益气养阴方伍用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

本组用本方加减：百合、生地、桔梗、麦冬、白芍各12g，熟地、川贝(分冲)、玄参各10g，当归、甘草各6g。气虚加太子参、黄芪；气喘加炙麻黄、杏仁、瓜蒌皮；痰白稀加陈皮、半夏、茯苓；胸闷痛加郁金；痰血加三七粉、仙鹤草。日1剂水煎服。与对照组27例，均鳞癌、腺癌及未分化癌分别用CAP、MAF方案化疗；碱化尿液，利尿，用灭吐灵(或格拉司琼)。结果：两组分     

益气养阴解毒方治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气养阴解毒方治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将Ⅳ期非小细胞肺癌患者95例,随机分为治疗组48例与对照组47例.对照组给予顺铂+吉西他滨常规化疗,治疗组在对照组的基础上加用益气养阴解毒方治疗,均以3周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察比较2组临床疗效、中医证候改善情况、中医症状评分、Kamofsky评分、...     

扶正解毒方联合化疗治疗肺癌临床研究

目的:观察扶正解毒方联合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法:将95例非小细胞肺癌患者随机分为观察组49例和对照组46例。对照组给予常规DP化疗方案,观察组在对照组的基础上加服扶正解毒方。观察两组患者近期疗效,以及生活质量评分、T细胞亚群水平。结果:观察组有效率为34.69%,总稳定率为71.64%;对照组有效率为28.26%,稳定率为56.52%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05),两组总稳定率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者在身体状况、情绪状态、家庭作用、认知和社会功能5个维度方面均有改善,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组T细胞亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+值较治疗前明显升高,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正解毒方联合DP化疗方案可提高肺癌患者的临床疗效,增强患者免疫功能、提高患者的生活质量。     

益气养阴方伍用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 :探讨益气养阴方伍用化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者近期生存、生活质量、毒性反应、NK细胞活性、远期生存的影响。方法 :进行随机分组 ,治疗组 4 6例 ,对照组 30例。治疗组采用益气养阴方汤剂 15 0ml ,每日 2次 ,3个月为 1个疗程 ,同时进行CAP/NP/NVB +DDP全身化疗 ,共 3个周期 ;对照组采取单纯全身化疗 ,方案、剂量、用法同治疗组。结果 :治疗组与对照组有效率分别为 4 7 8%、4 3 3% ,两组比较无统计学差异 (P >0 0 5 ) ;治疗组在体力状况、临床症状、体重等方面的改善明显优于对照组 (P <0 0 5 ,P <0 0 5 ,P <0 0 1) ;治疗组化疗毒副反应发生率为82 6 % ,对照组为 10 0 % ,两组比较有非常显著意义 (P <0 0 0 1) ;NK细胞活性治疗组治疗前后分别32 90± 2 2 6、34 14± 1 6 5 (P >0 0 5 ) ,对照组治疗前后则无明显差异 ;远期生存时间观察表明 ,中位生存期两组分别为 10 5个月和 7个月 ,两组 6个月、12个月、18个月、2 4个月生存率分别为 76 1%和 6 1 6 %、5 0 7%和 2 6 7%、17 4 %和 3 3%、6 5 2 %和 0 % (P <0 0 5 )。结论 :益气养阴方伍用化疗有较好的远近期疗效 ,可以提高生活质量 ,改善全身状况 ,减轻化疗毒副反应 ,提高化疗敏感性 ,延长生存期。     

益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将56例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(单纯化疗),治疗4个周期后评价疗效.结果:2组患者近期疗效差异无统计学意义,治疗组患者生活质量、机体免疫功能明显高于对照组,毒副作用低于对照组,2组比较差异有统计学意义.结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期NSCLC,可以明显提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副作用.     

益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的 观察益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和作用机理。方法 将60例气阴两虚型晚期肺癌患者随机分为3组。中药组以益气养阴解毒方加减（黄芪30 g 北沙参30 g 天冬15 g 麦冬15 g 女贞子12 g 石上柏30 g 石见穿30 g 七叶一枝花30 g等）治疗;化疗组以NP方案或GP方案治疗,化疗加中药组以益气养阴解毒方加化疗治疗,两个周期后进行疗效判定。结果 治疗后中药组气阴两虚证候改善的总有效率（80%）与化疗加中药组（35%）和化疗组（20%）比较,差异有统计学意义（χ²=18.688,P<0.01）;中药组、化疗加中药组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,高于化疗组（75%）,其中中药组与化疗组比较,差异有统计学意义（χ²=12,P<0.05）;中药加化疗组疾病控制率为89.47％,高于中药组（72.22％）和化疗组（77.78％）,3组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);化疗加中药组治疗后CD_3⁺T细胞具有上升趋势（P＝0.05）,与中药组、化疗组比较, 差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01）。化疗加中药组治疗后CD₄⁺T细胞升高明显(P<0.05）,化疗组治疗后CD₄⁺T细胞下降,两者比较差异有统计学意义（P<0.05）。化疗组治疗后CD₄⁺/CD₈⁺比值明显下降（P<0.05）,化疗加中药组治疗后CD₄⁺+4/CD₈⁺比值有升高趋势（P＝0.06）。中药组、化疗加中药组治疗后CD₈⁺CD₂₈⁺ T细胞明显上升（P<0.01、P<0.05）,化疗组治疗后CD₈⁺CD₂₈⁺ T细胞有下降趋势（P＝0.06）,与化疗加中药组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 气养阴解毒方能够明显改善气阴两虚型晚期肺癌患者气阴两虚证候,提高生活质量,其作用机理可能是通过增加T细胞活性、增强辅助性T细胞及杀伤性T细胞功能,全面提高了T细胞介导的细胞免疫。     

益气养阴方治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的探讨益气养阴方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成两组,治疗组（中药加化疗）30例,对照组（单纯化疗）30例,分别治疗6周。结果①治疗组与对照组比较在改善中医主症方面有明显差异（P〈0.05）。②治疗组与对照组比较治疗组可以明显提高生存质量（P〈0.05）。③两组临床疗效,治疗组与对照组有明显差异（P〈0.05）。结论益气养阴方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高化疗疗效,降低化疗毒副反应,可明显提高患者生存质量,改善临床症状。     

益气养阴温阳方对非小细胞肺癌化疗增敏解毒作用的临床初步观察

从1991年10月到1992年12月，作对83例非小细胞肺癌分别进行中药 化疗和单独化疗的治疗。化疗方案为MAP，（丝裂霉素，表阿霉素，顺铂）结果治疗组中1例获CR，19例获PR，总缓解率为42.6％。化疗组中9例获PR，瘤灶缓解率为24％，中药 化疗组高于化疗组，毒副反应中药 化疗组低于化疗组。NK细胞和IL-2中药 化疗组治后前有明显提高，差异显（P＜0.05），化疗组治后低于治前。     

扶正解毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效和毒副反应。方法 76例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)随机分为治疗组和对照组,各38例,治疗组采用扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂化疗方案,对照组采用多西他赛加奈达铂化疗方案,21d为一周期。结果治疗组有效率为52.63%,对照组为44.74%,两组比较无明显统计学意义(P>0.05);骨髓抑制、胃肠道反应治疗组均明显低于对照组,两组有明显统计学意义(P<0.05);治疗组在生活质量(KPS)评分及细胞免疫功能均显著高于对照组,两组比较有明显统计学意义(P<0.05)。结论扶正解毒方联合多西他赛加奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效确切,明显减轻化疗毒副反应,增强免疫功能,提高患者生存质量,延长生存期。     

益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌31例临床观察

化疗是治疗中晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,针对非小细胞肺癌的有效化疗方案很多,但有效率一般在20～40%[1]。效果差强人意。目前认为提高非小细胞肺癌疗效的有效措施是多学科综合治疗,其中中医药治疗占有重要地位,我科于2007-04～2010-03采用益气养阴方联合化疗治疗中晚期非小细胞癌31例,并与单纯化疗作对照观察,现报道如下。     

肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌32例

目的:观察中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将64例患者随机分为两组各32例。对照组单纯采用GP或TP方案化疗,治疗组单纯采用中药肺复康方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化,毒副反应发生率,免疫功能等。结果:两组原发病灶有效率比较,治疗组15.63%,对照组40.63%。差异有显著性意义(P<0.05),治疗组低于对照组,1年及2年生存率治疗组分别为68.75%,43.75%,对照组分别为43.75%,21.88%,两组生存率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为78.12%,对照组为45.62%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组毒副反应中恶心呕吐、白细胞下降及血小板下降的发生率比较,差异均有非常显著性差异(P<0.01),治疗组低于对照组。两组治疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异有非常显著性或显著性差异(P<0.01,P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。两组治疗后免疫功能变化比较,在NK、IL-2、CD4+/CD8+等方面,差异均有非常显著性意义(P<0.01),治疗组优于对照组。结论:单纯中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。     

益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 :观察益气消癥饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 :将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组各41例,对照组予GP化疗方案治疗,治疗组在对照组基础上予益气消癥饮治疗,3个疗程后评价临床疗效。结果:治疗组治疗后咳嗽、咯痰、乏力、气短症状及T细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD8~+较治疗前均有改善(P0.05),对照组治疗后咳嗽、咳痰症状较治疗前有改善(P0.05),但乏力、气短症状及T细胞亚群各免疫指标无明显改善(P0.05),治疗组对咳嗽、咯痰、乏力、气短及T细胞亚群各免疫指标改善程度均优于对照组(P0.05)。两组治疗后KPS评分较治疗前均有改善(P0.05),治疗组KPS评分改善程度、生活质量、总有效率及不良反应程度均优于对照组(P0.05)。治疗组实体瘤近期总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:益气消癥饮联合化疗能够显著改善非小细胞肺癌的临床症状和机体免疫状态,提高患者生活质量,降低化疗不良反应程度。     

生脉饮加味联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者共136例,采取随机数字表法分为试验组和对照组。对照组予以吉西他滨＋顺铂化疗,试验组在对照组基础上,加用生脉饮加味治疗。对比两组患者治疗前后外周血T细胞亚群及细胞因子水平变化情况、临床疗效、治疗期间不良反应发生率。结果：试验组治疗后CD3^＋、CD3^＋CD8^＋、NK、NKT和Treg水平均显著升高,CD3^＋CD4^＋水平显著降低;对照组治疗后CD3^＋水平升高,CD3^＋CD4^＋、CD3^＋CD8^＋、NK、NKT和Treg水平均显著降低,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组患者治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平升高,对照组治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平均显著降低,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。试验组患者治疗后有效率为48.53%,对照组38.23%,两组比较无显著性差异。治疗期间试验组总体不良反应发生率47.06%,低于对照组的72.05%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采取生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌不仅可以提高患者的免疫水平,还可以降低不良反应发生率。     

健脾化痰类中药联合化疗治疗非小细胞肺癌Meta分析

目的:系统评价健脾化痰类中药联合化疗对非小细胞肺癌的临床疗效。方法:计算机检索中国知网、万方数据库、维普资讯中文期刊平台等数据库,收集健脾化痰类中药联合化疗非小细胞肺癌的期刊文献,筛选并评价文献质量,提取相关数据,采用Revman 5.3进行Meta分析。结果:共纳入12个临床随机对照研究,其中健脾化痰类中药联合化疗组492例,单纯化疗组486例,Meta分析结果显示,中药联合化疗组的近期疗效[RR=1.44,95%CI(1.24,1.67),P<0.000 01]优于单纯化疗组,恶心呕吐的发生率[RR=0.56,95%CI(0.49,0.64),P<0.000 01]、白细胞数目减少的发生率[RR=0.72,95%CI(0.65,0.79),P<0.000 01]及血小板数目减少的发生率[RR=0.61,95%CI(0.51,0.72),P<0.000 01]皆低于单纯化疗组。结论:健脾化痰类中药联合化疗治疗非小细胞肺癌,可以提高近期疗效,降低消化道反应、骨髓抑制等不良反应的发生率,起到增效减毒的效果。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的98例NSCLC患者随机分为观察组与对照组各49例。两组均给予TP化疗方案:TAX(多西他赛)65 mg/m2,gtt,30～60 min,d0;DDP(顺铂)25～30 mg/m2,gtt,d1～d3。观察组同时以艾迪注射液80～100 mL,加入0.9%生理盐水400 mL gtt,共14 d。两组均以3周为1个治疗周期,2个治疗周期后评价临床疗效及患者生存期及副反应发生情况。结果:观察组总有效率71.43%,对照组57.14%,两组差异显著(P<0.05)。观察组生存质量提高较对照组显著(P<0.05)。观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞等治疗前后相比差异显著(P<0.05);CD4+,CD4+/CD8+,NK细胞治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓毒性反应、外周神经毒性反应、呕吐等毒副反应均有统计学差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC临床疗效显著,可提高患者生活质量,提高免疫力,减少化疗引起的毒副反应。     

扶正肺瘤方联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察扶正肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合诊断标准和纳入标准的50例非小细胞肺癌晚期患者随机分为观察组和对照组,对照组仅给予DP化疗方案（多西紫杉醇联合顺氯氨铂）,观察组在DP方案化疗基础上联合扶正肺瘤方内服,观察2个疗程（3周为1个疗程）后,比较用药前后患者中医临床症状、肿瘤情况和患者生存质量,评估临床疗效。结果：观察组在中医证候疗效方面效果明显好于对照纽,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组病灶稳定率为76％,明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的近期治疗客观有效率大于对照组,但两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;FACT—L生存质量观察提示：观察组明显好于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：扶正肺瘤方联合DP方案化疗对缓解晚期非小细胞肺癌在改善中医症状方面疗效明显,并能提高患者生存质量及病灶稳定率。     

清肺合剂联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:选择2008年1月-2010年1月间收治的经确诊的初治晚期NSCLC患者210例,分别入清肺合剂联合GP方案(治疗组)104例和单纯GP方案化疗(对照组)106例,入组患者至少接受2个周期以上的化疗。结果:入组的210例患者均可评价疗效,治疗1年后随访210例,治疗组99例,对照组98例,失访13例。治疗组和对照组总有效率分别是26.92%和19.81%,中位生存期为15.7个月和14.8个月,1年生存率为63.64%和55.10%。两组差异无显著性(P0.05)。治疗后,治疗组在KPS评分、临床症状改善及化疗不良反应方面与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺合剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在改善患者的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应等方面具有临床意义。     

注射用黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察注射用黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚期非小细胞癌近期疗效、临床受益反应及不良反应。方法:2008年7月-2011年4月收治晚期非小细胞癌肺患者95例,随机分为为注射用黄芪多糖联合静脉热化疗组(观察组)47例,静脉热化疗组48例(对照组),均采用NP方案(盖诺+顺铂)化疗联合深部热疗,观察组加用注射用黄芪多糖。观察两组患者的近期疗效、临床受益反应及不良反应。结果:治疗组有效25例(44.7%),对照组有效15例(31.3%)。治疗组有效率高于单纯化疗组(χ2=4.69,P0.05);治疗组出现CBR 20例(42.6%),对照组出现CBR13例(27.1%),两组CBR出现率的差异有统计学意义(χ2=8.98,P0.05)。两组白细胞减少、胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率的差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪多糖联合静脉热化疗治疗晚非小细胞肺癌可显著提高热化疗患者的临床疗效,减少热化疗期间不良反应,改善患者生活质量。     

中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌61例临床观察

目的 观察中药合并化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将61例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.其中治疗组30例,口服中药汤剂加单药化疗;对照组31例,口服中药汤剂加联合化疗,两组均21 d为1个疗程,共治疗2个疗程.结果 治疗组在生活质量、症状、毒副反应、治疗费等方面均优于对照组,两组间比较有统计学意义(P<0.05).结论 中药加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有效.