大叶紫珠不同采收期总黄酮含量的研究

目的 为确定大叶紫珠最佳的采收期和采收部位提供科学依据.方法 将湖南会同县大叶紫珠种植基地不同时期采收的根、茎、叶,采用95%乙醇超声提取3次,每次1 h,采用紫外分光先度法测定总黄酮含量.结果 大叶紫珠总黄酮含量的积累随着植株的生长,总黄酮含量也随之变化,根、茎中总黄酮含量逐步增加,叶中总黄酮含量逐渐减少;不同药用部位总黄酮含量有显著差别,依次为:叶>茎>根.结论 该项研究根据有效成分含量动态变化的规律为确定大叶紫珠最佳采收期争采收部位提供了一定的实验依据.     

檀香不同部位总黄酮含量比较

目的比较不同部位檀香总黄酮的含量,为其综合利用提供依据。方法定期采集檀香不同部位样品,以芦丁为对照品,紫外-可见光光度法在500nm处测定其总黄酮含量。结果檀香叶、嫩枝、树干的总黄酮含量分别为5.42%、2.38%、0.72%。结论檀香叶和嫩枝总黄酮含量均较高,可考虑综合利用。     

半枝莲不同药用部位总黄酮含量测定

[目的 ]对半枝莲的总黄酮含量分析方法进行研究 ,并测定其不同药用部位的总黄酮含量。 [方法 ]采用紫外分光光度法对半枝莲的不同药用部位总黄酮含量进行测定。 [结果 ]野黄芩苷的线性范围为 3 4 2 4～ 17 12 μg/ml,r =0 9995 ,平均加样回收率为 10 0 79% ,RSD为 2 6 5 %。 [结论 ]紫外分光度法简便、准确 ,可作为半枝莲药材内在质量的检测手段之一 ;半枝莲不同药用部位中的总黄酮含量分布为叶 >嫩茎 >根 >老茎 >花。     

紫外分光光度法测定金不换不同部位总黄酮含量

目的测定药用植物金不换不同部位总黄酮的含量。方法以体积分数为50%甲醇提取金不换不同部位的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果芦丁含量在0.031 35～0.073 15g/L范围内,线性关系良好,加样回收率100.5%,RSD为2.28%。结论金不换的根、茎、叶中总黄酮的含量均有不同,其中根的总黄酮含量明显高于叶和茎。     

紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量

目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数。方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5 nm处测定毛茛中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 6。平均回收率均在95%～105%范围内。结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定。     

不同产地三叶青中总黄酮含量的比较

三叶青为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤Tetrastigrna hemsleyanum Diels et Gilg.的块根或全草,别名为金线吊葫芦、丝线吊金钟、三叶扁藤、石老鼠、小扁藤、石猴子、土经丸、三叶对、一粒珠等。味微苦,性平,具有清热解毒、祛风化痰、活血止痛的功能。     

冬凌草有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立冬凌草有效部位中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为对照品,采用氢氧化钠、亚硝酸钠和硝酸铝作为显色剂,在510 nm波长下测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。结果:芦丁的线性范围为0.021~0.105 g·L~(-1),r=0.999 2,平均加样回收率为101.0%(RSD=1.86%,n=9)。结论:所建立的含量测定方法简便、快速,稳定性和重复性良好,适用于测定冬凌草有效部位中总黄酮的含量。     

藤茶不同采收时期及不同部位的总黄酮考察

目的对不同产地不同采收期藤茶的叶、茎中的总黄酮进行含量测定。方法采用差示分光光度法测定总黄酮含量。结果5月份藤茶叶中总黄酮含量最高，为41．2％～45．3％，叶中含量高于茎中3～4倍。结论藤茶不同采收时期及不同部位总黄酮含量有差异。     

毛冬青有效部位中总黄酮含量测定

目的:建立毛冬青有效部位中总黄酮含量的测定方法.方法:采用紫外分光光度法,以硝酸铝、亚硝酸钠及氢氧化钠为显色剂,以芦丁为对照品,在510 nm波长处对毛冬青有效部位中总黄酮进行含量测定.结果:芦丁在0.99-49.50 mg/L范围内呈良好的线性关系,r =0.999 1,平均回收率为98.9％,RSD为1.52％ (...     

人工栽培大叶千斤拔总黄酮含量的动态变化研究

目的 探讨人工栽培大叶千斤拔药材的最佳采收期.方法 采用紫外-分光光度法测定不同采收期根和茎中总黄酮含量的动态变化,样品用95％乙醇超声提取3次,每次50 min,以芦丁为对照品,测定波长为510 nm.结果 人工栽培大叶千斤拔根中总黄酮含量高于茎中的含量,根中的含量较高,且含量比较稳定,茎中含量随着生育期延长逐步增加.结论 大叶千斤拔以植株落叶进入休眠期为药材最佳采收期.     

不同来源百合中总皂苷元含量的比较研究

目的测定不同来源百合中总皂苷元的含量。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.122～0.251mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量最高。在12.6～22.7μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=30.059C-0.0341,r=0.9993。结论不同来源百合中总皂苷元含量不同。     

野蔷薇根醇提物对动脉粥样硬化模型大鼠脂代谢、血钙及内皮功能的影响

目的:观察野蔷薇根醇提物对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型大鼠脂代谢、钙及内皮功能的影响。方法:50只SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,野蔷薇根醇提物(YT)组低剂量组(4.15 g·kg-1)、高剂量组(8.30 g·kg-1),阿托伐他汀钙片(AL)组(2.0 mg·kg-1);空白对照组喂标准饲料,其余组高脂饮食联合注射维生素D3并加免疫损伤;灌胃给药90 d后,检测血清总胆固醇(serum total cholesterol,CHO)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterin,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、血钙(blood calcium,Ca)、血清内皮素(endothelin,ET)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS);并计算肝脏指数,心脏指数和动脉硬化指数(arteriosclerosis index,AI)。结果:空白对照组肝脏指数为2.40±0.19,AI为0.75±0.17,血清CHO为(1.39±0.23)mmol·L-1,LDL-C为(0.49±0.17)mmol·L-1,HDL-C为(0.82±0.14)mmol·L-1、钙为(2.10±0.07)mmol·L-1,ET为(39.85±7.99)ng·L-1;模型组大鼠肝脏指数为0.88±0.45,AI为6.89±1.36,血清CHO为(18.13±4.45)mmol·L-1,LDL-C为(16.15±4.44)mmol·L-1,HDL-C为(2.73±0.52)mmol·L-1,钙为(4.44±0.28)mmol·L-1,ET为(53.91±9.83)ng·L-1;两组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。各干预组大鼠肝脏指数:YT低剂量组为4.38±0.38,YT高剂量组为4.23±0.43,AL组为4.41±0.45,均显著低于模型组(P0.05);肝脏体积肉眼观察明显小于模型组。AL组大鼠AI为4.93±1.19,CHO为(11.36±3.95)mmol·L-1,LDL-C为(9.78±3.92)mmol·L-1,ET为(39.07±8.98)ng·L-1,显著低于模型组(P0.05);YT高剂量组大鼠AI为4.35±1.40、LDLC为(8.68±2.22)mmol·L-1,显著低于模型组(P0.05);NOS为(51.55±5.83)U·L-1,显著高于模型组(P0.05);YT低剂量组大鼠钙为(3.19±0.32)mmol·L-1,显著低于模型组(P0.05)。结论:野蔷薇根醇提物可通过调节脂质代谢、钙和内皮功能紊乱来改善AS。     

紫外分光光度法测定马齿苋总黄酮的含量

目的从马齿苋(portulaca oleracea L.)中分离、制备总黄酮,用紫外分光光度法测定其含量。方法用含3%(g/ml)氢氧化钠和60%(ml/ml)乙醇碱性醇液煎煮提取总黄酮,聚酰胺柱树脂柱层析分离纯化。以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠为显色剂,用分光光度计在510nm可见光处测定黄酮含量。结果芦丁标准品溶液浓度在8～48mg/L范围内与吸光度有良好线性关系,回归方程为Y=0.005X-0.001,r2=0.9998,精密度实验RSD为0.69%,稳定性实验RSD为2.04%,重复性实验RSD为2.1%,平均回收率为98.55%,RSD为0.58%,马齿苋全草中总黄酮的含量为7.67%。结论本法测定马齿苋总黄酮的结果准确,可靠,能用于测定马齿苋全草中总黄酮的含量。     

苦石莲总黄酮超声波提取工艺及含量研究

目的:优化苦石莲总黄酮超声波-乙醇提取工艺,研究苦石莲及其种皮、子叶总黄酮含量。方法:通过单因素实验,分别考察乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比等单因素对苦石莲黄酮类化合物得率的影响。采用L9(34)正交实验表进行实验,通过极差和方差分析确定最佳提取工艺。结果:确定苦石莲及其种皮的最佳提取工艺为乙醇浓度50%,提取温度80℃,提取时间60min,料液比1∶15。子叶的最佳提取工艺为乙醇浓度70%,提取温度70℃,提取时间30min,料液比1∶15。在最佳工艺下连续提取3次,苦石莲、种皮、子叶总黄酮提取率分别为2.75%、8.09%、0.246%。结论:苦石莲黄酮类化合物主要存在于种皮中。超声波辅助提取法是一种安全简便、节能又高效的苦石莲总黄酮提取途径。     

卷柏不同炮制品总黄酮含量比较

目的:探讨卷柏炮制前后卷柏中总黄酮含量。方法:可见-紫外分光光度法检测卷柏不同炮制品总黄酮含量。绘制了标准曲线,并进行了重复性、精密度、稳定性、加样回收实验,证明方法稳定可靠。结果:卷柏原药材总黄酮含量大于卷柏生品总黄酮的含量,卷柏生品总黄酮的含量大于卷柏炭中总黄酮的含量。结论:卷柏炒炭炮制后卷柏中总黄酮含量降低,总黄酮中有许多活血成分,总黄酮含量的降低有利于增强止血作用。     

甘草地上部分水提液总黄酮纯化工艺研究

目的研究大孔树脂纯化甘草地上部分水提液中总黄酮的工艺。方法通过对D-101、AB-8、DM-130、HPD-BJQH、HPD-600、HPD-100和HPD-450等7种树脂对总黄酮的静态吸附与解吸附考察,优选适宜类型的大孔树脂,并进一步对富集纯化参数进行考察及优化。结果选用AB-8型大孔树脂,优选的工艺条件为:上样液质量浓度2.128 mg/m L,样品液p H5.42,树脂的上样量为7 m L/g,上样速度为1.5 BV,依次用2 BV水洗脱,4 BV 60%乙醇洗脱,经AB-8树脂处理后的甘草地上部分水提液的总黄酮纯度由9.08%提升到34.02%,收率为74.40%。结论 AB-8型大孔树脂能有效地纯化富集甘草地上部分水提液总黄酮,且此工艺稳定。     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

响应面法优化黔产金樱子总黄酮超声提取工艺

目的:优选黔产金樱子中总黄酮的提取工艺.方法:选取液料比、乙醇浓度和提取时间为自变量,黔产金樱子中总黄酮的提取率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,采用响应面法选择最佳工艺条件,并进行预测分析.结果:确定最优提取工艺是料液比为1∶30,乙醇浓度为65％,提取时间为90 min.结论:响应面法优化的金樱子中总黄酮的超声提取工艺简便可靠.     

咳特灵胶囊中总黄酮含量考察

目的 考察咳特灵胶囊中总黄酮含量,评价制剂质量.方法 以芦丁为对照品,500 nm波长处用比色法测总黄酮含量.结果 不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异.结论 建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定.