白刺提取物的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的对白刺提取物进行毒理学安全性评价的实验研究,为白刺提取物的安全性提供理论依据,为其开发利用提供依据。方法急性毒性试验(Test of Maximum Tolerated Dose法):清洁级昆明种小鼠40只,随机分为实验组和对照组,每组20只,雌雄各半。实验组剂量为15.0 g/(kg·BW),对照组为蒸馏水,经口灌胃后,连续观察14 d,观察中毒表现及动物死亡情况。骨髓细胞微核试验:取股骨骨髓,检查骨髓嗜多染红细胞微核发生率。精子畸形试验:取附睾制片,查小鼠精子畸形率。沙门菌回复突变试验(Ames试验):采用平板掺入法;分加与不加S-9混合液两种。结果急性毒性试验(MTD法):雌性和雄性小鼠均未见明显的中毒症状及死亡,两种性别的小鼠的(MTD法)LD50均15.0 g/(kg·BW);3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论在本次实验条件下,白刺提取物急性毒性试验属无毒级;3项致突变表明白刺提取物无明显遗传毒性作用。     

SD大鼠急性经口毒性性别差异分析

农药等化学物的毒性是毒物与机体在一定条件下相互作用的结果，实验动物的种属、品系、性别、年龄、体重及健康状况等因素都将影响化学物的毒性。本文对近年来本科室440批急性经口毒性数据进行汇总统计，以分析不同性别SD大鼠的急性经口LD50的差异。     

消毒剂二氧化氯的毒性效应研究

按照消毒技术规范操作程序，对二氧化氯的刺激性，一般毒性和致突变作用进行了试验观察。结果显示：该消毒剂的最大浓度对眼粘膜有一定的刺激性，毒性分级属中等毒性，但在体内蓄积性极低并可产生耐受性，致突变试验结果也为阴性反应，提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

急性经口毒性UDP法与传统方法的比较

上下增减剂量法（up and down procedure，UDP）是经济合作与发展组织（OECD）提出的急性经口毒性替代方法，旨在以尽量少的动物测出受试物的急性毒性及半数致死剂量（LD50）。该法已提出多年，但在我国并没有得到推广使用。本文采用UDP法对杀虫安原药进行急性毒性试验，并与传统方法（Horn’s法）进行比较，现将结果报道如下。     

毛叶疏花蔷薇果提取物急性经口毒性和遗传毒性

目的 研究毛叶疏花蔷薇果提取物的急性经口毒性和遗传毒性.方法 急性经口毒性采用最大耐受量法;遗传毒性采用鼠伤寒沙门菌回复突变实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验、小鼠精子畸形实验和单细胞凝胶电泳实验等4项致突变生物学实验进行筛选评价.结果 大鼠急性经口毒性＞ 15.0 g/kg,小鼠急性经口毒性＞20.0 g/kg;在受试剂量水平下,4项遗传毒性实验结果均为阴性.结论 在本实验室中采用SPF级动物,遵照国际公认动物伦理和技术规范进行实验,毛叶疏花蔷薇果提取物为无毒物,且未见明显遗传毒性.     

二氧化氯混合液消毒剂的亚慢性毒性观察

二氧化氯混合液消毒剂的亚慢性毒性观察舒为群，卓鉴波，高宁，高斌（第三军医大学预防医学系环境卫生学教研室）６３００３８段晓军，肖继民（沈阳军区后勤部净水研究所）传统采用液氯或氯制剂对水消毒，由于其副产物三卤甲烷等对人体具有潜在危害，因而寻找高效、安全的...     

消毒剂二氧化氯的毒性效应研究

按照消毒技术规范操作程序，对二氧化氯的刺激性．一般毒性和致突变作用进行了试验 观察。结果显示：该消毒剂的最大应用浓度对眼粘膜有一定的刺激性，毒性分级属中等毒性，但在体 内蓄积性极低并可产生耐受性，致突变试验结果也为阴性反应。提示该消毒剂的正常使用是安全 的。     

稳定性二氧化氯消毒剂的皮肤刺激和亚急性毒性试验研究

目的了解稳定性二氧化氯反复使用的生物安全性。方法采用多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯在二氧化氯含量为1996.5mg/L的浓度下多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应,属于无刺激性物质;在亚急性毒性试验中,动物经过30d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无显著性;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无显著性;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯在本次试验条件下,未显示对兔完整皮肤有刺激作用;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。     

二氧化氯消毒液遗传毒性研究

目的对一种二氧化氯消毒液的遗传毒性进行探讨,对其应用于饮水消毒的安全性进行评价.对彗星试验应用于消毒剂的安全性评价进行研究.方法按《单细胞凝胶电泳体内外遗传毒性试验指南》(2000)[2]进行彗星试验.在5mg/ml的剂量下ClO2消毒液作用于小鼠肝原代细胞,其彗星试验尾长与阴性对照比较差异无显著性.结论该二氧化氯消毒液无致突变性,是一种良好的饮用水消毒剂,长期饮用不会致机体产生遗传毒性效应.彗星试验是一种良好的评价消毒剂遗传毒性的方法.     

豨莶草不同提取部位毒性比较研究

目的：研究豨莶草不同提取部位对小鼠的毒性作用,明确豨莶草毒性部位。方法：用不同极性的溶剂石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇对豨莶草水煎干膏粉分离提取,观察对小鼠的毒性反应。结果：正丁醇部分组、水溶性部分组小鼠出现毒性反应。结论：毒性成分主要存在于极性大的溶剂中,即残留的水溶性部分及正丁醇部分。     

ClO_2毒性研究

ClO_2是一种可以代替液氯的新型消毒剂。本文通过金鱼毒性实验,确定了ClO_2用于饮水消毒的安全浓度;通过小白鼠急性经口毒性实验,确定了ClO_2属实际无毒型水处理剂。     

二氧化氯的灭菌性能与毒理检测

目的 检测二氧化氯的灭菌性能与毒理.方法 采用杀菌试验对二氧化氯的杀菌效果进行实验观察;通过二氧化氯对小鼠骨髓细胞微核试验结果,检测其毒理作用.结果 浓度为82 mg/L的二氧化氯稀释液,作用2.5 min、5.0 min、7.5 min,对金黄色葡萄球菌的平均杀灭对数值均＞5.00,对大肠杆菌的平均杀灭对数值均＞5....     

二氧化氯溶液杀菌影响因素的试验观察

目的　探讨二氧化氯杀菌的影响因素。方法　用悬液定量杀菌法观察二氧化氯溶液的pH值、二氧化氯溶液浓度、杀菌时间、杀菌温度及有机物对杀菌效果的影响。结果　试验范围内 ,其杀菌效果随二氧化氯溶液pH值下降、浓度增加、杀菌时间延长、温度升高而提高 ,随有机物增加而减低。结论　以上各因素对二氧化氯杀菌均有一定的影响     

固体二氧化氯消毒剂的稳定性研究

目的探讨固体二氧化氯消毒剂的稳定性.方法通过测定加入不同剂量钝化剂D在不同温度下贮存不同时间后固体二氧化氯消毒剂失重率的变化,找到产品中钝化剂D的最佳用量、贮存适宜温度和贮存时间.结果随着钝化剂D的添加量增加,产品的失重率逐渐减少;随着放置温度升高,放置时间延长,产品的失重率增加.结论固体二氧化氯消毒剂是一种高效、广谱、方便的消毒剂.用钝化剂对亚氯酸钠和活化剂的表面进行处理后,再将它们混合,能够在干燥阴凉处保存达6个月以上,钝化剂D加入16%为宜.     

维儿康口服液的毒性试验及其病理组织学观察

维儿康口服液按５０ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃９０天，使动物体重增长加快，血红细胞计数和血红蛋白含量升高，但不影响白细胞计数和分类，血小板计数及肝，肾功能与脾，胸腺重量。给药组大鼠心，肝，脾，肺，肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。     

清热润燥口服液止咳、平喘作用及急性毒性实验研究

目的评价清热润燥口服液的止咳、平喘作用及安全性.方法采用小鼠"浓氨水法"及豚鼠"喷雾法"观察清热润燥口服液在止咳、平喘方面的作用;以小鼠最大给药量、最大体积的药量一日1次或2～3次进行灌胃给药,给药后立刻观察动物反应,并连续观察14 d,测小鼠的最大耐受量(MTD).结果清热润燥口服液能延长小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05);明显能延长豚鼠哮喘的发作潜伏期(P<0.05).急性毒性实验连续观察14 d后,未发生动物死亡,体重均有所增长,观察未见异常反应,小鼠口服给药的最大耐受量是生药量为117.6 g原生药/(kg.d),相当于临床人用量的187倍.结论清热润燥口服液具有止咳和平喘作用.拟用日剂量在临床应用上是安全的.     

黄芩素胶囊的小鼠急性毒性实验

目的观察黄芩素胶囊灌胃一日后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法将黄芩素胶囊的内容物黄芩素粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,小鼠未出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果黄芩素粉最大给药量为15g/Kg。结论黄芩素胶囊具有较好的安全性。     

黄芩苷胶囊小鼠急性毒性试验

目的 观察黄芩苷胶囊灌胃1日后产生的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性。方法 将黄芩苷胶囊的内容物黄芩苷粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果 黄芩苷粉最大给药量为15g／kg。结论 黄芩苷胶囊具有较好的安全性。     

大黄素胶囊小鼠急性毒性试验

目的观察大黄素胶囊灌胃1日后小鼠产生的急性毒性反应和死亡情况,以评价其安全性。方法将大黄素胶囊的内容物大黄素粉以最大浓度给ICR小鼠灌胃给药,发现小鼠没有出现死亡,未测出LD50,故测其最大给药量。结果大黄素粉最大给药量为15g/Kg。结论大黄素胶囊具有较好的安全性。     

乌苞酿对小鼠免疫调节作用和急性毒性的实验研究

目的探讨乌苞酿对小鼠免疫功能的影响和急性毒性。方法采用免疫器官重量法、腹腔巨噬细胞功能测定法,测定乌苞酿对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫调节作用;并测定乌苞酿小鼠灌服给药的急性毒性。结果乌苞酿可显著提高正常小鼠和免疫低下小鼠胸腺重量指数（P〈0.05）;显著提高免疫低下小鼠巨噬细胞对鸡血红细胞吞噬百分率和吞噬指数（P〈0.05）。小鼠灌服乌苞酿的急性毒性实验未观察到明显毒性反应,最大耐受量为12.2g生药/kg体重。结论乌苞酿具有良好的免疫增强作用,具有良好的安全性。