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目的:评价改良ELF方案对老年晚期胃癌的临床近期疗效和老年病人对治疗的耐受性。对象:经病理证实,临床分期均为Ⅳ期,60岁以上初治共58例。方法:口服鬼臼乙叉甙胶囊(威克胶囊)50mg,每日2次,d1-10;醛氢叶酸(CF)200mg/m^2,每日静滴2小时,d1-5;5 -氟尿嘧啶(5-Fu)0.5/m^2,每日静滴6-8小时,于CF完后。每周期21至28天,3周期为1疗程,1疗程结束后评价近期疗效及病人对改良ELF方案的化疗耐受性。结果:本组58例到治疗结束时资料有效共56例,化疗有效率为46.4%(26/56),无CR者,PR26例。中位缓解期6.8月,1年生存率68.5%。本组观察中除2例因发生Ⅳ度骨髓抑制而出组换用其它方案治疗以外,无其它严重毒性反应发生。结论:改良ELF方案为晚期胃癌一有效的联合化疗方案,尤其适合老年病人应用,其耐受性较好, 值得临床进一步应用观察。 相似文献
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目的 观察ELF方案对晚期胃癌的疗效。方法 足叶乙甙100mg、甲酰四氢叶酸钙30~50mg、5-Fu500~750mg,三药分别加入液体静滴,每日1次,连用5天。结果 34例中有效率55.9%(19/34),中位生存期10.5个月。结论ELF方案治疗晚期胃癌缓解率高,副反应小,适应范围较广,对年老体弱者不失为一种有效的化疗方案, 相似文献
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1995年 1月~ 1998年 1月 ,应用羟基喜树碱 (HCPT)、甲酰四氢叶酸钙 (CF)、5 -氟脲嘧啶 (5 - FU )联合与足叶乙甙(VP16 )、CF、5 - FU联合方案治疗晚期胃癌 6 4例取得了较好近期疗效 ,现报道如下。材料与方法一、临床资料 本组 6 4例中 HL F方案 30例 ,男 2 1例 ,女 9例 ,年龄 44~ 76岁 ,初治 10例 ,术后复发 2 0例 ,腹腔淋巴结转移 18例 ,肝内转移 4例 ,左锁骨上淋巴结转移 8例 ,肝内转移 4例 ,左锁骨上淋巴结转移 8例胰腺转移 2例。EL F方案组 34例 ,男 2 0例 ,女 14例 ,年龄 39~ 74岁 ,初治12例 ,术后复发 2 2例 ,腹腔淋巴结… 相似文献
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目的:探讨ELF联合HCPT(ELFH方案)治疗老年晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法:31例老年晚期胃癌患者采用LV 200 mg·m-2·d-1,5-Fu 500 mg·m-2·d-1,HCPT 10 mg·m-2·d-1,静脉滴注,第1 天~ 第5 天;VP16 100 mg·m-2·d-1,静脉滴注,第6 天~ 第8 天。每4周为1周期。连用2 个周期后,休息4 周,重新复查以评定疗效。结果:总有效率达54.8 %(17/31),中位缓解期6.8 个月。其中初治患者的有效率为68.8 %(11/16),复治患者的有效率为40.0 %(6/15)。结论:ELFH方案治疗老年晚期胃癌疗效较好,毒副作用轻,老年患者都能够耐受。 相似文献
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目的:观察ELF(VP16、CF、5-Fu)联合紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法:紫杉醇135mg/m2-175mg/m2加入5%葡萄糖500ml静滴6小时,常规抗过敏处理,第1天给药,CF 300mg/m2,静滴2 小时,第1天给药;5-Fu 0.5静注,随后5-Fu 3.0/m2采用微量泵48小时持续滴注;VP16 120mg/m2静滴,第1、2、3 天给药。21天-28天为一周期,连用2周期以上评价疗效。结果:全组共完成化疗90个周期,无CR患者,PR 16 例(占61.5%);NC 7例(占26.9%),PD 3例(占11.5%);中位TTP为6.7个月,中位生存期为9.9个月。全组临床受益反应评价有效23例,受益率占88.5%。疼痛缓解非常明显,13例疼痛完全缓解(占76.5%),卡氏评分增加 20分以上者16例(占61.5%),体重增长7%以上者18例(占69.2%)。毒副反应:主要为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少8例(占30.8%);呕吐反应轻,Ⅰ-Ⅱ度18例(占69.3%),无治疗相关死亡。结论:对于晚期胃癌患者采用ELF联合紫杉醇方案化疗,能取得较理想疗效,临床受益率高,毒副反应轻,能明显改善患者的生存质量。 相似文献
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目的:观察ELF(VP16、CF、5-Fu)联合紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应.方法:紫杉醇135mg/m2~175mg/m2加入5%葡萄糖500ml静滴6小时,常规抗过敏处理,第1天给药,CF 300mg/m2,静滴2小时,第1天给药;5-Fu 0.5静注,随后5-Fu 3.0/m2采用微量泵48小时持续滴注;VP16 120mg/m2静滴,第1、2、3天给药.21天~28天为一周期,连用2周期以上评价疗效.结果:全组共完成化疗90个周期,无CR患者,PR 16例(占61.5%);NC 7例(占26.9%),PD 3例(占11.5%);中位TTP为6.7个月,中位生存期为9.9个月.全组临床受益反应评价有效23例,受益率占88.5%.疼痛缓解非常明显,13例疼痛完全缓解(占76.5%),卡氏评分增加20分以上者16例(占61.5%),体重增长7%以上者18例(占69.2%).毒副反应:主要为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少8例(占30.8%);呕吐反应轻,Ⅰ~Ⅱ度18例(占69.3%),无治疗相关死亡.结论:对于晚期胃癌患者采用ELF联合紫杉醇方案化疗,能取得较理想疗效,临床受益率高,毒副反应轻,能明显改善患者的生存质量. 相似文献
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LFTP方案治疗晚期胃癌的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
胃癌在我国的发病率和死亡率居各种恶性肿瘤的首位,对不能手术或术后复发或转移的患者,首选化疗。多年来化疗的疗效介于35%~60%之间。由于患者消化、吸收功能障碍对化疗的耐受性差,因此选择高效低毒的化疗药物对提高胃癌治疗的有效率至关重要。我科,选用吡喃阿霉素、亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶、顺铂(小剂量)组成LFTP方案治疗胃癌患者36例,结果如下。1 材料与方法1.1一般资料全组共36例,男24例,女12例,年龄30~64岁,中位年龄52岁。其中腺癌10例,低分化腺癌21例,粘液腺癌5例;初治11例,术后复发、转移25例,其中锁骨上淋巴结… 相似文献
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ELFH和ELF方案治疗晚期胃癌的临床疗效对比 总被引:2,自引:0,他引:2
晚期胃癌对化疗相对敏感,但远期疗效并不理想[1]。为提高晚期胃癌化疗效果,临床在不断探求新的治疗方案。1994年3月—1997年12月,我们采用由5-氟尿嘧啶(5-Fu)、醛氢叶酸(CF)、足叶乙甙(VP16)及10-羟基喜树碱(HCPT)组成的EL... 相似文献
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目的:观察替吉奥治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应.方法:对44例老年晚期胃癌患者进行随机分组,每组22例.替吉奥胶囊组:替吉奥80 mg/m2 d-1,分早、晚2次口服,连续服用4周,休息2周,6周为1个周期,2个周期后评价疗效及安全性.FOLFOX组:奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注d1;四氢叶酸200mg/m2,静脉滴注,dl-5,5-氟尿嘧啶500mg/m2持续静脉泵入12小时,dl-5,3周为一个周期,2个周期后评价疗效及安全性.结果:替吉奥胶囊组:CR 1例,PR 9例,SD 8例,PD 4例,总有效率45.5%;FOLFOX组:CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 7例,总有效率31.8%;两组有效率比较差异无统计学意义(x2=0.863,P=0.353).两组患者疾病控制率分别为81.82%、68.18%,差异无统计学意义(x2=1.091,P=0.296).替吉奥组消化道反应、外周神经毒性发生率均低于FOLFOX组(P<0.05),替吉奥组与FOLFOX组Ⅲ度~Ⅳ度不良反应发生率分别为4.3%和27.3%,两组差异有统计学意义(x2=4.247,P=0.039).结论:替吉奥治疗老年晚期胃癌疗效肯定,较目前常规化疗方便、安全、患者耐受性好. 相似文献
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目的:探讨羟喜树碱、吡喃阿霉素、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶组成的HTLF方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法:应用HTLF方案治疗晚期胃癌32例。初治14例,复治18例。结果:完全缓解(CR)2例(6.3%),部分缓解(PR)17例(53.1%),总有效率(CR PR)59.4%。初治及复治有效率分别为64.3%及55.6%。毒副反应主要是白细胞减少(71.9%)及恶心、呕吐(34.4%)。结论:HTLF方案治疗晚期胃癌疗效肯定,毒性可耐受,对复治患者也有较好疗效。 相似文献
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ELF与FAM方案治疗晚期胃癌57例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
我科自1985年5月至1995年3月,用ELF及FAM方案治疗晚期胃癌57例,其中ELF组25例,FAM组32例。疗效分别为56%(14/25)和31.25%(10/32),完全缓解率为12%(3/25)和12.5%(4/32)。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率:ELF组为0%,FAM组为25%(8/32);口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率:ELF组为44%(11/25),FAM组为0%;ELF组未见心脏毒性, 相似文献
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PLF方案治疗42例晚期胃癌疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察紫杉醇联合醛酸氢叶酸、5-氟脲嘧啶对晚期胃癌初治患者的疗效和不良反应.方法全组42例患者,应用紫杉醇、LV/5-Fu(紫杉醇60mg/m2 d1、8,LV100mg/m2 d2-6,5-Fu 500mg/m2 d2-6)方案治疗21天重复,至少完成2个周期.结果总有效率52.4%(22/42),其中完全缓解3例,部分缓解19例,稳定13例,进展7例,主要的不良反应为骨髓抑制和黏膜炎.结论紫杉醇联合醛氢叶酸、5-氟脲嘧啶对初治的晚期胃癌患者疗效好,不良反应可以耐受,值得临床推荐应用. 相似文献
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我科自1985年5月至1995年3月,用ELF及FAM方案治疗晚期胃癌57例,其中ELF组25例,FAM组32例。疗效分别为56%(14/25)和31.25%(10/32),完全缓解率为12%(3/25)和12.5%(4/32)。恶心呕吐的Ⅲ级毒性发生率:ELF组为0%,FAM组为25%(8/32);口腔粘膜Ⅱ级以上毒性发生率:ELF组为44%(11/25),FAM组为0%;ELF组未见心脏毒性,而FAM为12.5%。两者疗效无统计学差异(P>0.01)。恶心呕吐发生率FAM方案明显大于ELF方案(P<0.025),而ELF组的口腔炎发生率明显高于FAM组(P<0.001)。结果表明ELF方案更适合于不能耐受强烈化疗或存在基础心脏疾病的进展期胃癌患者。 相似文献
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HLFP方案治疗晚期胃癌的临床观察 总被引:2,自引:1,他引:1
由于早期缺乏特异性临床表现,42.2%的胃癌患确诊时已属晚期,失去了手术根治的机会,化疗是晚期胃癌的主要治疗手段。自1999年2月至2002年9月,我们应用HLFP方案治疗37例晚期胃癌患,观察其疗效较好,毒副反应可以耐受,现将结果报告如下: 相似文献
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