左旋一叶萩碱的心血管效应及其中枢神经机制

目的探讨左旋一叶萩碱对心血管系统效应及其中枢神经机制。方法静脉、侧脑室及核团微量注射左旋一叶萩碱(L-Sec)麻醉大鼠,记录血压、心率变化。结果静脉注射L-Sec可引起血压升高、心率减慢,而侧脑室注射及核团微量注射均引起血压升高、心率加快。结论L-Sec可能拮抗了γ-氨基丁酸能神经的抑制性调节作用,导致交感神经兴奋的结果。     

左旋一叶蔌碱的心血管效应及其中枢神经机制

目的探讨左旋一叶蔌碱对心血管系统效应及其中枢神经机制。方法静脉、侧脑室及核团微量注射左旋一叶荻碱（L—Sec）麻醉大鼠，记录血压、心率变化。结果静脉注射L—Sec可引起血压升高、心率减慢，而侧脑室注射及核团微量注射均引起血压升高、心率加快。结论L—Sec可能拮抗了γ-氨基丁酸能神经的抑制性调节作用，导致交感神经兴奋的结果。     

脑室内注射组胺升高血压和减慢心率机制的探讨

目的：探讨侧脑室注射（ｉｖｃ）组胺（ＨＡ）对升高血压、减慢心率的作用机制。方法实验用乌拉坦麻醉、肌肉松驰、人工呼吸的家兔，观察在ｉｃｖ ＨＡ之前和之后血压和心率的变化。结果ｉｃｖＨＡ（５０μｇ）可引起血压升高、心率减慢。预先ｉｃｖＨ１受体阻断剂扑尔敏或α１受体阻断剂哌唑嗪，或静脉注射酚妥拉明或六甲双铵均可阻断ＨＡ的中枢升压反应。预先ｉｃｖＨ２受体阻断剂甲氰咪胍，或α２受体阻断剂Ｙｏｈｉｎｂｉｎ）（     

侧脑室注射氯丙嗪对中枢Ca~(2+)降压效应的影响

侧脑室注射等渗的氯化钙(1.03μmol/L/侧),可引起正常大鼠血压下降,心率减慢(P<0.01);侧脑室注射钙调素拮抗剂—氯丙嗪(50μg/侧),对氯化钙的降压效应及减慢心率作用有显著的减弱、阻断作用。结果提示,增加中枢细胞外Ca~(2+)具有减慢心率和降压作用,其作用可能与钙调素有关。     

侧脑室注射纳洛酮对电刺激内脏大神经中枢端的血压和心率效应的影响

笔者等曾报道,用不同强度和频率的电脉冲刺激内脏大神经中枢端时可引起血压降低或升高,但这种血压效应的中枢机制尚不清楚。本研究采用侧脑室注射阿片受体阻断剂纳洛酮,观察对电刺激内脏大神经中枢端的血压和心率效应的影响,为阐明这种效应的中枢机制提供新的材料。     

盐酸乌苏里藜芦碱对肾性高血压大鼠降压机理的探讨

以酚妥拉明及新斯的明为工具药，从鼠侧脑室注入盐酸乌苏里藜芦碱研究其中枢降压机制，实验表明：侧脑室注入Ｖｅｒａ－Ｕ可显著降低肾性高血压大鼠的血压，其降压作用可被侧脑室预先注入的α受体阻断剂酚妥拉明完全阻断；侧脑室注入胆碱酯酶抑制剂后，肾性高血压大鼠血压明显升高，新斯的明升高和用不受预先注入的Ｖｅｒａ－Ｕ的影响。结果提示：Ｖｅｒａ－Ｕ侧脑室注射对肾性高血压大鼠具有迅速而显著的降压作用；其中枢机制在降压     

侧脑室微量注射Intermedin1-47对大鼠血流动力学的影响

目的:探讨侧脑室微量注射Intermedin1-47对正常大鼠中枢血流动力学的影响。方法:将Intermedin1-47注射入麻醉大鼠侧脑室45 min后观察血压、心率、左心室形成压和最大压力变化速率。结果:侧脑室注射不同剂量Intermedin1-47后可升高血压,提高心率和增强心功能,并呈剂量-时间依赖关系。该作用可被α受体阻断剂酚妥拉明和β受体阻断剂美托洛尔阻断。结论:Intermedin1-47可能是调节心血管功能的重要中枢活性因子。     

脑室微量注射促甲状腺素释放激素对心血管活动的影响及其机制

本文研究脑室内微量注射促甲状腺素释放激素(TRH),对麻醉兔的心血管作用及其机制。微量注射TRH到第四脑室(4μg)和侧脑室(10μg)均引起平均动脉血压明显升高和心率减慢,后者是由于压力感受器反射性影响而不是TRH本身的作用。先用哌唑嗪(4μg)阻断中枢内α_1-肾上腺素受体。TRH的加压反应明显降低。微量注射TRH到侧脑室对心肌收缩时间间期(STI)无明显影响。此外,进一步研究了TRH对兔离体窦房结-心房肌条标本的影响,发现TRH对收缩力无明显影响,但对心率有直接的抑制作用。     

氨刺激兔鼻粘膜引起心血管反应的神经机制分析

为了进一步研究氨刺激兔鼻粘膜引起心血管反应(CVRA)的神经机制,特别是心交感神经的作用,在38只兔身上观察了心率和动脉血压的变化,吸入氨可引起心率减慢和动脉血压升高。切断双侧颈迷走神经后吸氨时心率减慢反应仍存在,静注心得安后吸氨时心率减慢反应消失.静注酚妥拉明后吸氨时血压上升程度明显减小。去除缓冲神经后仍引起 CVRA,电刺激一侧减压神经中枢端引起心率减慢和血压下降。离断嗅叶后 CVRA 不变,离断中脑后 CVRA 减弱。结果表明:在 CVRA 中,冲动经三叉神经传至脑桥和延髓引起心迷走中枢和交感缩血管中枢兴奋,心交感中枢抑制。高位中枢对 CVRA 可能有易化作用。减压反射与 CVRA 的中枢机制不同。因此可以认为在完整机体中,各种环境刺激引起的心血管反应都各表现为特殊但又有规律的整合型式。     

侧脑室内注射蛙皮素对家兔心血管活动的影响

实验观察侧脑室内注射蛙皮素对家兔平均动脉血压的心率的影响。ＢＢＳｉ．ｃ．ｖ．使ＭＡＰ升高、ＨＲ减慢，并呈剂量一效应关系。预先用酚妥受或普诺洛尔ｉ．ｃ．ｖ．均可减弱ＢＢＳ的中枢升压效应，而预先用ｓａｒａｌａｓｉｎ或血管升压素拮抗剂ｉ．ｃ．ｖ．，对ＢＢＳ的中枢升压作用无明显影响。     

羊肚菌对小鼠胃排空的影响

分别以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠为实验研究模型,采用改良酚红含量测定法,探索羊肚茵对小鼠胃排空的影响.结果表明,羊肚菌提取液1次性ig给药6g·kg-1可非常显著促进正常小鼠的胃排空(p＜0.01);对新斯的明负荷小鼠引起的胃排空亢进有显著的拮抗作用(p＜0.01);对肾上腺素负荷小鼠引起的胃排空抑制没有明显影响(P＞0.05).     

鞘内联合应用奈福泮和新斯的明对切口痛大鼠的镇痛效应

目的观察鞘内联合应用盐酸奈福泮和新斯的明的镇痛作用。方法在大鼠切口疼痛模型上结合鞘内置管技术,采用累积疼痛评分法评定大鼠疼痛行为;采用序贯法分别使用不同剂量奈福泮、新斯的明进行鞘内注射以获得量效曲线及半效剂量(ED50),鞘内联合应用不同比例的ED50剂量获得联合用药时药物各自的半效剂量以分析两药的相互作用。结果①据公式得出鞘内注射50-150μg的奈福泮的ED50值为82.64μg,95%可信区间为80.4-97.4μg;鞘内注射剂量1-10μg的新斯的明的ED50值为8.36μg,95%可信区间为6.68-10.70μg;鞘内合用1/2,1/4,1/8,1/16 ED50的奈福泮和新斯的明各自的ED50值分别为:奈福泮10.93μg,95%可信区间6.83-17.49μg;新斯的明1.05μg,95%可信区间为0.66-1.68μg。②奈福泮和新斯的明单独应用及联合应用对切口疼痛大鼠均产生剂量依赖型的镇痛作用。③据Tallarida等提出的Isobologram作图方法分析得出新斯的明和奈福泮的相互作用是协同的。结论①奈福泮50-150μg、新斯的明5-15μg鞘内应用均可产生剂量依赖性的镇痛作用。②奈福泮和新斯的明的镇痛作用存在协同作用。     

新斯的明复合美托洛尔在不停跳冠状动脉搭桥术中控制心率的应用研究

目的探讨新斯的明复合美托洛尔在非体外循环冠状动脉旁路移植术中控制心率的疗效及安全性。方法 14例冠心病患者,ASAⅡ~Ⅲ级,采用气管插管静吸复合全麻,术中行有创动脉血压、心电图、脉搏氧饱和度、呼气末二氧化碳分压、心排血量、体循环阻力、肺动脉压力、肺毛细血管楔压、尿量、肛温监测。手术方式均为非体外循环下行冠状动脉旁路移植术。术中心率〉90次/min时,在确保一定的麻醉深度及容量负荷的前提下静注美托洛尔6~10mg后效果不佳者,给予少量新斯的明（0.2~0.4mg）。结果 10例患者使用新斯的明0.2mg后心率减少慢8~15次/min,其余4例患者静注新斯的明0.2mg后减慢心率作用不明显,加用0.1~0.2mg后心率减慢13~28次/min。本组患者术后恢复顺利,10例术后4~7h拔除气管导管,4例术后7~24h拔除气管导管。结论在不停跳冠状动脉搭桥术过程中,心率较快且难控制时,在保证一定麻醉深度及容量负荷的前提下,使用较大剂量美托洛尔效果欠佳时,复合使用小剂量新斯的明控制心率是安全有效的。     

Effect of Intracerebroventricular injection of thyrotropin-releasing hormone on the nociceptive discharges in mesencephalic reticular formation in the rat

Extracelluar recording method was used to examine the effect of thyrotropin-releasing hormone (TRH) on 71 unit discharges of pain-excited neurons (PEN) in mesencephalic reticular formation (MRF) in 58 rats. Intracerebroventricular (icv) injection of TRH (10 Hg/10 μ) produced significant decrease of pain discharge rate of PEN. TRH potentiated the inhibitory effect of el elctroacupuncture (EA) on nociceptive discharges when application of EA at bilateral “Zusanli” was coupled with icv injection of TRH. Both of these inhibiting effects of TRH were completely offset or strikingly decreased by icv preinject ion of the cholinergic M-receptor blocker atropine. The results mentioned above and the mechanism of the inhibitory effect of TRH on pain discharges were discussed in this paper.     

骶管术后自控镇痛及新斯的明预防尿潴留用于肛门手术的临床研究

目的探讨连续骶管麻醉用于肛门手术后患者自控镇痛(PCA)的安全性和有效性及新斯的明预防尿潴留的效果。方法选择行肛门手术患者228例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分为2组:采用连续骶管麻醉及术后患者自控镇痛160例为A组(其中82例手术结束后肌注新斯的明为A1组,78例未用新斯的明为A2组),将同期采用单次骶管麻醉及术后传统镇痛方法68例作为对照组B组(其中40例手术结束后肌注新斯的明为B1组,28例未用新斯的明为B2组)。两组均采用1.5%利多卡因15～20ml进行麻醉,A组术后镇痛仅使用PCA技术参数中的单次给药剂量,药物为0.18%罗哌卡因,按压剂量6～7ml,锁定时间90min。A1和B1组手术结束后肌注新斯的明10μg/kg。观察两组患者术后48h内镇痛效果、睡眠状况及尿潴留情况。结果 A组患者术后镇痛效果、睡眠状况及排尿状态均优于B组(P<0.05),手术结束后肌注新斯的明预防尿潴留的比较无统计学意义(P>0.05)。结论连续骶管术后PCA用于肛门手术患者效果确切、安全、不良反应少,但手术结束后肌注新斯的明并不能降低尿潴留的发生率。     

实验性阿尔茨海默病小鼠海马中磷酸酶及张力蛋白同源基因水平的变化

目的：探讨铝毒性拟阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）小鼠诱导发生发展过程中小鼠海马组织中磷酸酶与张力蛋白同源基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10,PTEN）以及磷酸化PTEN水平的动态变化。方法：侧脑室注射（icv）0.5%AlCl3溶液（溶解在人工脑脊液中）2μL,每天1次,连续5 d,诱导实验性AD小鼠模型;末次icv后d 2、d 7采用避暗法,d 23~d 30天采用Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力;Western Blotting法测定小鼠海马组织PTEN及磷酸化PTEN蛋白的水平。结果：模型组小鼠被动回避能力及空间学习记忆能力呈进行性障碍。在末次icv后d 2、d 7 2个时间点上,模型组小鼠脑内海马组织PTEN、磷酸化PTEN-Ser380蛋白水平与对照组比较均未见显著差异;而在d 30时间点上,模型组小鼠海马组织Ser380位点磷酸化PTEN蛋白水平显著低于对照组,但PTEN蛋白水平未有显著差异。结论：铝毒性拟AD小鼠模型发展后期其海马组织磷酸化PTEN蛋白水平显著降低。     

提高大鼠脑内cGMP水平可引起血压升高和心率加速

本工作证明大鼠侧脑室注射dbcGMP或CGPDE抑制剂异檞皮甙(Isoquercitrin)后引起血压升高,心率加速。异檞皮甙提高端脑、间脑和脑干中cGMP水平。     

穴位封闭加按摩治疗产后尿潴留

目的:探讨穴位封闭加按摩对产后尿潴留的临床应用价值。方法:对98例产后尿潴留患者,随机抽取50例为试验组,48例为对照组。试验组用新斯的明足三里穴位封闭加按摩气海穴治疗尿潴留;对照组单纯采用新斯的明肌肉注射。结果:治疗有效率,实验组为98%,对照组为65%,P<0.01。结论:新斯的明穴位注射加穴位按摩效果明显高于单纯注射新斯的明组,两组有显著差异。     

Naloxone or Vagotomy Does Not Influence Centrally Octreotide-induced Inhibition of Gastric Acid Secretion in Rats

Octreotide is a long-acting somatostatin analogue with the similar bioactivity as somatostatin. It is clinically employed in the treatment of acromegaly, stress ulcer hemorrhage and other conditions[1]. In the basic research on the central effect of octreotide on gastric acid secre- tion there are few literatures available up to now. More- over, the outcome (stimulation or inhibition of gastric acid secretion) and the underlying mechanisms vary due to differences in routs of drug administratio…     

鞘内注射奈福泮或／和新斯的明对切口疼痛大鼠脊髓背角c-fos表达的影响

目的采用大鼠切口疼痛模型,观察鞘内联合应用盐酸奈福泮和新斯的明的痛行为及对脊髓c—fos蛋白表达的影响。方法在大鼠切口疼痛模型上结合鞘内置管技术,采用累积疼痛评分法评定大鼠疼痛行为;运用免疫组织化学技术观察奈福泮、新斯的明及联合应用时对脊髓背角c—fos基因表达的影响。结果与F组相比,手术组大鼠累积疼痛评分均明显升高（P〈0．01）;与s组相比,D,组、D：组及c,组均明显降低累积疼痛评分（P〈0．01）;各组用药无统计学差异。奈福泮与新斯的明ED。。量单独使用时均明显抑制12-fos蛋白的表达,而1／2ED30两药的合用,抑制程度更大。它们的作用主要产生在脊髓Ⅰ～Ⅱ层、V～Ⅵ层,以Ⅰ～Ⅱ层分布最多。结论鞘内注射盐酸奈福泮和新斯的明的抗伤害作用与抑制c—fos蛋白的表达有关,在脊髓水平上,盐酸奈福泮与新斯的明对c—fos的抑制作用存在协同效应。