HPLC法测定前列平胶囊中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长230nm.结果 线性范围为0.56～2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为 98.5%,RSD=1.2%(n=6).结论 本法分离度好、快速、简便.     

鸢都感冒颗粒中马钱苷含量测定

目的通过研究,建立测定鸢都感冒颗粒中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75);检测波长236 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果马钱苷的质量浓度在0.07801-0.7801μg范围内与峰面积所呈的线性关系良好,r=0.9998(n=5);平均回收率为99.46%,RSD为0.49%(n=6)。结论该方法简便、快速准确、灵敏度高、分离效果好,可作为鸢都感冒颗粒中马钱苷的含量测定法。     

参麦注射液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法测定参麦注射液中人参皂苷Re含量的方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(15:85),检测波长:203 nm,流速为1 mL/min。结果:人参皂苷Re的回归方程为:Y=91273.9x+313 618г=0.999 8,(n=6)。线性范围为:52.46-314.76 mg/L,平均回收率为99.54%,RSD为0.38%(n=5)。结论:该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于参麦注射液含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定神经酸片剂中神经酸含量

目的建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为UltimateR XB-C8 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%(V/V)磷酸水溶液-乙腈(93:7),检测波长为203 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01～0.2 mg/m L范围内线性关系良好(Y=3 000 000 X (mg/m L)+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5),该方法精密度实验RSD为1.80%(n=6)。样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%(n=6)。回收率为96.94%～104.46%(RSD在0.81%～3.80%之间)。结论首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。     

高效液相色谱法同时测定大庆马齿苋中山奈酚和槲皮素的含量

目的建立采用高效液相色谱法同时测定大庆马齿苋中山奈酚和槲皮素含量的方法。方法采用Agilent1200 Series,Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸(45∶55),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长360 nm。结果山奈酚进样量在0.448~2.240μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为96.90%,RSD=0.63%(n=6);槲皮素进样量在0.496~2.480μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.10%,RSD=0.45%(n=6)。结论此方法重复性好,精确可靠。     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的:建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇;检测波长:208nm;柱温:35℃;流速:1.0mL/min。结果:胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.39%,RSD为1.95%(n=6)。结论:本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

HPLC法测定盐酸氟西汀分散片的含量

目的:探究用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片含量的具体方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(体积比21:14:65),流速1.0ml/min,检测波长226nm,测定盐酸氟西汀的含量.结果:盐酸氟西汀在3684g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6).结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定.     

高效液相色谱法测定注射用甲磺酸加替沙星含量

目的 建立注射用甲磺酸加替沙星含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸加替沙星含量,色谱柱为C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:三乙胺磷酸溶液-乙腈(82:18);流速:1.0ml/min;检测波长:325nm;柱温:30℃.结果 加替沙星线性范围为78.8～630.4μg/ml(r=0.9999),80%、100%、120%样品溶液平均回收率分别为99.45%,RSD=1.29%(n=3);99.24%,RSD=0.47%(n=3);99.81%,RSD=0.75%(n=3).结论 本方法操作简便,灵敏,准确,重现性好,可用于该产品的含量测定和质量控制.     

高效液相色谱法测定左乙拉西坦片的含量

目的建立测定左乙拉西坦片含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:A lltima-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水(体积比20∶80),流速1.0 mL.m in-1,检测波长为210 nm。结果平均回收率99.9%(n=9),RSD=0.52%;精密度试验RSD=0.47%;重复性试验RSD=0.45%;溶液的稳定性RSD=0.38%(n=5);线性范围:0.204~1.632 mg.mL-1,r=0.9997。结论方法简便、准确、重现性好。     

Content Determination of Geniposide in Fructus Gardeniae and Baked Fructus Gardeniae Using Ultra Performance Liquid Chromatography

目的 采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法.方法 采用BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×100 mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238 nm,流速为0.3 ml/min,柱温35 ℃.结果 栀子苷进样量在0.015～0.240 μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5).结论 超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测.     

HPLC测定吴茱萸醇提物中吴茱萸次碱方法

目的:建立高效液相色谱法测定吴茱萸醇提物中吴茱萸次碱的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:水(31∶69);流速:1 mL/min;检测波长:344 nm;柱温:30℃。结果:吴茱萸次碱的平均回收率为95.9%,RSD=1.3%。结论:该方法准确稳定,重现性好,操作简单。     

HPLC法测定氟他胺片的含量

目的：建立用外标法测定氟他胺片含量的简单高效液相色谱方法。方法：采用PurospherStarC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇∶水（70∶30）；检测波长：227nm；进样量20μl，流量：1.0ml/min；温度30℃。结果：氟他胺在8.016～200.40μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1）；平均回收率为98.6%，回收率的RSD为0.6%。结论：本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氟他胺片的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆中头孢噻肟

目的建立人血浆中头孢噻肟的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用Luna C18柱（250×4.6mm,5μm）,以三乙胺水溶液（1g/L,磷酸调pH=5.0）甲醇乙腈（80 7 13）为流动相,检测波长254nm。结果头孢噻肟钠的线性范围为1.000mg/L-125.0mg/L,相关系数r=0.9999,最低检测限为1.000mg/L,低、中、高剂量平均回收率分别为91.6%、86.6%、93.5%,RSD分别为2.4%、0.6%、7.9%（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地测量人血浆中头孢噻肟的含量。     

7种中药材中阿魏酸含量的测定

目的：建立中药材中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.3％醋酸（20：80）为流动相,检测波长为320nm。结果：阿魏酸的线性范围为0．0285μg-0．513μg（r=0．9999）,平均回收率为98．17％,RSD为0．73％（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,可以快速测定中药材中阿魏酸的含量。     

高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定丹芪降糖胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱（4．6mm×250mm），以甲醇-水（80：20）为流动相，流速为1mL／min，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．064mg～0．320mg，（r=0．9998），平均回收率为99．4％（RSD=2．58％）。结论：本方法简便、准确，可作为丹芪降糖胶囊的质量控制依据。     

HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量

目的：建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法：采用Kromonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.01mol/LKH2PO4（30：70）（三乙胺调节pH=6.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：271nm;结果：茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%（n=9）。结论：本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。     

HLPC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的：建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法。方法：选用Eclipse DCB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以甲醇-3%冰醋酸（12∶88）为流动相;检测波长：327 nm,流速：1.0 ml/min。结果：绿原酸在0.050 4～0.504 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.5%,RSD=1.16%（n=5）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

快速测定雷公藤多甙片中雷公藤内酯醇含量的预处理方法

目的开发一种不用过氧化铝预处理柱的高效液相色谱法测定雷公藤多甙片中雷公藤内酯醇含量的方法。方法样品以无水乙醇超声溶解后直接上样测定．色谱柱为Gracesmart RP18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（21：79），流速为1．0ml／min。柱温40℃。检测波长为221nm，进样量5．0μl。结果雷公藤内酯醇检测浓度在0．1～10．0μg／ml范围内与峰面积积分值的线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为98．89％（KSD=1．47％）。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好，可用于雷公藤多甙片的质量控制。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中绿原酸的含量

目的建立对茵栀黄注射液中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C18（5μm，150mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水-冰醋酸（15：84：1）；流速：1．0mL／min；检测波长327nm；柱温30℃。结果绿原酸在0-2．688μg性关系良好（r=0．9997），加样回收率为93．65％（RSD=3．5％）。结论本方法简单、迅速、准确、重现性好，可用于对茵栀黄注射液的质量控制。     

复方自身清颗粒剂中总芍药苷的定性鉴别以及含量测定

目的对复方自身清颗粒中总芍药苷进行定性鉴别和定量测定。方法定性鉴别采用薄层色谱方法;含量测定采用高效液相色谱法,色谱条件为：色谱柱Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈：0.1%磷酸水（17∶83）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,柱温40℃。结果芍药苷在14-140μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,重现性RSD为2.20%,精密度RSD为0.38%,平均回收率为103.12%（RSD 3.37%）。结论该法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。