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测量不确定度是衡量测试结果准确性与可靠性的重要依据。不确定度来源于测量过程中的所有主要要素,通过对不确定度的分析评价,确定检测结果的可信区间,并就测量过程的质量控制提供指导。 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定酒中锰 总被引:1,自引:0,他引:1
火焰原子吸收分光光度法测定酒中锰广东省深圳市宝安区卫生防疫站(518101)邹晓春李红华肖惠贞陈小燕锰是人体必需的微量元素之一,但长期摄入过量锰也会发生中毒。我国国家标准GB2757-81规定酒中锰含量不得超过2.0mg/L。现行测定酒中锰的国家标准... 相似文献
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高伟 《安徽预防医学杂志》2011,17(3):197-199
目的研究原子吸收法测定饮用水中锰含量的不确定度评定方法,为饮用水的锰的测定提供参考依据。方法根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》对饮用水中锰的火焰原子吸收法测量不确定度进行分析评定。结果用该法测定饮用水中锰含量为1.11 mg/L时,其相对不确定度是0.032,扩展不确定度为0.036 mg/L(K=2),不确定度最主要来源是在绘制工作曲线中产生的。结论该方法对评价用原子吸收测定饮用水中锰的不确定度有一定的参考价值。 相似文献
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通过不确定度的评定,查找不确定度的来源,加以控制,以提高测量的准确度。笔者现将原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度评定报告如下。 相似文献
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原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
样品经添加基体改进剂后 ,注入石墨炉原子化器 ,所含的金属离子在石墨内经原子化高温蒸发解离为原子蒸气 ,待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线 ,其吸收强度在一定范围内与金属浓度成正比[1] 。1 测量数据通过较准曲线拟合 ,测得添加基体改进剂后试样中Pb的质量浓度。得平均数据。见表 1。表 1 Pb质量浓度测定结果次序吸光度 (A)添加基体改进剂后Pb的质量浓度 (μg/L)1 0 .0 4 81 7.52 0 .0 4 81 7.6均值 0 .0 4 81 7.6注 :原试样中Pb的质量浓度为 1 7 6× (1 0 +1 +0 1 ) /1 0 =1 9 5μg/L。2 建立数学模式P… 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中的锰 总被引:2,自引:0,他引:2
姚世菊 《中国卫生检验杂志》2001,11(3):336-336
锰是人体必须的微量元素之一 ,但摄入过多也会发生中毒。锰对人体的毒害有两方面 :一方面是锰烟及锰尘经呼吸道吸入可引起中毒 ,主要表现为神经精神系统症状 ,如头疼、失忆、震颤等 ;另一方面锰尘吸入聚集 ,可刺激肺泡上皮细胞导致纤维化形成尘肺病。因此加强车间空气中锰的监测 ,对保护工人的安全具有十分重要的意义。常用的锰的测定方法是过碘酸钾法 ,方法操作烦琐 ,耗时多 ,灵敏度低 ,本文就火焰原子吸收分光光度法在车间空气中锰的测定进行了初步探讨 ,现将结果报告如下 :1 实验方法1 1 实验原理 :空气中的锰尘经灰化处理后导入火焰 ,… 相似文献
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目的:建立一种石墨炉原子吸收法测定饮用水中微量锰的方法。方法:以硝酸铵为基体改进剂,在适宜的干燥、灰化、原子化温度下,直接进样测定。结果:方法线性关系良好,线性范围为0~4μg/L,检出限为0.67μg/L,样品加标回收率为100.8%~106.9%,相对标准偏差为1.50%。结论:该法检出限低,精密度好,准确性高,适合饮用水中微量锰的检测分析。 相似文献
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在职业中毒检验中,尿锰为常规分析项目之一.对尿锰的测定多采用比色法[1],该类方法灵敏度低,需样量大,分析周期长,操作繁琐,不利于常规检验,而且复杂多变的尿基体产生很高的背景吸收和化学干扰,给无火焰原子吸收法直接测定尿锰带来困难. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铁铜锌锰 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中Fe,Cu,Zn,Mn的方法。[方法]微波消解~火焰原子吸收分光光度法。[结果]在选定的实验条件下,各元素的回收率都在95.5%~97.6%之间,相对标准偏差在0.46%~1.32%之间,检出限为Fe:5.66μg/L、Cu:2.38μg/L、Zn:3.51μg/L、Mn:2.84μg/L,相关系数在0.999 3~0.999 9之间。[结论]茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn的含量丰富,是一种对人体非常有益的饮品。火焰原子吸收分光光度法具有简便、快速、准确等特点,适用于茶叶中Fe、Cu、Zn、Mn金属元素的测定。 相似文献
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目的 :评估出火焰原子吸收法测定白酒中锰的测定结果的不确定度。方法 :依据 JJF0 5 9— 1999《测量不确定度评定与表示》,对火焰原子吸收法测定白酒中锰含量的结果进行不确定度分析。结果 :影响样品溶液浓度测定结果不确定度的主要来源包括标准溶液浓度不确定、仪器的精密度和吸光值量化误差不确定度、工作曲线方程不确定度、重复测定样品的不确定度 ,并计算出各种不确定度分量将其合成 ,提供了计算各分量的方法及过程。结论 :报告 :X=(0 .2 839± 0 .0 11) m g/ l。 相似文献
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目的 建立尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法直接测定尿锰,并与湿式消解法进行比较.结果 方法的线性范围为0.01-0.80μg/ml,线性方程为y=0.001 87 0.785 3x,r=0.999 7,最低检测浓度为0.01μg/ml,检出范围为0.01~0.80μg/,ml,RSD为0.056%.加标0.02和0.04 μg/ml的平均回收率为95.1%.该法与湿式消解法测定尿锰含量结果比较,测定结果的差异无统计学意义(P>0.05).结论 尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法简便,快速,准确,可用于日常监测. 相似文献
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目的建立火焰原子吸收光谱法测定从业人员(包括蓄电池厂、钢丝绳厂、造船厂电焊工)发铅、发锰的方法。方法参考《工作场所空气中锰及其化合物的测定方法》(GBZ/T 160.13-2004),研究用火焰原子吸收光谱法测定发样中的铅和锰。结果该法测定Pb和Mn的线性范围分别为0~10.0和0~1.0μg/ml,相关系数分别为0.999和0.996,检出限分别为0.08和0.03μg/ml,精密度RSD均小于5%,回收率为93.3%~104%。结论用火焰原子吸收光谱法可同时测定一份发样中的铅、锰,操作简便,准确度好和精密度高。 相似文献
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目的建立一种简便快速的尿锰检验方法。方法采用简单的样品前处理,用火焰原子吸收法进行样品测定。结果方法灵敏度高,回收率好,准确可靠。结论火焰原子吸收法可作为尿锰普查筛选的常规检验方法。 相似文献
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目的 :对测定水中钴的石墨炉原子吸收分光光度法进行探讨。方法 :采用热解涂层石墨管 ,最大功率升温 ,水样适当浓缩后直接测定水中钴的含量。结果 :当灰化温度 6 0 0℃、原子化温度为 2 6 0 0℃时 ,钴检出限0 0 2 2 μg/L ,线性范围 0 .2 0~ 2 0 μg/L ,精密度为 1.75 %~ 2 .79% ,回收率 96 %~ 10 2 %。结论 :该方法适合水中痕量钴的测定 相似文献
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江萍 《中国卫生检验杂志》2008,18(12):2810-2811
评估测量结果的不确定度,是国际标准ISO/IEC17025对认可实验室的要求,也是正确判断所得数据的分散性、可靠性。本文根据国家质量技术监督局发布的《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)对原子吸收光谱法(AAS)测定水中铁含量的不确定度进行分析,找出影响测量的各种因素,建立 相似文献