椒碱含量

目的:建立鱼藤酮-辣椒碱悬浮剂辣椒碱含量的化学定氮分析方法.方法:定氮法测定悬浮剂中辣椒碱含量.结果用空白对照及蛋白质氮含量进行校正.结果:定氮法测定辣椒碱含量均值为0.25 g/100 mL(精密度RSD 1.77%),回收率100.67%(RSD 1.65%),蛋白质对辣椒碱含量测定的影响在误差控制范围内.结论:本方法操作简便,重现性好,可作为鱼藤酮-辣椒碱悬浮剂中辣椒碱质量控制方法.     

低浓度蛋白质含量测定方法的研究

目的建立一种操作简单、快速、灵敏度高、重现性较好的测定低浓度蛋白质含量的方法。方法研究Folin 酚试剂法对低浓度蛋白质含量测定的可行性 ,并将其与考马斯亮蓝染色法在一定浓度范围 (<5 0 μg ml)内进行方法学比较。结果Folin 酚试剂法对牛血清白蛋白在 5～ 5 0 μg ml浓度范围内测得吸收度值均较小 (<0 .1 5 ) ,但示数稳定、线性关系好、精密度高、准确度好 ,并且以牛血清白蛋白为对照蛋白测定蛋白质供试品测定结果较考马斯亮蓝染色法高。结论Folin 酚试剂法适合于低浓度 (<5 0 μg ml)蛋白质溶液中蛋白质含量测定 ,且该方法较考马斯亮蓝染色法好     

瑞格列奈的化学结构测定

采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、热重和差热分析、粉末X-射线衍射、比旋度、液-质联用等方法研究了瑞格列奈的化学结构,并对所得图谱和数据进行解析,结果与文献一致.     

格列美脲片剂的含量测定

目的：采用高效液相色谱法测定格列美脲片剂的含量。方法：采用ODS C18色谱柱，甲醇-乙腈-pH7．0磷酸盐缓冲溶液（65：65：100）为流动相，流速1mL／min，检测波长224nm。结果：线性范围10mg/mL～200mg/mL，r=0．9999，平均回收率为99.71％，RSD为0．82％。结论：本法测定结果满意，可作为测定格列美脲片剂含量的方法。