不同产地栽培青蒿中青蒿素的含量测定

目的:建立测定青蒿中青蒿素含量的紫外分光光度检测方法,并对不同产地的青蒿样品进行含量测定。方法:用紫外分光光度计对青蒿素标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度-浓度曲线。根据标准曲线测定青蒿样品中青蒿素的含量。结果:青蒿素的最适吸收波长为292 nm,吸收度-浓度回归方程为:A=0.05826C-0.00117,相关系数r=0.9999。结论:本法快捷、简便,可作为青蒿药材及青蒿素类产品的质量控制方法;不同栽培地青蒿药材中青蒿素的含量测定为青蒿药材的收购及栽培等提供依据。     

双波长分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量

目的:建立一种测定化橘红中的总黄酮含量时能有效消去样品溶液背景干扰的方法。方法:甲醇超声提取总黄酮;最大吸收波长283nm为测定波长,325nm为参比波长,双波长分光光度法测定总黄酮含量。结果:标准曲线在0~80μg浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999;方法稳定性在0~120min良好,RSD%为1.1%;三个浓度水平加样回收率在98%~103%之间。结论:本方法简单易行,适用于化橘红产品的质量控制。     

青蒿素含量测定方法改进及黄花蒿植物质量评价

目的 建立一种快捷准确的测定黄花蒿中青蒿素含量的方法,用以指导青蒿素生产原料的收购及青蒿素生产过程中质量监控.方法 改进的紫外分光光度法,检测波长292 nm,青蒿素含量计算公式:M(mg/g)=(A样品×V×r×2)/(A标准×3).结果 青蒿素对照品在0.02 ～0.14 mg/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8(n=7),平均回收率为99.81%(n=7).重庆市酉阳县等7份不同产地黄花蒿样品中青蒿素含量范围为6.71～10.19 mg/g.测定结果与传统的分析方法无显著差异.结论 采用改进的紫外分光光度法进行青蒿素含量测定简单易行,线性及重复性良好,可以取代传统的分析方法作为青蒿素生产过程中含量测定的新方法.     

中药守宫中多糖含量测定研究

目的：采用苯酚-浓硫酸显色法测定传统中药守宫中多糖含量。方法：采用紫外分光光度法测定经苯酚-浓硫酸显色的守宫供试品与葡萄糖对照品溶液,经220～800nm光谱扫描确定最大吸收波长;分别以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线;进行精密度、重复性、稳定性及回收率实验。结果：确定最大吸收波长为490nm;线性回归方程：Y=0.013 8 X+0.016 4。10.00～35.00μg/mL范围内呈现良好线性关系。相对标准偏差（RSD）为0.55%,表明仪器精密度良好。守宫总糖、游离糖供试品溶液在0～10h的稳定性均良好。6份总糖、游离糖供试品溶液RSD分别为0.48%、2.10%,表明重复性良好。总糖平均回收率为100.38%,RSD=1.60%;游离糖平均回收率为100.16%,RSD=2.34%,表明回收率良好。不同产地守宫中多糖含量有差异,其中由高到低依次为北京密云平均含量为6.363%,辽宁本溪平均含量为4.584%,河北承德平均含量为3.501%。结论：作为一种适用于中药守宫中多糖含量测定的方法,该方法操作简便、结果准确、重现性好。     

直接紫外分光光度法测定不同产地大黄中总蒽醌含量

目的：考察不同产地大黄中总蒽醌的含量。方法：根据对照品1,8-二羟基蒽醌和大黄供试品溶液均在（222±3）nm波长范围内有最大吸收,建立总蒽醌含量测定的直接紫外分光光度法。结果：对照品和大黄供试品均在（222±3）nm波长处有最大吸收,两者最大吸收波长分别为224nm和220nm,最终确定224nm为检测波长。对照品1,8-二羟基蒽醌在0.82～4.93μg/ml浓度范围内,与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997）;加样平均回收率为100.14%,RSD%为0.93%（n=9）。结论：直接紫外分光光度法简便快捷,准确度高,重复性好,可用于大黄总蒽醌的含量测定;该法也可为大黄的质量控制提供参考。     

高效液相色谱法控制青蒿素原料药质量的研究

目的建立高效液相色谱法直接测定青蒿素的含量和纯度;方法高效液相色谱法,硅胶反相柱,流动相为乙腈-水(6535),流速为1ml/min,检测波长为205nm;结果青蒿素在6.072~50.06μg范围内线形关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率100.1%,RSD为1.3%。结论该方法能准确可靠的进行定性、定量检测,可有效地控制青蒿素的质量。     

开口箭总皂苷的含量测定

目的建立开口箭中总皂苷含量测定方法。方法采用比色法:香草醛-冰醋酸溶液为发色体系,检测波长为(458±2)nm。结果标准曲线在0.10~0.40mg范围内(r=09997)线性关系良好。平均回收率97.2%,方法的变异系数为4.57%,测得开口箭70%乙醇提取物中总皂苷平均含量为13.51%。结论方法简便,准确,重现性好,可用于开口箭总皂苷含量测定。     

薄层色谱扫描法测定保和丸中熊果酸的含量

[目的]通过薄层色谱扫描法来测定保定丸中的熊果酸含量,以此证明这种实验方法进行测定是有效可行的。[方法]精密吸取对照溶液4μL,6μL及保和丸中熊果酸供试品溶液4μL交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚-丙酮(3:1)为展开剂展开,取出,晾干,喷以10%硫酸无水乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,取出。照薄层色谱法进行线性扫描;检测波长:310nm,参比波长365 nm。测得供试品吸收峰面积与对照品吸收峰面积,计算即得。[结果]通过绘制标准曲线。结果显示,熊果酸在0.6～3.0μg范围内,点样量和峰面积有良好的线性关系,其标准曲线回归方程为:Y=974.53X+150.22,相关系数为0.9979,保和丸中熊果酸的回收率为98.75%,RSD为0.343(n=5)%。[结论]通过实验得出薄层色谱扫描法具有灵敏度高,分离效果好,结果准确的优点,能用于保和丸中熊果酸的含量测定。     

苗药土三七栽培品中总酚酸的含量测定

目的：建立土三七中总酚酸的含量测定方法,以总酚酸含量为指标优选苗药土三七栽培品总酚酸提取工艺。方法：用紫外分光光度计对没食子酸标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度一浓度曲线。根据标准曲线测定土三七药材中总酚酸的含量。结果：建立的总酚酸含量测定方法简便,准确,重现性好,可用于苗药土三七的质量控制。     

RP-HPLC法测定青蒿中青蒿素的含量

目的建立青蒿(黄花蒿)干叶中青蒿素的含量测定方法,为甲醇提取青蒿素的工业化生产工艺提供依据。方法采用正交试验设计,优选测定条件,采用Shimadzu Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(55∶45),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm。结果最佳的含量测定条件为加40倍量甲醇,超声提取3次,每次50 min。青蒿素在1～40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.0%(n=6)。结论该方法简便、准确,适用于黄花蒿中青蒿素的含量测定。     

青蒿素哌喹片红外光谱鉴别方法的探讨

目的：对青蒿素哌喹片进行鉴别。方法：采用不同溶剂提取青蒿素哌喹片中的青蒿素和哌喹,分别测定各自红外谱图。结果：除了青蒿素红外光谱图在1 574 cm-1 处出现一组哌喹干扰峰外,青蒿素哌喹片经提取后的红外谱图均与《药品红外光谱集》中青蒿素和哌喹标准谱图一致。结论：该方法稳定可靠、专属性强,可用于青蒿素哌喹片的鉴别。     

青蒿素提取分离工艺研究

目的研究青蒿素的纯化方法。方法青蒿经石油醚提取浓缩,浸膏经过硅胶柱,用不同配比的乙酸乙酯洗脱,用TLC法跟踪,UV法检测。结果39-48号收集液青蒿素含量达99.38%,收率62.13%。结论本方法可有效的分离提纯青蒿素。     

紫外分光光度法测定抗病感口服液中靛玉红的含量

目的建立紫外分光光度法（UV）测定抗病感口服液中靛玉红含量的方法。方法采用Helios Gamma紫外-可见分光光度计,以靛蓝、靛玉红对照品分别制成2～8gg／mL的氯仿溶液,按处方比例配制无板蓝根阴性空白溶液,在500～700nm波长处分别测定。结果靛玉红在540．0nm处有最大吸收,靛蓝在634．5nm处有最大吸收,在0．20～1．40μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9994）,平均回收率为99．05％,RSD=0．87％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于抗病感口服液的质量控制。     

青蒿素的组织化学定位及其含量相关性研究

目的 确定青蒿素储存部位并为高青蒿素含量黄花蒿植株筛选提供选择指标。方法 应用组织化学方法确定青蒿素的储存结构，应用统计学方法确定储存结构腺毛状分泌腺密度与青蒿素含量的相关性。结果 青蒿素储存于腺毛状分泌腺(BGT)和T-型网状分泌腺(NTFT)中，在叶中腺毛状分泌腺的密度与青蒿素含量正相关。结论 腺毛状分泌腺密度可作为高青蒿素含量黄花蒿育种筛选指标。     

蒽酮-硫酸法测定六味地黄生物制剂中多糖含量的研究

目的六味地黄生物制剂中多糖含量的测定方法。方法以蒽酮-硫酸比色法,检测波长为625 nm,用葡萄糖为对照品对六味地黄生物制剂中多糖的含量进行测定。结果葡萄糖对照品溶液在6.04～48.32μg/ml范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=15.813C+0.033 1(r=0.997 7),平均回收率为100.01%(n=6),RSD为1.12%。结论该方法灵敏度高,准确度高,简单易行,适用于六味地黄生物制剂中多糖含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定明珠口服液中大黄素的含量

目的：建立用反相高效液相色谱（RP－HPLC）法测定明珠口服液中大黄素含量的方法。方法：采用Shim pack CLCODS色谱柱,流动相为甲醇－0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长254nm。结果：大黄素浓度的线性范围为0．02832－0．14160μg;平均加样回收率为97．2％;RSD为1．35％（n＝5）。结论：该法操作简便、快速、重现性好,可作为明珠口服液的定量分析方法。     

红芪多糖含量测定方法研究

目的 建立一种红芪多糖含量测定的方法.方法 采用80%乙醇回流除去蛋白、氨基酸、单糖、双糖、低聚糖等杂质,并用热水分离提取红芪多糖,以葡萄糖作为换算因子,绘制标准曲线,用蒽酮-硫酸分光光度法对红芪多糖含量进行测定.结果 检测波长为625nm,得到葡萄糖标准曲线回归方程为y=6.3263＊c＋0.1271,R2=0.9917,线性范围为0～0.2mg/ml.该测定方法供试液在2h内显色稳定,精密度、稳定性和重复性良好,平均回收率100.53%,RSD〈3.0%,测得红芪多糖的含量为6.62%.结论 蒽酮-硫酸法操作简便,重现性好,准确,可靠,可作为红芪多糖的测定.     

高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱的含量

目的建立二妙丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,DiamonsilODSlC18柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50,每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长265nm。结果盐酸小檗碱在0．1386～2．772μg范围内呈良好线性,回归方程为,：2572．354X＋79．851,r=0．9997。平均加样回收率为98．67％,RSD=1．26％（n=6）。结论方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为二妙丸中盐酸小檗碱的定量分析提供了科学有效的方法。     

浓缩枸橼酸钠透析液中枸橼酸钠的含量测定

 目的：建立新型浓缩抗凝血液透析液中枸橼酸钠含量的测定方法，以控制其质量。方法：紫外分光光度法。枸橼酸盐与Cu²⁺络合，络合物在紫外区有特定吸收波长，采用对照品比较法测定其含量。结果：测定波长为（240±1）nm，平均回收率为99.31%，RSD为0.74%。结论：本方法准确，简单，快速，可作为此透析液中枸橼酸盐的含量测定。