酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察

临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定ｐＨ值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990∶676.]。为此对引起变色的原因进行了实验研究。1　实验部分1.1　仪器和试药:ｐＨｓ-3Ｃ酸度计;751-Ｇ分光光度计;岛津ＵＶ-265分光光度计;酚磺乙胺注射液(沧浪制药厂,批号:970516);注射用头孢拉定(苏州制药厂,批号:970407-1);氨茶碱注射液(上海信谊药厂,批号:950801);5%碳酸氢钠注射液(扬州中宝制药厂,批号:960828);5%葡萄糖注射液(本院制剂室,批号:970516),其余试剂均…     

用正交法考察阿昔洛韦在输液中的稳定性

阿昔洛韦(aciclovir,ACV)为化学合成的一种抗病毒药物,对单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有抑制作用.药品说明书中规定临床使用时在100ml的平衡液稀释iv gtt.而实际临床用500ml的5%GS或0.9%NaCl注射液稀释iv gtt.为了安全、合理、有效地使用ACV,我们用正交法从浓度、温度等不同因素对ACV的溶解性和稳定性进行了考察.1 仪器与试剂 pHS-4D型酸度计(杭州立丰仪表设备厂);EPSONLQ-150K打印机;Legend LX-P5/166PCI计算机;GENERAL TU-1221紫外分光光度计.ACV注射液(湖北省医药工业研究所科益制药厂,批号970205);ACV标准品(中国药品生物制品检定所,0109-9501);5%GS注射液、0.9%NaCl注射液、平衡液均为本院自制.     

用正交法考察头孢噻肟钠在输液中的稳定性

头孢噻肟钠 (Ｃｅｆｏｔａｘｉｍｅｓｏｄｉｕｍ ,ＣＴＸ)是一种对肠杆菌科细菌、流感杆菌、淋球菌有强大活性 ,对多种β—内酰胺酶稳定的第三代头孢菌素。为了安全、合理、有效地使用ＣＴＸ ,我们用正交法从浓度、温度、时间、输液种类等不同因素对ＣＴＸ的稳定性进行了考察。1　仪器与试药1 1　仪器ＵＶ - 2 2 0 1型紫外分光光度计 (日本岛津公司 ) ,美日丹法电子天平ＡＡ - 16 0。1 2　试药注射用头孢噻肟钠 (广州天心药业股份有限公司 ,批号 :0 0 0 30 3) ;对照品头孢噻肟钠 (中国药品生物制品检定所 ,批号 0 4 83- 980 1,含量88 2 % )…     

用正交法考察天林在输液中的稳定性

目的 :在4℃、25℃、37℃下考察天林与不同 pH值的5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、小儿维持液注射液在不同时间下的配伍稳定性。方法 :采用正交试验的方法 ,将天林用以上3种输液配成不同pH值的9份溶液 ,按4因素、3水平进行L9(34)正交试验 ,然后用紫外分光光度法测定各配伍液中天林的含量变化。结果 :配伍液在上述各温度、pH值输液中 ,0h～8h内天林的含量均无显著性变化。结论 :天林可与上述3种输液配伍。     

维生素 K1、酚磺乙胺与氨甲苯酸在输液中的配伍稳定性考察

目的：研究维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与0．9％氯化钠或5％葡萄糖注射液配伍后在避光或光照条件下的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸与输液配伍后避光或光照条件下12 h内药物的含量,并观测配伍溶液的外观、pH值的变化。结果时间、光条件和输液种类均未对配伍溶液的外观性状和pH产生明显影响。在避光条件下,配伍溶液中三种药物含量均无明显变化;而光照条件下,酚磺乙胺和氨甲苯酸含量无变化,维生素K1含量显著下降。结论避光条件下,维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸在12 h内配伍稳定。     

培氟沙星注射液在常用输液中的稳定性考察

本文研究了培氟沙星注射液与常用输液配伍的稳定性。结果表明：培氟沙星与５％葡萄糖、０．９％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠注射液在室温下配伍稳定，２４ｈ内ｐＨ值，量变化不大，说明它们混合静滴是可行的。     

酚磺乙胺与磷霉素钠在输液中的配伍

本文通过对酚磺乙胺和磷霉素钠加入生理盐水及１０％葡萄糖注射液后ｐＨ值、颜色变化的研究，分析了其配伍后造成变色的原因。认为变色是由于磷霉素钠使溶液呈碱性，导致酚磺乙胺分子中的二元酚被氧化为醌所致。建议临床上使用酚磺乙胺时宜单独注射。若加入静滴，应避免与碱性药物配伍。     

尼莫地平输液的稳定性及影响因素研究

采用正交试验分析的方法地尼莫地平输液的稳定性及影响因素进行研究，结果表明，光线对尼莫地平在输液中的稳定性影响最大，其次是输液种类，最后是温度，因此，使用尼莫地平输液时一定要避光，在输液种类中，尼莫地平在０．９％ＮａＣｌ输液中最稳定，而在５％，１０％葡萄糖输液中较不稳定，另外，在２０℃，避光条件下，尼莫地平输液均显酸性，且ｐＨ值较稳定。     

阿昔洛韦在4种输液中的稳定性考察

目的：考察阿昔洛韦在4种常用输液中的稳定性。方法L通过观察色泽变化,测定微粒、pH、含量等方法,确定0,2,4,6h阿昔洛韦在输液中的稳定性。结果：阿昔洛韦加入10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注入液和0.9%氯化钠注射液后,输液的微粒都增加,pH亦升高,前3种输液阿昔洛韦含量下降均超过10%,溶液颜色变见风使舵,10%葡萄糖注射液色泽最深;0.9$氯化钠注射液微粒增加最少,含量下降未超过10%,色泽不变化,不避光组（A组）与避光组（B组）相比颜色较深,其它无变化。结论：阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液中最稳定。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍稳定性考察

目的 在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果 两药在木糖醇注射液中配伍后,0～8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用.     

氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

胰岛素在输液及联合用药中的稳定性考察

以放射免疫法测定胰岛素在几种输液中，及其与硝酸甘油、氯化钾、硫酸镁、九维他、胞二磷胆碱、丹参注射液等联合应用时，室温放置０、１、２、４、６、８ｈ后效价变化情况，结果表明胰岛素在１０％的葡萄糖注射液中降解最快，与胞二磷胆碱及合用时也不稳定。     

优普林在四种输液中的稳定性考察

目的：考虑优普林在输液过程中与５％、１０％的葡萄糖溶液、葡萄糖氯化钠溶液和氯化钠溶液中的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定优普林与四种输液配伍后６ｈ内优普林的含量,同时观察外观及ｐＨ值。结果：在温度２５℃、３７℃时,混合液６ｈ内外观ｐＨ值无明显变化,含量有所下降,尤其是和葡萄糖输液配伍后含量下降明显。结论：优普林与四种输液配伍静滴应限制时间。     

注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化。结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。     

清开灵注射液在8种输液中的稳定性考察

目的：考察清开灵注射液在8种输液中的稳定性。方法：应用酸度计、紫外分光光度计分别考察清开灵与8种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化。结果：清开灵注射液与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液出现混浊。与其他6种输液在外观与吸收度值方面无显著性变化，混合液pH值近于中性。结论：清开灵注射液不可与高糖维持输液和复方乳酸钠葡萄糖注射液配伍使用。     

酚磺乙胺注射液与常用注射抗菌药物的配伍稳定性

目的 介绍酚磺乙胺注射液与注射抗菌药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查阅有关酚磺乙胺注射液与临床常用注射抗菌药物配伍的文献资料,加以整理、分析和综述.结果 总结了酚磺乙胺注射液与19种注射抗菌药物配伍的理化性质稳定性.结论 酚磺乙胺注射液与头孢拉定、头孢西丁、乳酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星、氟罗沙星、磷霉素钠注射抗菌药物配伍不稳定,不宜混合静脉滴注.     

氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的:于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C注射液在生理盐水、5% 葡萄糖和5% 葡萄糖氯化钠大容量注 射液中配伍的稳定性.方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素 C的含量变化,同时观察配伍溶液的外观及 pH值变化.结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0～4 h内,外观、 pH及含量基本稳定.结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C配伍后4 h内可以使用.     

氟尿嘧啶配置后输液在输液泵中的稳定性考察

摘 要 目的：考察氟尿嘧啶（5 FU）配置后输液在输液泵中的稳定性。 方法: 模拟临床实际情况,将由奥沙利铂或伊立替康/亚叶酸/5 FU组成的化疗方案（mFOLFOX6或FOLFIRI）中常用量的氟尿嘧啶注射液以氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释至230 ml的溶液置于一次性配套储药袋中,观察溶液在不同温度下（4 ℃冰箱内、25 ℃室内不避光和37 ℃室内不避光）72 h内是否出现外观变化,同时测定溶液的不溶性微粒、pH和含量变化。 结果: 储药袋中的5 FU溶液在不同温度下72 h内的外观和pH均无明显改变,不溶性微粒符合输液标准,5 FU相对初始含量均大于95.0%。结论: 在临床常见情况下,5 FU配置后输液在输液泵中稳定性良好,可满足输液泵持续泵入46 h的临床要求。     

阿莫西林在输液中的稳定性

阿莫西林是一种广谱抗生素，其结构中含有β－内酰胺环，与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。