氢化物原子荧光光谱法同时测定饮用水中的砷和汞

目的用氢化物发生原子荧光光谱法分析水中的砷和汞。方法详细研究了灯电流、载气流速、原子化器高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。结果在仪器最佳工作条件下,砷和汞分别在0～10.00μg/L和0～2.00μg/L的浓度范围时呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994和0.9986;砷和汞的检出限分别为砷0.028μg/L汞0.0044μg/L;相对标准偏差分别小于0.8%和0.6%;砷和汞的加标回收率分别在98%～104%和99%～110%之间。结论本方法具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高和重现性好的优点,能用于同时测定水中的砷和汞。     

氢化物发生—原子荧光法同时测定茶水中砷和汞

目的 建立同时测定茶水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法.方法 采用硝酸-高氯酸微机消解仪恒温消解.结果 砷和汞的线性检测范围分别为0～50μg/L和0～2μg/L.方法 检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L,样品加标回收率分别为92.3%～102.0%、92.5%～98.8%.结论 本法适用批量样品消解,同时测定砷和汞含量的优点,方法简单、快速、灵敏度高、检出限低,节省试剂,结果可靠,仪器性能稳定,适合茶水中痕量砷、汞的检测分析.     

建立饮用水痕量汞和砷的微波消解ICP—AES测定法

目的拟建立饮用水痕量汞和砷的微波消解ICP—AES测定法。方法利用微波消解电感耦合等离子体一原子发射光谱法进行改良建立。结呆水样中分别添加汞和砷,浓度分别为0．6μg/L和4μg/L,连续测定5次,汞和砷的相对标准偏差分别为1．03％和1．87％。水样加入汞和砷标准物质分别为1．0ng和3．0ng,测得回收率分别为94．6％和99．1％。结论该方法操作简便,快速,灵敏,干扰少,检出限低,适合于测定各种来源水中的汞、砷含量。     

原子荧光光谱法同时测定生活饮用水中的砷和汞

目的研究AFS-230双道原子荧光光度计同时测定饮用水中的砷(As)和汞(Hg)的方法,为检测水样中的砷和汞提供依据。方法研究负高压、灯电流、载气和屏蔽气流速、原子化高度、盐酸浓度和硼氢化钾浓度等因素对检测的影响。在仪器最佳工作条件下进行检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果砷和汞的质量浓度分别在0～20ng/mL和0～1.0ng/mL范围时呈现良好的线性关系,相关系数均在0.9 997以上;砷和汞的检出限分别为0.0 034ng/mL和0.0 004ng/mL。对于不同含量的砷汞混合溶液进行测定,相对标准偏差分别(0.7%和1.0%(n=11),加标回收率在96%～105%之间。结论本方法操作简便、灵敏度高、精密度好、快速、便于推广,适用于生活饮用水中的砷和汞的测定。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒

目的土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒。方法对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响。以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量。结果总硒的浓度在0～20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%～98.5%。结论该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定。     

湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿中砷

目的建立原子荧光光谱法测定尿砷浓度的方法。方法尿样品经混合酸消化后,加入硫脲和抗坏血酸使五价砷预还原为三价砷,再加入硼氢化钠或硼氢化钾还原生成砷化氢,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷,在砷空心阴极灯发射的光的激发下产生原子荧光,荧光强度可与标准系列比较定量。分析样品的消化、预还原剂浓度、还原剂浓度、酸度等因素对测定的影响。结果砷的浓度在0.0～50.0μg/L内线性关系较好,相关系数为0.999 0～0.999 9;最低检出限为0.068μg/L;相对标准偏差为2.1%～3.1%;加标回收率为92.5%～102.0%。结论湿法消解氢化物发生-原子荧光光谱法测定尿砷具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、基体干扰少,便于推广运用,特别适用于大批量人尿砷的测定。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

高压微波消解原子荧光光谱法同时测定奶粉中痕量锡和硒

目的建立高压微波消解原子荧光光谱法同时测定奶粉中痕量锡和硒的方法。方法利用高压微波消解奶粉,在样品消解液中加入150 g/L硫脲-坏血酸作为预还原剂,用2%盐酸作为介质,加入2%的硼氢化钾溶液作为还原剂,采用原子荧光光谱法同时测定锡和硒元素。结果在最佳测试条件下,硒方法检出限为0. 3μg/L,测定相对标准偏差为1. 0%～2. 0%,样品加标回收率为96. 7%～99. 6%。锡方法检出限为0. 3μg/L,测定相对标准偏差为2. 7%～3. 4%,样品回收率为97. 0%～100. 6%。结论本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于奶粉中锡和硒的测定,结果满意。     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

巯基棉分离富集-胶束增敏荧光分析法测定痕量汞

实验发现,在pH7.8的KH2PO4-NaOH缓冲介质中,十二烷基硫酸钠(SDS)可使Hg(Ⅱ)与吖啶橙(AO)反应后的荧光明显增强,据此建立了测定汞的荧光分析新方法。在最佳实验条件下其浓度线性范围为0～200μg/L,检出限为2.47×10-3mg/L。新建方法联结巯基棉分离富集汞,用于环境水样中痕量汞的测定,相对标准偏差为2.1%～4.7%,样品加标回收率为99.3%～101.2%,结果满意。     

湿法消解-氢化物发生原子荧光法测定蛋及蛋制品中微量砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用湿法消解,双道氢化物发生原子荧光法测定。结果砷和汞的检出限：砷（As）0.082ng/mL,汞（Hg）0.0048ng/mL;线性范围砷（As）0～10ng/mL,相关系数r=0.9997;汞（Hg）0～2ng/mL,相关系数r=0.9974;样品加标回收率砷（As）99.74%～100.10%;汞（Hg）99.92%～100.02%。结论方法简便、快捷、准确,灵敏度高,应用该法可测定蛋及蛋制品中砷和汞的含量。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定牛奶砷硒含量

目的 建立顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定牛奶中砷和硒含量的方法.方法 利用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解样品,对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响.在优化条件下,用顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定牛奶中砷和硒的含量.结果 砷浓度在0.20～100 mg/L、硒在0.30～1...     

高压消解．原子荧光光谱法测定人头发中的汞浓度

目的：建立人发汞水平的高压消解．原子荧光光谱测定方法。方法：头发样品经清洗,用HN03和H202作为消解剂在聚四氟乙烯消解罐中消解,在选定的工作条件下利用原子荧光光谱法测定消解液中汞浓度。结果：本法检出限0．008μg／L。方法定量线0．4～2．0μg/L,标准曲线相关系数0．9998。重复测量相对标准偏差0．95％;样品加标回收率97．5％～102．8％。结论：本法方便、快速、准确、灵敏度高,适于头发样品中的汞检测。     

河南省2008年高砷水源筛查工作总结

目的了解河南省高砷水源的分布状况,为下一步改水降砷减轻饮用高砷水对人体危害提供科学依据。方法根据高砷水源形成规律,在全省可疑地区选择调查点进行饮水砷含量测定,测定方法采用原子荧光光度法。结果水砷浓度≥0.05mg/L的样品22份,占总样品数0.54%(22/4060),分布在8个自然村,占总调查村数4.62%(8/173),高砷水暴露人口数为6400人。结论河南省兰考县和滑县存在饮水砷含量超标自然村,超标严重,暴露人口较多,应尽快纳入农村改水范围进行改水,防治饮水型砷中毒病区形成。     

水砷暴露水平与皮肤病变关系的病例对照研究

目的分析山西省饮水型砷中毒病区水砷暴露水平与皮肤病变间的关系。方法按照《地方性砷中毒诊断标准》（WS/T211-2001）在山西省山阴县抽取192例地砷病患者和117例健康成人作为调查对象。入户采集饮用水,用电感耦合等离子体质谱联用仪（ICP-MS）定量检测水砷浓度。结果 126份砷中毒患者的饮用水样品中,水砷浓度范围为4.04～720μg/L,中位数为87.75μg/L,超过国家标准（50μg/L）的有80份,超标率为63.49%。按照不同的水砷暴露水平（≤10,～50,〉50μg/L）,以≤10μg/L组作为参考值进行分级分析,掌跖角化、色素沉着、色素脱失、总病情各组间比值比（OR）值分别为1.36、3.99,1.61、2.96,1.74、6.92,3.21、27.04,OR值呈递增趋势。进一步对水砷暴露水平与皮肤病变严重程度进行Spearman等级相关检验发现,水砷暴露水平与掌跖角化、色素沉着、色素脱失和总病情的严重程度之间存在正相关关系,r值分别为0.272、0.205、0.401、0.482（P〈0.05）。结论山西省山阴县饮用水砷含量偏高,饮用高砷井水是慢性砷中毒的危险因素。随着水砷暴露水平的增加,皮肤病变严重程度增加。     

微波消解-原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷的含量

目的 建立洋甘菊中砷含量的原子荧光光谱检测方法 。方法 采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷含量,并进行了方法 学考察。结果 砷在0～10．0μg／L（r=0．9993）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为100．81％,RSD=2．59％（n=6）。结论 该测量方法 简便、稳定、危害小、灵敏度高。