骨痹息痛巴布膏制备工艺的研究

目的:制备骨痹息痛巴布膏。方法:采用正交试验法,以初黏力的检查等作为评价指标,确定最佳基质组成,制成骨痹息痛巴布膏。结果:巴布膏的优选处方为明胶5%、卡波姆4%、浸膏3%、甘油30%、桃胶10%、纯化水40%、氮酮:丙二醇1∶7。结论:按最佳工艺条件制备的骨痹息痛巴布膏膏面光洁、色泽一致,且满足黏性要求。     

活络止痛巴布贴的制备工艺研究

目的:筛选活络止痛巴布贴的处方和制备方法.方法:通过持黏力、皮肤刺激性、感官等指标评价,筛选最佳的处方和制备方法.结果:优选出活络止痛巴布贴的最佳处方为中药浸膏10 g、乙醇适量、甘油40 g、三乙醇胺4 g、羧甲基纤维素钠2 g、酒石酸0.2 g、丙二醇10 g、NP-7005.5 g、西黄芪胶1 g、甘羟铝0.2 ...     

正交实验优选痛风巴布膏剂的提取工艺

目的:优选痛风巴布膏剂的最佳提取工艺。方法:以复方中马钱子碱含量和出膏率为考察指标,采用正交实验优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为提取2次,每次加水量为10倍,每次提取时间为0.5h。结论:正交实验优选的痛风巴布膏剂的提取工艺稳定、可行。     

β-细辛醚巴布剂制备工艺优选

目的:优选β-细辛醚巴布剂制备工艺.方法:以光泽性、持黏力、基质残留、皮肤追随性和反复揭贴性为考察指标,采用正交试验设计法,优选巴布剂基质配比和β-细辛醚巴布剂成型工艺.结果:优选基质最佳处方为卡波姆-压敏胶-聚乙烯醇-羧甲基纤维素钠-明胶-柠檬酸-柠檬酸钠-甘油-丙二醇0.3∶1∶0.05∶0.35∶0.1∶0.12∶0.18∶3.5∶3.5.β-细辛醚巴布剂成型工艺为搅拌转速500r·min-1,炼和温度45℃,炼和时间15 min,β-细辛醚含量为8.7％.结论:优选的β-细辛醚巴布剂持黏力、赋型性、光泽均良好,载药量大,无皮肤残留;该制剂对中风的治疗具有一定的优势和广泛的应用前景.     

活络止痛巴布贴的制备工艺研究

目的:筛选活络止痛巴布贴的处方和制备方法。方法:通过持黏力、皮肤刺激性、感官等指标评价,筛选最佳的处方和制备方法。结果:优选出活络止痛巴布贴的最佳处方为中药浸膏10 g、乙醇适量、甘油40 g、三乙醇胺4 g、羧甲基纤维素钠2 g、酒石酸0.2 g、丙二醇10 g、NP-7005.5 g、西黄芪胶1 g、甘羟铝0.2 g、高岭土1 g、冰片0.5 g、樟脑0.5 g、卡波姆1.5 g、中药挥发油0.3 g、纯化水50 g。结论:该工艺黏着力适中、皮肤无残留、成型性较好、方法简便,可用于活络止痛巴布贴的制备。     

平骨宁贴剂制备及应用

平骨宁贴剂是我院名老年中医协定方基础上研制的。由马钱子、白芥子等几味中药材组成的复方制剂。具有较好的活血化瘀、抗炎抗风湿作用。我们根据方中药材的活性成分理化特性 ,制定了制备工艺 ,使药物的活性成分完全溶出 ,以提高该制剂的治疗效果。在剂型上 ,我们把传统的擦剂改变为贴敷剂 ,使药物缓慢渗透病灶 ,延长了作用时间 ,以增加疗效。应用于临床获得一定的效果。1　处方与制备1.1　处方 :马钱子 2 5 0 g,白芥子 2 5 0 g,防风 10 0 g,冰片 6 0 g,甘油 2 0 0 g,70 %乙醇适量。1.2　制备 :取马钱子、白芥子、防风研成粗末 ,用 70 %乙醇…     

重楼巴布剂的处方优选

目的优选重楼巴布剂的基质处方。方法以外观、皮肤追随性、反复揭贴性、透布程度及初黏力、持黏力为综合评价指标,选择药材粉碎度、载药量及甘油、聚丙烯酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、水用量为考察因素,采用单因素试验与正交试验相结合的方法,优选重楼巴布剂最优处方。结果重楼巴布剂的最优基质处方为:重楼(100目)-聚丙烯酸钠-聚乙烯吡咯烷酮-甘油-水(14:5:5:30:30)。结论制备的重楼巴布剂有良好的外观和黏附性,工艺稳定、可行。     

巴布剂"喘敷灵"的制备工艺研究

目的:研究中药“喘敷灵”巴布剂的制备工艺。方法:采用均匀设计方法,以黏附力为指标,优选巴布剂基质,进行制剂工艺研究。结果:中药“喘敷灵”巴布剂的提取、浓缩工艺、制剂工艺研究通过小试、中试后,表明该生产工艺稳定可行。结论:中药“喘敷灵”巴布剂采用水溶性高分子复合基质与中药提取物制成,制备工艺合理可行,质量稳定可控,符合临床使用要求。     

降逆巴布贴制备工艺优选

摘要：目的：优选降逆巴布贴辅料处方及制备工艺。方法：通过预实验初选增稠剂等制剂辅料,采用L16（45）正交实验,以多指标综合评分法,选用黏力、外观均匀性、涂展性、追随性为指标,以黏着剂比例与用量、保湿剂用量、交联剂用量为考察因素,优选最佳制剂辅料处方及工艺参数,采用平行实验,以体外透皮释药率为指标,优选透皮吸收剂的种类与用量,并进行验证实验。结果：醇提取的最佳工艺为黏着剂（聚丙烯酸钠与CMC-Na混合物,比例为4:3）与干膏粉比例为35:100;保湿剂（甘油）与干膏粉比例为160:100;交联剂（三氯化铝）与干膏粉比例为2:100,促渗剂（氮酮与丙二醇等重量比混合物）与干膏粉比例30:100。结论：工艺稳定可行,为降逆巴布贴制备工艺的参数确定提供了实验依据。     

消肿止痛巴布剂的制备工艺研究

目的:确定消肿止痛巴布剂的制备工艺。方法:根据临床应用现状和药材的理化性质,制备不同工艺的样品,以对大鼠急性软组织损伤的作用为评价指标,优选适宜的提取工艺。采用正交试验设计和单因素试验优选提取、浓缩工艺参数,采用均匀试验设计法优选消肿止痛巴布剂的基质配方。结果:优选的制备工艺为:处方量四分之一的饮片粉碎成细粉备用;其余饮片加水提取3次,每次加8倍水,提取1 h,滤过,合并滤液,减压浓缩(80℃,-0.06 MPa)至相对密度为1.25的清膏;按比例称取细粉和清膏,加入高岭土∶甘油∶酒石酸∶甘羟铝∶吐温80∶聚丙烯酸钠(质量比1.20∶50∶0.10∶0.6∶0.15∶8.4)制成的基质,混匀,涂布,切片,即得。结论:确定的消肿止痛巴布剂制备工艺基本合理,产品质量稳定,可以用于该制剂的生产。