粘膜疫苗研制

英国Cortecs公司资助剑桥大学研制经鼻或口腔接种的新型粘膜疫苗.Cortecs疫苗发现中心将开发Page等研究成果,把乳酸乳杆菌用作抗多种感染因子的疫苗的载体.Cortecs公司认为,这种发现于酸乳和其他食品中的良性环境菌,是一种比目前使用的细菌(如大肠杆菌)更安全有效的载体.乳杆菌为革兰阳性菌,而大肠杆菌和其他常用菌属革兰阴性菌.源于革兰阳性菌的重组基因插入革兰阴性菌后往往不稳定.研究组的第一个目标是开发肺炎球菌菌苗,肺炎球菌为革兰阳性菌,是一个重要的卫生保健问题.此菌可引起儿童中耳炎,推测80%的儿童在3岁前感染过此菌.     

副流感病毒疫苗研制近展

本文介绍副流感病毒疫苗研究的最近进展。在所采用的几种研制方法中，反向遗传学技术是最有希望的方法。     

副流感病毒疫苗研制近展

本文介绍副流感病毒疫苗研究的最近进展.在所采用的几种研制方法中,反向遗传学技术是最有希望的方法.     

粘膜疫苗

当抗原口服或鼻内接种时,免疫原性往往很弱,为解决这一问题,人们设计了多种方案。1994年2月1～3日在卢森堡召开了粘膜免疫会议,对由欧洲共同体生物技术规划“人用和兽用疫苗”部资助的24个实验室进行的6个研究项目的进展进行了讨论。     

粘膜疫苗

当抗原口服或鼻内接种时，免疫原性往往很弱，为解决这一问题，人们设计了多种方案。１９９４年２月１￣３日在卢森堡召开了粘膜免疫会议，对由欧洲共同体生物技术规划“人用和兽用疫苗”部资助的２４个实验室进行的６个研究项目的进展进行了讨论。     

白喉粘膜疫苗

新一代白喉疫苗的研制依赖于抗原的识别和免疫接种途径 ,而这条免疫接种途径则能诱导同于或强于肠道外接种类毒素所获得的免疫应答 ,而且还能降低与传统疫苗相关的不良反应。为此作者检测了小鼠肠道外和粘膜免疫白喉毒素交叉反应物质 ( CRM1 97)后产生的细胞和体液应答。　　小鼠分别于 0和 4周腹腔注射不同配方(不同浓度甲醛处理或未处理 )的含或不含脱乙酰壳多糖的 CRM1 97、明矾吸附的白喉和破伤风疫苗或磷酸盐缓冲盐水。结果显示 ,天然(未处理 )的和轻度甲醛处理的 CRM1 97与常规的白喉类毒素 ( DT)都能诱导混合性 Th1 /Th2应答 ,…     

呼吸道合胞病毒和副流感病毒疫苗研制现状WHO疫苗开发规划会议报告

副粘病毒科中的呼吸道合胞病毒(RSV)和3型副流感病毒(PIV_3)可引起婴幼儿细支气管炎和肺炎,PIV_3还引起哮吼,由这两种病毒导致住院治疗的婴幼儿占所有因呼吸道疾病住院儿童的30%.迄今尚无获准使用的预防这两种病毒感染的疫苗.1994年3月27日,全球疫苗规划处(GPV)在瑞士尼翁组织了一次专题讨论会,回顾了这两种疫苗的研究状况,并探索能用于预防RSV和PIV_3所致疾病的新免疫接种方法.WHO希望评价用RSV和PIV_3的cDNA克隆拯救感染性病毒的方法学建立方面的进展.该技术一旦建立,对研制新一代候选疫苗和阐明现有疫苗减毒作用的遗传学基础均具有重要价值.     

流感病毒裂解疫苗的稳定性观察

目的 观察国产流感病毒裂解疫苗（流感疫苗）的稳定性。方法 取58批上海生物制品研究所有限责任公司（上海公司）2011－2018年生产的流感疫苗,按照国家食品药品监督管理总局批准的流感疫苗注册标准和中国药典的要求进行各项检定,在0月和12个月做全项检定,在3、6、9个月进行血凝素含量检测。结果 流感疫苗在有效期内各项指标检定结果均符合注册标准和药典要求。各型流感病毒株血凝素含量均为配制量的80%~120%。结论 上海公司生产的流感疫苗质量稳定。     

流感病毒表位疫苗的研究进展

流感是由流感病毒引起的高度传染性疾病.流感病毒分为甲、乙、丙3个型.其中甲型和乙型流感病毒导致了大多数人类感染病例,并造成全球流感季节性流行和大流行.现有流感疫苗的缺陷直接推进了新型流感疫苗的研制.通过适当表位设计的新型疫苗可以刺激机体产生特异性抗体和CTL,从而达到预防和治疗的目的 .这类疫苗对于多个流感毒株都有效.目前需要对这类疫苗作进一步研究,确定并解决具体使用中的一系列问题,使其达到最好的免疫效果和适用范围,以应对流感这个全球性的健康威胁.     

通过粘膜表面接种疫苗

通过粘膜表面接种疫苗有着良好的应用前景。本文通过介绍用于粘膜免疫的抗原释放 系统和新型佐剂的临床前及临床试验情况,对粘膜疫苗的研究现状作一简述。     

通过粘膜表面接种疫苗

通过粘膜表面接种疫苗有着良好的应用前景，本文通过介绍用于粘膜免疫的抗原释放系统和新型佐剂的临床前及临床试验情况，对粘膜疫苗的研究现状作一简述。     

日本开发出万能流感病毒疫苗

据日本网站“AFPBBNews”2009年1月2913报道，在日本由政府机关、大学、企业等研究人员组成的产学合作小组开发出了对禽流感病毒等所有类型病毒均有效的万能疫苗。在对转接有人类基因组的小鼠接种该疫苗时，即使流感病毒发生变异，该疫苗也依然有效。日本国立传染病研究所、北海道大学、琦玉医科大学和化学制品生产商日本油脂公司组成的研究小组确认并证实了此事实。     

通用疫苗:流感病毒终结者?

流感病毒充满活力而又变化多端。它们一旦改头换面,人体又要重新与之抗争。这就像一场无休无止的猫捉老鼠游戏一——艾伦·沙瓦流感危机在美国,每年秋天,成群结队的人就会聚集到医院里。他们等着接种流感疫苗,好应付在这个季节     

流感病毒裂解疫苗无菌检查法的建立

目的建立流感病毒裂解疫苗的无菌检查法。方法采用薄膜过滤法进行该产品的无菌检查,以0．1mol/L的硫代硫酸钠溶液作为稀释剂,6种验证菌均能够生长良好,该方法可行。结果与结论采用硫代硫酸钠作为中和剂,该中和剂能够消除流感病毒裂解疫苗中硫柳汞防腐剂的抑菌作用,运用此方法成功的建立了流感病毒裂解疫苗的无菌检查法。     

流感病毒体送递DNA疫苗的可能性

DNA免疫接种是免疫预防的新方法。如果免疫原性理想 ,那么 ,这种用编码各种蛋白的裸 DNA进行的免疫有希望成为一种有价值的免疫方法。为了避免接种疫苗时注射大量 DNA,应对人用疫苗使用有效的基因转移技术。　　在疫苗学和基因治疗中 ,使用有免疫增强作用的重组流感病毒体 (IRIV)作为 DNA的送递系统似为有前途的方法。这种系统具有避免疫苗中含有高浓度 DNA的优越性。另外 ,已证实 IRIV有增强抗原免疫原性的作用。这个送递系统的优点是 :以流感病毒血凝素介导与多种细胞上的受体结合。通过受体介导的胞吞作用 ,使病毒体内化。接着…     

肌肉注射低剂量流感病毒DNA疫苗的保护性免疫

在许多抗病毒感染免疫中,细胞介导免疫（CMI）应答是很有益的。CMI可由减毒病毒和重组病毒或重组细菌等诱导产生,因它们在免疫宿主体内表达外源抗原。最近证明,非复制型质粒DNA表达载体经肌肉注射或粒子轰击后,可以在原位表达外源蛋白。所以,这种注射DNA的方法是产生免疫应答的有效手段。本文作者对流感病毒血凝素（HA）和核蛋白（NP）DNA疫苗的使用剂量与免疫原性及基于细胞和体液免疫的保护效     

四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究

目的 对四价流感病毒裂解疫苗进行肌肉刺激性、急性毒性和过敏性评价,以考察其安全性.方法 对家兔后肢股四头肌肌肉注射0.5 ml四价流感病毒裂解疫苗,每天接种1次,连续接种2d,末次接种后48 h和16d对注射部位进行肉眼和病理组织学检查.对小鼠后肢肌肉注射0.2 ml疫苗后,连续4h和14d观察各种不良反应.豚鼠后肢隔天肌肉注射0.5 ml疫苗,共接种致敏3次,分别于末次接种后14和21 d静脉注射1.0 ml疫苗进行激发,观察豚鼠30 min内是否出现过敏反应.结果 家兔在末次接种后48 h和16 d,未观察到明显的局部刺激作用.小鼠接种后全部存活,摄食量和体重指标正常,注射部位肌肉、外观体征、行为活动、呼吸、排泄、各组织脏器肉眼观察均未见异常.豚鼠静脉注射疫苗后,活动正常,未出现1-20级过敏反应症状,全身主动过敏反应呈阴性.结论 四价流感病毒裂解疫苗无肌肉刺激性、急性毒性,不引发全身主动过敏性反应.