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相似文献
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1.
王瑞黎 《中原医刊》2007,34(14):36-37
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。  相似文献   

2.
米索前列醇用于足月妊娠引产剂量及用药间隔时间分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,有不少报道米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析,而剂量、重复用药间隔时间各家报道不一。为了探讨米索前列醇用于足月妊娠引产最适宜的剂量及最佳重复用药时间间隔,笔者对72例足月妊娠孕妇采用阴道置米索前列醇引产,剂量分别为25ug或50ug,间隔时间分别为3—4h和5—6h,观察其临床效果,现报道如下。  相似文献   

3.
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的临床效果。方法 36例死胎引产的孕妇晨起空腹口服米非司酮(150mg),次日晨空腹口服米索前列醇400μg阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。结果 完全流产率97.2%,随着孕龄增加,用药至流产的时间延长。结论 米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产具有效果好、安全的优点,是较为理想和有应用前景的引产药物。  相似文献   

4.
米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产效果观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 评价米索前列醇不同给药方法用于中期妊娠引产的效果。方法 对447例要求终止中期妊娠妇女分别采用米索前列醇阴道上药配伍米非司酮(A组)、米索前列醇口服配伍米非司酮(B组)、米索前列醇单独阴道上药(C组)、利凡诺尔羊膜腔穿刺(D组)四种引产方式,并对其效果进行比较分析。结果 A、B、C三组用药至临产平均时间、总产程、决引产时间、胎盘残留及出量均显著少于D组(P<0.05)。配伍米非司酮,米索前列醇经阴道上药用药量及副作用明显小于口服用药。结论 米索前列醇单独阴道上药或配伍米非司酮用于中孕引产效果显著,且安全、方便,具有临床推广价值。  相似文献   

5.
对于正常妊娠晚期引产,传统方法多采用缩宫素。近年来,临床上广泛采用米索前列醇用于促宫颈成熟和足月妊娠引产。用药途径为阴道给药或口服,亦有报道直肠内给药取得较好效果。米索前列醇单次剂量为25~100μg,多为50μg。最大用药剂量为150~200μg。2003年1月-2004年6月,我院采用阴道后穹窿置入米索前列醇25μg引产,效果满意,报告如下。  相似文献   

6.
江卫华 《安庆医学》2000,21(4):164-165
目的 研究观察米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 孕周38-42周孕妇100例,随机分成米索前列醇组50便,对照组50例,分别用米索前列醇 50mg阴道后穹隆用药引产及0.5%催产素静滴引产。结果 米索组足月妊娠引产有效率为98%,显著高于对照组81.7%,米索组这吕颈评分提高程度显著高于对照组,米索前列醇引产时间,总产程显著甜美于对照组,且新生儿情况比较无显著性差异。结论 阴道后穹窿  相似文献   

7.
探讨米非司酮配伍米索前列醇用于利凡诺中期引产较为理想的用药方案。将280例受试者随机分为2组,对照比较引产结果。结论:米索前列醇阴道用药效果好。  相似文献   

8.
米索前列醇为60年代人工合成的前列醇素E1(PCE)的衍生物,具有促宫颈成熟及诱发宫缩的双重效应,国内外报道用于足月妊娠引产取得了良好的效果。我院自2000年10月~2006年10月应用米索前列醇50ug一次置人产妇引导后穹窿用于足月妊娠引产450例,其中46例失败。本研究旨在分析米索前列醇引产失败的原因,从侧面探讨其引产的适应征、安全性和有效性。[第一段]  相似文献   

9.
米索前列醇与催产素用于足月妊娠引产的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
催产素是临床上30年来常规用于引产的药物,但需静脉用药,专人管理,定时调节剂量.近年来,国内已有米索前列醇用于早孕流产,中孕引产及晚期妊娠引产的报道,为了解米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性、有效性,我们做了米索前列醇与催产素用于足月妊娠引产的对照观察.报道如下.  相似文献   

10.
米索前列醇不同用药途径中期妊娠引产的效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径终止10~18周妊娠的效果。方法300例中期妊娠孕妇,随机分为三组:A组100例,米非司酮配伍米索前列醇口服用药;B组100例,米非司酮口服,米索前列醇阴道给药;C组100例,米非司酮口服,米索前列醇直肠给药。结果三组引产后2h内出血量无统计学意义(P〉0.05),但B、C组引产成功率较A组高,引产时间较A组缩短,差异具有显著性(P〈0.05);B、C组问无差异性(P〉0.05)。结论米非司酮口服配伍米索前列醇局部用药终止中期妊娠优于米非司酮联合米索前列醇口服用药,其中米索前列醇直肠给药更方便、快捷。  相似文献   

11.
目的:探讨经阴道小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产的效果。方法:192例单胎头位初孕妇,阴道后穹窿放置米索前列醇25ug,每2小时1次,并以160例相同条件的孕妇接受催产素静脉滴注引产作为对照。结果:米索组与对照引产成功率分别为79.2%及58.8%。引产失败率4.2%及18.8%,具有显著性差异。结论:小剂量米索前列醇阴道内用药用于足月妊娠引产安全、有效,有推广价值。  相似文献   

12.
米索前列醇用于足月妊娠引产已取得了满意效果,而剂量各家报道不一,分别为75μg、50μg及25μg不等。凡剂量大者,由于宫缩过强致胎儿宫内窘迫、子宫破裂、羊水栓塞等并发症报道亦不少,为了探讨米索前列醇用于足月妊娠引产最适宜剂量,我科对120例足月妊娠孕妇采用最小剂量25μg的米索前列醇阴道给药引产,观察其临床效果,现报告如下。[第一段]  相似文献   

13.
目的:探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法:将80例妊娠37-42^ 2周,有引产指征的初产妇随机分成米索前列醇组(40例)和催产素组(40例),分别用米索前列醇25ug含服引产及小剂量催产素静脉滴注引产,结果:米索前列醇晚期引产的有效率显著高于对照组(P<0.05),米索前列醇组用药至分娩时间总产程显著短于对照组(P<0.05),两组新生儿情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论:晚期妊娠引产选用米索前列醇含服是一种方便,有效,安全的引产方法。  相似文献   

14.
目的 研究米索前列醇(简称米索)引产的有效性和安全性.方法 将51例有引产指征的孕妇阴道后穹隆放置米索前列醇引产(米索组),40例用静滴缩宫素引产(对照组)进行比较.结果 米索组用药后平均引产时间远小于对照组.结论 米索前列醇具有诱发宫缩和软化宫颈的双重作用,能使宫缩协调缓和,产道阻力减少,产妇痛感减轻,产程进展顺利,用药至阴道分娩平均时间8h 35min,引产成功率98.7%.  相似文献   

15.
刘丽霞 《吉林医学》2011,32(23):4788-4789
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产最佳用药方式。方法:我院孕12~16周自愿要求终止妊娠的孕妇180例,按米非司酮及米索前列醇不同给药方式随机分为3组。结果:米索前列醇口服给药组和米索前列醇阴道给药组在引产成功率、引产时间、引产后出血量方面差异有统计学意义。结论:米非司酮顿服加米索前列醇阴道后穹窿放置有最小用药剂量及最短住院周期,最佳引产效果,值得推广,同国际上使用方法一致。  相似文献   

16.
米索前列醇用于晚期妊娠引产的探讨宁波市第一医院范惠英丁慧青关键词晚期妊娠;引产;米索前列醇晚期妊娠引产一直是国内外产科工作者关注的课题。近年来有关米索前列醇(下称米索)在晚期妊娠引产中有效性及安全性问题研究很多,而目前对用药剂量意见尚有分歧。为此对我...  相似文献   

17.
口服米索前列醇在计划分娩中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
分类号R71443+3近几年来国内外许多学者对米索前列醇用于足月妊娠引产进行了许多研究,均认为其效果肯定,但一般以阴道上药为多。本文就口服米索前列醇用于计划分娩进行了研究,为探索米索前列醇用药的时间、剂量、白天分娩率及副反应,设计了本组进行前瞻性研...  相似文献   

18.
为观察米索前列醇在足月妊娠引产中的作用,于1995年2月至1996年10月对足月妊娠41例用米索前列醇50ug/次,间隔12h一次,最多2次,宫颈管内给引产,与同期40例催产素静脉滴注引产作一比较。结果发现米索前列醇用药至诱发官缩的平均时间为6.8h,催产素滴注用药至诱发官缩的平均时间为16.27h(P<0.001)。说明米索前列醇宫颈管内给药用于足月妊娠引产药量小、效果好。  相似文献   

19.
近年来,米索前列醇已被广泛应用于临床,尤其在足月引产方面,国内外均有许多报道,但关于米索前列醇与催产素在足月引产的效果比较则研究甚少.  相似文献   

20.
引产是妊娠晚期普遍使用的手段之一,催产素是近30年使用的引产药物,但需专人管理,定时调节剂量。国内外文献报道米索前列醇(米索)阴道给药取得了较好的效果,我们采用小剂量米索用于晚期妊娠引产,现将用药方法、效果及安全性报告如下。1资料与方法1.1对象选择...  相似文献   

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