高效液相色谱法测定山豆根中苦参碱含量

采用ＨＰＬＣ测定山豆根中苦参碱的含量，以ＡＬＬｔｅｃｈ－Ｃ１８为固定相，甲醇一水一三乙胺（５０：５０：０．２）为流动相，检测波长２２０ｎｍ，苦参碱与其它成分得到良好的分离，平均回收率９８．６％。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的:测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Lichrospher 5-C₁₈ 150mm×6.0mm(5μm),紫外检测波长220nm,流动相:甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠溶液(20∶80),柱温:35℃;流量1.0ml/min;纸速:2mm/min。结果:苦参碱在7.5～120μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%,RSD=1.34%。结论:该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5～ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论 :该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定     

高效液相色谱法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量

目的:探讨苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用C18色谱柱,以0.067mol/L磷酸二氢钾(pH=2.0)-乙腈(60:40)作溶剂的0.04 mol/L十二烷基硫酸钠溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为207 nm.结果:浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.02%,RSD为0.46%.结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定妇科洗剂中苦参碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇科洗剂中苦参碱的含量.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2 mol·L-1的磷酸二氢钾(含0.2%的三乙胺,用磷酸调pH值2.7)4∶96;检测波长为207 nm;柱温30℃;流速0.9 mL·min-1.结果:苦参碱在0.02～0.34 g·L-1范围内,线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.02%,RSD为2.2%.结论:该方法简单、快速、准确.     

高效液相色谱法测定前列腺胶囊中苦参碱的含量

目的：探讨前列腺胶囊的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定苦参碱含量。结果：苦参碱进样量在0．1012～0．9108μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999；平均加样回收率为99．3％，RSD=0．56％(n=5)。结论：高效液相色谱法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定参菊洗剂中苦参碱的含量

目的：建立测定参菊洗剂中苦参碱含量的方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为DionexC18（4.6mm×250.0mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（65∶35∶0.2）;流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃.结果：苦参碱在39.64～356.76μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均回收率为99.26％,RSD为0.87％（n=9）.结论：本文建立的方法简便、准确、可靠,专属性强,适用于参菊洗剂中苦参碱的常规分析和质量控制.     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量.方法:以Alltima 氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)(用磷酸调节pH值至2.0) 为流动相,检测波长为220 nm.结果:苦参碱浓度在50～200 mg*L1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠适.     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈－水－三乙胺－磷酸（1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm。结果盐酸麻黄碱在12－60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5)。     

高效液相色谱法测定乐舒凡口服液中盐酸氨溴索的含量

目的:建立盐酸氨溴索的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为C18柱,检测波长为245 nm。结果:在0.03-0.33 mg· mL-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.9％。结论:该法专属性强,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定脑脉通口服液中的黄芪甲苷

目的:建立脑脉通口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱方法,以YWG-C18色谱柱为固定相;乙腈-0.15%磷酸(1:2)为流动相;UV检测,检测波长为205nm;流速为1.0mL/min.结果:回收率分别为92.4%～97.3%.RSD为1.5%,能满足质量标准的控制要求.结论:该方法简便可行,准确可靠.     

HPLC法测定妇康口服液中芍药苷的含量

目的 建立妇康口服液的中芍药苷的含量测定方法.方法 在Spherigel ODS C18,5μm,4.6 mm×25 cm柱上,0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液一乙腈(85:15)为流动相,检测波长为波长为230 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 芍药苷的量在0.32～1.58μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为A=970296C 48342.精密度试验RSD为0.38%,该方法平均回收率为98.60%,RSD=1.84%.结论 该方法简单、快速、准确.     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的 :建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法 :采用LUNAC18( 2 )色谱柱 ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,流速 0 .9mL/min ,检测波长为 2 77nm ,外标法定量。结果 :连翘苷线性范围为 0 .4 6～2 .3μg ,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD为 1.0 %。 结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BpC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温。结果哈巴俄苷进样量在0．0384～0．768μg与峰面积线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD=1．79％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测。     

HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定柴连口服液中连翘苷的含量的方法。方法采用Alltima C18 5μ 250mm×4．6mm色谱柱;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长278nm。结果连翘苷求度的线性范围为0．618μg～3．09μg,r=0．9999。平均加样回收率为99．37％,RSD=1．83％。结论该方法简便、准确、重复性好。可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定清咽解毒口服液中黄芩苷的含量

目的:建立清咽解毒口服液中黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用Zorbax SB18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶1),流速:1.0 mL·Smin-1,检测波长为276 nm.结果:线性范围:10～50 mg·L-1(r=0.9998),平均回收率为98.44%,RSD为2.86%.结论:本法简便、快速、准确.     

复方苦参注射液含量测定方法研究

目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10)为流动相,检测波长为220 nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果 HPLC测得苦参碱进样量在0.195 66～2.348 16μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),氧化苦参碱进样量在0.375 84～4.510 08μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。     

HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量

目的 采用HPLC法测定脑力静糖浆中甘草酸的含量.方法 C18-ODS柱(150 mm×4.6 mm)、柱温35℃、流动相为甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵.冰醋酸(67:33:1)、流速为1.0 m1·min-1、检测波长250 nm.结果 甘草酸在0.15～1.52μg范围内与峰面积值呈现良好的线性关系;r=0.9999(n=6),平均回收率为96.4%,RSD=0.8%(n=6).结论 本法操作简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

甘露解热口服液中黄芩苷的HPLC分析

目的建立甘露解热口服液中黄芩苷含量测定的HPLC法。方法采用HPLC法,色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）：以甲醇：水：磷酸（48：52：0．2）为流动相;流速为1mL·min的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．46％（n=6）,RSD黄芩苷的含量测定。;检测波长280nm。柱温25℃。结果黄芩苷在2．5～10μg·mL^-2内呈良好1．98％。结论本方法快速、简便．结果准确、可靠．可用于甘露解热口服液中     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。