曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合治疗乳腺癌患者的临床观察

目的 研究曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合应用于乳腺癌患者皮肤不良反应情况。方法 选取漳州市第二医院2020年1月—2022年4月经药物治疗后乳腺癌皮肤不良反应患者200例,按照治疗方法的不同分为对照组(n=100)和观察组(n=100)。对照组患者曾采用多西他赛+表柔比星化疗治疗,观察组患者曾采用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗联合多西他赛治疗。两组乳腺癌患者分别按照光敏性皮炎、湿疹样皮炎、带状疱疹等皮肤不良反应给予不同治疗方法,对比两患者的皮肤不良反应类型、皮肤不良反应严重程度、皮肤损伤症状评分、生活质量评分情况。结果 观察组患者光敏性皮炎、湿疹样皮炎、带状疱疹总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(χ²=0.024,P>0.05)。观察组患者0级、Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级严重程度占比分别为60.00%、30.00%、6.67%、3.33%,对照组分别为65.52%、27.59%、6.90%、0,差异无统计学意义(Z=1.069,P> 0.05)。两组患者接受干预前,皮肤瘙痒、皮肤灼烧感、皮肤溃烂、皮肤渗脓评分均较高,差异无统计学意义(P> 0.05),干预后各项评...     

保乳手术结合曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗早期乳腺癌的临床疗效分析

目的探讨保乳手术结合曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗早期乳腺癌的l临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2006-2010年39例行早期乳腺癌保乳手术,术后常规行辅助放疗、曲妥珠单抗联合辅助化疗和内分泌治疗,与同期行改良根治术的早期乳腺癌87例临床病例比较生存率,局部复发率和远处转移率。结果两组资料的临床复发率（P=0．59）、转移率（P=0．55）和存活率（P=1．00）之间的差异均无统计学意义。结论保乳手术结合曲妥珠单抗联合辅助化疗是早期乳腺癌理想的治疗方法。     

化疗结合曲妥珠单抗治疗HER-2阳性晚期乳腺癌患者的临床效果

目的 对人表皮生长因子受体2(HER-2)呈现为阳性的晚期乳腺癌患者,采用化疗结合曲妥珠单抗的方案进行治疗,评定其临床效果。方法 选取2021年8月至2023年8月就诊于本院的晚期乳腺癌（HER-2阳性）患者60例,按照随机数字表法分成两组,各30例。对照组采用单纯采用紫杉醇（TAX）化疗方案治疗,观察组以此为基础,加用曲妥珠单抗,就两组临床疗效进行比较,另对比两组的血清肿瘤标志物水平[癌相关糖蛋白抗原（CA153）与癌胚抗原（CEA）]与不良反应发生情况。结果 与对照组总有效率（20.00%,6/30）进行比较,观察组总有效率（46.67%,14/30）,显著偏高（P<0.05）。观察组治疗后的CA153、CEA均较对照组低（P<0.05）。在不良反应发生率上,两组经对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用化疗结合曲妥珠单抗对晚期乳腺癌（HER-2阳性）患者进行治疗,效果好,且安全性突出,能使其血清肿瘤标志物水平得到显著降低。     

曲妥珠单抗对HER2阳性晚期食管癌患者的疗效观察

目的 分析曲妥珠单抗对HER2阳性晚期食管癌患者的临床疗效。方法 选取2016年12月-2018年12月广东省韶关市第一人民医院收治的28例HER2阳性晚期食管癌患者,随机分两组,均对其进行放射治疗(IMRT),研究组加入曲妥珠单抗联合替吉奥加奥沙利铂进行治疗,观察两组治疗结果。结果 观察两组患者近期疗效及远期疗效,近期治疗中,研究组和对照组的RR,DCR分别是78.57%,92.86%和57.14%,78.57%,差异有统计学意义(P<0.05);远期治疗中,研究组和对照组在一、二年的生存率分别78.57%,64.29%和64.29%,50%(P<0.05),三年的生存率分别为42.86%和35.57%(P>0.05);研究组和对照组的PFS分别是23个月和18个月;治疗过程中,研究组的不良反应低于对照组。结论 曲妥珠单抗联合替吉奥加奥沙利铂可以提高HER2阳性晚期食管癌患者的RR、DCR且能有效控制不良反应,但未明显提高患者一、二、三年生存率,可用于临床。     

延续护理对院外支气管哮喘患者治疗依从性及生活质量的影响

目的评价延续护理对院外支气管哮喘患者治疗依从性及生活质量的影响。方法选取我院确诊为支气管哮喘的120例患者,随机分为干预组和对照组各60例,对照组采用一般护理,干预组在此基础上采用延续护理,比较两组患者出院前1天及出院后6个月的服药依从性、哮喘控制情况(ACT)以及生命质量。结果干预前两组患者服药依从性、ACT、生命质量得分均无显著差异(P>0.05)。干预后干预组患者的用药依从性、ACT得分、生命质量得分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘管理中实行延续护理可提高患者用药依从性,改善患者的生活质量,促进症状的控制。     

曲妥珠单抗在HER-2阳性乳腺癌患者新辅助化疗中的应用价值及可行性

目的观察曲妥珠单抗在人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌患者新辅助化疗(NAC)中的应用价值及可行性。方法将81例HER-2阳性乳腺癌患者按分层随机法分为对照组和观察组,对照组42例NAC方案给予多西他赛、环磷酰胺及表阿霉素(TAC方案),观察组39例NAC方案给予多西他赛、曲妥珠单抗及卡铂(TCH方案),6个周期后评价两组疗效及安全性。结果观察组临床疗效有效率92.31%优于对照组的66.67%,病理疗效有效率71.79%优于对照组的45.24%,病理完全缓解率61.54%高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应平均评分为(1.27±0.43)分,略高于对照组的(1.14±0.38)分,差异无统计学意义(P0.05)。结论曲妥珠单抗可提高HER-2阳性乳腺癌患者NAC疗效,改善患者预后,不良反应可耐受,具有较高应用价值及可行性。     

曲妥珠单抗治疗乳腺癌的护理

目的加强应用赫赛汀(药物通用名为曲妥珠单,Trastuzumab,商品名Herceptin)治疗乳腺癌的用药观察,遵守操作规范,使患者顺利安全完成治疗。方法对37例经静脉输注赫赛汀药物的HER-2阳性乳腺癌患者,加强心理护理,用药中加强观察,严格遵守配药操作流程。结果 37例患者均能顺利完成治疗,无1例出现严重心脏不良反应。结论对应用赫赛汀治疗的患者,加强心理护理、用药观察及遵守用药操作要求,是使患者顺利完成治疗的重要保障。     

曲妥珠单抗联合哌柏西利对乳腺癌患者肿瘤标志物和HER2水平的影响

目的分析曲妥珠单抗联合哌柏西利对乳腺癌患者肿瘤标志物、抗人表皮生长因子受体2(HER2)水平的影响。方法选取2019年1月—2021年8月台州市肿瘤医院治疗的乳腺癌患者120例,随机分为对照组60例、观察组60例,对照组服用哌柏西利进行治疗,观察组进行曲妥珠单抗联合哌柏西利进行治疗。对比两组CA153、CEA、TPS水平,HER2、MK水平,Caspase-3、DcR3、COX-2水平,NRS、QOL评分,临床疗效、不良反应等。结果治疗后两组CA153、CEA、TPS水平比治疗前降低,且观察组CA153、CEA、TPS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组HER2、MK水平比治疗前降低,且观察组HER2、MK水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组Caspase-3、DcR3、COX-2水平比治疗前降低,且观察组Caspase-3、DcR3、COX-2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组NRS评分比治疗前降低,QOL评分比治疗前升高,且观察组NRS评分低于对照组,QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后与对照组相比,观察组有效率、控制率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗不良反应略高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌患者经曲妥珠单抗联合哌柏西利治疗后,其肿瘤标志物各水平均有所降低,HER2水平降低,治疗效果好于哌柏西利治疗。     

78例曲妥珠单抗联合多西他赛治疗Ⅲ期乳腺癌临床疗效观察

[目的]评价曲妥珠单抗联合多西他赛化疗对Ⅲ期乳腺癌的治效果和毒副作用。[方法]对2004年5月～2009年6月普外科78例Ⅲ期乳腺癌患者采用多也赛75mg/m2静滴,曲妥珠单抗6mg/kg静滴方法治疗进行分析。[结果]本组78例总有效率82.05%(64/78),且毒副反应可以耐受。[结论]曲妥珠单抗联合多西他赛化疗是治疗Ⅲ期乳腺癌的有效治疗手段,不良反应轻,患者可以耐受。     

曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗HER2阳性晚期局部乳腺癌的疗效评估

目的 评估应用曲妥珠单抗与紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性局部乳腺癌晚期患者的疗效。方法 选择2017年2月—2018年10月期间入某医院诊治的62例HER2阳性局部乳腺癌晚期患者,按随机数表法进行分组,单一组(31例)单独行曲妥珠单抗治疗,联合组(31例)行曲妥珠单抗与紫杉醇新辅助化疗联合治疗。对比两组患者血清相关指标、临床疗效以及药物毒副反应。结果 治疗后联合组患者的糖类抗原125(CAI125)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、癌胚抗原(CEA)肿瘤标志物表达水平均低于单一组;联合组治疗有效率(64.52%)高于单一组(38.71%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对HER2阳性局部乳腺癌晚期患者应用曲妥珠单抗与紫杉醇新辅助化疗的疗效较好,可抑制肿瘤细胞增殖,有效控制病情进展,值得推广。     

延续护理对乳腺癌术后上肢功能及生活质量的影响

目的探讨对乳腺癌术后患者实施延续护理的效果。方法选取2013年1月至2014年1月在我院行乳腺癌手术的43例患者为对照组,选取2014年2月至2015年1月在我院行乳腺癌手术的43例患者为实验组。对照组患者实施常规护理,实验组患者在对照组基础上给予延续护理。比较两组的上肢功能恢复情况和生活质量评分。结果实验组肩关节活动度及手指爬墙高度明显大于对照组(P<0.05)。出院后3个月,两组生活质量各项目评分均出现下降,出院6个月,部分项目评分有一定程度的上升,实验组各个时间的生理状况、功能状况、附加关注评分及生活质量总分均显著高于对照组(P<0.05)。结论对乳腺癌术后患者实施延续护理,可促进患肢功能恢复,提高患者的生活质量,效果显著,值得推广应用。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的护理研究

目的:研究对晚期的鼻咽癌患者使用尼妥珠单抗进行联合放疗的护理效果。方法:通过统计、研究与分析本院从2011年3月至2012年3月之间所收治的31例使用尼妥珠单抗进行联合放疗的晚期鼻咽癌患者的临床病理资料,对最终的护理结果以及鼓励过程中的经验进行总结与分析。结果:在完成治疗的31例患者之中,患者得到了较好的缓解。结论:对晚期的鼻咽癌患者使用尼妥珠单抗进行联合放疗的方法是具有安全性与有效性的;为了抬高治疗与护理的效果,并减少患者在治疗期间的不良反应,应该采取科学、合理的护理手段。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗晚期鼻咽癌患者的护理研究

目的：研究对晚期的鼻咽癌患者使用尼妥珠单抗进行联合放疗的护理效果。方法：通过统计、研究与分析本院从2011年3月至2012年3月之间所收治的31例使用尼妥珠单抗进行联合放疗的晚期鼻咽癌患者的临床病理资料,对最终的护理结果以及鼓励过程中的经验进行总结与分析。结果：在完成治疗的31例患者之中,患者得到了较好的缓解。结论：对晚期的鼻咽癌患者使用尼妥珠单抗进行联合放疗的方法是具有安全性与有效性的;为了抬高治疗与护理的效果,并减少患者在治疗期间的不良反应,应该采取科学、合理的护理手段。     

化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌的临床疗效及安全性

目的 探讨化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效及安全性.方法 选取2015年1月至2017年5月医院收治的72例HER2阳性MBC患者,按随机信封法分为对照组和试验组,各36例.对照组采用单纯化疗,试验组在对照组基础上采用曲妥珠单抗靶向治疗,比较两组临床疗效、生...     

曲妥珠单抗联合GP化疗方案对HER-2阳性晚期乳腺癌的疗效及生存率的影响

目的 探讨曲妥珠单抗联合吉西他滨顺铂(GP)化疗方案对人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的临床疗效及其对患者生存率的影响.方法 选取2017年6月-2019年6月杭州市肿瘤医院收治的70例HER-2阳性晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组患者采用常规GP化疗方案进行治疗,观察组患者采用曲妥...     

曲妥珠单抗联合新辅助化疗对人类表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌患者预后影响因素分析

目的 研究曲妥珠单抗联合新辅助化疗(NACT)对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌患者的预后影响因素,为临床治疗该疾病提供参考。方法 回顾性分析2011年1月至2017年12月北京市普仁医院接受NACT治疗的223例HER-2阳性浸润性乳腺癌患者的临床资料,根据是否联合曲妥珠单抗治疗,将患者分为非治疗组(83例)和治疗组(140例)。统计分析两组患者的临床特征,随访期间统计患者肿瘤复发、远处转移、死亡情况;使用Cox比例风险回归模型分析患者死亡的影响因素。结果 治疗组导管原位癌残留、术后辅助化疗、Miller-Payne(MP)分级1～2级的患者占比均显著低于非治疗组;患者的随访时间为38～62个月,中位随访时间57个月,治疗组患者复发率、远处转移率及死亡率均显著低于非治疗组(P <0.05);Cox比例风险回归模型单因素和多因素分析结果显示,T_1～2分期、放疗及MP分级是影响NACT后HER-2阳性乳腺癌患者死亡的独立影响因素(HR=0.716、0.583、1.142,均P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合NACT可降低HER-2阳性乳腺...     

医院静配中心曲妥珠单抗剩余液信息化管理与成效

目的 通过曲妥珠单抗剩余液信息化管理,减小药液浪费。方法 自主开发计算机程序,实现曲妥珠单抗剩余液信息化自动结存,并由静配中心统一保存、管理。结果 曲妥珠单抗剩余液实现统一管理、独立冰箱保存,确保药品效价,浪费明显减少。结论 自主开发的程序操作简便,曲妥珠单抗剩余液信息化管理成效明显。     

基于微信平台的延续护理对脑卒中患者运动锻炼依从性和生活质量的影响

目的探讨基于微信平台的延续护理对高血压脑卒中患者运动锻炼依从性和生活质量的影响。方法 2015年3月—2016年6月将在本院治疗出院的80例脑卒中患者随机分为观察组(39例)与对照组(41例),对照组给予常规常规延续护理,观察组在此基础上利用微信管理平台进行监督和指导,为期3个月,评价两组康复效果。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果出院干预3个月后,观察组患者的身体锻炼、锻炼检测依从、日常生活活动能力、活动能力、自理能力得分[(20.93±5.60)、(7.67±1.91)、(56.96±7.81)、(25.44±4.29)、(18.01±3.57)分]均高于对照组[(18.07±5.36)、(4.51±1.26)、(49.9 6±5.83)、(23.30±5.17)、(15.74±3.15)分],差异均有统计学意义(均P0.05)。结论基于微信平台的延续护理可提高出院后脑卒中者运动锻炼依从性和生活质量,值得临床推广。     

多西他赛及卡铂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的临床效果

目的探讨多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的临床效果。方法随机选取2018年3月至2019年12月医院收治的44例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,根据不同的治疗方式分为对照组和试验组,每组22例。对照组给予多西他赛联合卡铂治疗,试验组给予多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗,比较两组治疗效果。结果试验组病理有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组各肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛、卡铂联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌患者的临床效果显著,且安全性高。